熒光定量PCR儀選擇要點

1、熒光定量PCR因操作方便、運行速度快、實驗結(jié)果準確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實驗技術(shù)成熟的今天，也許對你來說，最難得不是實驗技術(shù)上的問題一一而是選擇哪一種熒光定量PCR儀一一你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預(yù)算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對各種不同性能的產(chǎn)品，您又該如何選擇呢？首先建議大家走出認識熒光定量PCR的兩個誤區(qū)：誤區(qū)一：儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運用，多重擴增越來越熱鬧，熒光定量PCR儀也不能幸免。從最初ABI公司推出的單通道熒光定量PCR儀發(fā)展到如今各個廠家都推出4通道、5通道甚至6通道熒光定量PCR儀,眼花

2、繚亂的選擇讓人無所適從，就有人一不小心走進了通道越多越好”的誤區(qū)。在使用有些廠家5通道的熒光定量儀時，為了確保實驗結(jié)果的精確性和準確性都要在實驗中使用ROX（一種熒光染料）或?qū)Ｓ玫腞eferencedye,這些熒光染料都必須單獨使用一個檢測通道。這樣以來，真正能檢測多重PCR熒光信號的有效通道只有4個，而且使用校正染料可能會增加后期的使用成本。有的熒光定量PCR的檢測通道是只為自已廠家的專用的熒光染料或試劑開放的，有效檢測通道也絕非像宣傳資料中宣稱的那么多。在購買前確認熒光定量PCR儀器的有效檢測通道尤為重要，不能單單只聽宣傳。考慮多重?zé)晒舛縋CR的通道數(shù)的時候也應(yīng)該從實驗室實際情況出發(fā)，多

3、重PCR并非人人適用、人人可用，因為它使實驗復(fù)雜化了。誤區(qū)二：real-timePCR儀無需梯度功能對于使用染料法的定量PCR反應(yīng)，雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計軟件或者經(jīng)驗公式計算熔解溫度（Tm值），但運用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差異會很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變?nèi)f化，對于特殊片斷，經(jīng)驗公式得到的數(shù)據(jù)不一定能得出準確的結(jié)果，退火溫度細微的差異對結(jié)果都可能產(chǎn)生決定性的影響，因而摸條件”一度是讓人很頭疼的問題。梯度PCR的出現(xiàn)部分解決了一些問題一一在反應(yīng)過程中每個孔的溫度控制條件可以在指定范圍內(nèi)按照梯度變化，根據(jù)結(jié)果，一步就可以摸索出最適合的反應(yīng)條件。不

4、單退火溫度，連變性溫度和延伸溫度都可以優(yōu)化一一對于多種聚合酶混合酶擴增如Invitrogen、Clontech、Promega的多數(shù)高保真Taq酶來說這個非常重要，因為Taq和校正酶的最佳反應(yīng)溫度可能有顯著差異，優(yōu)化延伸溫度就顯得很重要。使用有梯度功能的熒光定量PCR可以一次完成以往多次實驗才能完成的優(yōu)化過程，簡化了摸索PCR反應(yīng)條件的繁瑣實驗，既節(jié)省實驗時間提高效率，又節(jié)省實驗成本。當我們走出誤區(qū)，想要選擇一款最適合自己需求的熒光定量PCR儀時我們又該關(guān)注些什么呢?1、儀器的檢測通量在購買定量PCR儀的時候要根據(jù)實驗實的需要來選擇不同通量的儀器。目前市面上的熒光定量PCR的檢測通量小到16個

5、多到384個。如果進行一般的基因表達研究或病原體檢測，實在不必購買昂貴的儀器，96孔的通量足夠用；需要尋找要新藥靶點和疾病標記的實驗室可以考慮購買384孔板的儀器。假如經(jīng)費有限無法購買384孔板儀器的實驗室，可以考慮購買運行速度快（帶有FAST模塊）的96孔板熒光定量PCR儀。有了高通量的儀器，你會發(fā)現(xiàn)樣品的制備和小體系、多樣本的PCR體系構(gòu)建成為限制實驗速度和結(jié)果的頸瓶。Roche公司推出的MagnaPure核算純化系統(tǒng)可配合Roche的Lightcycyler熒光定量PCR儀使用。Eppendorf的epMotion5070、5075全自動工作站，即可解決核酸純化問題，又可進行96孔板、3

6、84孔板的PCR反應(yīng)體系構(gòu)建，不用加樣加到眼發(fā)黑、手抽筋。2、硬件設(shè)計特點熒光定量PCR儀主要有傳統(tǒng)的96孔板式、創(chuàng)新的離心式等，每種設(shè)計都有它的獨到之處但也都有無法避免的缺憾。傳統(tǒng)的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大，而且無需特殊的耗材。有些傳統(tǒng)的96孔板的儀器采用鹵鴇燈激發(fā)、CCD檢測，這些光學(xué)結(jié)構(gòu)在96孔板的頂部，每個樣品孔距光源和檢測器的光程各不相同一一邊緣效應(yīng)，對結(jié)果產(chǎn)生影響。為了保證精確、準確的實驗結(jié)果，這類儀器在實驗過程中通常會使用ROX（一種熒光染料）或?qū)Ｓ玫腞eferencedye作為參照校正實驗結(jié)果。鹵鴇燈的使用壽命短、更換成本較高已經(jīng)成為很多用戶頭痛的問題。在實驗

7、過程中鹵鴇燈作為一種熱光源，產(chǎn)生較多熱能對實驗結(jié)果有一定的影響。CCD最大的優(yōu)點就是可以同時掃描所有樣品中的熒光信號，但是靈敏度較低，而且同時檢測樣品間的熒光信號存在干擾。像ABI、Bio-rad公司生產(chǎn)的熒光定量PCR就屬于這一種。但Bio-rad的IQ系列熒光定量PCR帶有梯度功能。創(chuàng)新的離心式的儀器通常選用LED激發(fā)、PMT檢測，離心式的設(shè)計上避免了邊緣效應(yīng)。LED光源是冷光源對實驗沒有影響，因此無需采用其他熒光染料校正儀器，而且使用壽命長無需經(jīng)常更換。PMT每次只能收集單個熒光信號，但是檢測靈敏度高。但這類儀器運行速度非常快，但也存在樣本量小、耗材昂貴、沒有梯度功能、存在時間積分等缺點

8、。Corbett的Rotor-gene系列和Roche的Lightcycler系列均為這一類儀器。隨著熒光定量PCR技術(shù)的使用，聰明的儀器生產(chǎn)商紛紛在傳統(tǒng)的96孔板儀器上大作改進。首先是Stratagene的Mx3000P在檢測上突破了使用CCD改用PMT檢測熒光信號，大大提高了實驗的靈敏度，但激發(fā)光源仍然沿用傳統(tǒng)的鹵鴇燈并且沒有梯度功能。Eppendorf公司推出的Mastercyclereprealplex是一一款帶有梯度功能的熒光定量PCR儀，使用了96個LED為激發(fā)光源，采用先進的CPM（第二代PMT）及96合一光纖為檢測系統(tǒng)，不但避免了邊緣效應(yīng)還保證所有樣品間的熒光信號沒有干擾。3、

9、運行速度在熒光定量PCR儀的眾多技術(shù)參數(shù)中，升降溫速度也是廠家喜歡大力宣傳的指標。更快的升降溫，可以縮短反應(yīng)進行的時間，而且縮短了可能的非特異性結(jié)合、反應(yīng)的時間，提高PCR的特異性。為了更好的完成實驗，各個廠家紛紛推出能快速運行的熒光定量PCR儀。例如ROCHE推出的Lightcycler2.0利用空氣動力學(xué)原理，可在半小時左右完成30-40個循環(huán)。ABI的7500可以選配FAST模塊擁有5°C/秒的升降溫速度，可在40分鐘左右完成30-40個循環(huán)。最近eppendorf新推出的Mastercyclereprealplex4S和2S的銀質(zhì)模塊熒光定量PCR儀，升降溫的速度可達到6C/

10、秒和4.5/秒，是目前同類產(chǎn)品中升降溫速度最快的熒光定量PCR儀。一個在其他儀器上原本需要4060分鐘的PCR反應(yīng)，eppendorfMastercyclereprealplex4S和2s（銀質(zhì)模塊）只需運行28分鐘別小看這節(jié)約下來的幾十分鐘，一天下來就可以多運行好幾輪了。4、靈活性大規(guī)模繁忙的實驗室設(shè)備固然讓人羨慕，但是常規(guī)實驗室同樣可以有精彩的選擇。現(xiàn)在的儀器供應(yīng)商擁有眾多技術(shù)專家，有的還能提供整個分子生物學(xué)的基礎(chǔ)研究平臺，不但了解、滿足您現(xiàn)在的需求，而且還考慮到了你可能變化的需求一一升級和更換模塊。Bio-rad的Mycycler就可以選擇模塊升級為定量PCR儀。ABI的7900可以選擇將96孔梢變?yōu)?84孔梢。像離心式的雙通道的Rotor-gene3000A就可以根據(jù)您研究的需要升級成四通道的熒光定量PCR儀。Eppendorf公司在這方面