中藥制劑的檢查

1、A. （一）A型題屆于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是（）重量差異微生物限度性狀熾灼殘?jiān)澜鈺r(shí)限中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，不屆于一般雜質(zhì)的有（石申鹽重金屆酯型生物堿灰分水分中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屆于其雜質(zhì)來源途徑的是（原料不純包裝不當(dāng)服用錯(cuò)誤產(chǎn)生蟲蛀粉碎機(jī)器磨損雜質(zhì)限量的表示方法常用（）ppm白萬(wàn)分之幾u(yù)gmgPpb中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括（）酸、堿、固形物、重金屆、不申鹽等酸、堿、浸出物、重金屆、砰鹽等酸、堿、氯化物、重金屆、砰鹽等酸、堿、揮發(fā)油、重金屆、砰鹽等酸、堿、土大黃苜、重金屆、砰鹽等在酸性溶液中檢查重金屆常用那種試劑做顯色劑（硫代乙酰胺氯化徹硫化鈉氯化鋁硫酸鈉對(duì)于

2、重金屆限量在25ug的供試品，中國(guó)藥典采用的檢查方法是（）第一法第二法第三法第四法所有方法都適用在重金屆檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的用量一般為（）1ml2ml3ml4ml5ml硫代乙酰胺與重金屆反應(yīng)的最佳PH值是（）2.52.03.03.54.0中藥材、中藥制劑和一些有機(jī)藥物中重金屆的檢出通常需先將藥品灼燒破壞、灼燒時(shí)需控制溫度在（）400度500度500度600度600度700度300度400度700度800度標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是（）防止硝酸鉛水解防止硝酸鉛氧化防止硝酸鉛還原防止二氧化氮釋放防止溶液腐敗W鹽檢查法中，制備砰斑所采用的濾紙是（）氯化汞試紙漠化汞試紙氯化鉛試

3、紙漠化鉛試紙碘化汞試紙W鹽檢查法的十?dāng)_因素很多，許多無機(jī)物也有十?dāng)_，不會(huì)對(duì)其造成十?dāng)_的物質(zhì)是（）硝酸鹽酸碘硫化物汞在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是（）重金屆檢查第一法砰鹽檢查第一法重金屆檢查第二法砰鹽檢查第二法重金屆檢查第四法W鹽檢查法中加入KI的目的是（）除硫化氫將五價(jià)砰還原為三價(jià)砰使砰斑活晰在鋅粒表面形成合金使氫氣發(fā)生速度加快W鹽檢查第一法（古蔡法）中，標(biāo)準(zhǔn)砰溶液（1ugAs/mD的取用量為（）0.5ml1.0ml1.5ml2.0ml2.5mlW鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是（）將As五價(jià)還原為As三價(jià)過濾空氣除硫化氫抑制錦化氫的產(chǎn)生除AsH3在砰鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋

4、酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求是（）60mg棉花裝管高度6080mm60mg棉花裝管高度100120mm100mg棉花裝管高度50mm150mg棉花裝管高度100mm200mg棉花裝管高度80mm在砰鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在（10度20度20度30度25度35度25度40度30度50度W鹽檢查法第二法（Ag-DD以）中，標(biāo)準(zhǔn)砰溶液的取用量為（）1ml2ml3ml4ml5ml采用Ag-DDCfe進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的參比液為（）甲醇氯仿Ag-DDC試液水三乙胺用硫割酸鹽法檢查中藥制劑中的鐵，有時(shí)為了提高靈敏度可采用何種溶劑提取硫割酸鐵配位離子（）甲醇乙醇正丁醇醋酸乙酯乙酰

5、在氯化物檢查中，加硝酸的目的是（）消除Br-、的影響消除SCN勺影響消除PO3-、CG2-等離子的影響消除OH的影響以上都不是在氯化物檢查中，如供試液不澄明，可用濾紙過濾，但濾紙應(yīng)事先用含硝酸的水沖洗十凈，其目的是（）除去Cl-6. 一»2-除去SO除去CG2-除去紙纖維中的堿性雜質(zhì)除去紙纖維中的酸性雜質(zhì)在硫酸鹽檢查中，當(dāng)SO2-的濃度大于下列濃度時(shí)，則形成的BaSO渾濁梯度不明顯（）0.01mg/mL0.02mg/mL0.05mg/mL0.1mg/mL0.5mg/Ml在硫酸鹽檢查中，為防止樣品中CO2-、PS等的十?dāng)_，常加入下列試劑（）HNOHClHClQH2SOHAc在硫酸鹽檢查

6、中，BaCl2試液的配制一般是（）臨用前1小時(shí)之內(nèi)配制臨用前5小時(shí)之內(nèi)配制臨用前24小時(shí)之內(nèi)配制臨用前1周之內(nèi)配制對(duì)配制時(shí)間沒有特殊要求在硫酸鹽檢查中，如供試液不澄明，可用濾紙過濾，但濾紙需用下列溶劑洗凈（）HCl酸化過的水HNO酸化過的水蒸僻水NaOHS化過的水NaHCOS化過的水中國(guó)藥典規(guī)定恒重是指供試液2次十燥后的重量差異在什么范圍內(nèi)（）0.1mg0.2mg0.3mg0.4mg0.5mg采用烘十法測(cè)定中藥樣品中的水分含量，應(yīng)十燥兩次稱重的差異不超過多少為止（）0.2mg0.3mg0.5mg3mg5mg熾灼殘?jiān)慕M成主要有（）有機(jī)物硫酸鹽氯化物硝酸鹽碳酸鹽采用甲苯法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定前甲苯需

7、用水飽和，目的是（減少甲苯的揮發(fā)增加甲苯在水中的溶解度避免甲苯與微量水混合減少水的揮發(fā)增加水的揮發(fā)進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為（）400度500度500度600度600度700度700度800度800度900度總灰分與酸不溶性灰分的組成差別在（）有機(jī)物硝酸鹽泥土沙石鈣鹽西洋參中的人參檢查屆于（）一股雜質(zhì)的檢查特殊雜質(zhì)的檢查制劑通則檢查微生物檢查堿的檢查附子理中丸中烏頭堿的檢查屆于（）一股雜質(zhì)的檢查特殊雜質(zhì)的檢查制劑通則檢查微生物檢查定性檢查農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為（丙酮甲醇乙醇正丁醇水農(nóng)藥殘留量的測(cè)定主要采用的方法為（）紅外分光光度法紫外分光光度法色譜法質(zhì)譜法電化學(xué)分析法黃曲

8、霉蠹素B具有蠹性和致癌性，但易受紫外線和一些化學(xué)物質(zhì)的破壞，下列哪種試劑不能破壞黃曲霉蠹素Bi（）次氯酸鈉過氧化氫氯仿高鋌酸鉀氫氧化鈉和氨水采用微柱色譜法檢查黃曲霉蠹素，所測(cè)結(jié)果為（）黃曲霉蠹素Bi、&的含量黃曲霉蠹素M、M的含量黃曲霉蠹素的總量黃曲霉蠹素G、G的含量1. （二）C型題一股雜質(zhì)檢查特殊雜質(zhì)檢查兩者均是兩者均不是檢查大黃流浸檢查大黃流浸檢查大黃流浸檢查大黃流浸檢查大黃流浸黃曲霉蠹素Bi、在、G、G的含量中的土大黃苜應(yīng)屆于（）中的乙醇量應(yīng)屆于（）中的含糖量屆于（）中的重金屆應(yīng)屆于（）中的硫酸鹽應(yīng)屆于（）重金屆檢查第一法重金屆檢查第二法兩者均是兩者均不是石膏中重金屆的檢查（）

9、玄明粉中重金屆的檢查（）鹿角膠中重金屆的檢查（）丁香羅勒油中重金屆的檢查（）磺胺類藥物中重金屆的檢查（）氯化業(yè)錫的作用KI的作用兩者均是兩者均不是M氣的產(chǎn)生（）AsH3的產(chǎn)生（）還原五價(jià)砰為三價(jià)砰（）在鋅粒表面形成合金（）與鋅離子形成配合物（）氯仿漠化汞試紙兩者均是兩者均不是檢查中藥制劑中的砰鹽（第一法）需使用（）檢查中藥制劑中的砰鹽（第二法）需使用（）檢查中藥制劑中的重金屆（第二法）需使用（）檢查中藥制劑中的氯化物需使用（）檢查中藥制劑中的鐵鹽需使用（）加HNO的目的加HCl的目的兩者均是兩者均不是硫割酸鹽法中，避免Fe3+的水解（）W鹽檢查法中，還原As5+為As3+（）氯化物檢查法中，避

10、免碳酸銀等形成（）氯化物檢查法中，加速氯化銀沉淀生成（）硫酸鹽檢查法中，防止碳酸徹等生成（）烘十法甲苯法兩者均是兩者均不是不含有揮發(fā)性成分的藥品的水分測(cè)定常采用（）含有微量水分的藥品的水分測(cè)定可采用（）含有揮發(fā)性成分的藥品的水分測(cè)定可采用（）馬錢子藥材的水分測(cè)定可采用（）丁香藥材的水分測(cè)定可采用（）制劑通則檢查特殊雜質(zhì)檢查兩者均是兩者均不是珍視明滴眼液PH值的檢查屆于（）阿膠膏劑揮發(fā)性堿性物質(zhì)的檢查屆于（）地奧心血康膠囊的十燥失重測(cè)定屆于（）注射用雙黃連（凍十）中草酸鹽的檢查屆于（）注射用雙黃連（凍十）中鐵鹽的檢查屆于（）氣相色譜法高效液相色譜法兩者均是兩者均不是中國(guó)藥典2000年版有機(jī)氯農(nóng)藥

11、殘留量測(cè)定采用（）中藥制劑中黃曲霉蠹素總量的測(cè)定采用（）中藥制劑中黃曲霉蠹素B含量的測(cè)定可采用（）各類型中藥制劑水分的測(cè)定可采用（）中藥制劑中有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留量的測(cè)定可采用（）限量檢查含量測(cè)定兩者均是兩者均不是注射用雙黃連（凍十）中綠原酸的含量（）注射用雙黃連（凍十）中糅質(zhì)的檢查（）注射用雙黃連（凍十）中PH值的測(cè)定（）注射用雙黃連（凍十）中熱原的檢查（）注射用雙黃連（凍十）中黃苓苜的含量（）中藥制劑雜質(zhì)的來源西藥雜質(zhì)來源兩者均是兩者均不是不用季節(jié)采收的植物可能成為（）制成成品后由于保管不當(dāng)可能成為（）噴灑農(nóng)藥可能成為（）合成過程中的副產(chǎn)品可能成為（）銷售環(huán)節(jié)出錯(cuò)可能成為（）1. （三）X型題

12、中國(guó)藥典檢查雜志采用的方法有（）與標(biāo)準(zhǔn)也進(jìn)行對(duì)比與陰性藥品對(duì)比在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)與陰性藥品對(duì)比供試品加試劑前后對(duì)比在中國(guó)藥典中沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是（）含量甚微存在幾率很小認(rèn)識(shí)不夠缺乏對(duì)照品對(duì)人體無不良影響評(píng)價(jià)中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括（）中藥制劑是否有效中藥制劑有無副作用中藥制劑中雜質(zhì)的含量中藥制劑的銷售中藥制劑的包裝中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑包括（）中藥材原料質(zhì)量差別在合成藥的過程中未反應(yīng)完全的原料包裝、運(yùn)輸及貯存過程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質(zhì)發(fā)生改變生產(chǎn)過程中的機(jī)器磨損藥物在高溫滅菌過程中發(fā)生水解重金屆檢查中，供試液如帶色，可采用的方法

13、是（）加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色用除去重金屆的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液盡量稀釋供試品液用微孔濾膜法中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，屆于一般雜質(zhì)檢查的有（）甘草中有機(jī)氯類農(nóng)藥的檢查、刺五加浸膏中鐵的檢查紅粉中氯化物的檢查玄明粉中鎂鹽的檢查E白研中銅鹽的檢查石申檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有（）反應(yīng)液的酸度反應(yīng)溫度反應(yīng)時(shí)間中藥制劑的前處理鋅粒大小在不申鹽檢查中，H2S是由于一些硫化物阻礙酸性介質(zhì)中反應(yīng)后產(chǎn)生的，這些硫化物常常來源于（）氯化業(yè)錫中鋅粒中KI中樣品中有生成AsH3反應(yīng)的副反應(yīng)產(chǎn)生中藥制劑中的砰往往是有機(jī)砰，必須先讓其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)砰，常用的破壞方法有A. （）Ca

14、（OH）2破壞法Br2-稀RSO破壞法H2SOH2Q破壞法無水NaCO破壞法KNO-無水NaCO破壞法在十燥劑十燥法中，常用的十燥機(jī)有（）變色硅膠五氧化二磷濃硫酸無水氯化鈣氯化鉀下列哪些方法可用作中藥制劑的水分測(cè)定（）常壓烘十法甲苯法減壓十燥法Fajans法Karl-Fischer法減壓十燥法適用于下列哪些藥物水分的測(cè)定（）只含微量水分的藥物熔點(diǎn)較低的藥物熱穩(wěn)定性差的藥物水分難以趕出的藥物含有揮發(fā)性成分的藥物氣象色譜法主要適用于下列哪些中藥制劑中水分的測(cè)定（）含微量水分的中藥制劑需精確測(cè)定水分含量的中藥制劑含揮發(fā)性成分的中藥制劑熱穩(wěn)定性差的中藥制劑水分含量高的中藥制劑硫割酸鹽法檢查鐵加入過硫酸

15、鉉的目的是（）氧化供試品溶液中的Fe2+成Fe3+防止由于光線使硫割酸鐵還原或分解褪色防止Fe3+zK解提高靈敏度還原三價(jià)鐵為二價(jià)鐵氯化物檢查法中加入硝酸的目的是（）避免弱酸銀鹽沉淀形成十?dāng)_檢查加速AgCl沉淀形成產(chǎn)生AgCl沉淀較好乳濁利于比較防止AgCl溶解避免單質(zhì)銀析出藥品的十燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下經(jīng)十燥后所減失的重量，主要包括（）水分結(jié)晶水揮發(fā)性物質(zhì)堿性物質(zhì)酸性物質(zhì)下列哪些方法常用于十燥失重的測(cè)定（）常壓十燥法氣相色譜法十燥劑十燥法減壓十燥法熱分析法中國(guó)藥典2000版一部收載的水分測(cè)定方法有（）氣相色譜法烘十法費(fèi)休法甲苯法減壓十燥法對(duì)于中藥制劑中特殊雜質(zhì)的檢查，常采用的方法是（）物理化學(xué)藥理微生物核反應(yīng)對(duì)中藥材和中藥制劑中有機(jī)氯類農(nóng)藥進(jìn)行檢查，測(cè)定的成分包括（）DDT五氯硝基苯尼古丁六六六敵敵畏在農(nóng)藥殘留量分析中最廣泛使用的提取有機(jī)溶劑有（）乙臘丙酮氯仿苯己烷有機(jī)氯農(nóng)藥的