化學(xué)發(fā)光法胃蛋白酶原檢測(cè)及臨床意義

1、胃蛋白酶原 I/II ( PG I/II ) 定量檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）檢測(cè)及臨床意義 一、胃蛋白酶原簡(jiǎn)介一、胃蛋白酶原簡(jiǎn)介p1.胃蛋白酶原（ pepsinogen，PG）是由胃部分泌的參與消化的胃蛋白酶的前體，通常約1%的PG可通過(guò)胃黏膜進(jìn)入血液循環(huán)，可分為PGI和 PGII兩種亞型。p2.血清胃蛋白酶原可以較為準(zhǔn)確地顯示胃黏膜的狀態(tài)和功能。p 血清PG含量與良、惡性胃潰瘍的鑒別有關(guān)，血清PG水平與萎縮性胃炎、PG/PG水平與胃癌、胃癌前期病變呈負(fù)相關(guān)。血清PG與胃泌酸腺細(xì)胞功能相關(guān)，PG與胃底粘膜病變的相關(guān)性較大，血清PG反映胃總體分泌PG水平。 二、二、化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)簡(jiǎn)介化學(xué)發(fā)光免疫

2、技術(shù)簡(jiǎn)介p1.化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)：集靈敏度的化學(xué)發(fā)光分析和特異性的抗原抗體免疫測(cè)定于一體的檢測(cè)技術(shù)。p特點(diǎn)：p 特異性強(qiáng)、靈敏度高、檢測(cè)簡(jiǎn)便、快速、試劑五毒、安全穩(wěn)定、可自動(dòng)化。p2.前幾年對(duì)血清PG的主要檢測(cè)技術(shù)有：免疫比濁法和酶聯(lián)免疫法，但這兩種方法都只能定性，準(zhǔn)確率不高，而且操作步驟繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)。p3.采用化學(xué)發(fā)光光方法檢測(cè)診斷，通過(guò)抗原與抗體發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗體-抗原-抗體-HRP復(fù)合物，并通過(guò)洗板除去干擾物質(zhì)，利用酶催化化學(xué)反應(yīng)釋放的自由能激發(fā)中間體，從基態(tài)回到激發(fā)態(tài)，能量以光子的形式釋放，最后通過(guò)化學(xué)分析儀讀出數(shù)值，快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、特異性好，50min2h內(nèi)出結(jié)果。三、胃部

3、疾病檢測(cè)對(duì)比三、胃部疾病檢測(cè)對(duì)比p1、胃部疾病臨床檢測(cè)對(duì)比2.2.胃部疾病檢測(cè)方法學(xué)對(duì)比胃部疾病檢測(cè)方法學(xué)對(duì)比四、胃蛋白酶原（化學(xué)發(fā)光法）四、胃蛋白酶原（化學(xué)發(fā)光法）p1.檢驗(yàn)原理（以PG為例）：p p采用雙抗體夾心化學(xué)發(fā)光法。PG單克隆抗體包被化學(xué)發(fā)光微孔板，形成固相抗體。檢測(cè)時(shí)向包被微孔中加入血清樣品或校準(zhǔn)品，與HRP標(biāo)記的PG單克隆抗體進(jìn)行反應(yīng)，形成抗體-抗原-抗體-HRP復(fù)合物。反應(yīng)后洗去未結(jié)合的HRP-PG單克隆抗體，然后加入發(fā)光底物，檢測(cè)發(fā)光信號(hào)的強(qiáng)度，發(fā)光值強(qiáng)度與樣本中PG的含量成正比。p2.檢驗(yàn)操作流程：p3.美凱生物化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)胃蛋白酶原的特點(diǎn)說(shuō)明及優(yōu)勢(shì)美凱生物化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)胃蛋白酶原的特點(diǎn)說(shuō)明及優(yōu)勢(shì)：p（1）精確定量、高靈敏度、少假陰性；p（2）檢查簡(jiǎn)單易行，可在短時(shí)間內(nèi)得出檢測(cè)結(jié)果；p（3）胃癌普查初篩指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)率高，早期占90%；p（4）可查出X線(xiàn)難以發(fā)現(xiàn)的胃部腫瘤或異常增生；p（5）可了解胃粘膜萎縮程度；p（6）非侵入無(wú)痛苦，適用人群廣泛