紅外光譜（課堂PPT）

1、分子振動光譜分子振動光譜1 分子振動光譜分子振動光譜-紅外光譜與拉曼光譜紅外光譜與拉曼光譜-Infrared spectroscopy and Raman spectroscopyVibration spectroscopy2 一、紅外光譜n1.1 紅外光譜概述紅外光譜概述n1.2 紅外光譜儀及實驗方法紅外光譜儀及實驗方法n1.3 影響振動頻率的因素影響振動頻率的因素n1.4 有機化合物基團的特征吸收有機化合物基團的特征吸收3 1.1 1.1紅外光譜概述紅外光譜概述456（1 1）紅外光譜圖）紅外光譜圖（表示方法一）表示方法一）縱坐標為吸收強度，橫坐標為波長縱坐標為吸收強度，橫坐標為波長（ m

2、 m）和波數(shù)）和波數(shù)1/1/，單位：單位：cmcm-1-1 。可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強?？梢杂梅鍞?shù)，峰位，峰形，峰強來描述。來描述。 縱坐標是：吸光度縱坐標是：吸光度A A應用應用：有機有機化合物的結化合物的結構解析構解析定性：定性：基團基團的特征吸收的特征吸收頻率；頻率；定量：定量：特征特征峰的強度；峰的強度；7 （表示方法二）（表示方法二） 縱坐標縱坐標是是百分透過率百分透過率T%。百分透過率的定義是輔射光透過樣品物質的百分率，即百分透過率的定義是輔射光透過樣品物質的百分率，即 T%= I/I0100%， I是透過強度，是透過強度，Io為入射強度。為入射強度。 橫坐標橫坐標：上方的橫坐

3、標是波長：上方的橫坐標是波長，單位，單位m;下方的橫坐下方的橫坐標是標是波數(shù)波數(shù)（用（用 表示，波數(shù)大，頻率也大），表示，波數(shù)大，頻率也大），單位是單位是cm-1。_8在在2.5m處，對應的波數(shù)值為：處，對應的波數(shù)值為： = 104/2.5 (cm-1)=4000cm-1 ( cm-1)=1/(cm)=104/(m) 波數(shù)即波長的倒數(shù)，表示單位波數(shù)即波長的倒數(shù)，表示單位(cm)長度光中所含光波的長度光中所含光波的數(shù)目。波長或波數(shù)可以按下式互換：數(shù)目。波長或波數(shù)可以按下式互換：_一般掃描范圍在一般掃描范圍在4000400cm-1。910114.4.紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件 滿

4、足兩個條件：滿足兩個條件：(1)(1)輻射應具有能滿足物質產(chǎn)生振動躍遷所需的能量輻射應具有能滿足物質產(chǎn)生振動躍遷所需的能量(2)(2)輻射與物質間有相互偶合作用輻射與物質間有相互偶合作用。 對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。如：無紅外活性。如：N N2 2、O O2 2、ClCl2 2 等。等。 非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。12 分子的振動分為分子的振動分為伸縮振動伸縮振動和和變形振動變形振動兩類。兩類。 伸縮振動是沿原子核之間的軸線作振動，伸縮振動是沿原子核之間的軸線作振動，鍵長有變化鍵長有變化而鍵

5、角不變而鍵角不變，用字母，用字母來表示。來表示。 變形振動是變形振動是鍵長不變而鍵角改變鍵長不變而鍵角改變的振動方式，用字母的振動方式，用字母表示。表示。 伸縮振動分為不對稱伸縮振動伸縮振動分為不對稱伸縮振動as和對稱伸縮振動和對稱伸縮振動s。13 亞甲基的振動伸縮振動對稱伸縮振動不對稱伸縮振動變形振動面內(nèi)變形振動面外變形振動面內(nèi)搖擺剪式振動面外搖擺扭曲振動Sass面內(nèi)面外145 5峰位、峰數(shù)與峰強峰位、峰數(shù)與峰強（1 1）峰位）峰位 化學鍵的力常數(shù)化學鍵的力常數(shù)K K越大，原子折合質量越大，原子折合質量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)

6、區(qū)( (短波長區(qū)短波長區(qū)););反之反之, ,出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)( (高波長區(qū)高波長區(qū)) )（2 2）峰數(shù)）峰數(shù) 峰數(shù)與分子自由度有關。無瞬間峰數(shù)與分子自由度有關。無瞬間偶基距變化時，無紅外吸收。偶基距變化時，無紅外吸收。15（3 3）瞬間偶極矩大，吸收峰強；鍵兩端原子電）瞬間偶極矩大，吸收峰強；鍵兩端原子電負性相差越大（極性越大），吸收峰越強；負性相差越大（極性越大），吸收峰越強；（4 4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個強的）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個強的吸收峰，基頻峰；吸收峰，基頻峰；（5 5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個弱的

7、吸收峰，倍頻峰弱的吸收峰，倍頻峰. .16問題：問題：C=O C=O 強；強；C=C C=C 弱；為什么？弱；為什么？吸收峰強度吸收峰強度躍遷幾率躍遷幾率偶極矩變化偶極矩變化吸收峰強度吸收峰強度 偶極矩的平方偶極矩的平方偶極矩變化偶極矩變化結構對稱性；結構對稱性；對稱性差對稱性差偶極矩變化大偶極矩變化大吸收峰強度大吸收峰強度大符號：符號：S (strong) M (medium) W (weak) B (broad) Sh (sharp)紅外吸收峰強度比紫外吸收峰小紅外吸收峰強度比紫外吸收峰小2 23 3個數(shù)量級；個數(shù)量級；17181.2 1.2 紅外光譜儀及實驗方法紅外光譜儀及實驗方法（1）

8、儀器類型與結構兩種類型：色散型兩種類型：色散型 干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）191. 內(nèi)部結構內(nèi)部結構0:27:33日本島津公司的 DT-40 FT-IR202. 傅里葉變換紅外光譜儀結構框圖傅里葉變換紅外光譜儀結構框圖0:27:33干涉儀干涉儀光源光源樣品室樣品室檢測器檢測器顯示器顯示器繪圖儀繪圖儀計算機計算機干涉圖干涉圖光譜圖光譜圖FTS213. 傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點0:27:33 光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉變?yōu)楦缮婀猓ㄟ^試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點：特點：(1) 掃描速度極

9、快(1s)；適合儀器聯(lián)用； (2)不需要分光，信號強，靈敏度很高； (3)儀器小巧。22傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖 0:27:33234. 色散型紅外光譜儀主要部件色散型紅外光譜儀主要部件0:27:33(1) 光源光源 能斯特燈：氧化鋯、氧化釔和氧化釷燒結制成的中空或實心圓棒，直徑1-3 mm，長20-50mm； 室溫下，非導體，使用前預熱到800 C； 特點：發(fā)光強度大；壽命0.5-1年； 硅碳棒：兩端粗，中間細；直徑5 mm，長20-50mm；不需預熱；兩端需用水冷卻；(2) 單色器單色器 光柵；傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光；240:27:33(3) 檢

10、測器檢測器 真空熱電偶；不同導體構成回路時的溫差電現(xiàn)象涂黑金箔接受紅外輻射； 傅立葉變換紅外光譜儀采用熱釋電(TGS)和碲鎘汞(MCT)檢測器； TGS：硫酸三苷肽單晶為熱檢測元件；極化效應與溫度有關，溫度高表面電荷減少(熱釋電)； 響應速度快；高速掃描；25（2）試樣的制備）試樣的制備2627281.31.3 影響振動頻率的因素影響振動頻率的因素1.3.1 外部條件對吸收位置的影響1.3.2 分子結構對基團吸收譜帶位置的影響29 某一基團的特征吸收頻率，同時還要受到某一基團的特征吸收頻率，同時還要受到分子結構分子結構和外界和外界條件條件的影響。的影響。 同一種基團，由于其周圍的化學環(huán)境不同，

11、其特征吸同一種基團，由于其周圍的化學環(huán)境不同，其特征吸收頻率會有所位移，不是在同一個位置出峰。收頻率會有所位移，不是在同一個位置出峰。 基團的吸收不是固定在某一個頻率上，而是在一個基團的吸收不是固定在某一個頻率上，而是在一個范圍范圍內(nèi)波動內(nèi)波動。301.3.1 外部條件對吸收位置的影響外部條件對吸收位置的影響(1)物態(tài)效應物態(tài)效應：同一個化合物固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)的紅外光：同一個化合物固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)的紅外光譜會有較大的差異。如丙酮的譜會有較大的差異。如丙酮的C=O,汽態(tài)時在汽態(tài)時在1742cm-1，液，液態(tài)時態(tài)時1718cm-1，而且強度也有變化。，而且強度也有變化。（3）溶劑效應：）溶劑效應：

12、 用溶液法測定光譜時，使用的溶劑種類、用溶液法測定光譜時，使用的溶劑種類、濃度不同對圖譜會有影響。濃度不同對圖譜會有影響。 (2)晶體狀態(tài)的影響：固體樣品如果晶體狀態(tài)的影響：固體樣品如果晶形晶形不同或粒子大小不同或粒子大小不同都會產(chǎn)生譜圖的差異。不同都會產(chǎn)生譜圖的差異。 311.3.2 分子結構對基團吸收譜帶位置的影響分子結構對基團吸收譜帶位置的影響（1）誘導效應誘導效應（I效應）：基團鄰近有不同電負性的取代效應）：基團鄰近有不同電負性的取代基時，由于誘導效應引起分子中電子云分布的變化，從而基時，由于誘導效應引起分子中電子云分布的變化，從而引起鍵力常數(shù)的改變，使基團吸收頻率變化。引起鍵力常數(shù)的

13、改變，使基團吸收頻率變化。 吸電子基團（吸電子基團（-I效應）使鄰近基團吸收波數(shù)升高，給電效應）使鄰近基團吸收波數(shù)升高，給電子基團（子基團（I效應）使波數(shù)降低效應）使波數(shù)降低。 CH3-CO-CH3 CH2Cl-CO-CH3 CI-CO-CH3 Cl-COCl F-CO-F C=O 1715 1724 1806 1828 192832(2)共軛效應共軛效應（C效應）：效應）： 共軛效應要求共軛體系有共平面性。共軛效應要求共軛體系有共平面性。 共軛效應使共軛體系的電子云密度平均化，鍵長也平均共軛效應使共軛體系的電子云密度平均化，鍵長也平均化，雙鍵略有伸長，單鍵略有縮短?；?，雙鍵略有伸長，單鍵略有

14、縮短。 共軛體系容易傳遞靜電效應，常顯著地影響基團的吸共軛體系容易傳遞靜電效應，常顯著地影響基團的吸收位置及強度。收位置及強度。 共軛體系有共軛體系有“-”共軛和共軛和“P-”共軛。共軛。 基團與吸電子基團共軛（受到基團與吸電子基團共軛（受到-C效應），使吸收頻率效應），使吸收頻率升高；與給電子基團共軛（受到升高；與給電子基團共軛（受到+C效應）使基團吸收頻效應）使基團吸收頻率降低率降低。 共軛的結果總是使共軛的結果總是使吸收強度增加吸收強度增加。33 當一個基團鄰近同時存在誘導效應和共軛效應的基團當一個基團鄰近同時存在誘導效應和共軛效應的基團或存在一個既有誘導效應又有共軛效應的基團時，若兩或

15、存在一個既有誘導效應又有共軛效應的基團時，若兩種作用一致，則兩個作用互相加強；若兩個作用不一致，種作用一致，則兩個作用互相加強；若兩個作用不一致，則總的影響取決于作用強的作用。則總的影響取決于作用強的作用。34 例例1：如羰基的伸縮振動頻率受苯環(huán)和烯鍵兩種給電子共：如羰基的伸縮振動頻率受苯環(huán)和烯鍵兩種給電子共軛基團的影響而下降。軛基團的影響而下降。 化合物化合物 CH3-CO-CH3 CH3-CH=CH-CO-CH3 Ph-CO-Ph C=O ( cm-1) 1715 1677 1665例例2：化合物：化合物 R-CO-CR R-CO-O-R R-CO-NRR” C=O ( cm-1) 171

16、5 1735 16301690 -I +C -I +C35（3）偶極場效應偶極場效應：偶極場效應是互相靠近的基團之間通：偶極場效應是互相靠近的基團之間通過空間起作用的。過空間起作用的。例如：例如：13-二氯丙酮有三種異構形式存在，其液態(tài)時光譜二氯丙酮有三種異構形式存在，其液態(tài)時光譜中出現(xiàn)了三個中出現(xiàn)了三個C=O吸收。其原因是氯原子空間位置不同，吸收。其原因是氯原子空間位置不同，對羰基的影響也不同。對羰基的影響也不同。 CCCClHHClHHCCCClHHHHClCCCHClHHHClOOOC=O ( cm-1) 1755 1742 1728 羰基的羰基的位上有鹵素位上有鹵素 ，因鹵素相對位置，

17、因鹵素相對位置(空間構型空間構型)不不同而引起同而引起C=O的位移作用叫的位移作用叫“鹵代酮鹵代酮”規(guī)律。規(guī)律。36（4）張力效應張力效應：環(huán)外雙鍵：環(huán)外雙鍵(烯鍵、羰基烯鍵、羰基)的伸縮振動頻率，的伸縮振動頻率，環(huán)越小張力越大，其頻率越高。環(huán)越小張力越大，其頻率越高。 環(huán)內(nèi)雙鍵，張力越大，伸縮振動頻率越低，環(huán)內(nèi)雙鍵，張力越大，伸縮振動頻率越低，但是環(huán)丙烯例外。但是環(huán)丙烯例外。環(huán)外雙鍵，張力越大，伸縮振動頻率越高。環(huán)外雙鍵，張力越大，伸縮振動頻率越高。37 環(huán)內(nèi)雙鍵的吸收頻率環(huán)內(nèi)雙鍵的吸收頻率, 對環(huán)的大小很敏感對環(huán)的大小很敏感, 吸收頻率隨吸收頻率隨環(huán)內(nèi)角的變小而降低環(huán)內(nèi)角的變小而降低,環(huán)丁

18、烯環(huán)丁烯(內(nèi)角內(nèi)角90 o) 達最小值達最小值, 繼續(xù)繼續(xù)變小至環(huán)丙烯變小至環(huán)丙烯(內(nèi)角內(nèi)角60 o)吸收頻率反而升高吸收頻率反而升高.uC=C 1650 1646 1611 1566 1641 cm-1CH2CH2CH2CH2uC=C 1780 1678 1657 1651 cm-138 （5）氫鍵的影響氫鍵的影響：氫鍵的形成，往往使伸縮振動頻率移向：氫鍵的形成，往往使伸縮振動頻率移向低波數(shù)，吸收強度低波數(shù)，吸收強度增強增強，并，并變寬變寬；形成分子內(nèi)氫鍵時影響很；形成分子內(nèi)氫鍵時影響很顯著。顯著。OOOHOOOH C=O ( cm-1) 1676，1673； 1675，1622 390:2

19、7:34 (分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵)：對峰位，峰強產(chǎn)生極明顯影：對峰位，峰強產(chǎn)生極明顯影響，使伸縮振動頻率向低波數(shù)方向移動響，使伸縮振動頻率向低波數(shù)方向移動OCH3OCOH3CHHO3705-31252835O- H伸 縮 cm-1 cm-1RHNORNHOHHC=ON-HN-H伸縮伸縮變形游離氫鍵16903500165034001620-15901650-1620 cm-1 cm-1 cm-1 cm-140羥基為游離態(tài)羥基為游離態(tài)OH3600cm-1；當濃度增加時，羥基逐漸形成聚合狀態(tài)，游離態(tài)；當濃度增加時，羥基逐漸形成聚合狀態(tài)，游離態(tài)羥基逐漸減少甚至消失，羥基逐漸減少

20、甚至消失，OH逐漸移向低波數(shù)。這些締合態(tài)羥基逐漸移向低波數(shù)。這些締合態(tài)羥基OH 3000 cmcm-1-1) ) HCC HHCHC CH2H3080 cmcm-1-1 3030 cmcm-1-1 3080 cmcm-1-1 3030 cmcm-1-1 3300 cmcm-1-1 （C-HC-H）3080-3030 cmcm-1-1 2900-2800 cmcm-1-1 3000 cmcm-1 -1 56b)C=C 伸縮振動伸縮振動(1680-1630 cmcm-1-1 ) )1660cmcm-1-1 分界線分界線C CR1HHR2C CR1R2R3HC CR1R2R3R4（C=CC=C）反式

21、烯反式烯三取代烯三取代烯四取代烯四取代烯1680-1665 cmcm-1-1 弱，尖弱，尖C CR1HHR2C CR1HHHC CR1R2HH順式烯順式烯乙烯基烯乙烯基烯亞乙烯基烯亞乙烯基烯1660-1630cmcm-1-1 中強，尖中強，尖57 分界線分界線1660cmcm-1-1 順強，反弱順強，反弱 四取代（不與四取代（不與O，N等相連）無等相連）無（C=CC=C）峰峰 端烯的強度強端烯的強度強 共軛使共軛使（C=CC=C）下降下降20-30 cmcm-1-1 CCRHCCR2R1C CC C 2140-2100cmcm-1-1 （弱）（弱） 2260-2190 cmcm-1-1 （弱）

22、（弱）總結總結58c)C-H 變形振動變形振動(1000-700 cmcm-1-1 ) )面內(nèi)變形 （=C-H）1400-1420 cmcm-1-1 （弱）（弱）面外變形 （=C-H） 1000-700 cmcm-1-1 （有價值）（有價值）C CCCR1HHR2C CR1R2R3HC CR1R2R3R4RH （=C-H）970 cmcm-1-1（強）（強） 790-840 cmcm-1-1 （820 cmcm-1-1） 610-700 cmcm-1-1（強）（強） 2：1375-1225 cmcm-1-1（弱）（弱） C CR1HHR2C CR1HHHC CR1R2HHCCR2R1 （=C-

23、H）800-650 cmcm-1-1（ 690 690 cm-cm-1 1）990 cmcm-1-1910910 cmcm-1-1 （強）（強） 2：1850-1780 cmcm-1-1 890 cmcm-1-1（強）（強） 2：1800-1780 cmcm-1-1 59譜圖譜圖6061對比對比烯烴順反異構體烯烴順反異構體623.醇與酚（醇與酚（OH） OH，COa)-OH 伸縮振動伸縮振動(3600 cmcm-1-1) b)碳氧伸縮振動碳氧伸縮振動(1100 cmcm-1-1) )CCCCCOHCC游離醇，酚伯-OH 3640cmcm-1-1仲-OH 3630cmcm-1-1叔-OH 362

24、0cmcm-1-1酚-OH 3610cmcm-1-1（OH） （C-OC-O） 1050 cmcm-1-11100 cmcm-1-11150 cmcm-1-11200 cmcm-1-1支化：-15 cmcm-1-1不飽和：-30 cmcm-1-163 苯酚的紅外光譜圖苯酚的紅外光譜圖 u uOH在在3229cm-1，是一寬峰；，是一寬峰；d dOH在在1372cm-1，u uC-O在在1234cm-1 64OH基團特性基團特性 雙分子締合（二聚體）3550-3450 cmcm-1-1多分子締合（多聚體）3400-3200 cmcm-1-1分子內(nèi)氫鍵：分子內(nèi)氫鍵：分子間氫鍵：分子間氫鍵：多元醇（

25、如1，2-二醇 ） 3600-3500 cmcm-1-1螯合鍵（和C=O，NO2等）3200-3500 cmcm-1-1多分子締合（多聚體）3400-3200 cmcm-1-1 分子間氫鍵隨濃度而變，分子間氫鍵隨濃度而變，而分子內(nèi)氫鍵不隨濃度而變。而分子內(nèi)氫鍵不隨濃度而變。水（溶液）水（溶液）3710 cmcm-1-1水（固體）水（固體）3300cm-13300cm-1結晶水結晶水 3600-3450 cm3600-3450 cm-1-1653515cm-10 001M01M01M025M10M3640cm-13350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同濃度的乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖圖295

26、0cm-12895 cm-1666768脂族和環(huán)的C-O-C asas 1150-1070cmcm-1-1 芳族和乙烯基的=C-O-Casas 1275-1200cmcm-1 -1 （1250cmcm-1-1 ）s s 1075-1020cmcm-1-14. 醚（醚（COC）脂族 R-OCH3 s s (CH3) 2830-2815cmcm-1 -1 芳族 Ar-OCH3 s s (CH3) 2850cmcm-1 -1 695、醛、酮、羧酸及其衍生物、醛、酮、羧酸及其衍生物C=O （1850 1600 cm-1 ）碳氧雙鍵的特征峰，強度大，峰）碳氧雙鍵的特征峰，強度大，峰尖銳。尖銳。 飽和脂肪

27、酮的飽和脂肪酮的u uC=O在在17251705cm-1。 環(huán)酮中環(huán)酮中u uC=O隨張力的增大波數(shù)？隨張力的增大波數(shù)？ 飽和脂肪醛飽和脂肪醛(R-CHO) C=O ： 17401715cm-1 醛基的醛基的CH在在28802650cm-1出現(xiàn)兩個強度相近的中強吸收峰，出現(xiàn)兩個強度相近的中強吸收峰， 一般這兩個峰在一般這兩個峰在2820cm-1和和27402720cm-1出現(xiàn)，后者較尖。出現(xiàn)，后者較尖。 這兩個吸收是由于醛基質子的這兩個吸收是由于醛基質子的u u CH與與 d d CH的倍頻的費米共振產(chǎn)生。的倍頻的費米共振產(chǎn)生。70酸酐的酸酐的C=O C=O 雙吸收峰：18201750 cm-

28、1 ，兩個羰基振動偶合裂分；兩個C=O分別在18601800cm-1和18001750cm-1。 線性酸酐：兩吸收峰高度接近，高波數(shù)峰稍強； 環(huán)形結構：低波數(shù)峰強；羧酸的羧酸的C=O 18201750 cm-1 ， 氫鍵，二分子締合體；酯的酯的C=O 17501735cm-1(S)酰氯酰氯C=O18101795cm-1有一強吸收帶酰胺酰胺C=O在在35403180cm-1有兩個尖的有兩個尖的吸收帶吸收帶。71醛、酮醛、酮72醛醛7374羧酸的紅外光譜圖羧酸的紅外光譜圖75 乙酸乙酯的紅外光譜圖乙酸乙酯的紅外光譜圖 1743為為u uC=O， 1243為為 是第一強峰。是第一強峰。ucocas7

29、6酸酐和酸酐和酰氯的酰氯的紅外光紅外光譜圖譜圖77酰胺的紅外光譜圖酰胺的紅外光譜圖78不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)譜譜帶帶類類型型譜譜帶帶名名稱稱游游離離締締合合（N N- -H H）3 35 50 00 0 cm-13 34 40 00 0 cm-13 33 35 50 0- -3 31 10 00 0 幾幾個個峰峰（C C= =O O）酰酰胺胺譜譜帶帶1 16 69 90 0 cm-11 16 65 50 0 cm-1（N N- -H H）（面面內(nèi)內(nèi)） 酰酰胺胺譜譜帶帶1 16 60 00 0 cm-11 16 64 40 0 cm-1（）酰酰胺胺譜譜帶帶1 14 40 00 0

30、cm-1伯伯酰酰胺胺（N N- -H H）（面面外外） 酰酰胺胺譜譜帶帶 7 70 00 0 cm-1（N N- -H H）3 34 44 40 0 cm-13 33 33 30 0 cm-13070 cm-1（N N- -H H）（面面內(nèi)內(nèi)）倍倍頻頻（C C= =O O）酰酰胺胺譜譜帶帶1 16 68 80 0 cm-1 16 65 55 5 cm-（N N- -H H）（面面內(nèi)內(nèi)） 酰酰胺胺譜譜帶帶1 15 53 30 0 cm-1 15 55 50 0 cm-（）酰酰胺胺譜譜帶帶1 12 26 60 0 cm-1 12 29 90 0 cm-（N N- -H H）（面面外外） 酰酰胺胺譜

31、譜帶帶 7 70 00 0 cm-1仲仲酰酰胺胺( (O OC CN N) )酰酰胺胺譜譜帶帶 6 65 50 0 cm-1（C C= =O O）1 16 65 50 0 cm-11 16 65 50 0 cm-1叔叔酰酰胺胺（）1 11 18 80 0- -1 10 06 60 0 cm-179氰基化合物氰基化合物的紅外光譜的紅外光譜圖圖CNCN=2275-2220cm=2275-2220cm-1-180硝基化合物的硝基化合物的紅外光譜圖紅外光譜圖AS AS （N=ON=O）=1565-1545cm=1565-1545cm-1-1S S （N=ON=O）=1385-1350cm=1385-1

32、350cm-1-1脂肪族脂肪族芳香族芳香族S S （N=ON=O）=1365-1290cm=1365-1290cm-1-1AS AS （N=ON=O）=1550-1500cm=1550-1500cm-1-181基團吸收帶基團吸收帶數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)0:27:35基基團團吸吸收收帶帶數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)r， （反反）r r活活潑潑氫氫不不飽飽和和氫氫飽飽和和氫氫三三鍵鍵雙雙鍵鍵伸伸縮縮振振動動變變形形振振動動含含氫氫化化學學鍵鍵特特征征吸吸收收帶帶（伸伸縮縮振振動動）指指紋紋吸吸收收帶帶伸伸縮縮振振動動變變形形振振動動82常見基團的紅外吸收帶常見基團的紅外吸收帶特征區(qū)特征區(qū)指紋區(qū)指紋區(qū)5001000150020002

33、50030003500C-H，N-H，O-HN-HC NC=NS-HP-HN-O N-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC CC=C83二、未知物結構確定二、未知物結構確定structure determination of compounds 不飽和度不飽和度 degree of unsaturation 定義：定義： 不飽和度是指分子結構中達到飽和所缺一價不飽和度是指分子結構中達到飽和所缺一價元素的元素的“對對”數(shù)。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個氫原數(shù)。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個氫原子，不飽和度為子，不飽和度為1。 計算：計算： 若分子中僅

34、含一，二，三，四價元素（若分子中僅含一，二，三，四價元素（H，O，N，C），則可按下式進行不飽和度的計算：），則可按下式進行不飽和度的計算： = 1 + n4 + (n3 n1 ）/ 2 n4 ， n3 ， n1 分別為分子中四價，三價，一價元分別為分子中四價，三價，一價元素數(shù)目。素數(shù)目。 作用：作用： 由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗證譜圖解析的正確性。鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗證譜圖解析的正確性。840:27:36例：例： C9H8O2 = 1 +9 + （0 8 ）/ 2 = 6851.推測推測C8H8純液體純液體86例例 2 2：C C4 4H H6 6O O2 2 兩種異構體的兩種異構體的IRIR譜如下，推導其結構。譜如下，推導其結構。(p237)(p237) 8788例例 3 3：C C1010H H1414S S 的的IRIR譜如下，推導其結構譜如