化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式

1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式例一定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式以草酸中h2c2o4含量的測定為例實(shí)驗(yàn)題目：草酸中h2c2o4含量的測定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用；學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作.實(shí)驗(yàn)原理：h2c2o4為有機(jī)弱酸,其ka1=5.9X10-2,ka2=6.4X10-5.常量組分分析時(shí)cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右,可用酚醐為指示劑.naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：

2、-cook-cooh+naoh=-cook-coona+h2o此反響計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右,同樣可用酚醐為指示劑實(shí)驗(yàn)方法：一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺式天平稱取naohlg于100ml燒杯中,加50ml蒸儲水,攪拌使其溶解.移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸儲水,搖勻.準(zhǔn)確稱取0.40.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加2030ml蒸儲水溶解,再加12滴0.2%酚醐指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn).二、h2c2o4含量測定準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸儲水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸儲

3、水稀釋至刻度,搖勻.用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚醐指示劑12滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn).平行做三次.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號123備注mkhc8h4o4/g始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果vnaoh/ml始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果aoh/mol-l-1naoh/mol-l-1結(jié)果的相對平均偏差二、h2c2o4含量測定實(shí)驗(yàn)編號123備注aoh/mol-l-1m樣/gv樣/ml20.0020.0020.00vnaoh/ml始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果3h2c2o4h2c2o4結(jié)果的相對平均偏差實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：(1)(2)(3)結(jié)論：例二合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)

4、驗(yàn)題目：澳乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.學(xué)習(xí)從醇制備澳乙烷的原理和方法2,穩(wěn)固蒸儲的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用.實(shí)驗(yàn)原理：主要的副反響:反響裝置示意圖:注：在此畫上合成的裝置圖實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄：實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象記錄1. 加料：將9.0ml水參加100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地參加19.0ml濃硫酸.冷至室溫后,再參加10m195雙醇,然后在攪拌下參加13.0g研細(xì)的澳化鈉,再投入2-3粒沸石.放熱,燒瓶燙手.2. 裝配裝置,反響：裝配好蒸儲裝置.為預(yù)防產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中參加5ml40%nahso3容液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管具小咀的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中.用小火加熱

5、石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,限制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸儲出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止.加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr.稍后,瓶中白霧狀hbr增多.瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因澳的生成,溶液呈橙黃色.3. 產(chǎn)物粗分：將接受器中的液體倒入分液漏斗中.靜置分層后,將下層的粗制澳乙烷放入枯燥的小錐形瓶中.將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中參加濃硫酸,同時(shí)振蕩,直到澳乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸).用枯燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將澳乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸儲瓶中.接受器中液體為渾濁液.別離后的澳乙烷層為澄清液.4. 澳乙

6、烷的精制配蒸儲裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸儲澳乙烷.收集37-40C的儲分.收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻.無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g.5. 計(jì)算產(chǎn)率.理論產(chǎn)量：0.126x109=13.7g產(chǎn)率：9.8/13.7=71.5%結(jié)果與討論：(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的澳引起.(2)最后一步蒸儲澳乙烷時(shí),溫度偏高,致使澳乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作.例三性質(zhì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩?shí)驗(yàn)方法：實(shí)驗(yàn)方法和步驟現(xiàn)象解釋和化學(xué)反響式結(jié)論：(1)(2)院(系)年級專業(yè)姓名學(xué)號課程名稱根底化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)日期年月日實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)指導(dǎo)老師二

7、氧化碳相對分子質(zhì)量的測定實(shí)驗(yàn)報(bào)告院系年級專業(yè)姓名學(xué)號課程名稱根底化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)日期年月日實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)指導(dǎo)老師由海鹽制備試劑級NaCl實(shí)驗(yàn)報(bào)告院系年級專業(yè)姓名學(xué)號課程名稱根底化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)日期年月日實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)指導(dǎo)老師氧化復(fù)原與電化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告院系年級專業(yè)姓名學(xué)號課程名稱根底化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)日期年月日實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)指導(dǎo)老師提示：1,每一次實(shí)驗(yàn)前要求寫預(yù)習(xí)報(bào)告,否那么不能做沒有預(yù)習(xí)的實(shí)驗(yàn).2,每次實(shí)驗(yàn)前交上一次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告和預(yù)習(xí)報(bào)告預(yù)習(xí)報(bào)告夾在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中交上來3.實(shí)驗(yàn)報(bào)告統(tǒng)一寫在實(shí)驗(yàn)報(bào)告紙上自行購置,如果買不到實(shí)驗(yàn)報(bào)告紙,那么一律用A4打印紙書寫,并且裝訂好.化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式例一定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式以草酸中H2c2OR

8、量的測定為例實(shí)驗(yàn)題目：草酸中H2c2OR量的測定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)NaOHB準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用；學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作.實(shí)驗(yàn)原理：-2-5H2C2O4為有機(jī)弱酸,其ka1=5.9xi0,ka2=6.4Xl0.常量組分分析時(shí)ckal>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:H2c2O4+2NaOH=Na2c2O4+2H2O2計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右,可用酚醐為指示劑.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：KOOC-COOH+NaOH=KOOC-COONa+H2O此反響計(jì)量點(diǎn)ph值9.

9、1左右,同樣可用酚醐為指示劑.實(shí)驗(yàn)方法：一、NaOHS準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺式天平稱取NaOH1(T100ml燒杯中,加50ml蒸儲水,攪拌使其溶解.移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸儲水,搖勻.準(zhǔn)確稱取0.40.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加2030ml蒸儲水溶解,再加12滴0.2%酚醐指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn).二、H2c2O含量測定準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸儲水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸儲水稀釋至刻度,搖勻用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚醐指示劑12滴,用Na

10、O而準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn).平行做三次.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：一、NaO所準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號123備注mkhc8h4o4/g始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果vNaOH/ml始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果cNaOH/mol-l-1NaOH/mol-l-1結(jié)果的相對平均偏差二、H2c2O含量測定實(shí)驗(yàn)編號123備注cNaOH/mol-l-1m樣/gv樣/ml20.0020.0020.00vNaOH/ml始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果3H2C2O4H2C2O4結(jié)果的相對平均偏差實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：(1)(2)(3)結(jié)論：例二合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：澳乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.學(xué)習(xí)從醇制備澳乙烷的原理和方法2,穩(wěn)固蒸儲的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用.實(shí)驗(yàn)原理：主要的副反響：反響裝置示意圖：(注：在此畫上合成的裝置圖)實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄：1. 加料：將9.0ml水參加100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地參加19.0ml濃硫酸.冷至室溫后,再參加10m195雙醇,然后在攪拌下參加13.0g研細(xì)的澳化鈉,再投入2-3粒沸石.放熱,燒瓶燙手.2. 裝配裝置,反響:裝配好蒸儲裝置.為預(yù)防產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中參加5ml40%na