浙江省高考生物選考學考試卷真題試題分類匯編2015-2018年6套專題遺傳含答案解析版

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上浙江省生物選考5年6套遺傳專題含答案解析版原卷版1-7頁+解析版8-22頁前言：俗話說，知己知彼百戰(zhàn)不殆。對于要參加2018年11月選考的浙江考生來說，首先要把握選考卷的難易程度和試題方向，所以要分類做熟已有的6套選考試題。先自己做原卷版，再對答案，錯了或是不明白看解析。（2018-4）28【加試題】為研究某種植物3種營養(yǎng)成分(A、B和C)含量的遺傳機制,先采用 CRISPR/Cas9基因編輯技術,對野生型進行基因敲除突變實驗,經(jīng)分子鑒定獲得3個突變植株(M1、M2和M3)。其自交一代結果見下表,表中高或低指營養(yǎng)成分含量高或低。下列敘述正確的是A從M1自交一代中取純合

2、的(A高B低C低)植株,與M2基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中只出現(xiàn)(A高B低C低)和(A低B低C高)兩種表現(xiàn)型,且比例一定是1:1B從M2自交一代中取純合的(A低B高C低)植株,與M3基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中,純合基因型個體數(shù):雜合基因型個體數(shù)一定是1:1CM3在產生花粉的減數(shù)分裂過程中,某對同源染色體有一小段沒有配對,說明其中一個同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個片段D可從突變植株自交一代中取A高植株與B高植株雜交,從后代中選取A和B兩種成分均高的植株,再與C高植株雜交,從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株（2018-4）31(7分)某昆蟲的紅眼與朱

3、紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配,F1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表?；卮鹣铝袉栴}:(1)有眼對無眼為 性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于 染色體上。(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型,能否用測交方法? ,其原因是 (3)F2紅眼雄性個體有 種基因型,讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配,產生的F3有 種表現(xiàn)型,F3中無眼雌性個體所占的比例為 。（2017-11）28.【加試題】甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如

4、下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。3和8無甲病家族史,7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是 A.1和4產生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上,3和4結婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若的性染色體組成為XXY,則推測8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群種某正常男性結婚,所生子女患病的概率約為1/30031. （2017-11）(7分)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F

5、1雌雄果蠅隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表第31題表紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8回答下列問題（1） 基因B在果蠅染色體上的位置稱為_（2） 果蠅的有眼與無眼中,顯性性狀是_，F(xiàn)1雄蠅的基因型是_（3） 讓F2中全部的紅眼果蠅隨機交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_,其比例是_（4） 用測交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。（2017-4）28【加試題】若利用根瘤農桿菌轉基因技術將抗蟲基因和抗除草劑基因轉入大豆，獲得若干轉基因植物（T0 代），從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2 和S3 分別進行自交獲得T1 代，T1 代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知

6、目的基因能1 次或多次插入并整合到受體細胞染色體上。下列敘述正確的是（ ） 第 28 題圖 A抗蟲對不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性 B根瘤農桿菌Ti 質粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2 的2 條非同源染色體上，并正常表達 C若給S1 后代T1 植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2 D若取S2 后代T1 純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/9（2017-4）31（7 分）果蠅的翻翅與正常翅是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制，且A 是純合致死基

7、因；果蠅的顏色伊紅、淡色和乳白色分別由復等位基因e、t 和i 控制。為探究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進行了雜交實驗，其結果如下表。 第31 題表回答下列問題： （1）控制顏色的基因e、t 和i 均由野生型突變而來，這說明基因突變具有_特點 （2）e、t 和i 之間的顯隱關系為_。若只考慮顏色的遺傳，果蠅的基因型有_種。 （3）甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1 中雄果蠅均為乳白眼的原因是_。乙雜交組合中親本雄果蠅產生配子的基因型為_。 （4）已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1 中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。若再將F1 中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，則F2

8、 中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為_。（2016-10）28. 【加試題】下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖，2不攜帶甲型血友病基因，4不攜帶乙型血友病基因，2、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是A. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B. 1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率為5/16C. 若3與4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的D. 若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短（2016-10）31.（7分）果蠅的灰身、黑身由等位

9、基因（B、b）控制，等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩対等位基因分別位于兩對同源染色體上。 現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配,F1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。（1）果蠅的灰身和果身是一對相對性狀， 其中顯性性狀為_ 。 R、r基因中使黑色果蠅的體色加深的是_ 。（2）親代灰身雄果蠅的基因型為_。F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_ 。（3）F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配,F3中灰身雄果蠅的比例為_ 。（4）請用遺傳圖解表示以F2中雜合的灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。（2016-4）28. 【加試題】某自花授粉植物的花色有紅色和白色，

10、花色取決于細胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設花色由2對等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）與白花植株（乙）雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是A植株甲能產生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花（2016-4）31.果蠅的長翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）是兩對相對性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表：請回答：（1）這兩對相對性狀的遺

11、傳符合 定律，基因B與b互為 基因。（2）F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有 種，其中雜合子占 。長翅紅眼雌果蠅細胞中最多有 個染色體組。（3）現(xiàn)有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交，子代雌果蠅中長翅白眼占3/8，則子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼的概率為 。（4）為驗證長翅紅眼雄果蠅（BbXBY）產生配子的種類及比例。進行了雜交實驗，其遺傳圖解如下，請寫出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。（2015-10）28.【加試題】人類紅細胞ABO血型的基因表達及血型的形成過程如圖所示。下列敘述正確的是A. H基因正常表達時，一種血型對應一種基因型B.若IA基因缺失一個堿基對，表達形成的多膚鏈就會發(fā)生一個氨基酸的改變C

12、. H基因正常表達時，IA基因以任一鏈為模板轉錄和翻譯產生A酶，表現(xiàn)為A型D. H酶缺乏者(罕見的O型)生育了一個AB型的子代，說明子代H基因表達形成了H酶（2015-10）31. (7分)某雌雄異株植物的紫花與白花(設基因為A,a)、寬葉與窄葉(設基因為B,b)是兩對相對性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)，雌、雄植株相互雜交后得到的F2:如圖所示。請回答: (1)寬葉與窄葉這對相對性狀中， 是顯性性狀。A,a和B,b這兩對基因位于 對染色體上。(2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為 。(3) F2中紫花寬葉雄株的基因型為 ，其中雜

13、合子占 。(4)欲測定F2中白花寬葉雌株的基因型，可將其與基因型為 的雄株測交，若后代表現(xiàn)型及其比例為 ，則白花寬葉雌株為雜合子。答案解析版（2018-4）28【加試題】為研究某種植物3種營養(yǎng)成分(A、B和C)含量的遺傳機制,先采用 CRISPR/Cas9基因編輯技術,對野生型進行基因敲除突變實驗,經(jīng)分子鑒定獲得3個突變植株(M1、M2和M3)。其自交一代結果見下表,表中高或低指營養(yǎng)成分含量高或低。下列敘述正確的是A從M1自交一代中取純合的(A高B低C低)植株,與M2基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中只出現(xiàn)(A高B低C低)和(A低B低C高)兩種表現(xiàn)型,且比例一定是1:1B從M2自交一代中

14、取純合的(A低B高C低)植株,與M3基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中,純合基因型個體數(shù):雜合基因型個體數(shù)一定是1:1CM3在產生花粉的減數(shù)分裂過程中,某對同源染色體有一小段沒有配對,說明其中一個同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個片段D可從突變植株自交一代中取A高植株與B高植株雜交,從后代中選取A和B兩種成分均高的植株,再與C高植株雜交,從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株【答案】A【解析】解答本題的關鍵點是認識到以下兩點：（1）A、B、C三種物質的含量最多有一個高，不會三個都高。根據(jù)這一點可以推導出三種物質之間應該存在著某種轉化關系，所以才會有此消彼長的情況。具體關系可

15、能：前體物A基因A物質B基因B物質C基因C物質（2）CRISPR/Cas9技術進行的是基因敲除，只會破壞原有基因而不會產生新的基因。這一點很重要，而且甚至遺傳物質不會減少，DNA的長度還可能增加。同時也確認這里某種程度上可以理解為隱性突變（但隱性基因沒有任何生理功能）。在確認上述兩點之后，我們就可以一起來做這個題目了。首先根據(jù)剛才的假設，A、B、C三種物質之間有相應的轉化關系，那么野生狀態(tài)下的A低B低C高基因型為AABBCC。純合子后代不發(fā)生性狀分離。M1的后代A高B低C低、A低B低C高、A低B低C低三種情況，比例為394；基因型表示為3A_bb_：9A_B_C_：4aa_ _=16。由此可以

16、推導出M1的基因型為AaBbCC類型。同樣道理可以推出M2為AABbCc類型，M3為AaBBCc類型。M1/M2/M3基因型都是雙雜合自交，因為后代3中表現(xiàn)型都是9：3：4，只是順序不同。結合方式都為16份。A選項：M1自交后代A高B低C低的純合子AAbbCC同M2類型AABbCc雜交，后代有AABbC_類型和AAbbC_類型兩種，出現(xiàn)概率相等，比例為11。A選項正確。B選項：M2自交后代A低B高C低的純合子AABBcc同M3類型AaBBCc雜交。后代純合子出現(xiàn)的概率為1/2*1*1/2=1/4，所以后代中純合子同雜合子的比例為13。B選項錯誤。C選項：所謂基因敲除是指表現(xiàn)型層面基因的功能喪失

17、，并不代表相關的DNA序列消失，這里用CRISPR/Cas9進行基因敲除實際是向目的基因中插入了一小段DNA堿基序列。C選項錯誤。D選項：按照上述分析，三種物質含量呈現(xiàn)此消彼長的特點，可以判斷相互之間應有一定的相互轉化關系，不會含量都高。D選項錯誤（2018-4）31(7分)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配,F1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。回答下列問題:(1)有眼對無眼為 性,控制有眼與無眼

18、的B(b)基因位于 染色體上。(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型,能否用測交方法? ,其原因是 (3)F2紅眼雄性個體有 種基因型,讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配,產生的F3有 種表現(xiàn)型,F3中無眼雌性個體所占的比例為 。【答案】31,(7分)(1)顯 X和Y(2)不能 aaXbXb個體致死(3)4 5 8/59【解析】（1）親代都是有眼，生成無眼，根據(jù)無中生有為隱性，無眼為隱性，有眼為顯性；因為F1中只有雌性有無眼，雄性沒有無眼，表現(xiàn)出跟性別相關聯(lián)，所以控制有眼和無眼的基因位于X和Y性染色體上（2）若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型，不能用測交方法，因為測交是跟隱性純合子交配，而兩對基因都

19、純合，根據(jù)題目提供的信息就會致死，這樣的個體就不存在。（3）由于F1的雌性中出現(xiàn)了無眼，相關基因很有可能位于XY的同源區(qū)段，因此F2中紅眼雄性的基因型為：AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB，（兩對基因分開考慮：AA：Aa=1:2；XBYB：XbYB=1:3紅眼雌性的基因型為：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，（兩對基因分開考慮：AA：Aa=1:2；XBXB：XBXb=1:4），所以F3中的致死個體數(shù)：1/3×1/3×3/4×4/5×1/4=1/60；存活個體數(shù)：11/60=59/60；無眼雌性為: 3/4&#

20、215;4/5×1/4×8/9=2/15；所以F3中無眼雌性個體所占的比例為2/15*59/60=8/59。（2017-11）28.【加試題】甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。3和8無甲病家族史,7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是 A.1和4產生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上,3和4結婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若的性染色體組成為XXY,則推測8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群種某正常男性結婚,所生子女患病的概率約為1/300【答案】D【解析

21、】先對甲?。ㄏ嚓P基因用A、a表示）進行分析，1和2結婚所生女兒正常，得出甲病是常染色體隱性遺傳病。所以4為甲病患者aa，所產生配子中含有致病基因a的概率為100%，所以A選項錯誤。其中對1產生配子的分析是對的。對乙病而言，連續(xù)遺傳、患者中女性患者為男性患者的3倍、7號個體患病其女兒均患病兒子均正常、在7無乙病史的情況下3患病。綜上所述乙病最有可能為伴X染色體顯性，也有可能為常染色體顯性（相關基因用B、b表示）。若乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則3和4的基因型分別為AaXbY、AaXBXb。后代兒子5種基因型（aaXBY致死）、3種表現(xiàn)型，女兒5種基因型（aaXBXb致死）、3種表現(xiàn)型。B選項錯誤

22、。若乙病為常染色體顯性遺傳病，則3和4的基因型分別為Aabb、AaBb。后代無論兒子還是女兒都是有5種基因型（aaBb致死）、3種表現(xiàn)型。B選項錯誤。1與正常男性婚配，從題目分析可知這種婚配方案不涉及乙病。由題干信息甲病的發(fā)病率為10-4得知：aa占1/10000，a的基因頻率為1%，A的為99%，正常人群中Aa出現(xiàn)的概率為2*1%*99%/（1-10-4），即2/101。則后代的發(fā)病率為2/3*1/4*2/101=1/303，大約為1/300。D選項正確。對與C選項，3為XXY，甲病患者無乙病癥狀，所以與甲病無關。則3為XbXbY。雙親分別為XbY、XBXb的情況下生出XbXbY的后代，父本

23、減數(shù)第一次分裂或者母本減數(shù)第二次分裂不正常均有可能，無法判斷父本和母本誰不正常的可能性更大或更小。所以C選項錯誤?！窘馕?】A答案分析：甲病中，1基因型為2/3Aa，產生含a基因的概率為2/3×1/21/3，根據(jù)1為aa，則4是Aa，由于3和8無甲病家族史，可知，4為Aa，7為1/2Aa，8為1/4Aa，8產生a配子的概率為1/8，所以A錯誤。 B答案分析：理論上，假如甲病是常染色體顯性，因為兩種病同時發(fā)生時胚胎致死，3和4的基因型分別為Aabb和AaBb，結婚生出的子、女中各可能有5種基因型和3種表現(xiàn)型，假如是伴X染色體顯性，3和4的基因型分別為AaXbY和AaXBXb，結婚生出的

24、子、女中各可能有5種基因型和3種表現(xiàn)型，B錯誤。也可以用甲乙病分別考慮，基因型3×215種，2×213種。 C答案分析：若3的性染色體組成為XXY，有可能是含XY的精子和含X的卵細胞結合，也有可能是含Y的精子和含XX的卵細胞結合，假如這種遺傳病是常染色體顯性或伴X染色顯性，推測8和7發(fā)生染色體變異的可能性相同（我糾結的是產生卵細胞差錯可能是減數(shù)第一次，也有可能是第二次，這個答案是不是有道理？如果是伴X染色體隱性，當然是8的可能性更大，2015年有相關的試題）。D答案分析：D答案只需要考慮甲病就可以，根據(jù)人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4，A基因頻率為99/100，a基因頻率

25、為1/100，1為2/3Aa和正常男性Aa約為2×1/100×99/100=1/50，2/3×1/50×1/4=1/300，D正確。32. （2017-11）(7分)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表第31題表紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8回答下列問題（1）基因B在果蠅染色體上的位置稱為_（2）果蠅的有眼與無眼中,顯性性狀是_，F(xiàn)1雄蠅的基

26、因型是_（3）讓F2中全部的紅眼果蠅隨機交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_,其比例是_（4）用測交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示?！敬鸢浮?1.（1）基因座位（2）有眼 BbXRY（3）紅眼、白眼和無眼 6:2:1（4）P 紅眼雌蠅 無眼雄蠅 BbXRXr × bbXrY BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr紅眼雌蠅BbXrXr白眼雌蠅bbXRXr無眼雌蠅bbXrXr無眼雌蠅bYBbXRY紅眼雄蠅BbXrY白眼雄蠅bbXRY無眼雄蠅bbXrY無眼雄蠅【解析】(1)根據(jù)教材中內容基因B在果蠅染色體上的位置基因位座（2）親代無眼和有眼雜交，后代全部為有眼，有眼為

27、顯性。F1代全為紅眼，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼，說明紅眼為顯性，白眼為隱性，且跟性別關聯(lián)，說明在X性染色體上，根據(jù)F1代表現(xiàn)型及F2表現(xiàn)型和比例推斷出F1雌雄基因型分別是BbXRXr和BbXRY（3）分開考慮先求有眼無眼比例，配子概率求B=2/3,b=1/3，bb=1/9，B_=8/9，F(xiàn)3中有眼：無眼=8:1；同理求雄性中紅眼：白眼=3:1，采用乘法原理得到紅眼：白眼：無眼 = 6:2:1（4）F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型為BbXRXr與隱性純合子雄果蠅基因型bbXrY交配，采用棋盤法寫遺傳圖解比較方便。（2017-4）28【加試題】若利用根瘤農桿菌轉基因技術將抗蟲基因和抗除草劑基因轉入大豆，獲得若干轉基

28、因植物（T0 代），從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2 和S3 分別進行自交獲得T1 代，T1 代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1 次或多次插入并整合到受體細胞染色體上。下列敘述正確的是（ ） 第 28 題圖 A抗蟲對不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性 B根瘤農桿菌Ti 質粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2 的2 條非同源染色體上，并正常表達 C若給S1 后代T1 植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2 D若取S2 后代T1 純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合

29、子占1/9【答案】C 【解析】據(jù)圖分析,抗除草劑對不除草劑是完全顯性,A錯；S2自交子代沒有不抗蟲不抗除草劑的個體，所以并未正常表達；D項中子二代抗蟲抗除草劑純合子占比為1/16， C項2/3*1/4+1/3=1/2,所以答案為C（2017-4）31（7 分）果蠅的翻翅與正常翅是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制，且A 是純合致死基因；果蠅的顏色伊紅、淡色和乳白色分別由復等位基因e、t 和i 控制。為探究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進行了雜交實驗，其結果如下表。 第31 題表回答下列問題： （1）控制顏色的基因e、t 和i 均由野生型突變而來，這說明基因突變具有_特點。 （2）e

30、、t 和i 之間的顯隱關系為_。若只考慮顏色的遺傳，果蠅的基因型有_種。 （3）甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1 中雄果蠅均為乳白眼的原因是_。乙雜交組合中親本雄果蠅產生配子的基因型為_。 （4）已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1 中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。若再將F1 中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，則F2 中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為_?！敬鸢浮浚?）多方向性（2）c對t為完全顯性，t對i為完全顯性 9 （3）AaXiXi，控制顏色的基因在X染色體上，親本雌果蠅XiXi aXi aY （4）1/12【解析】：首先，根據(jù)親子代的情況，可知控制翻翅與正常翅的基

31、因在常染色體上，因為子代雌雄都是2:1（AA致死），遺傳特點和性別無關，因為眼色的遺傳符合伴性遺傳的特點，眼色的基因在X染色體上，因此，推理得到甲組親本的基因型為AaXiXi×AaXtY，乙組親本的基因型為AaXeXt×aaXtY。（1）根據(jù)基因突變的特點應該是多方向的；（2）根據(jù)親子代的顯隱性關系，e對t為完全顯性，t對i為完全顯性；若只考慮眼色的遺傳，果蠅的基因型應該有9種，如XeXe、XtXt、XiXi、XeXt、XeXi、XtXi、XeY、XtY、XiY；（3）根據(jù)上述推理，甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為AaXiXi，因為眼色基因在X染色體上，乳白眼為顯性的情況下

32、，XiXi×XtY雜交的子代雄性都是XiY（乳白色），乙親本的基因型是aaXtY，可產生aXt、aY兩種配子；（4）根據(jù)題意，親本基因型為AaXeXi×AaXiY，子代Aa×Aa產生正常翅為1/3，XeXi×XiY產生伊紅眼雌果蠅為1/4，兩者相乘為1/12。（2016-10）28. 【加試題】下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖，2不攜帶甲型血友病基因，4不攜帶乙型血友病基因，2、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是E. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病F. 1與正常男性婚配

33、所生子女患血友病的概率為5/16G. 若3與4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的H. 若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短【答案】B【解析】：本題考查伴性遺傳、人類遺傳病，基因的表達，屬于遺傳規(guī)律的應用。根據(jù)試題，1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，但子代出現(xiàn)男性患病，說明都是X染色體隱性遺傳病，A錯誤；由于特納氏綜合癥個體缺少1條X染色體，所以3與4再生1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由4造成的，C錯誤；正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失可能導致終止密碼提前或推后出現(xiàn)，D錯誤。

34、B答案正確的原因：根據(jù)代的情況推理得到：3基因型分別是1/2XABXAB和1/2XABXaB，4基因型是XAbY。計算得到：產生的1基因型3/4XABXAb和1/4XaBXAb和正常男性XABY婚配，產生的子代患血友病的概率為3/4×1/4+1 /4×1/2=5/16。（2016-10）31.（7分）果蠅的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩対等位基因分別位于兩對同源染色體上。 現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配,F1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅（只）雄果蠅（只）1511484926

35、-28（1）果蠅的灰身和果身是一對相對性狀， 其中顯性性狀為_ 。 R、r基因中使黑色果蠅的體色加深的是_ 。（2）親代灰身雄果蠅的基因型為_。F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_ 。（3）F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配,F3中灰身雄果蠅的比例為 。（4）請用遺傳圖解表示以F2中雜合的灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程?！敬鸢浮浚?016-4）28. 【加試題】某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設花色由2對等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）與白花植株（乙）雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白

36、色。下列敘述正確的是A植株甲能產生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花【答案】C【解析】、由以上分析可知，植株甲的基因型為aaBB或AAbb，只能產生一種基因型的配子，A錯誤；B、若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，但其突變后不一定變成相應的等位基因，因此該植株突變后不一定開紅花，B錯誤；C、用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，但該植株的基因型仍然不變，C正確；D、若基因B發(fā)生突變導致終止密碼子提前出現(xiàn)，但基因B仍能編碼氨基酸，D錯誤；故選：C（2016-4）31.果蠅的長翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）