實驗室規(guī)章管理制度標示牌

1、實驗室管理制度1、實驗室是進行實驗檢測分析、保存實驗儀器用具和出具實驗資料的 重要場所。應保持嚴肅安靜非本實驗人員未經(jīng)許可，不得入內(nèi)。2、實驗室內(nèi)應保持清潔、 整齊， 按指定位置放置實驗器具， 并清晰標識3、正確使用儀器，經(jīng)常維護，不用時要及時切斷電源。4、對所檢測項目要認真熟悉檢測方案，并按檢測內(nèi)容填寫派工單交 相關(guān)組室進行檢測。5、為保證實驗結(jié)論準確，數(shù)據(jù)真實。實驗人員必須排除各種干擾， 做到實事求是。6、實驗原始記錄應做到詳細、整潔，并用鋼筆填寫及簽名。7、實驗檢測報告須經(jīng)各級負責人簽字，加蓋公章后方可有效。8、檢測委托單、派工單、原始記錄和實驗報告一并歸檔保存。9、儀器與設(shè)備應明確責任

2、人，注意維護保養(yǎng)。10、為滿足用戶的要求，既有明確分工，同時又相互配合，使其準確及時檢測員崗位職責1. 要樹立高尚的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學作風。2. 應經(jīng)培訓，考試合格后方能承擔分析檢測工作。3. 應系統(tǒng)掌握檢測方法和檢測所依據(jù)的標準，了解檢測過程，嚴守 操作規(guī)程，以使操作準確無誤。4. 分析檢測前認真做好檢測的一切準備工作（包括儀器，設(shè)備，試 劑，藥品，標本等）。各項檢測條件均符合實驗室分析質(zhì)量控制要 求方可進行樣品分析檢測。5. 在接受新的分析項目時應先完成規(guī)定標準樣質(zhì)量控制實驗，經(jīng)質(zhì) 控人員審核，達到要求方可進行新項目的檢測。6. 嚴格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關(guān)規(guī)

3、定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)應及時找 原因進行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。7. 認真填寫分析原始記錄、字跡要清晰，記錄要完整，要實事求是， 嚴禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴格，做到準確無誤。8. 對所領(lǐng)用的精密貴重儀器要加強管理，經(jīng)常檢查，精密貴重儀器 要記錄檔案，明確責任。要熟悉實驗室有關(guān)儀器，設(shè)備的功能， 特點和操作方法， 要具備維護， 保養(yǎng)的知識， 并能進行簡單維修， 因違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應酌情處理。9. 遵守實驗室制度，按時上、下班，工作時要堅守崗位，配合主管 加強對實驗室的安全管理工作。10. 實驗室人員要經(jīng)常打掃和保持實驗室的環(huán)境衛(wèi)生，使用的儀器、 藥品要及時洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有

4、序， 標志分明，使用方便。11. 加強儀器設(shè)備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、 丟失，必須上報主管領(lǐng)導研究處理。對已超過規(guī)定使用年限、損 壞嚴重無法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品，實驗室統(tǒng)一上報，經(jīng) 批準后進行妥善處理，任何人不得擅自拆改拿用。12. 要本著節(jié)約精神，嚴格控制實驗中各類藥品的使用量，不得隨意 浪費，對損壞的儀器將按個酌情進行處理。13. 一般常用的儀器和藥品的領(lǐng)用由檢測人員填寫領(lǐng)用單，上級主管 簽字后，在庫房領(lǐng)取，精密貴重儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。 任何人不得將實驗室任何物品轉(zhuǎn)送他人，公司其他部門借用儀器 藥品，須經(jīng)主管同意后，并辦理借用手續(xù)。外單位及個人借用須 經(jīng)總

5、經(jīng)理批準后方可辦理借用手續(xù)。14. 確保人身安全，防止觸電、中毒、爆炸等危險事故發(fā)生，下班時 要認真檢查各實驗室門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素 要及時報告，對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，及時銷毀處理。15. 完成上級主管交給的其他任務(wù)檢測質(zhì)量保證人員崗位職責1. 環(huán)境檢測質(zhì)保人員應熟悉質(zhì)量保證的內(nèi)容、程序和方法。2. 深入實驗室監(jiān)督檢查環(huán)境檢測質(zhì)量保證各項內(nèi)容的實施情況，定 期向有關(guān)領(lǐng)導報告檢測質(zhì)量保證技術(shù)工作的開展和完成情況。3. 制定質(zhì)量保證技術(shù)方案，按隸屬關(guān)系定期組織實驗室內(nèi)和實驗室 間的分析質(zhì)量控制工作，及時發(fā)現(xiàn)分析檢測數(shù)據(jù)的失控現(xiàn)象，督 促有關(guān)人員查找原因并進行糾正。4. 協(xié)助

6、有關(guān)人員研究解決質(zhì)量控制中遇到的疑難問題。5. 定期檢查、統(tǒng)計各項檢測項目的質(zhì)控率、合格率。6. 按期做好年度質(zhì)控工作計劃與總結(jié)，準時上報。7. 組織技術(shù)培訓及技術(shù)交流，指導開展質(zhì)量保證工作，解決有關(guān)質(zhì) 量保證方面的技術(shù)問題8. 組織實驗室環(huán)境檢測人員的考核認證和實驗室評比等工作。實驗室安全管理制度1. 實驗室需裝設(shè)各種必備的安全設(shè)施 （ 通風櫥、防塵罩、試劑柜、消 防滅火器材等 ） 。2. 對消防滅火器材應做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時均可取 用。經(jīng)常對全體員工進行安全防火教育，保證人人都能正確使用 所備的各種消防滅火器材。3. 實驗室各種儀器設(shè)備應按要求放置在固定的處所， 不得任意移動

7、， 各種標簽保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。4. 加強對劇毒，易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理。凡屬 危險品必須設(shè)專人保管。劇毒藥品或試劑應貯于保險柜中，其鑰 匙必須嚴格管理。 要嚴格領(lǐng)用手續(xù)， 隨用隨領(lǐng)， 嚴格控制領(lǐng)用量， 并做好使用記錄，不準在實驗室內(nèi)任意存放。5. 使用易燃、易爆和劇毒化學試劑要首先了解其物理化學性質(zhì)，遵 守有關(guān)規(guī)定進行操作。濃酸、燒堿具有強烈的腐蝕性，切勿濺到 皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時，均 應在通風廚或在通風情況下操作。劇毒試劑的廢液，必須排入廢 水池進行轉(zhuǎn)化處理，不能任意排入下水道。6. 所有藥品、標樣、溶液都應有標簽，絕對不要在

8、容器內(nèi)裝入與標 簽不相符的藥品。7. 禁止使用實驗室的器皿盛裝食物， 也不要用茶杯、食具盛裝藥品， 更不要用燒杯等當茶具使用。實驗室內(nèi)不準吸煙、吃食物、存放 與實驗無關(guān)的物品。8. 開啟高壓氣瓶時應緩慢，并不得將出口對人。9. 使用易燃易爆物品的實驗，要嚴禁煙火，不準吸煙或動用明火， 易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時， 應先將氣孔調(diào)小，再點燃。酒精不能加的太多，用后應及時熄滅 酒精燈。10. 嚴禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免 觸電。11. 保持實驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實驗室用 的所有儀器， 都應嚴格遵守操作規(guī)程， 儀器使用完畢后

9、拔出插頭， 將儀器各部旋鈕恢復到原位。12. 實驗室發(fā)生事故，應迅速切斷電源或氣源、火源，立即采取有效 措施處理，并按規(guī)定及時上報有關(guān)部門，重大事故要立即搶救， 保護好現(xiàn)場。13. 下班時，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，關(guān)好門窗和 水龍頭。應有專人檢查門、窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意 造成損失。儀器使用管理制度1. 實驗室儀器安放合理，精密、貴重儀器器皿由專人保管，登記造 冊，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使 用登記本。2. 各儀器做到經(jīng)常維護、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若 有損壞不得私自拆動，應及時報告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意 后送儀器維修部門。3.

10、 實驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡 計量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗、標定，以保證測量值的質(zhì)量。4. 易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應及時擦 洗干凈，放通風干燥處保存。5. 易老化變粘的橡膠制品應防止受熱、光照或與有機溶劑接觸，用 后應洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。6. 各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外） ，使用完畢后要立即切斷電源， 旋鈕復原歸位，待仔細檢查后方可離開。7. 一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi) 容進行登記。8. 儀器設(shè)備應保持清潔，一般應有儀器套罩。9. 使用儀器時，應嚴格按操作規(guī)程進行，對違反操作規(guī)程和因保管 不善致

11、使儀器、器械損壞，要追究當事人責任。樣品管理制度檢測樣品在采樣、運輸、保存等各個環(huán)節(jié)必須嚴格遵守有關(guān)規(guī)定， 以保證樣品具有代表性、完整性和可比性。1. 采樣人必須熟悉環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴格按照有關(guān) 規(guī)定執(zhí)行，要認真記錄采樣現(xiàn)場的各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。2. 采樣前應由技術(shù)領(lǐng)導人組織采樣人員、質(zhì)控人員及實驗室分析人 員共同議定采樣計劃，使采樣和實驗分析檢測緊密銜接，保證樣 品采集的數(shù)量和質(zhì)量。3. 應注意樣品容器的一般處理及特殊處理。特殊處理應嚴格按要求 進行。4. 對現(xiàn)場需加固定劑處理的樣品。應注明處理方法及注意事項。5. 樣品容器的材質(zhì)要符合檢測分析的要求，應能密塞不滲不漏，特 別

12、注意要求低溫保存樣品的容器。6. 運輸途中應嚴格避免樣品損失、沾污、變質(zhì)，應在規(guī)定時間內(nèi)送 交實驗室。7. 實驗室應有專人負責驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中， 如發(fā)現(xiàn)編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不 符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補采樣品。 如無法補采或重采，需經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準方可收樣，且在完成檢測 后需在報告中注明。8. 樣品驗收登記完畢后，應按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時間內(nèi) 進行檢測分析。9. 固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或 高溫烘干，須自然風干干燥。風干后的樣品按固體加工程序和規(guī) 范進行細加工。10. 采樣記錄、樣品登記

13、表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應完整、 齊全、清晰，并于實驗室檢測記錄匯總保存。數(shù)據(jù)管理制度1. 檢測分析的各種原始記錄（包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗證與分析） 都應用鋼筆或圓珠筆填寫。2. 分析檢測的原始數(shù)據(jù)應記錄相應的取樣量、校準曲線實驗、密碼 樣、空白樣的結(jié)果和樣品檢測結(jié)果。記錄不得隨意涂抹、更不得 丟失。3. 檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。4. 修改錯誤數(shù)據(jù)時，應在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù) 字清晰可辨的字跡。5. 確知在操作過程存在錯誤時，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須 舍棄。6. 原始數(shù)據(jù)應統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保存 810 年。專題項目的原始記

14、錄隨專題報告存檔。7. 任何個人都不得將檢測數(shù)據(jù)據(jù)為己有。檢測結(jié)果未經(jīng)領(lǐng)導批準不得隨意向外提供。檢測結(jié)果審核制度1. 各級檢測技術(shù)人員均需參加合格證考核?？荚嚭细窈蠓侥苋〉脺y 報檢測數(shù)據(jù)的資格。2. 在實驗室內(nèi)進修及代培人員不得獨自報出數(shù)據(jù)，必須有專門指導 人員或?qū)嶒炇壹夹g(shù)主管人員的同意和簽字，其檢測結(jié)果方能生效。3. 實驗室的檢測數(shù)據(jù)應按要求進行驗證和處理。4. 檢測結(jié)果除由分析人員自校、互校無誤外，必須經(jīng)實驗室技術(shù)主 管人員復核無誤后方可填寫報告單。報告單上必須有分析人員和 復核人員的簽字。5. 在審核過程中，任何一級負責人無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù)。即使發(fā)現(xiàn)錯 誤，也應由分析人員負責更改、簽字后重

15、新履行逐級審核手續(xù)。6. 檢測報告應按一式兩份填寫，交實驗室負責人審核并簽字，由綜 合管理室統(tǒng)一編號登記后蓋章。一般檢測報告蓋章后即可報出。 遇有檢測結(jié)果超標或樣品不符合要求等異常情況時，報告應在交 技術(shù)負責人審查簽字后方可報出。實驗室衛(wèi)生制度1實驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應進行清掃整理，桌 柜等表面應每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。2實驗室應井然有序，不得存放實驗室外及個人物品、儀器等，實 驗室用品要擺放合理，并有固定位置。3隨時保持實驗室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測用過的廢棄物 要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時處理。4實驗室應具有優(yōu)良的通風、采光條件和照明設(shè)備。5實驗室工作臺面

16、應保持水平和無滲漏，墻壁和地面應當光滑和容 易清洗。6實驗室布局要合理，一般實驗室應有緩沖間和無菌室，無菌室應 有良好的通風條件， 如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備， 無菌室內(nèi)空氣檢測 應基本達到無菌。7嚴禁利用實驗室作會議室及其他文娛活動和學習場所。實驗室檔案管理制度為了對內(nèi)部文件和外來文件進行有效管理， 使文件檔案資料管理 工作程序化、制度化、規(guī)范化，特制定本制度。 （一）、需管理的文件資料1、國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標準、規(guī)范、規(guī)程等；2、與業(yè)主相關(guān)的有關(guān)文件、資料等；3、本實驗室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、辦法等；4、儀器設(shè)備匯總表、臺賬等；5、儀器設(shè)備說明書、計量檢定合格證、驗收、維修、使用、記 錄等；6、樣品、物資入庫及發(fā)放登記等；7、各類檢測原始記錄、委托單和檢測報告書等；8、用戶反饋的質(zhì)量意見及處理方法。（二）、職責分工1、外發(fā)文件由辦公室制定，并由實驗室主任負責審核、批準；2、質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量負責人組織辦公室有關(guān)人員 編寫并由質(zhì)量負責人完成修訂和審核；3、技術(shù)負