藥物分析藥典習(xí)題

1、精選文檔第一章 藥典一、A1、測定某藥物的干燥失重，在105干燥至恒重的稱量瓶重18.2816g，加入樣品后共重19.2816g，于105下干燥3h，稱重19.2767g，再于105,下干燥30min后稱重19.2765g，該樣品是否已干燥恒重?若是，計(jì)算其干燥失重百分率。A.是，0.51B.是，0.49C.不能確定是否干燥恒重D.是，0.025E.否2、恒重是指A.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.5mg以下的重量C.任意兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.5mg以下的重量D.多次干燥或熾灼后的最高和最低重量差異在0.3mg以下的重量E.

2、兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.2mg以下的重量3、中國藥典收載品種的中文名稱為A.商品名B.法定名C.化學(xué)名D.英譯名E.學(xué)名4、物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容A.附錄B.制劑通則C.正文D.一般鑒別和特殊鑒別E.凡例5、中國藥典規(guī)定“常溫”系指A.20B.20±2C.25D.2030E.10306、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的A.±0.1B.±1C.±5D.±10E.±27、中國藥典規(guī)定稱取“0.1g”系指A.稱取重量可為0.050.15gB.稱取重量可為0.060.14gC.稱取重量可為0.07

3、0.13gD.稱取重量可為0.080.12gE.稱取重量可為0.090.11g8、中國藥典規(guī)定原料藥的含量百分?jǐn)?shù)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過A.110.0B.105.0C.103.3D.101.0E.100.59、中國藥典規(guī)定“涼暗處”系指A.不超過0B.避光且不超過5C.避光且不超過10D.不超過20E.避光且不超過2010、中國藥典規(guī)定“冷處”系指A.0B.02C.25D.210E.-2211、中圍藥典規(guī)定“幾乎不溶或不溶”系指A.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑在10000ml中不能完全溶解B.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑在5000ml中不能完全溶解C.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑在1000ml中

4、不能完全溶解D.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑在500ml中不能完全溶解E.溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑在100ml中不能完全溶解12、中國藥典規(guī)定“極易溶解”系指A.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到0.1ml中溶解B.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到1ml中溶解C.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到3ml中溶解D.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解E.溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到10ml中溶解13、中國藥典的英文名稱是A.Chinese PharmacopoeiaB.Pharmaceutical analysisC.Japanese PharmacopoelaD.Brmsh Pharm

5、acopoeiaE.USP14、藥品紅外光譜集第一版發(fā)行于哪年A.1985年B.1990年C.1995年D.2000年E.2002年15、中國藥典的全稱是A.中國藥典(2005年版)B.藥典C.中華人民共和國藥典D.中國藥典E.中華人民共和國藥品質(zhì)量法16、中國藥典收載藥物的外文名稱由拉丁文改為英文是從哪版開始A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.1977年版17、中國藥典的頒布者為A.衛(wèi)生部B.藥典委員會C.食品藥品監(jiān)督管理局D.國務(wù)院E.商務(wù)部18、2010年版中國藥典由幾部組成A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部19、中國藥典收載藥物只用通用名稱，不再列

6、副名是從哪年版開始A.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版20、藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中A.不在藥典中，另行出版B.凡例C.正文D.附錄E.附在索引后21、新藥命名原則A.科學(xué)、明確、簡短B.顯示治療作用C.中文名采用傳統(tǒng)命名法D.沒有合適的英文名可采用代號E.明確藥理作用22、對藥典中所用名詞(例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容A.附錄B.凡例C.制劑通則D.正文E.一般試驗(yàn)23、中國藥典主要內(nèi)容包括A.正文、含量測定、索引B.凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄D.前言、凡例、正文、附錄E.鑒別、檢

7、查、含量測定24、鑒別是A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物25、不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下的內(nèi)容是A.物理常數(shù)B.純度C.溶解度D.外觀E.臭、味味26、下面哪一項(xiàng)屬于均一性檢查A.水分B.粒度C.制酸力D.重量差異E.重金屬27、屬于中國藥典附錄指導(dǎo)原則的是A.藥品通用名B.放射性藥品C.原子量表D.拉曼光譜指導(dǎo)原則E.制劑的含量均勻度試驗(yàn)28、除另有規(guī)定外，試驗(yàn)的溫度應(yīng)為A.18±2B.20±2C.20±5D.25±2E.30±229、中國藥典規(guī)定，稱取“2g”系指稱取A.1.

8、52.5gB.1.952.05gC.1.42.4gD.1.9952.005gE.1.942.06g30、在中國藥典（2010年版）中，收載“制劑通則”的部分是A.目錄B.凡例C.正文D.附錄E.索引31、中國藥典（2010年版）將生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附錄E.第二部附錄32、中國藥典(2011版)目前共出版了幾版藥典A.9版B.8版C.5版D.7版E.6版33、歐洲藥典的英文縮寫是A.E.P.B.JPC.BPD.USPE.Ch.P.34、日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括A.作用與用途B.性狀C.參考標(biāo)準(zhǔn)D.貯藏E.鑒別35、下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“

9、作用與用途”A.JPB.USPC.BPD.Ph.EurE.NF36、USP（32）正文部分未收載的內(nèi)容是A.鑒別B.含量測定C.雜質(zhì)檢查D.用法與劑量E.包裝與貯藏37、美國國家處方集A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP38、英國藥典的全稱是A.Japanese PharmacopoeiaB.European PharmacopoeiaC.Chinese PharmacopoeiaD.British PharmacopoeiaE.The Pharmacopoeia of United States of American39、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法驗(yàn)證首次收載于哪年版中國藥典二部附錄中A

10、.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版二、B1、A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處<1>、用不透光的容器包裝<2>、避光并不超過20<3>、210<4>、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入2、A.凡例部分B.附錄部分C.沿革部分D.正文部分E.索引部分<1>、對恒重的解釋應(yīng)收載藥典的<2>、阿司匹林片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)收載藥典的<3>、鹽酸滴定液配制與標(biāo)定的方法應(yīng)收載藥典的3、A.藥典委員會B.藥品管理局C.衛(wèi)生部D.試藥、試液、指示液E.中國藥典的“凡例”<1

11、>、中國藥典“凡例”中收載的內(nèi)容<2>、中國藥典的制定和修訂者<3>、試驗(yàn)動物的規(guī)定4、A.精密量取B.稱定C.約若干D.按干燥品計(jì)算E.涼暗處<1>、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一稱為<2>、取用量不得超過規(guī)定量的±10，一般描述為取用量<3>、除另有規(guī)定外，取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，測得干燥失重，再在計(jì)算時(shí)從取用量中扣除，這種處理稱之為<4>、避光并不超過20的條件稱為5、A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對照品C.供試品D.百分之一E.空白試驗(yàn)<1>、用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，一般按干燥品計(jì)算

12、者是<2>、用于生物檢定、抗生素或生化藥品的含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按效價(jià)單位(或g)計(jì)者是<3>、供試驗(yàn)用的樣品<4>、不加供試品或以等量溶劑代替供試品溶液同法操作的試驗(yàn)稱為6、A.拉丁文名稱B.英文名稱C.通用名稱D.化學(xué)名稱E.英文名稱、拉丁名<1>、中國藥典(1990年版)二部收載藥品的外文名稱<2>、中國藥典(1995年版)二部收載藥品的外文名稱<3>、中國藥典(1995年版)二部收載藥品的中文名稱<4>、歐洲藥典收載藥品的名稱7、A.正文B.凡例C.附錄D.索引E.國家處方集<1>、藥品

13、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于<2>、制劑通則與通用檢測方法等收載于<3>、計(jì)量單位名稱與符號收載于<4>、合理快速查找藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出處，應(yīng)先查8、A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法搛作所得的結(jié)果C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價(jià)作單位(或g)計(jì)，以國際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定D.用于檢測時(shí)，除另有規(guī)定外，均按干燥品（無水物）進(jìn)行計(jì)算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.不同等級的符合國家標(biāo)準(zhǔn)或國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)試劑<1>、標(biāo)準(zhǔn)品<2>、對照品<3>、試藥<4>、恒重9、A.極易溶解B.易溶C.溶解D.幾乎不溶或不溶E.微溶<1>、指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1不到10ml中