檢驗科各專業(yè)工作流程

1、新項目審批及實施流程實驗室安全及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程應(yīng)急預(yù)案實驗室工作流程職業(yè)暴露的應(yīng)急處置流程醫(yī)務(wù)人員在工作中，通過眼、口、國及其他粘膜、破損皮膚或通過針剌、咬傷篋傷 和割傷等途徑穿透皮膚或粘膜屏障接觸血源性病原體的血裱或其他潸在傳染性物質(zhì)立即緊急處理參考區(qū)心再估性咨用在4實遲過 店中暴評防奇性當(dāng)后寸曷超時 張控行別預(yù)裝防座觸時,得小 報疾進(jìn)級及用詢預(yù)蔚接小施不24參膏防注射長型目霉素(自愿)街注：1、污染源不明的視同陽性處理.2、嶷露源無血源性傳染病，乙肝處理同上，其它則考慮不進(jìn)行預(yù)防處理，但 須密切觀察.標(biāo)本溢灑處理流程試管破碎、標(biāo)本溢灑做好個人防護(hù)，戴雙層手套，穿防護(hù)服，必要時戴口罩和護(hù)

2、目鏡用布或紙巾覆蓋受感染性物質(zhì)污染處倒上消毒液（有效氯5000mg/L）,由外向內(nèi)進(jìn)行處理作用30分鐘將布、紙中以及破碎物品清理掉；玻璃碎片應(yīng)用銀子清理再用消毒劑擦拭污染區(qū)域?qū)⑶謇砥扑槲锏娜萜鞲邏簻缇蚍旁谟行У南疽簝?nèi)浸泡。紙巾和抹 布等放在盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)。表格或其他打印或手寫材料被 污染，應(yīng)將這些信息復(fù)制，并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)填寫異常事件報告單微生物菌種、毒株管理流程臨床化學(xué)質(zhì)量控制流程檢驗后標(biāo)本留驗特殊項目由實驗室技術(shù)主管簽發(fā)報告異常結(jié)果，疑難患者結(jié)果復(fù)核復(fù)查標(biāo)本接收并核對離心并處理標(biāo)本測室內(nèi)質(zhì)控物標(biāo)本運送標(biāo)本儲存標(biāo)本采集患者準(zhǔn)備其他方面試劑方面標(biāo)準(zhǔn)物方 面儀器

3、方面報告質(zhì)控負(fù)責(zé)人1 r結(jié)果失控更換試劑后再測消除原因后再測更換標(biāo)準(zhǔn)物后再測結(jié)果在控檢驗分析樣本簽發(fā)報告免疫學(xué)質(zhì)量控制流程每天開機檢查免疫儀器運行是否正常,檢查試劑是否合格，是否超出有效期將正確結(jié)果保存、審定、簽發(fā)報告血液學(xué)質(zhì)量控制流程每天開機檢查儀器運行是否正常,凝血試驗質(zhì)量控制流程檢查樣本采集 必否合格血涂片評價和分類計數(shù)的質(zhì)量控制流程每天開機檢查血液分析儀的運行是否正常,檢查試劑是否合格，是否超出有效期實驗前做：1.本底檢查2.低值質(zhì)控、正常水平質(zhì)控或高值質(zhì)控任選一種，做室內(nèi)質(zhì)控嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作質(zhì)控結(jié)果在質(zhì)控結(jié)果失控找出失控原因， 重新做質(zhì)控，直 到質(zhì)控結(jié)果在控記錄儀器有關(guān)參數(shù)及各項結(jié)果，存檔檢驗分析樣本 正常標(biāo)本定期做室間質(zhì)控 分析結(jié)果是否在控實驗室技術(shù)主管 核準(zhǔn)質(zhì)控及分析 結(jié)果特殊結(jié)果或疑難結(jié) 果，需要涂片、染 色、鏡檢分類計數(shù)將正確結(jié)果修改、保存、審定而簽發(fā)報告血涂片評價：厚薄是 否均勻，是否頭體尾 明顯，長度為玻片的2/3風(fēng)干，染色，油鏡鏡檢,分類計數(shù)100個白細(xì)胞，記錄分類結(jié)果細(xì)菌檢測的質(zhì)量控制流程性正確結(jié)果修改、并備注：已鏡檢復(fù) 屐、然后保存、審定而簽發(fā)報告科室內(nèi)部全面質(zhì)量管理及持續(xù)改進(jìn)的控制流程使用良好的測定方法、設(shè)備、儀器、試劑、材料和輔助品操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)建立操作手冊，按此手冊進(jìn)行檢驗操作落實持續(xù)改講