新課標(biāo)2013年高考模擬有機(jī)化學(xué)題帶答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1. 烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如： 2CH2=CHCl CH2=CH2 + ClCH=CHCl又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸，E是一種氯代二元羧酸。 現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物（1）寫(xiě)出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，B_。（2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)_，反應(yīng)_，反應(yīng)_。（3）不是由C直接轉(zhuǎn)化為F，而是C先與HCl加成，這一步的目的是_。（4）完成EF的化學(xué)方程式_；反應(yīng)類(lèi)型_。 答案：2.（1）A、CH3CHO (2分) B、ClCH2CH= CHCH2Cl(2分) （2）取代反應(yīng) (1分) 取代反應(yīng) (1分) 氧化反應(yīng)(1分) （

2、3）保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化(2分) （4） (2分。不寫(xiě)H2O不給分，不寫(xiě)條件扣1分) 消去反應(yīng)(1分)2. 香豆素是廣泛存在于植物中的一類(lèi)芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。提示：CH3CHCHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCHCH2RCH2CH2Br請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 寫(xiě)出化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類(lèi)同分異構(gòu)體共有_種。 在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟BC的目的是_。 請(qǐng)

3、設(shè)計(jì)合理方案從（用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為3 咖啡酸A是某種抗氧化劑成分之一，A與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色（1）咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。（2）咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是_（填寫(xiě)序號(hào)）。 氧化反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 消去反應(yīng)（3）咖啡酸可看作1，3，4三取代苯，其中兩個(gè)相同的官能團(tuán)位于鄰位，取代基中不含支鏈。則咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) ；咖啡酸的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的共有 種。苯環(huán)上有三個(gè)側(cè)鏈 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 1mol有機(jī)物與足量小蘇打反應(yīng)可得到1mol CO21mol有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)可得到1mol H2 不能與FeCl

4、3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（4）蜂膠的主要活性成分為CPAE，分子式為C17H16O4，該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇，該醇為芳香醇，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，則咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應(yīng)生成CPAE的化學(xué)方程式為_(kāi)。答案：6. （1）羧基、羥基 （2）4. 1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國(guó)化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇： 現(xiàn)以2丁烯和必要的無(wú)機(jī)

5、物為原料合成3，4二甲基3己醇，進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線(xiàn)路如下，H的一氯代物只有3種。請(qǐng)按要求填空：（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（2）CDE的反應(yīng)類(lèi)型是 ，F(xiàn)G的反應(yīng)類(lèi)型是 ；（3）寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：AB ，IJ 。（4）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫(xiě)出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案：8.（1）（2分） (2)加成反應(yīng) 消去反應(yīng)（各1分）（3）CH3CH2CHBrCH3NaOHCH3CH2CH(OH)CH3NaBr5. 現(xiàn)有一烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。已知E分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可生

6、成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）在的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是_（填序號(hào)）。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）：FG： ；GH： 。答案：10.命題意圖本題以烯烴、鹵代烴、醇、醛、酮、酸、酯、聚合高分子化合物等的相互轉(zhuǎn)化為線(xiàn)索，考查了烴、烴的含氧衍生物及高分子之間的相互轉(zhuǎn)化推斷能力。參考答案（1）CH3CH=CH2，CH3CHOHCH2OH，CH3COCOOH，CH3CHOHCOOH。 使用與講評(píng)建議（1）本題可作為有機(jī)推斷專(zhuān)題復(fù)習(xí)例題或練習(xí)。通過(guò)此題進(jìn)一步鞏固復(fù)習(xí)烴、烴的含氧衍生物及高

7、分子之間的相互轉(zhuǎn)化等有機(jī)化學(xué)的主干知識(shí)，提高解決有機(jī)框圖題的能力。（2）由反應(yīng)可知A含有一個(gè)碳碳雙鍵；由E分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可生成環(huán)狀化合物C6H8O4，可知E有3個(gè)碳原子，進(jìn)一步推得A有3個(gè)碳原子。6、 A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示。  （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);（2）D為一直鏈化合物,其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3，放出CO2，則D分子式為_(kāi)，D具有的管能團(tuán)是_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是：_.（4）芳香化合物B是與A具有相

8、同管能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體,通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（5）E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。7.（12分）已知兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它要發(fā)生脫水反應(yīng)：現(xiàn)有分子式為C9H8O2X2（X為一未知元素）的物質(zhì)M，可在一定條件下發(fā)生上述一系列反應(yīng)試回答下列問(wèn)題： X為 （填元素 符號(hào)）； A中所含的官能團(tuán)為（寫(xiě)名稱(chēng)） ，上述轉(zhuǎn)化中其中屬于氧化反應(yīng)的共有 步（填數(shù)字）；M與NaOH溶液共熱反應(yīng)的所屬類(lèi)型是 反應(yīng)。 M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程：BD D在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)： E和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： Br （1分） 醛基（1分） ； 4步（1分）

9、；取代（或水解）（1分）8下列反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中稱(chēng)為脫羧反應(yīng)：。已知某有機(jī)物A的水溶液顯酸性，遇 FeCl3不顯色，苯環(huán)上的基團(tuán)處于對(duì)位位置，且 A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基；I為環(huán)狀化合物，其環(huán)由5個(gè)原子組成；J可使溴水褪色；I和J互為同分異構(gòu)體；K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：據(jù)此請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ 。（2）物質(zhì)G的同分異構(gòu)體中：屬于酚類(lèi)，同時(shí)也屬于酯類(lèi)的化合物有_種，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；屬于酚類(lèi)，但不屬于羧酸類(lèi)或酯類(lèi)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)（3）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：HL：_；JK：_。（4）寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）：EF：_；HI

10、：_。G1.（1）HOCH2(CH2)2COOCOOH（2）3種，（3）縮聚反應(yīng)，加聚反應(yīng)（4） NaOH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H2SO4 一 定條 件GO2/Cu Ag(NH3)2OH9.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系圖。A是一種鏈狀羧酸，分子式為C3H4O2；F中含有由七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)；H是一種高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型：AH的化學(xué)方程式： 。B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，反應(yīng)類(lèi)型 。8.（1） nCOOHnCH2=CHCOOHCH2CH 一定條件（2） 或取代或水解10.通常情況下，多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：，化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖所示（1）化合物是_，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下脫水生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，名稱(chēng)是_。（3）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此