空氣理化檢驗試題(2024150204)_第1頁
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文檔簡介

1、空氣理化檢驗試題衛(wèi)檢專業(yè)一、填空題:每空丄分,共_20_分1. 堿熔鉬蘭比色法測定粉塵中游離SiO2時,混合熔劑的組成為。2. 常用的標(biāo)準(zhǔn)氣體的配制方法有 和。3. 影響鉛及其化合物對人體毒性的性質(zhì)主要有 和。4.聚氯乙烯濾膜的最高使用溫度為。5. 空氣污染物的存在狀態(tài)通常分,和。6. 在氟試劑一鑭鹽光度法測定空氣中氟化物的方法采樣時通常在采樣夾中安 裝兩層濾膜其中第一層為,第二層為。7. 粉塵分散度的主要測定方法是和。8. 二硫腙光度法測定空氣中鉛時,所用的玻璃儀器必須用 浸泡,進行除處理。9. 流量計校正后適宜在 使用,不適宜在 使用。10. TVOC 是指。11. 用二硫腙比色法測定空氣

2、中鉛時,所用的二硫腙氯仿應(yīng)用液的濃度應(yīng)控制為用調(diào)零,b=1cm,入=510nm條件下, 其A=。二、單項選擇題:每題1_分,共_25_分1. 根據(jù)大氣層的溫度分布、化學(xué)性質(zhì)和其他性質(zhì)的變化,大氣層可以分為五層,其中空氣污染主要發(fā)生在。A 對流層 B 平流層 C 中間層 D 熱層2. 空氣中SO的濃度為20 mg/m3,SO的摩爾質(zhì)量為64,因此空氣中的SO的濃度也可以表示為ppmA 12 B 7 C 8 D 103. 單個采集器的采樣效率大于90%寸,可用方法計算采樣效率。A yX 100%B y=X 100%a baC y= a X 100%D yX 100%Ra4. 空氣檢驗中采集氣體量必

3、需大于最小采氣量,是為了防止采樣器的兩個采集器的進氣口相距A 1 10cm B 120cm8. 在有輻射的采樣點采樣,應(yīng)用A通風(fēng)干濕球溫濕度計BC杯狀水銀氣壓計D丨,同時米集兩分樣品C 15cm D 510cm丨測定氣溫氣濕。干濕球溫濕度計水銀溫度計A假陽性B假陰性C陽性D陰性5.氣泡吸收管常用于采集狀態(tài)的物質(zhì)。A氣體和氣溶膠B氣體和蒸氣C氣溶膠和蒸氣D氣體、蒸氣和氣溶膠6. 一個10L的濕式流量計的最大校正范圍是L/min。A 0.1 0.5 B 012.5C 025.0D 5307.在空氣理化檢驗中常需要采集平行樣,平行樣是指,在相同條件下同一臺9. 焦磷酸重量法測定粉塵中游離 SiO2的

4、實驗中,應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、時間條件,溫度要求控制在范圍內(nèi)A 230 240 EB 138 155°CC 500800 E D 245250C10. 皂膜流量計的主要誤差來源是丨。A氣體流量B肥皂水的濃度D時間測量誤差C氣體的密度11. 采集空氣中可沉降的顆粒物,應(yīng)用裝有的集塵缸采樣。A 乙二醇 B 氯仿 C 四氯化碳 D HCl12. 汽油中常用 作為抗暴劑,在其燃燒過程中,生成氧化鉛隨汽 車廢氣排放到空氣中。A 硝酸鉛 B 乙酸鉛 C 四乙基鉛 D 硫化鉛13. 二硫腙光度法測定空氣中鉛時,要求控制 pH 值為 。A 5.05.5B 8.511.0 C 23D 610.514. 石墨

5、爐原子吸收法測定空氣中鉛時,用 消解樣品A50 的硝酸 B 硝酸高氯酸 C 硫酸硝酸 D 硫酸高氯酸15. 用冷原子分光光度法測定空氣中汞時,用 復(fù)原汞離子為汞原子A 酸性高錳酸鉀B 堿性高錳酸鉀C 鹽酸羥胺D 氯化亞錫16. 磷酸高碘酸鉀法測定空氣中錳時,用磷酸溶解樣品時,需緩慢加熱, 先使磷酸脫水生成 。A 偏磷酸 B 亞磷酸 C 焦磷酸 D 次磷酸17.用氧化管,可將NO氧化為NO。A 三氧化鉻 B 硫代硫酸鈉 C過硫酸銨重鉻酸鉀18.靛酚藍比色法測定空氣中的氨時用作為催化劑19.A 次氯酸鈉 B 亞硝基鐵氰化鉀 C納氏試劑光度法測定空氣中氨的結(jié)果包括A 空氣中的氨及粉塵中的銨鹽水楊酸

6、D甲醛。僅為粉塵中的銨鹽C 僅為空氣中的氨 D 空氣中的氨、粉塵中的銨鹽及亞硝酸鹽20. 氟離子選擇電極法測定氟離子的濃度范圍一般為-6 -1A 10 10 mol/LC 10-6 10-4 mol/LB 10D 10-110-1mol/L102mol/L21. 用氟試劑一鑭鹽比色法測定氟化物時,水蒸氣發(fā)生瓶應(yīng)維持。A酸性 B 堿性 C 氧化性 D 復(fù)原性22. 總氧化劑是指大氣中除氧以外的那些顯示有氧化性質(zhì)的物質(zhì),一般指能氧化丨的物質(zhì)。A過氧化氫B 臭氧 C 碘化鉀 D過氧乙酰硝酸酯23. 丁子香酚光度法測定空氣中臭氧時,丁子香酚試劑在放置的過程中會與空氣中的臭氧起反響產(chǎn)生甲醛,干擾測定結(jié)果

7、,因此在使用前,可以將 該試劑通過丨結(jié)晶柱除去甲醛。A亞硫酸鈉B硫酸鈉C硫酸銅 D過硫酸鈉24. 監(jiān)測丨物質(zhì)對空氣污染的評價具有實際意義。A CH4 B C 1 C8 C C2 C8 D C 825. BaP常以狀態(tài)存在于空氣中。A蒸氣和氣體B氣體和氣溶膠C氣體、蒸氣和氣溶膠D蒸氣和氣溶膠三、多項選擇題每題有25個正確選項,多項選擇少選均不給分。每題 2 分,共20分1. 最小采氣量是指保證能夠測出空氣中被測有害物質(zhì)最高容許濃度值所需采集的最小空氣體積。它與有關(guān)。A有害物質(zhì)最高容許濃度值B分析方法靈敏度C所取樣品量D樣品的含量E樣品溶液的總體積2. 目前空氣污染對健康影響的焦點是大氣氣溶膠,特

8、別是。3. 測定風(fēng)速的儀器很多,常用的有A杯狀風(fēng)速計B翼狀風(fēng)速計C熱球式電風(fēng)速計D通風(fēng)溫濕度計E動槽式水銀氣壓計4.動態(tài)配氣法按原料氣來源的不同分為A滲透管法B鋼瓶氣稀釋法C擴散管法D蒸汽法E注射器法5.影響滲透率測定的因素有 丨。A氣體的體積B滲透面積C滲透膜厚度D 所裝物質(zhì)性質(zhì)E溫度6.鹽酸萘乙二胺比色法液體吸收法測定 Nox時,轉(zhuǎn)換系數(shù)受哪些因素的影響。A NO2的濃度B吸收液的組成C采氣速度D吸收管結(jié)構(gòu)E共存粒子及氣溫7.空氣中苯、甲苯、二甲苯的常用測定方法有。A 直接進樣-氣相色譜法B溶劑洗脫-氣相色譜法C分光光度法D原子吸收法E熱解析-氣相色譜法8.測定B aP時處理樣品時,常用的

9、提取方法有A薄層色譜法B蒸餾法C超聲萃取法D真空升華法E連續(xù)提取法9.檢氣管通常有丨幾種類型。A液體型B試紙型C 比長型D比色型E比重型10.酚試劑光度法測定甲醛時,所得到的結(jié)果包括丨。A 甲醛 B 乙醛 C 丙醛 D 丙烯醛 E 乙醇四、簡答題共_25_分1. 簡述鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定空氣種 SQ的方法中,所參加的試劑中哪些物質(zhì)的濃度對顯色有影響并簡單說明有怎樣的影響。7分2. 用氟離子選擇電極法測定空氣中氟化物的過程中,pH值應(yīng)控制在什么范圍內(nèi),為什么?參加的含氟總離子強度緩沖液起什么作用? 7 分3. 簡述什么叫空白試驗?空白實驗有什么作用? 5 分4. 簡述檢出限的定義。3 分5.

10、 簡述何為空氣污染。3 分 五、計算題共 10 分1. 取一個氧化管、四個多孔玻板吸收管A1.A2.A3和A,按以下圖連接。分 別采集某車間空氣V0 = 10L,用鹽酸萘乙二胺比色法測得吸收管 A1.A2.A3和A 中NOy g。試計算采樣方法的采樣效率、空氣中NO和NO的含量mg/吊。單個采集器采樣效率小于 90車間空氣一 A -A-測定NQ ;車間空氣氧化管AA測定NO ;標(biāo)準(zhǔn)答案:一 填空題每空 1 分,共 20 分1. NaCl:NaHC03=1:12. 靜態(tài)配氣法、動態(tài)配氣法3. 分散度、溶解度4. 65°C /55C5. 氣態(tài)、蒸氣、氣溶膠6. 加熱枯燥濾膜、浸漬 Na0

11、H 濾膜7. 沉降法、濾膜法8.稀 HN033%HN03、5% HN03、鉛9. 低于校正溫度、高于校正溫度10. 室內(nèi)空氣中揮發(fā)性有機物的總量濃度單項選擇題 每題 1 分,共 25分15 ABABB6-10 CDADD 11-15 ACBBD16-20 CABAA21-25 BCACD三 多項選擇題每題2 分,共 20 分1. ABCDE 2. CD 3. ABC4. ABCD5. BCDE6.ABCDE 7. ABE 8.DE9.CD10 .ABC四 簡答題共 25 分1. 鹽酸副玫瑰苯胺溶液的濃度對顯色有影響, 應(yīng)控制在 0.17 以下1 分 鹽酸的用量:用量過多,顯色減弱;過少,顯色增

12、強,空白管顏色增加, 一般用 1mol/L 。3 分 甲醛的用量:用量過多,空白值增加;濃度過低,顯色時間延長,一般選用 0.2 的甲醛溶液。 3 分2. 適宜pH值范圍為57。pH值低于5時,F(xiàn)-與H結(jié)合成HF或HF-,而 HF或HF-對氟離子選擇電極不響應(yīng),使測定結(jié)果偏低。當(dāng) pH值過高時, 溶液中的0H濃度增加,由于0H與F-的半徑相近,且都為負(fù)一價離子, 所以0H可以置換出氟離子選擇電極的氟化鑭單晶中的氟,使測定結(jié)果偏高。3分 控制溶液離子活度根本一致,消除溶液之間離子活度差異帶來的影響。 維持溶液pH值在5.05.5之間,消除pH值過高過低帶來的影響。 緩 沖液中的檸檬酸鹽能與AI

13、3+、Fe3+形成穩(wěn)定的配合物,消除Al3+、Fe3+的干擾。 該緩沖液含有低濃度的F-,可以加快測定時電位到達平衡的時間, 縮短了 分析時間。4分3. 是指除用水代替樣品外,其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定完全相同的操作。2分其作用為抵消溶劑、試劑或樣品基底所引起的干擾。3分4. 對某一特定的分析方法,在給定的置信水平內(nèi),可以從樣品中檢測到待測 物質(zhì)的最小濃度或最小量。3分6. 指除空氣的正常組成外,增加了新的組分并到達一定的濃度和持續(xù)一定的 時間,或是空氣中原有組分驟然增加,改變了大氣的物理化學(xué)正常組成,破 壞了生態(tài)平衡,造成對人體健康和動植物的不利影響和危害。3分五計算題10分1. y 乞丄 100% 1 分ay 1.5 03 100% 80% 1 分1.51.50.3“、r ,八、NO22.25 卩 g 1 分80%NO=NCNQ=3.75-2.25=1.5空氣中NO 2的濃度空氣中NO的濃度或未裝 yy 空 05100%80% 1 分2.52.5 0.5“、r,八、NOx3.75卩 g 1 分80 %卩g 1分2.25101.5100.30.2252 分0.152 分100%1.580% 1 

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