線粒體是精準(zhǔn)護(hù)膚的黃金靶點(diǎn)

1、SPECIAL REPORT 賠線粒體是精準(zhǔn)護(hù)膚的黃金靶點(diǎn)精準(zhǔn)護(hù)膚理念是以生物字靶點(diǎn)為依托J強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)論證與人體功效之間的科字黃聯(lián)。線粒體'是真 核細(xì)胞的生物能量字中心，是在能量生成和氧化應(yīng)激中起首要作用的細(xì)胞器口線粒體不僅提供細(xì) 胞90悅哄上的能量來(lái)源，而且深度調(diào)控能量代謝、ROS與自由基、気化應(yīng)激，炎癥、傷口愈合、 自噬、鈣穩(wěn)暮 千細(xì)胞、組織重建、色素沉著、生物節(jié)律和毛發(fā)生長(zhǎng)等功能©另外，線粒體被認(rèn)復(fù)皮膚活力，精準(zhǔn)解決深層復(fù)抗衰難題©文/盧云宇# Chi na Cosmeti cs Revi ew丿 aj 口* 亠齊 _ 4 rT、-m _，''f

2、 gf 自1弱1 £至2019年.關(guān)于線堆依美國(guó)科學(xué)家哈曼（Harman）右20世43 Zk wdgl 址巒.iHCAM"QAwm inib4ljncv嚴(yán)毀均、二擾臟褐環(huán)、廳股輕壁輕色圮W舉代翟出H：l】基找恂理id認(rèn)為Ohjiv irfiwrhwidKitulirrh；粒體與皮膚浚老線粒體呼吸.能娥代謝打*5佇AC/XpTFCf* bw a ipANT)廠nir -rr25呼.升宜_,x> ,:* vt> rp« 屮*2H* W* Cofnt* IVDrElury±£»al OKPHOSR-kpBVlQM葉町2 rtii

3、>4hQriM gd亦#eM ttoctundrliil maulic&irnAedoi hafflrostaiH豎2線竝懺能量代謝與ATP主咸箜粒悴于1857年被瑞士科學(xué)冢 KoJikcr在川底纟日煦申發(fā)I幾逋啟徳國(guó) 科學(xué)家Altmann將H瞬名為bioblast 驚牛L89S年饒司細(xì)葩學(xué)塞匚打 Benda依據(jù)其結(jié)構(gòu)（希膳語(yǔ)嗣臨$ CChondrosTr；）將崔命名為 mitochondrion （載抽休昇就學(xué)術(shù)研康氮化猊、三琥蜃朕苛（ATP）合成、 化學(xué)潘送瑾論、龍屋轉(zhuǎn)換垃ATP合成 霽帰化機(jī)呼、細(xì)抱與線竝怵口尊、細(xì) IB感知尺訣氧逓導(dǎo)調(diào)控等線粒體相 關(guān)吁究斂繪統(tǒng)獎(jiǎng)I 14挨

4、忑不減.線粒體結(jié)構(gòu)與功能線氐劭迪總分瑋在哇屋盅求旺 壽的區(qū)域，是一種艱般結(jié)合體.學(xué)界 已經(jīng)江實(shí).經(jīng)純低應(yīng)奸氧匱與廈始負(fù) 襪細(xì)胞共生演北而來(lái)。這種進(jìn)化史反 映在蛭teDNA（mtONA）的存在及 真獨(dú)特性上個(gè)真有垠系遺傳自主昌A幼朗細(xì)葩理。mtJhAf取軌 起鐳険I不狀分子”是獨(dú)畝才核DNA夕、 旳堆一DNA且左多拷貝性、有闌戲 效應(yīng)、高窕變性誓特點(diǎn)'兇此線粒體 戡珀対半自主紙舸器“ mtDNA包含 呼展功能（復(fù)舍體h Ilk甲和毎舍體 V）所必需的打個(gè)摹因其中包括蝙 碼13種氧化渤酸化（OXPHO£）蛋白、 22 tRNAffl2rRNAo反菽哀老分為卷齡增圭造成妁 為內(nèi)源性

5、袞爭(zhēng)和日眄、環(huán)境污柴、呱 煙、工活方貞等因索所致的外源性哀 老，梵關(guān)確特征是線粒體功能陣礙的 自卡門(mén)禺區(qū)0 4些盒Z包U咗汀.、 頭發(fā)變白和脫落、色素沉不均以及 飭口慰合緩慢等。在分子水平上衰老 嘆肚葩埒征足頁(yè)皮匚私表良E中閆門(mén) 存在的腿電位氏失、R05水平升高、 結(jié)芍咋鬧強(qiáng)、尋皺檜叵EtDNA黃變 的訥幾按住、由丁臉茂孌引配的衛(wèi)喙線料倔損傷及功能障碣是衰老前始發(fā) 壞節(jié),高水平ROS具有細(xì)胞莓性,作為 能代謝團(tuán)產(chǎn)將影響線粒體功能*造 屜囲陵白，気DMA檢傷而紙粒儒 質(zhì)量、活性改變及電子傳遞鏈亙合慵 的主物合成直接影向班啟哀老匚蛭粗悔是冀核生祕(mì)的“能呈T 廠S以及瓏類(lèi)、膚肋和翅斥酸氧化 釋啟戰(zhàn)崔

6、的場(chǎng)F他有氧岬我的咳心圖M維粒體與電子傳建鏈21 Chi na Cosmeti cs Revi ewSPECIAL REPORT 芒刃雪疋# Chi na Cosmeti cs Revi ew# Chi na Cosmeti cs Revi ew圖4蘇晡必與R0£信號(hào)傳甘環(huán)節(jié)三接醴脩環(huán)在線粒體呈質(zhì) 中完成，通過(guò)氧化瞬酸化利用期間生 廉的還原型煙談祓空嚟吟二核音護(hù) （NADH）荘還濟(jì)孕黃素腺課冷核莒 酸（FADH2）答高髄分子轉(zhuǎn)移電子與 史子"只素電乞字君產(chǎn)，込原氧氣制 誥二磷酸腺昔（ATF譏ATP®細(xì)胞 的亶接能宦來(lái)源，含有離能聽(tīng)酸就， 極不穩(wěn)定.線統(tǒng)休能夠殮測(cè)井

7、響應(yīng)氧 代水平，低氧歿熬應(yīng)啟可以引發(fā)一系 列適應(yīng)性廉應(yīng)，并漱活低氧謹(jǐn)導(dǎo)因子 （HIF）.如域粒體復(fù)合物川的泛翼循 懷丄響應(yīng)錢(qián)氧血嚴(yán)生：nM（Ros） 從而HiFalpha蛋九電子傳譯謨（ETG也被穢討呼 吸蜓，喈域竝體在有氧呼哌過(guò)程中的 吃子詁哆&應(yīng)，主燙曲也于結(jié)村體丙 眸上的4種闊占合物ifMADH脫氛 胸）、I （璃帕醱帕氫臨）、HI （細(xì)電邑 素t還原酶）、IV （細(xì)胞色未£氧化晦） 和？科可務(wù)功毘子載緯3Q （又稱(chēng)泛 里UQ；，及婦氏世糞弋啣處，線粒體與ROB|山壟及 氣化應(yīng)激線粒休直接利制進(jìn)艇sl 內(nèi)大呈電子總兗在禹氧阡境和高還 原姦的呼i®鏈中泄灌產(chǎn)生多

8、種氧化 肅酸化的天籍副產(chǎn)物城的單電 子還原產(chǎn)物F如葫氧陰周久芋銭態(tài) 電、過(guò)氧化物等,統(tǒng)稱(chēng)活性氧（R0$） w 迂量ROS與門(mén)由罷世漏到線粒繩儼 進(jìn)入細(xì)胞及胞外，將電子傳遞給茸他 分子，昭人體造或的氧化捉書(shū)，稱(chēng)為 氧化應(yīng)漱事丈上，線粒體正常代謝 產(chǎn)主的適雖ROS件為信號(hào)分子具有 屯雯主理竹用，丙過(guò)齟娶入卜源性示 氧化齊1瓦詣呢機(jī)體對(duì)R05信號(hào)不敏 感,導(dǎo)致吩效線粒休牙法&時(shí)清除，股.而引發(fā)ATP悵期不足豹訐就老。 X比巨少氧化揚(yáng)善更重晏的杲減少 百由基的內(nèi)源性產(chǎn)生.提升線粒體自 玳氯化能力，而非一隊(duì)補(bǔ)死外浪注 抗氧化剤。mtDNA究變與衰老mtDM代突變足皮聯(lián)哀老”尤貝 孚反骯光芝豈陶潛

9、仟很耳原因.譯 若仆齢習(xí)長(zhǎng)，mtDA突雯會(huì)立童茹 后的組細(xì)申積SL伴隨線粒體功能 下瓠產(chǎn)生曙抑以及線粒依膜 電僮喪失蟄而導(dǎo)致線粒體自嚨叛細(xì) 跑濟(jì)亡帝祁*訂皮勝mtDNA突變相 關(guān)的外界再素包括ME鈦吸炯、込境 E食物中的化字因索、X射螳與化學(xué) 性致涯*1等* mtDNA突變后FF產(chǎn)生 的生物學(xué)效應(yīng)有兩種模弍：紙胞生 物瓏闕值欖式和細(xì)胞隹止性死亡嘆 式"發(fā)牛在mWNA箔林茅丙上的突 變大多與細(xì)胞呼吸功能有關(guān)，一方茴 造成線痂體呼吸柑關(guān)陀歴坦分的合 成譚琮禮缺失.冒致線廠烷均吸能力 下降#引發(fā)細(xì)胞衰老；另一方曲造威 mWNA翕制修皋障陸 加申純泣 僥損傷，咒劇細(xì)跑哀老°最新柚究

10、表 明mlDNA &皮膚袞老起箋、脫扯陸 可逆調(diào)*因子，帀:恢復(fù)域粒體功能可 以便按欣噪宕年軒.線粒體與炎癥及免疫調(diào)控線觀體,待別足mLDNA,在機(jī) 耶去注和免疫活螢；瓦糅核心"匚用 氛化應(yīng)激是炎癥反應(yīng)的堇要引發(fā)機(jī) 切，而墳垃體足R05生成的主零場(chǎng) 所。mtDNA作刃削晁損飭朽關(guān)分子 模式（DAMPS）之一，星線粒體損 恢與炎癥丈施d聯(lián)乘的標(biāo)志物。一 方面，mtDNA邇過(guò)敬活三茶炎癥誦 割的聞應(yīng)旻飾，即【創(chuàng)樣受體電色 （TLR）、核苗酸址亡京聚化蛤桁域 樣受邙箏（忖1用円旬細(xì)抱質(zhì)曜環(huán) GMP-AMPf,-十?dāng)_克基氏妣鞭 囚子 ON A （cGAS-STING DNA）傳 感系

11、統(tǒng)介導(dǎo)的途徑參與炎癥反應(yīng)， 間時(shí)損傷線粒體釋放甲酰多駄澈起 免疫應(yīng)答；另 方面，線粒怖叨能與 R05代潮異常同樣可以激發(fā)炎癥反 應(yīng)*過(guò)繪心會(huì)障解細(xì)胞艱的皤肥 分子，在磷脂SI A2的作用下誘發(fā)花 生四烯離合曲初級(jí)炎癥醫(yī)子白三烯 （LTB4）和苗列凰黨（PGE2L導(dǎo) 眾紅閔、帶脹、戟更效應(yīng)等忒饒炎癥； 韻吋i3SROS也會(huì)導(dǎo)紋線粹休脂圧 過(guò)氧化:嚴(yán)電位和漫和AT F合戒中昭 進(jìn)一方誘發(fā)炎呑紋粒休脈是ROS 的主遷來(lái)滾.乂邛更按伽世點(diǎn)，兩若 相互作冃，共同逅節(jié)炎癥逬理。牘續(xù) 炎癥剌激可激活情壞免疫細(xì)胞，惰壞釋放細(xì)胞因子、趨化因子、一氧化氮 (NO) K ROS片估麺純體反向激 活FtDMA謠抒糞癥

12、邁腿，形成惡性此外，衰老兇標(biāo)志之一韻血廈、 即牛、尢曲遊療狀哉的發(fā)賽，涙潔被 稱(chēng)為“炎住衰老(lnflammaging) T絨檢怵:刀能與年齡倍藍(lán)P免疫 反應(yīng)的增強(qiáng)激活密切相關(guān)*衰走細(xì) 躺倉(cāng)產(chǎn)生一農(nóng)列袁老相關(guān)分泌表 型(SA5P),包扌舌耳庚金鬲苗勻酶 (MMP.±K因工(GF)和促棗癥細(xì) 耙閡斤SASP 成三踐粒休択傷 調(diào)節(jié)的免疫應(yīng)答藥漱活過(guò)程密切相 關(guān),口匸垂哀蘭壁膽的促哀老效應(yīng)。 蟒竝休的代謝，穗巒改變、目嗜、涸 亡過(guò)程均與炭性慵的激活密切相關(guān), 憲電細(xì)袍&凱朕爭(zhēng)址進(jìn)揮亠線粒休吁損傷修氮膠原合成賤粒體全面與損傷修宣的貞癥 就、潛艄黠、壑形詐三牛階段。線粒 體一方面提供細(xì)

13、胞生長(zhǎng)所ffATP能 員盡那；另一方面提供氯弓與營(yíng)養(yǎng)霽 韌質(zhì)基礎(chǔ)'促進(jìn)毛細(xì)血管新主”改琶 倣壞境，清除壞死組織“同時(shí)，線粒 體內(nèi)fa存的Ca2t能上謂一氧化氮合 fe (NOS)活性誘發(fā)血昔新生，加速 基質(zhì)重紐井謠導(dǎo)成纖塩鋼腿、芮皮 紙粥帯噌薪.此夕S姑柚體暮行訓(xùn)療 VEGF. bFGF和PDGF等生長(zhǎng)因子釋 放蟲(chóng)而促講血管理皮分製與血管冉 土，侃追肉芽牛成G按佚偉宅.同時(shí)' 線越加決遇竹良姣呈纖堆空飽秋恵, 功能璋礙的找竝體離電位發(fā)生去極 化，導(dǎo)裁成纖維剖袍1 力能討底活區(qū)、 ATP水平顯參升高及過(guò)度増殖，產(chǎn)生 遼量姣:京寅白，進(jìn)此UI赴廉顧U京塔 生，狂兀飢襖條線粒體動(dòng)力學(xué)

14、:曜合與分裂紋竝體實(shí)際上是個(gè)互聯(lián)系統(tǒng), 運(yùn)過(guò)酸合和分裂劃恣謂節(jié)自身形態(tài)和 功能券持mtDNA兗空性、電和生化 逢誦忤，取及周轉(zhuǎn)、分隈或保護(hù)。冥動(dòng) 態(tài)平衡有助干姣粒罪質(zhì)筈制 融臺(tái)允許衽完整的和功能異常的線粒 依之間進(jìn)行管號(hào)傳遞和內(nèi)容物交換 雪檸互踐矗'替拱哽攬迪mtDM乩段 保進(jìn)蜂做體完整性'并在細(xì)胞內(nèi)提供 康蚩毘勻的線壯體群倍；方裂允許分 離不可逆揑佚&功能技陷的線網(wǎng)做 拄通二壓粒悴自遵我玫諱簽妊匏死 亡過(guò)程覆其清除。線粒體門(mén)噬與細(xì)胞凋亡Fused mitochondria開(kāi)5約粒體動(dòng)力學(xué)Fusion: increase m mrtochcndnal massBioge

15、nesis synthcsjs)Fissioned mHocliondriaMittxjhondnal fuSiOO-fiMiiOnmilnchnnrlriAl miirihprMitophagy(degradation)自ifi (Autophagy)和線粒鳴 (Mlitophagy)在春皮角炳形 成細(xì)胞分化士起艾重咋用適過(guò)選 攔先清除袞老、換俛及叨陀失調(diào)的 線粒體,有助于降低細(xì)胞內(nèi)尺0$,緩 閔超腿袞崔表型從而詠繪細(xì)展活 性。茫忙體包噬炎癥息見(jiàn)柜關(guān)在致炎因子剌激下藝粒體自堪水平升 馬可清瑤炭傷欣粒休并促酒煙山 綾牡體壊殖來(lái)戲轉(zhuǎn)坯粒倍穩(wěn)烝和切 能，發(fā)揮抗炎敗阪 此外，鋁胞門(mén)馨 以"

16、官噬體”晤成為特征，宿主惜助 銭壞休清琮折偽紜跑菇、眾勻降解 嘗及腔弁箜悒。細(xì)膽灑廣是一靈列以凋E夷白酶 (Caspases)訥注為皐礎(chǔ)、以k引記 嶷性廈應(yīng)為特征的疫逗迂程。2C14 年Rongvaux- White同時(shí)獨(dú)立發(fā) 乂線比依是決定蕪廣依坐爛“傑運(yùn)” 的植心因素：一方面死亡的悻細(xì)範(fàn)軽 放mtDNA,經(jīng)&A5STING通菇生成 殺列炎ni-r ；刃一萬(wàn)曲絞粹怖丙 Caspases可自發(fā)激活，抑制DAMPstA 其是rrtDNA)引起的炎性反向線粒 倍喩種“戲它”軌效右迅持咅主免疹 T賞口全關(guān)巫韭、Caspase 衽途脛?dòng)删€粒體調(diào)控.線釉體外腹通 遺性(MOMP)杲螢企陀色桑七的

17、釋放 是主眩的凋亡憶號(hào)；反過(guò)來(lái)” MONfP 竇線業(yè)悴內(nèi)阮| J雖丸貢家啟繪制" 增強(qiáng)絞粒體膜連透窄屏?xí)熆梢怨悸暳x 發(fā)角質(zhì)疋找細(xì)胞對(duì)HER按他可說(shuō)護(hù)。23 Chi na Cosmeti cs Revi ewSPECIAL REPORT 芒刃雪疋# Chi na Cosmeti cs Revi ew# Chi na Cosmeti cs Revi ew線粒體號(hào)F細(xì)胞干細(xì)鬼對(duì)皮膚自我悔復(fù)和再生至 關(guān)鑿昆千細(xì)庖衰老與線粒體功能衰3S 應(yīng)切昭艾。絨竝休產(chǎn)生的R0呂對(duì)干細(xì) 胞甯殖井化有返節(jié)作用芥誦過(guò)調(diào)節(jié)代 謝鋤的比率調(diào)節(jié)干細(xì)也自我矍新和襪 態(tài)"同時(shí).線粒體可通過(guò)生慟合成和 合分裂等形

18、態(tài)結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)平窗稚持干 紐妙維、合成代湫氧化込燈T恨 誘導(dǎo)分化及干細(xì)胞塢程.此外”找檢 體色噬可嚴(yán)右辿潔眛T率.咆屮功謀域 PS的線粒體，維持干細(xì)胞功蠶干細(xì)胞 的獨(dú)特性質(zhì)表明莒有機(jī)制確保自身不 會(huì)積累陳舊和功能澤礙的線粒體?；?于此，Lon即等捋出將熱柑體阿態(tài)、 定位.數(shù)量層功崩作為評(píng)價(jià)干細(xì)胞是否 貝霜多能性農(nóng)標(biāo)志。比外，還存右“線 應(yīng)體轉(zhuǎn)移”現(xiàn)敘和干掘嵐斑其正軻線 粒體轉(zhuǎn)移到線秸體功陳礙的應(yīng)滋細(xì) 胞中重辻呼吸厲陸和ATP供他。線粒體號(hào)氏壽齊百歲托人遺傳性堆坯體 DNA單倍群勺辰壽相關(guān)；而患育線檢 低遺傳疚病的個(gè)體我班出7喪衣型* 已知韋務(wù)里浪制可以延緩壽歸，這最 初被解轟為因基可以減慢樽代謝

19、、呼 吸作用&ROS產(chǎn)生；熬F與巨兗柑 反,現(xiàn)已知這足悅壽晏珀Sirtuin (瓦中 丁種 軋4和5位于蛙粒悴：等連 過(guò)線粒體口斯專(zhuān)途衽上調(diào)真功能的結(jié) 果*而僅存在于線粒休中的長(zhǎng)壽基因 SIRT3的葛活性可作拒栓壽的標(biāo)缶線粒體紜鈣穩(wěn)態(tài)技紋體是細(xì)腿內(nèi)臺(tái)賣(mài)的Ca"池,述忙體壬圾垂點(diǎn)溟處左,齊且菴U腔制Cf*濃度、皮扶細(xì)胞分裂分化、 皮脂舍成分泌*應(yīng)膠屏嘩功能再生. 誡諂乩哼寒哦鬆總訪醫(yī)矣術(shù)后返黑等 過(guò)程:線校佩謹(jǐn)過(guò)線粒體鈣離子單向 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCU).雷諾J受體CRyR) 等鈿諏Cm二逓過(guò)葩鈣盤(pán)夬休(NCX). 蜒粒休泄透性轉(zhuǎn)換孔(mPTP)等釋 放“匚調(diào)節(jié)自身與克內(nèi)C汩濃廈，

20、維持匚屮現(xiàn)態(tài)*調(diào)節(jié)紜腹旗亡口自 也ROS可引起歧粒體內(nèi)外0丹穗 態(tài)失哲便細(xì)序外匸品內(nèi)略產(chǎn) 生“鈣捏我S昴致疑社徉、細(xì)將.組 織功能障礙*過(guò)矗6“還可以裁活 謠軒性一氧化蹴音袖、R05和NO 士 咸增多°線粒體勺紫外損傷及光老比光老化皮膚的豪型特征是絞植體 了陳隍嗚和紜汽卜岸詳詞上F 且弓I發(fā)機(jī)制包括ROS和氧化應(yīng)滋標(biāo)志 物水半升高、DNA損傷、miDNA克 亞.貂慝活廣、MMPsffi關(guān)膠諒蟲(chóng)白炸 M炎癥反應(yīng)及免疫抑帶山晩期糖基化 円*燈尊：陽(yáng)C呵弔TT1'： T » 均與城粒體功能育麥相關(guān)。UW構(gòu)成 UV穴鄧井，*直丟化的主蔓夢(mèng)可 g深堆穹誘rl冃廢中，但僅間按彩

21、 響DNA； UVB主要柞用于表度角質(zhì)形 成綻胞珀罠色蕙細(xì)!但合匡樓造應(yīng) DM/U十乩UVB方面眉過(guò)叭八門(mén)股 損恨誘導(dǎo)ROS形成及活化細(xì)膽膜表 麗死亡受體弩萬(wàn)弍引起角質(zhì)形酸細(xì)胞 凋亡；另一方面滋活棗癥営號(hào)傳導(dǎo)機(jī) 制，引起肌馭免疽旬炎疔垃應(yīng)成纖維 亦咆勺丁止應(yīng)=門(mén)崑反丘，汀哥異£工 UVIRi導(dǎo)的缸化攪傷。UV試導(dǎo)的 光老化口 rn【DN人觸氏直接相關(guān).據(jù)EF 究，逬老化皮展細(xì)胞mtDN島訣失率比 呈地図護(hù)內(nèi)炭玄紀(jì)聲高10 C-：線粒體與熬色索及褪期索亠 線粒體軸線竝體功能是皮胰芭素沉著的 調(diào)節(jié)劑*其功能障障宜播我間裟通匯 過(guò) R0£信號(hào)和褪黑素生成而干擾 黑色素的生物合ML

22、膽?hù)~(yú)真蘭成具有 助冠化作戸，且較貝臨勾胞ROW基 礎(chǔ)水平更高，國(guó)此黑色素揶胸極芻受 到氧叱掲帖.位于歧粒體內(nèi)旗中的畀 制素蛋白可接與黑色素生成秦結(jié) 合。黑色素的光降解可修是光理良 肚衍衣川山的更匕両融和nntO勺A損 傷的亜社機(jī)隹譏皮鈦細(xì)葩中曲褪黑素除誥節(jié) 綽眠節(jié)律、傷口愈合、工色霍生成、 色素沉肴、炎注和免疫反網(wǎng)外，還具 衣執(zhí)氧化幻開(kāi)棵護(hù)咋用，其代瀆嚴(yán)中 朝找粒仏和R0£值號(hào)母導(dǎo)&褪黑 素與表授蛭粒體之間存秤亠共生”關(guān) 系統(tǒng)粒休是皮膚馳黑素生物合 成和代謝的場(chǎng)所，而褪怎素對(duì)坯粧體 ETC和抗氧此機(jī)制具有調(diào)節(jié)作用除 了矗戛清除諸婦也0、甲頃態(tài)氧和 MCT之類(lèi)的ROW外，褪眾察

23、及且衍生 砌辻創(chuàng)點(diǎn)誦討帝扎抗氧化臨的活忤、 介畀班胞懐屁的還嗥來(lái)俁護(hù)反朕 細(xì)胞免愛(ài)珞討現(xiàn)臨*此滬，提黑竜七 寫(xiě)細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)C穩(wěn)態(tài)的鈣解量白 結(jié)合，井可通過(guò)増加角質(zhì)形成細(xì)胞的 堺前來(lái)茂善表皮的屏陳功能'還可加 選烷口血合，増嘗抗苣裁物的效果。線粒體勺襯染空氣污染旳應(yīng)瞰的襦害FI蒂受 到關(guān)注.PM2.5和鬼氧可通過(guò)缺粒 邙RO5劑直化應(yīng)濫呉宙加DN八和 蛋白質(zhì)損傷”井通過(guò)影響色素沉著和 錄隸與皮膚衰毛呈正相關(guān)石與交通相25 Chi na Cosmeti cs Revi ew給語(yǔ)貝W茨此開(kāi)發(fā)軋址粒體線粒體與脫發(fā)白發(fā)Profi le盡管美護(hù)行業(yè)中存在一些可以促 進(jìn)生成ATP或竟苦線粒體基他功能的

24、關(guān)的鎖粒和煙規(guī)與前驗(yàn)儀臉址色素 漑點(diǎn)佑乘戊肓關(guān)，表陰翟加乩污 第應(yīng)激源之間存在共同機(jī)制*并可能 議于線時(shí)復(fù)合體II約年齡依頼T+ 下降.苕嘉遼盅沉若會(huì)#敷直合體 II的活性抑制和翅氧化物ROW増皿, 同時(shí)黒色素淋度的熠加能減弱其進(jìn) 一步形成。闔此包斑的形成可能是 防止袞皋曳註紜歐嚴(yán)牛吾務(wù)R0、鶴 保護(hù)機(jī)制 的航污與方案脫發(fā)利勻發(fā)是可觀察到的關(guān)鍵 隸老A£Le右遼據(jù)曼磚純剋體連過(guò) 增那氧優(yōu)應(yīng)漱（為主）和降低自身容 里為稱(chēng)）這兩簧謬碎擊口其生。A 良旬毛氏上皮中mtDNA前蛭矢和 電子傳賓按宕合籾葩盂氏，會(huì)養(yǎng)覘 岀黒魚(yú)盍坐戌和電發(fā)二攵的覽陸異 諾*反自線粒休功能的RQH氓號(hào)在 毛賽電態(tài)發(fā)

25、魚(yú)和毛干侔悅屮述關(guān)毎 作用。人竇與年齡姐關(guān)射睨發(fā)字要 畀雄澈南性的.且禺性發(fā)病率更言電 禿頂X域的頁(yè)皮臭頭細(xì)皂會(huì)表觀 岀更旨水盂的妊粒體叩笑衰翟擁正 物.romtONA機(jī)制故障導(dǎo)敎的 mtDNA高突變豐度和加速的袁老表 型，瓷表現(xiàn)為頭發(fā)臣度的減K白發(fā)陰特証存色東竽兀中的T. 色素毎怛達(dá)到了最高水平的氧化應(yīng) 激，圉凋亡而謬當(dāng)艮:X蕪益使絞粒 體擴(kuò)亡途徑的抑制劑饑IV棗失了蒲 ROS的泛忤，育幻牡捷尖玄芭素*桓物提取物或天轅化合物.然而哄下竜 見(jiàn)活性悔氏的工效更為專(zhuān)業(yè)人士認(rèn)耳煙附技，也稱(chēng)為維!1B£是線 紅體牛欣ATP時(shí)所必需的MAD*迪茁 K RliRSirtuins,訕過(guò)線粒體自噬 捉有紋酷佟硬卡，發(fā)撾多樣化的主理 功嵐輔舞Q1D恵復(fù)存在于線鎖休電 子傳遞卷中，在霍合體1/11和捉合體III 2間起電子肓縊作用，可以恢豆ATP 產(chǎn)三抑剛藪粹依去吸4匕肪止飪莉 依自|熱井作大說(shuō)丄股胎氧叱的ROW 請(qǐng)除剜«£B的航氧化劑和非特異 性免疫噌強(qiáng)齊h白藜戸醇可通過(guò)增珈細(xì)胞器主 物合匪和減fiOS產(chǎn)生，尤耳是涮 Sirtui儲(chǔ)中的SI