精細(xì)有機(jī)合成原理期末模擬題

1、謝謝觀賞精細(xì)有機(jī)合成原理期末模擬題一、填空題1、精細(xì)化工產(chǎn)品的特點(diǎn)是（小批量、多品種）、（高技術(shù)密集）、（附加值高）、（綜合生產(chǎn)工藝流程和多用途）、（商品性強(qiáng)）；2、石油是由（碳）、（氫）、（氧）、（氮）、（硫）五種元素組成的，這五種元素可以構(gòu)成（炫類）和（非炫類）兩類化合物；3、化學(xué)反應(yīng)器按催化劑運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可分為（固定床）、（流化床）和（移動(dòng)床）；4、全混流反應(yīng)器的基本假設(shè)之一是，器內(nèi)各處濃度、溫度（相同），且等于（出口）的濃度和溫度；5、單層絕熱床反應(yīng)器適用于熱效應(yīng)（?。┑幕瘜W(xué)反應(yīng)，否則用（多層）絕熱床反應(yīng)器；6、精細(xì)有機(jī)合成中，溶劑的作用主要有（溶解作用）和（影響化學(xué)反應(yīng)）；7、催化劑的使

2、用要求有（活性）、（選擇性）、（壽命）和（機(jī)械強(qiáng)度）；8、催化劑失活的原因有（熱失活）和（中毒）兩種；9、均相配位催化反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是（活性高）、（選擇性好）、（有體系預(yù)見(jiàn)性）；10、鹵代苯（氟苯、氯苯、澳苯、碘苯）的一硝化是一個(gè)（親電取代）反應(yīng),由于氟的電負(fù)性最大，其負(fù)的（吸電誘導(dǎo)）效應(yīng)也最大，一硝化時(shí)異構(gòu)產(chǎn)物中（對(duì)）位的比例大。11、常用磺化劑有（濃硫酸）、（發(fā)煙硫酸）、（氯磺酸）和（三氧化硫）C12、寫(xiě)出三種不同類型的氫化催化劑（鐵粉）、（硫化鈉）、（NaBH）13、天然石油中含有（烷炫）、（環(huán)烷炫）、（芳炫）三種炫類化合物;14、催化劑壽命指的是保持其（平衡活性ae）的時(shí)間。二、單選題1、

3、 下列試劑哪一個(gè)不是親電試劑？（a）NO2+（b）Cl2（c）Fe2+（d）Fe3+2、 按極性分類，下列溶劑中哪一個(gè)是非極性溶劑？（a）丙酮（b）環(huán)己烷水（d）甲醇3、 下面哪一個(gè)不是自由基生成（鏈引發(fā)）的方式？加壓（b）加熱加過(guò)氧化苯甲酰（d）光照4、 下面哪一個(gè)化合物最容易發(fā)生硝化反應(yīng)？苯（b）一硝基苯（c）二硝基苯（d）苯胺5、1摩爾硝基苯還原生成1摩爾苯胺，理論上需要鐵粉的摩爾數(shù)為（a）1.0（b）1.25（c）2.0（d）2.256、下面哪一個(gè)是H酸？（b）7、某化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方程式為：2PA1>S已知：nA0=10mol,nA=1mol,np=12mol,則:（a）Sp=1

4、/3（b）Sp=2/3（c）Yp=3/10（d）Yp=1/108、最常用的胺基化劑是：(a)氨水(b)氣氨(c)液氨(d)碳酸氫氨9、2-氯蔥酶胺解制備2-氨基意酶的催化劑是：CuCl(b)CuCl+SnCl2CuCl+FeCl2(d)CuSO,10、下面哪一個(gè)重氮鹽偶合時(shí)的反應(yīng)活性最高？Cl-Ar-N=N+(b)O2N-Ar-N=N+(c)H3C-Ar-N=N+(d)H3CO-Ar-N=N11、用混酸(濃硫酸和硝酸)硝化時(shí)，關(guān)于濃硫酸的作用，下面哪一個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？(a)可作為反應(yīng)溶劑；(b)使硝酸產(chǎn)生NO+正離子；(c)提高對(duì)位產(chǎn)物的產(chǎn)率；(d)提高硝化能力。12、當(dāng)一硝基苯硝化制備二硝基

5、苯時(shí)，最適宜的硝化劑是：(a)稀硝酸(b)濃硝酸(c)稀硝酸與稀硫酸混酸(d)濃硝酸與稀硫酸混酸13、苯胺一硝化時(shí)，采用的硝酸比中應(yīng)當(dāng)是：(a)1.0(b)1.01-1.05(c)1.1-1.2(d)2.014、用混酸硝化時(shí)，關(guān)于脫水值DVSE確的說(shuō)法是：(a) DVS增加，廢酸酸中水含量增加，硝化能力減??；(b) DVS增加，廢酸酸中水含量減小，硝化能力減??；(c) DVS增加，廢酸酸中硫酸含量減小，硝化能力減??；(d) DVS增加，廢酸酸中硫酸含量增加，硝化能力增加。15、用二硫化鈉(NaS)還原硝基苯制備苯胺時(shí)，S22-被氧化成：(a)S0(b)S2O2-(c)SO32-(d)SOj16

6、、下面哪一個(gè)置換鹵化最容易發(fā)生？b17、苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar+X2=ArX+HX,下面哪一個(gè)不能用作催化劑？(a)FeCl3(b)I2FeCl2(d)HOCl18、某化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方程式為A+2B=C+2D正確的說(shuō)法是：(a)rd=2(a)(b)是一個(gè)三分子反應(yīng)(c)是一個(gè)三級(jí)反應(yīng)(d)2rd=(a)19、按極性分類，下列溶劑中哪一個(gè)是非極性溶劑？(a)甲酸(b)甲苯甲胺(d)甲醇20溶劑與溶質(zhì)之間的作用力不包括：(a)庫(kù)侖力(b)氫鍵(c)離子鍵(d)范德華力21、下面哪一個(gè)化合物最容易發(fā)生硝化反應(yīng)？氯苯(b)苯酚(c)一硝基苯(d)苯磺酸22、叔丁基氯在下面哪一個(gè)溶劑中水解生成叔丁醇

7、的反應(yīng)速率最快？(a)甲醇(b)乙醇甲酸(d)水23、相轉(zhuǎn)移催化劑中，常用的季鏤負(fù)離子是(a)Cl-(b)SO42-SO32-(d)F-24、生產(chǎn)乙苯時(shí)，用三氯化鋁作催化劑，采用的助催化劑為：(a)HCl(b)HF(c)H2SO(d)HNO325、1摩爾間二硝基苯還原生成1摩爾間二苯胺，理論上需要鐵粉的摩爾數(shù)為(a)1.0(b)1.25(c)4.5(d)2.2526、重氮化反應(yīng)中，下面哪一個(gè)是親電進(jìn)攻試劑？(a)H+(b)NOClNO2(d)N2O27、配位催化劑M-H與乙烯生成口-化合物的過(guò)程是：(a)插入反應(yīng)(b)消除反應(yīng)配位反應(yīng)(d)解配反應(yīng)28、用混酸(濃硫酸和硝酸)硝化時(shí)，關(guān)于濃硫酸

8、的作用，下面哪一個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？(a)使硝酸產(chǎn)生NO+正離子；(b)可作為反應(yīng)溶劑；(c)提高對(duì)位產(chǎn)物的產(chǎn)率；(d)提高硝化能力。29、乙苯混酸硝化制備硝基乙苯，為了提高對(duì)位產(chǎn)率，可采用哪一個(gè)方法？(a)混酸中加水(b)混酸中加鹽酸(c)提高混酸用量(d)提高混酸濃度30、均相配位催化劑中，如果配位體為-CT,它是：(a)單電子配體(b)雙電子配體(c)三電子配體(d)多電子配體31、用混酸硝化時(shí)，關(guān)于脫水值DVSE確的說(shuō)法是：(a) DVS增加，廢酸酸中水含量增加，硝化能力減小；(b) DVS增加，廢酸酸中水含量減小，硝化能力減小；(c) DVS增加，廢酸酸中硫酸含量減小，硝化能力減?。?d

9、) DVS增加，廢酸酸中硫酸含量增加，硝化能力增加。32、用三氧化硫作磺化劑的缺點(diǎn)是：(a)有廢酸產(chǎn)生(b)有無(wú)機(jī)雜質(zhì)產(chǎn)生(c)易生成副產(chǎn)物(d)成本高33、用濃硫酸作磺化劑，動(dòng)力學(xué)方程的特點(diǎn)是反應(yīng)速率：(a)與水的濃度成正比(b)與水的濃度成反比(c)與水的濃度的平方成正比(d)與水的濃度的平方成反比34、苯與氯氣的取代鹵化反應(yīng)Ar+Cl2=ArCl+HCl,下面哪一個(gè)不能用作催化劑？(a)H2SO(b)I2(c)FeCl2(d)HOCl35、用濃硫酸磺化時(shí)，親電質(zhì)點(diǎn)是：(a)SO3(b)H+(c)H3+O(d)SO236、用多硫化鈉還原硝基苯制備苯胺時(shí)，一般不用NaSn(n=3-4),而用

10、NaS,因?yàn)镹aS(n=3-4)的：(a)還原能力差，(b)易生成硫磺(c)價(jià)格較貴(d)副反應(yīng)多37、芳香環(huán)上C-炫化時(shí)，最常用的酸性鹵化物催化劑是：(a)AlBr3(b)AlCl3(c)BF3(d)ZnCl2五、合成題3、以蔡為原料制備(3-蔡磺酸鈉，(1)確定磺化劑；(2)寫(xiě)出各步的操作條件(溫度、原料配比、反應(yīng)時(shí)間、加料方式)及有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式；生產(chǎn)過(guò)程分三步，即磺化、水解-吹蔡、中和鹽析。各步反應(yīng)式如下：磺化：水解-吹蔡：中和鹽析：生產(chǎn)過(guò)程如下圖所示：精細(xì)有機(jī)合成模擬試題1一、填充題1。電子效應(yīng)分為和0試劑也可分為和兩類。2、引入磺基的方法通常有四種：(1);(2);(3)；(4

11、)。3、工業(yè)上常用的磺化劑和硫酸化劑有、和。4,影響磺化及硫酸化反應(yīng)的因素很多，主要有、和05、磺化產(chǎn)物的分離常根據(jù)磺酸或磺酸鹽在酸性溶液中或無(wú)機(jī)鹽溶液中溶解度的不同來(lái)進(jìn)行，常見(jiàn)的有、和。6,影響硝化反應(yīng)的因素很多，主要有、和。7、芳環(huán)上發(fā)生鹵代反應(yīng)的影響因素主要有、和。8、烷基化反應(yīng)可將不同的烷基引入到結(jié)構(gòu)不同的化合物中去，但從反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)來(lái)看，它們主要由、和反應(yīng)來(lái)制備的。9，按照還原反應(yīng)使用的還原劑和操作方法的不同，還原方法可分為、和010、根據(jù)氧化劑和氧化工藝的區(qū)別，可以把氧化反應(yīng)分為、和三種類型。11、通過(guò)親核取代反應(yīng)合成醇類與酚類的方法包括、和012、工業(yè)上制造竣酸酯的方法主要有兩

12、類，即和013、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)所考慮的一般原則主要是、和014、精細(xì)有機(jī)合成中常見(jiàn)的催化體系有、和0二、簡(jiǎn)答題1、精細(xì)有機(jī)合成常見(jiàn)的單元反應(yīng)有哪些？2、混酸硝化時(shí)，混酸組成的選擇一般應(yīng)符合的原則是什么？3、置換鹵化在有機(jī)合成中的意義？4、烷基化反應(yīng)中常用的烷化劑和烷基化方法有哪些？5、?；磻?yīng)的主要類型和影響因素？6、常用的氨解方法有哪些？7、重氮化反應(yīng)的影響因素是什么？一、填充題1、誘導(dǎo)效應(yīng)、共腕效應(yīng)、親電試劑、親核試劑2、有機(jī)分子與SO3或含SO3的化合物作用、有機(jī)分子與SO2的化合物作用、通過(guò)縮合與聚合的方法、含硫的有機(jī)化合物氧化3、三氧化硫、硫酸、發(fā)煙硫酸、氯硫酸4、有機(jī)化合物的結(jié)

13、構(gòu)及性質(zhì)、磺化劑的濃度與用量、磺酸的水解與異構(gòu)化、添加劑、攪拌5、加水稀釋法、直接鹽析法、中和鹽析法、脫硫酸鈣法、萃取分離法6、反應(yīng)物的性質(zhì)、硝化劑、反應(yīng)介質(zhì)、反應(yīng)溫度、催化劑、硝化過(guò)程的副反應(yīng)7、被鹵化芳爛的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)溫度、鹵化劑、反應(yīng)溶劑8、C烷基化反應(yīng)、O烷基化反應(yīng)、N烷基化反應(yīng)9、催化加氫法、化學(xué)還原法、電解還原法10、在催化劑存在下用空氣進(jìn)行的催化氧化、化學(xué)氧化、電解氧化11、芳磺酸基被羥基置換、氯化物的水解羥基化、芳胺的水解羥基化、重氮鹽的水解羥基化12、醇（酚）與各種?；瘎┑姆磻?yīng)、竣酸酯與醇酸酯的交換法13、合成步數(shù)與反應(yīng)總收率、原料和試劑的選擇、中間體的分離與穩(wěn)定性、過(guò)程裝備條

14、件、安全生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù)14、均相催化、多相催化、相轉(zhuǎn)移催化、酶催化二、簡(jiǎn)答題1、最重要的單元反應(yīng)有：鹵化、磺化和硫酸酯化、硝化與亞硝化、還原與加氫、重氮化和重氮基的轉(zhuǎn)化、氨解與胺化、烷基化、?；?、氧化、羥基化、酯化與水解及縮合與環(huán)合等。2、原則是：（1）可充分利用硝酸；（2）可充分發(fā)揮硫酸的作用；（3）在原料酸所能配出的范圍之內(nèi)；（4）廢酸對(duì)設(shè)備的腐蝕小。3、置換鹵代具有無(wú)異構(gòu)產(chǎn)物、多鹵化和產(chǎn)品純度高的特點(diǎn)，在藥物合成、染料及其他精細(xì)化學(xué)品的合成中應(yīng)用較多。鹵化物之間也可相互置換，如氟可以置換其他鹵基，這也是氟化的主要途徑。4、烷化劑：（1）C烷化劑有鹵烷、烯姓:、醇類、醛酮類；（2）N烷化劑有醇醴類、鹵烷類、酯類、環(huán)氧類、烯姓類、醛酮類；（3）0烷化劑有鹵烷、酯、環(huán)氧乙烷等。烷基化方法：C-烷基化方法有烯姓烷化法、鹵烷烷化法、醇醛酮烷化法；N-烷基化方法有用醇和醴作烷化劑、用鹵烷作烷化劑、用酯作烷化劑、用環(huán)氧乙烷作烷