2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí)單元測試(六)變異與進(jìn)化(含解析)

1、單元測試（六）變異與進(jìn)化一、選擇題1.（2018烏魯木齊檢測）下列關(guān)于生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離是基因重組所致8. DNA中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，不一定導(dǎo)致基因突變C.二倍體西瓜與四倍體西瓜屬于不同物種D.四分體時(shí)期非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組答案A解析基因重組包括非同源染色體上非等位基因的重新組合或同源染色體上非等位基因的重新組合，Aa基因型個(gè)體自交，后代出現(xiàn)隱性性狀，是因?yàn)榈任换蚍蛛x，不屬于基因重組，A錯(cuò)誤；DNA中有不具遺傳效應(yīng)的片段，若DNA中堿基對的增添、缺失和替換發(fā)生在不具遺傳效應(yīng)的片段中，則不會(huì)導(dǎo)致基因突變，B正確；二

2、倍體西瓜與四倍體西瓜雜交所得的三倍體西瓜不能產(chǎn)生種子，高度不育，存在生殖隔離，屬于不同物種，C正確；四分體時(shí)期交叉互換導(dǎo)致同源染色體上非等位基因的重新組合，D正確。2 .（2018河北唐山一模）下列有關(guān)育種的敘述，正確的是（）A.三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異可能來自基因重組B.誘變育種不能提高突變率，故需大量提供實(shí)驗(yàn)材料C.培育無子黃瓜可利用生長素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理D.花藥離體培養(yǎng)所獲得的新個(gè)體即為純合子答案C解析香蕉不能進(jìn)行有性生殖，其變異不可能來自基因重組，A錯(cuò)誤；誘變育種能提高突變率，B錯(cuò)誤；培育無子黃瓜利用的是生長素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理，C正確；花藥離體培養(yǎng)所獲得的新個(gè)體不一定為

3、純合子，如四倍體雜合子AAaa，花藥離體培養(yǎng)可能產(chǎn)生基因型Aa的個(gè)體，為雜合子，D錯(cuò)誤。3 .（2018山東濟(jì)南一模）脆T生X染色體是由于染色體上的FMR基因出現(xiàn)過量的CGG/GCC重復(fù)序列，導(dǎo)致DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合異常，從而出現(xiàn)“溢溝”，染色體易于從“溢溝”處斷裂。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變B.脆性X染色體更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異C.男性與女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率不同D.由于存在較多的CGG/GCO復(fù)序列，脆性X染色體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定答案D解析脆TX染色體是因?yàn)榛蛑谐霈F(xiàn)過量的CGG/GCO復(fù)序列，這屬于基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，為基因突變，A正確；脆性X染

4、色體易于從“溢溝”處斷裂，說明易于發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率更大些，C正確；較多的CGG/GCC復(fù)序列使染色體易于斷裂，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。4 .研究人員將小鼠第8號染色體短臂上的一個(gè)DN*段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯含量極高，具有動(dòng)脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代。關(guān)于該項(xiàng)研究說法不正確的是（）A.敲除的DNA片段具有遺傳效應(yīng)B.動(dòng)脈硬化的產(chǎn)生與生物變異有關(guān)C.控制甘油三酯合成的基因就位于第8號染色體上D.利用DNA片段的敲除技術(shù)可以研究相關(guān)基因功能答案C解析基因敲除導(dǎo)致小鼠體內(nèi)的

5、血甘油三酯極高，可能是該DNA片段上的基因具有促進(jìn)甘油三酯分解的作用或抑制甘油三酯合成的作用。5 .（2019山東師大附中模擬）一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的Fi中野生型與突變型之比為2：1,且雌雄個(gè)體之比也為2：1,這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是（）A.該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死B.該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死CX染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雄性個(gè)體致死DX染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死答案C解析如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，假設(shè)突變

6、基因?yàn)镈,則親本雜交組合為XDXdXXdY,由于XD雌配子致死，子代為IXdXd（野生）和1XdY（野生），A錯(cuò)誤；如果該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，假設(shè)突變基因?yàn)閐,則親本雜交組合為XdXdXXDY,由于含該突變基因的雄性個(gè)體致死，則子代全為XDX1（野生），B錯(cuò)誤；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雄性個(gè)體致死，假設(shè)發(fā)生缺失X染色體為X,則親本雜交組合為XXXXY雄性個(gè)體X-Y致死，故子代為1XX（野生）：XX一（突變）：1XY（野生），C正確；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，假設(shè)發(fā)生缺失X染色體為X,則親本雜交組

7、合為XX-XXY雌配子X一致死，故子代為1XX（野生）：1XY（野生），D錯(cuò)誤。6 下圖為自然界形成普通小麥的過程示意圖。下列說法中，不正確的是（）A.甲的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，由于甲的體細(xì)胞中無同源染色體，所以甲高度不育B.甲成為丙過程中，細(xì)胞中核DN肪子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍C.若從播種到U獲種子需1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開始。理論上從一粒小麥和山羊草開始，第2年即可產(chǎn)生普通小麥的植株D.普通小麥體細(xì)胞中最多可含有12套遺傳信息答案C解析由圖可知，甲中有兩個(gè)染色體組，一個(gè)來自一粒小麥，一個(gè)來自山羊草，因?yàn)闆]有同源染色體，無法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子，所以甲高

8、度不育，A正確；甲成為丙的過程中，需要用秋水仙素進(jìn)行處理，細(xì)胞核中DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍，B正確；如果從播種到收獲種子需要1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開始，從一粒小麥和山羊草開始，由圖可知在第2年可產(chǎn)生普通小麥的種子，在第3年才能產(chǎn)生普通小麥的植株，C錯(cuò)誤；普通小麥體細(xì)胞中此時(shí)含有42條染色體，每套遺傳信息即一個(gè)染色體組是7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息，D正確。7. (2018泉州質(zhì)檢)化學(xué)誘變劑羥胺能使胞喀咤的氨基羥化，氨基羥化的胞喀咤只能與腺嘌呤配對。育種學(xué)家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品

9、種。羥胺處理過的番茄不會(huì)出現(xiàn)()A.番茄種子的基因突變頻率提高8. DNM5列J中rG轉(zhuǎn)換成T-A9. DN冊子的喋吟數(shù)目大于喀咤數(shù)目D.體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變答案C解析氨基羥化的胞喀咤只能與腺喋吟配對，并沒有改變DNA中喋吟與喀咤進(jìn)行配對的規(guī)則，所以不會(huì)出現(xiàn)DNA分子中的喋吟數(shù)目大于喀咤數(shù)目的情況。8 .（2018山東濰坊高三模擬）下列對變異與進(jìn)化內(nèi)容的理解，正確的是（）A.同胞兄弟的遺傳差異主要與父母基因重組有關(guān)B.基因突變所涉及的堿基對數(shù)目不一定少于染色體變異C.遺傳病患者體內(nèi)一定能檢測到致病基因D.共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成，與群落演替過程無關(guān)答案A解析進(jìn)行有性生殖的生物，后代差異

10、的主要原因是基因重組，因此同胞兄弟的遺傳差異主要與父母基因重組有關(guān)，A正確；基因突變是基因中個(gè)別堿基對的變化，染色體變異會(huì)引起基因數(shù)目和排列順序的變化，涉及的堿基對數(shù)目多，因此基因突變所涉及的堿基對數(shù)目一定少于染色體變異，B錯(cuò)誤；遺傳病患者體內(nèi)不一定有相應(yīng)的致病基因，如21三體綜合征患者體內(nèi)可以沒有任何致病基因，C錯(cuò)誤；共同進(jìn)化與群落演替均會(huì)導(dǎo)致生物多樣性的形成，D錯(cuò)誤。9 .（2019福建漳州模擬）如圖為某哺乳動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.該動(dòng)物為二倍體C.該細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AB或aBD.該細(xì)胞形成過程中可能發(fā)生了基因突變答案C解析

11、圖為減H后期的次級卵母細(xì)胞，該細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，A正確；該動(dòng)物為二倍體，B正確；次級卵母細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所含細(xì)胞質(zhì)較多的部分將是卵細(xì)胞，基因型應(yīng)是aB，C錯(cuò)誤；由同一染色體復(fù)制來的姐妹染色單體形成的子染色體相同位置的基D 正確。因應(yīng)該相同，圖中A和a不同，則該細(xì)胞形成過程中可能發(fā)生了基因突變,10 下列關(guān)于生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是()A.基因突變、基因重組和染色體變異為生物進(jìn)化提供原材料B.三倍體無子西瓜屬于可遺傳的變異C.貓叫綜合征是基因中堿基發(fā)生了變化所致D.同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組答案C解析貓叫綜合征是5號染色體片段缺失導(dǎo)致的遺傳病。11 .

12、如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中()Ac基因堿基對缺失，屬于染色體變異B基因a與b的互換屬于減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換C.I、n中發(fā)生的堿基對的替換，屬于基因突變D.基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系答案D解析c基因堿基對缺失，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；四分體時(shí)期的交叉互換，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，不在同一條染色體上的不同區(qū)段進(jìn)行，B錯(cuò)誤；I、n是無遺傳效應(yīng)的序列，其中堿基對的替換，不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；有的基因可能影響多個(gè)性狀，有的性狀受多對基因控制，D正確。12 下列有關(guān)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)，說法不正確是()A.實(shí)驗(yàn)試劑

13、及作用分別為：卡諾氏液-固定，改良苯酚品紅染液-染色，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%勺鹽酸解離B.該實(shí)驗(yàn)臨時(shí)裝片制作的程序?yàn)椋哼x材-固定-解離-漂洗-染色-制片C.原理是作用于正在分裂的細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍D如果以洋蔥幼苗為實(shí)驗(yàn)材料，該幼苗長成植物體之后所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都實(shí)現(xiàn)了加倍答案D解析低溫誘導(dǎo)植物染色體加倍中，只是部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，如根細(xì)胞中染色體數(shù)目沒有加倍，D錯(cuò)誤。13.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD混人類的一種伴X染色體連鎖的隱性遺傳病，該病影響肌肉的正常功能。在六個(gè)患有此病的男孩中，亦發(fā)現(xiàn)其他各種不同的體征異常

14、，他們的X染色體均存在如圖所示的小片段缺失，分別以IV1表示患病男孩。下列說法不正確的是（）A.染色體5區(qū)域最可能含DMDg因B.除DMW卜，還伴有其他體征異常的原因可能是DMDi因外周區(qū)域的染色體缺失CX染色體小片段缺失導(dǎo)致基因排列順序改變，而基因數(shù)目保持不變D.DMD男性中發(fā)病率較高答案C解析由分析可知IV1都缺失了5片段，因此5片段最可能含DM加因，A正確；由題圖可知，六個(gè)患有此病的男孩的X染色體5片段外周區(qū)域的染色體缺失情況各不相同，因此除了DME#,還伴有其他體征異常的原因可能是DMDi因外周區(qū)域的染色體缺失，B正確;X染色體片段缺失可能會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少，基因的排列順序發(fā)生改變，C

15、錯(cuò)誤；由題意知，該病是X染色體的隱性遺傳病，該病的特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，D正確。14 .（2018江蘇徐州測評）關(guān)于生物進(jìn)化，下列說法不正確的是（）A.拉馬克提出的進(jìn)化理論核心思想為“用進(jìn)廢退”和“獲得性遺傳”B.達(dá)爾文認(rèn)為自然選擇推動(dòng)了生物的進(jìn)化，但其無法解釋遺傳和變異的本質(zhì)C.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)是自然選擇學(xué)說，它認(rèn)為隔離導(dǎo)致了物種的形成D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為個(gè)體是進(jìn)化的基本單位，自然選擇決定進(jìn)化的方向答案D解析“用進(jìn)廢退”和“獲得性遺傳”是拉馬克論述進(jìn)化原因的兩條著名法則，A正確；達(dá)爾文沒能解釋遺傳和變異的本質(zhì)，B正確；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)是自然選擇學(xué)說，它認(rèn)為隔離導(dǎo)致了物種

16、的形成，C正確；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是進(jìn)化的基本單位，D錯(cuò)誤。15 .（2018河北廊坊開學(xué)考）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在（）突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料種群是進(jìn)化的單位自然選擇是通過生存斗爭實(shí)現(xiàn)的自然選擇決定生物進(jìn)化的方向生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變隔離導(dǎo)致物種形成適者生存，不適者被淘汰A.B.C.D.答案A解析突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，正確；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說研究的對象是個(gè)體水平，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論研究的對象是種群，種群是進(jìn)化的單位，正確；自然選擇是通過生存斗爭實(shí)現(xiàn)的，屬于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主

17、要內(nèi)容，錯(cuò)誤；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向?qū)儆谶_(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容，錯(cuò)誤；自然選擇決定進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，正確；隔離主要包括地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，能導(dǎo)致物種形成，正確；適者生存，不適者被淘汰屬于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容，錯(cuò)誤；所以現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在幾個(gè)方面，A正確。16 .（2018河南南陽檢測）下列關(guān)于進(jìn)化和生物多樣性的敘述，正確的是（）A.共同進(jìn)化是通過物種之間的生存斗爭實(shí)現(xiàn)的B.長期大量使用農(nóng)藥會(huì)導(dǎo)致具有抗藥性的個(gè)體比例增加C.捕食者的存在不利于增加物種的多樣性D.生物多樣性主要包括物種多樣性、種群多

18、樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性答案B解析共同進(jìn)化主要是通過生物之間及生物與環(huán)境之間的生存斗爭實(shí)現(xiàn)的，也可以是在互利的條件下，相互選擇，共同進(jìn)化，A錯(cuò)誤；長期大量使用農(nóng)藥會(huì)通過人工選擇導(dǎo)致具有抗藥性的個(gè)體比例增加，B正確；生物是共同進(jìn)化的，捕食者的存在有利于增加物種的多樣性，C錯(cuò)誤；生物多樣性主要包括：基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D錯(cuò)誤。17 如果二倍體生物的某一對同源染色體多出一條染色體，則稱之為“三體”。三體在減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同源染色體中的任意2條隨機(jī)配對聯(lián)會(huì)，然后正常分離，另1條同源染色體不能配對，隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極。某基因型為AaBb（A、a位于5號染色體上，B、b位于

19、6號染色體上）的二倍體番茄，自交后代中出現(xiàn)一株基因型為AaBbb的植株（如圖所示）。下列關(guān)于此植株的描述錯(cuò)誤的是（）A可以確定該植株的形成是由于其親本在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)6號染色體出錯(cuò)，產(chǎn)生了基因型為ABb或aBb的配子B.該植株減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉的基因型有8種，即ABAbAbb、ABdaB、abb、ab、aBbC.該植物的出現(xiàn)豐富了生物的遺傳多樣性，但其還不是一個(gè)新的物種D.三體的形成屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察其根尖細(xì)胞有絲分裂裝片進(jìn)行辨別答案A解析三體的形成屬于染色體數(shù)目變異，可通過顯微鏡觀察到，D正確；基因型為AaBbb的番茄植株同正常的二倍體交配可以產(chǎn)生可育后代，兩者之間沒有出

20、現(xiàn)生殖隔離，所以基因型為AaBbb的番茄植株還不是一個(gè)新物種，但是它增加了生物的遺傳多樣性，B正確；由題意可知，基因型為AaBbb的番茄植株經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉的基因型有8種，即AB、Ab、Abb、ABbaRabb、ab、aBb,C正確；該植株可能是因其親本減數(shù)第一次分裂時(shí)6號染色體的兩條同源染色體移向同一極，產(chǎn)生了ABb或aBb型配子而形成的，也可能是因其親本減數(shù)第二次分裂時(shí)6號染色體的姐妹染色單體分離后沒有移向兩極，產(chǎn)生了Abb或abb型配子而形成的，A錯(cuò)誤。18 .某人用白眼雌果蠅（XX）和紅眼雄果蠅（XAY）進(jìn)行雜交，子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。大量的觀察發(fā)現(xiàn)，在上述雜交子代中，2

21、0003000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在20003000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只不育的紅眼雄果蠅。如表所示為果蠅性染色體組成和性別的關(guān)系。下列說法最可能正確的是性染色體組成XYXXXXXXXYXOOY果蠅性別雄性（可背）雌性（可背）超雌性（死亡）雌性（可背）雄性（小背）雄性（死亡）A.親代白眼雌果蠅發(fā)生了基因突變，后代產(chǎn)生了白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅B.子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代紅眼雄果蠅X染色體上的紅眼基因丟失造成的C.子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代雌果蠅的卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分開造成的D.不能通過顯微鏡觀察染色體進(jìn)行驗(yàn)證答案C解析由題可知，子一代白眼雌果蠅基因型應(yīng)為乂

22、乂丫或XaXa,紅眼雄果蠅基因型為XAO或價(jià),而白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅同時(shí)出現(xiàn)，可以推測變異的原因是由于親代雌果蠅的卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期兩個(gè)X染色體未分開，得到基因型為乂乂或。的卵細(xì)胞，并與正常分裂得到的精子受精，是染色體數(shù)目變異，而不是基因突變或者染色體結(jié)構(gòu)的變異，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行驗(yàn)證，C正確。19 .已知小麥中高稈對矮稈（抗侄伏）為顯性、抗病對不抗病為顯性，以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育抗病抗倒伏小麥，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.單倍體育種利用了花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理B.雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個(gè)體的

23、后代不再發(fā)生性狀分離C.利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實(shí)現(xiàn)人工誘變，但成功率低D.育種中的篩選過程實(shí)質(zhì)上是通過自然選擇實(shí)現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高答案D解析單倍體育種是利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花粉離體培養(yǎng)等）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株，再使染色體加倍（如用秋水仙素處理）,從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)。其中植物組織培養(yǎng)過程利用了花粉細(xì)胞具有全能性原理，誘導(dǎo)染色體加倍利用了秋水仙素可以抑制紡錘體形成，從而使有絲分裂后期姐妹染色單體無法移向兩極，從而使染色體數(shù)加倍的原理，A正確；雜交育種指兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法，即需要不斷自交、篩選得到

24、純合新品種，B正確；誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變，但基因突變有低頻性和不定向性，所以成功率較低，C正確；育種的篩選過程實(shí)質(zhì)上是通過人工選擇實(shí)現(xiàn)種群中相關(guān)基因頻率的定向提高，D錯(cuò)誤。20 .（2018陜西榆林高三四模）下列有關(guān)生物變異和育種的敘述，正確的是（）A.單倍體育種的目的是獲得莖稈粗壯、營養(yǎng)豐富的植株B.雜交育種可將優(yōu)良性狀從一個(gè)物種轉(zhuǎn)移到另一個(gè)物種C.誘變育種能定向改變生物的性狀，獲得人們所需的品種D.秋水仙素在單倍體育種和多倍體育種過程中的作用相同答案D解析一般來講，單倍體育種的目的是獲得能夠穩(wěn)定遺傳的純合子，A錯(cuò)誤；雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良

25、性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法，B錯(cuò)誤；誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性，C錯(cuò)誤；秋水仙素在單倍體育種和多倍體育種過程中的作用相同，都是抑制紡錘體的形成，D正確。二、非選擇題21 .人視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種嚴(yán)重影響人視覺的遺傳病。（1） 科研人員對患者甲和乙進(jìn)行家系調(diào)查，得到圖1所示的兩個(gè)家系圖。據(jù)圖分析，甲所患RP的遺傳方式為遺傳，乙所患RP的遺傳方式與甲（填“相同”或“不同”）。（2）研究發(fā)現(xiàn)，RP還存在其他遺傳方式，并且目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多達(dá)20個(gè)基因的100多個(gè)突變位點(diǎn)與RP有關(guān)，這體現(xiàn)了基因突變具有和的特點(diǎn)。（3）科研人員構(gòu)建斑馬魚模型，

26、探究rp2基因在致病過程中的作用?？蒲腥藛T敲除斑馬魚細(xì)胞中一條染色體上的rp2基因，篩選得到rp2基因雜合突變體。將該突變體與野生型斑馬魚雜交，對得到的Fi進(jìn)彳Trp2基因測序，發(fā)現(xiàn)序列不同的兩種突變類型A和B，如圖2所示。請比較突變型A、B的異同點(diǎn)研究者認(rèn)為，與突變型B相比，突變型A在性狀上與野生型差異更大，適合用于研究rp2基因的功能。從分子水平分析，選擇突變型A的原因是選取相同突變類型的Fi個(gè)體相互交配得到F2,理論上突變純合子應(yīng)占F2的,但實(shí)際鑒定只有10%為純合子，推測rp2基因突變。(4)科研人員進(jìn)一步研究突變的rp2基因?qū)τ绊懜泄饧?xì)胞感光能力的兩種蛋白P1和P2表達(dá)的影響，得到圖

27、3所示結(jié)果。據(jù)此推測rp2基因突變導(dǎo)致視覺異常的原因可能是(5)科研人員偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)Y染色體連鎖的遺傳家系，為探究該突變是Y染色體上的基因直接突變而來，還是由已知致病基因易位所致，科學(xué)家利用X染色體上的rp3基因位點(diǎn)緊密連鎖的S序列對患者DNA進(jìn)行檢測，若患者該序列的拷貝數(shù)是正常男性的倍，則說明該患者是由于rp3所在片段易位所致。答案(1)常染色體顯性不同(2) 不定向性隨機(jī)性(3)均屬于堿基對缺失，但堿基對缺失數(shù)目不同A為5個(gè)堿基對，B為12個(gè)堿基對突變型。A為5個(gè)堿基對(非3的倍數(shù))缺失，造成mRNAh的密碼子閱讀框錯(cuò)位，對蛋白質(zhì)影響較大；而突變型B為12個(gè)堿基對(3的倍數(shù))缺失，造成蛋白

28、質(zhì)中4個(gè)氨基酸缺失，對蛋白質(zhì)影響相對較小1/4影響斑馬魚的個(gè)體發(fā)育，rp2基因純合導(dǎo)致其存活率降低(4) rp2基因突變對P1和P2基因的轉(zhuǎn)錄無影響，但下調(diào)P1、P2的表達(dá)量(或?qū)е翽1、P2降解)(5)2解析(1)據(jù)圖分析，圖1甲家系中父母有病，有一個(gè)兒子正常，說明該病為顯性遺傳病，又因?yàn)榧资腔颊?，而其母親正常，說明不是伴X染色體遺傳，則該病為常染色體顯性遺傳??；乙家系中乙的父母正常，而乙有病，則該病是隱性遺傳病。因此兩者的遺傳方式不同。(2)根據(jù)題意分析，RP的遺傳與20個(gè)基因的100多個(gè)突變位點(diǎn)有關(guān)，說明基因突變具有不定向性和隨機(jī)性。(3)據(jù)圖分析，比較突變型A與野生型發(fā)現(xiàn)突變體A缺失了

29、5個(gè)堿基對；比較突變型B與野生型發(fā)現(xiàn)突變體B缺失了12個(gè)堿基對，因此兩者都屬于堿基對的缺失。根據(jù)以上分析可知，突變體AB分別缺失了5個(gè)、12個(gè)堿基對，其中突變型A的5個(gè)堿基對不是3的倍數(shù)，造成mRNAh的密碼子閱讀框錯(cuò)位，對蛋白質(zhì)影響較大；而突變型B的12個(gè)堿基對是3的倍數(shù)，造成蛋白質(zhì)中4個(gè)氨基酸缺失，對蛋白質(zhì)影響相對較小。因此與突變型B相比，突變型A在性狀上與野生型差異更大，適合用于研究rp2基因的功能。相同突變類型的F1個(gè)體為突變基因的雜合子，則它們相互雜交產(chǎn)生的后代中突變純合子占1/4，而實(shí)際上只有10%，說明rp2基因突變影響了斑馬魚的個(gè)體發(fā)育，rp2基因純合導(dǎo)致其存活率降低。(4)據(jù)

30、圖分析，與野生型相比，突變的rp2基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的三種RNA不變，翻譯產(chǎn)生的3-actin也不變，而翻譯產(chǎn)生的P1、P2都減少了，說明rp2基因突變對P1和P2基因的轉(zhuǎn)錄無影響，但下調(diào)P1、P2的表達(dá)量(或?qū)е翽1、P2降解)。(5) 根據(jù)題意分析，若該患者是由于rp3所在片段易位所致，則科學(xué)家利用X染色體上的rp3基因位點(diǎn)緊密連鎖的S序列對患者DNA進(jìn)行檢測，患者該序列的拷貝數(shù)應(yīng)該是正常男性的2倍。22. (2018涪陵質(zhì)檢)棉花的纖維有白色的，也有紫色的；植株有因高酚而抗蟲的，也有低酚不抗蟲的，控制這兩對性狀的基因分別位于不同對的同源染色體上，彩色棉作為一種具有天然顏色的特殊棉花，它不需要染

31、色就可制成各種原色棉布，低酚棉是一種特殊類型的棉花品種，具有棉纖維酚含量低、對人體皮膚無負(fù)影響的優(yōu)點(diǎn)，但低酚棉由于酚含量低，使得低酚棉的抗蟲能力普遍下降?，F(xiàn)有白色低酚不抗蟲棉及紫色高酚抗蟲棉的兩種純合品種，欲培育出紫色低酚抗蟲棉品種。某育種機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)的育種方案如圖所示，請回答該方案中的相關(guān)問題：(1) 從理論上講，F(xiàn)2群體中的純種概率為。截止F2的這一階段在育種工作上經(jīng)常采用，因?yàn)樗膬?yōu)點(diǎn)是，它依據(jù)的遺傳原理是。(2) 要制備出所需要的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，作為其中的受體細(xì)胞應(yīng)從表現(xiàn)型為的棉株上獲得，而作為所用的目的基因，一般應(yīng)先在細(xì)胞外形成再導(dǎo)入受體細(xì)胞，為檢測目的基因是否導(dǎo)入，一般是通過是否表達(dá)予以初

32、步篩選。(3) 由轉(zhuǎn)基因細(xì)胞培育紫色低酚抗蟲棉的過程，所采用的生物工程技術(shù)為(4) 最終得到的紫色低酚抗蟲棉轉(zhuǎn)入了蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因，使其基因型發(fā)生了改變，它和親本植株(填“是”或“不是”)同一物種。答案(1)1/4使不同親本的優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)體上(或集優(yōu))基因重組(2)紫色低酚不抗蟲棉(必須要有不抗蟲三字)重組DNA(或重組質(zhì)?；蚧虮磉_(dá)載體)標(biāo)記基因(3)植物組織培養(yǎng)(4)是解析(1)由題意可知Fi為雙雜合，F(xiàn)i自交理論上F2中純合子占1/4。雜交育種可使不同親本優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)體上，遺傳原理是基因重組。(2) 目的是培育出紫色低酚抗蟲棉品種，由此可知基因工程的受體細(xì)胞來自

33、紫色低酚不抗蟲棉。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞前，先使目的基因與載體形成重組DNA標(biāo)記基因的存在便于篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞。(3) 轉(zhuǎn)基因細(xì)胞培育紫色低酚抗蟲棉要運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)。(4) 抗蟲棉和非抗蟲棉不存在生殖隔離，因此抗蟲棉和親本植株仍然是同一物種。(23) 德國小蠊(二倍體)是廣東常見的室內(nèi)昆蟲，由于長期使用殺蟲劑，其抗藥性增強(qiáng)。請回答：(1) 長期使用殺蟲劑，發(fā)現(xiàn)滅蟲效果越來越差，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的解釋是(2)德國小鐮的性別決定為XO型，雌性的性染色體組成為XX,雄性的性染色體組成為XQ某正常德國小蠊，體細(xì)胞中有23條染色體，則該個(gè)體的性別是，其減數(shù)分裂后產(chǎn)生配子的染色體組成是；下

34、面表示該個(gè)體減數(shù)分裂過程示意圖(表示部分染色體，含性染色體)，則符合該個(gè)體分裂過程的選項(xiàng)是，請?jiān)谙旅娴目騼?nèi)畫出該細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期圖。(3)分子生物學(xué)研究表明抗藥性主要是由基因S突變成抗性基因s導(dǎo)致的，隨機(jī)取樣的德國小鐮個(gè)體中，ss個(gè)體數(shù)為6,SS個(gè)體數(shù)為26,Ss個(gè)體數(shù)為18,則抗藥性基因頻率為答案(1)經(jīng)自然(殺蟲劑)選擇作用，種群中抗藥性基因頻率升高(2) 雄性11X和11B作圖要求：細(xì)胞質(zhì)均等分裂，染色體的形態(tài)、數(shù)目、顏色及染色體序號均正確才得分(3)30%(或0.3)解析(1)在殺蟲劑的選擇作用下，有抗藥基因的昆蟲生存下來，沒有抗藥基因的昆蟲被淘汰。長期使用殺蟲劑的結(jié)果就是留下有

35、抗藥基因的昆蟲，使種群中抗藥性基因頻率升高，從而造成殺蟲劑的殺蟲效果下降。(2) 體細(xì)胞中有23條染色體的正常德國小蠊，缺一條X染色體，為雄性。其經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含X染色體的染色體組成是11+X,不含X染色體的染色體組成是11。分析題圖可知，1和2是一對同源染色體，3是一條X染色體，沒有同源染色體，而圖A細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是雌性個(gè)體減數(shù)分裂過程示意圖，因此符合該個(gè)體分裂過程的選項(xiàng)是B。減數(shù)第二次分裂過程中著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開，在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極。(3)抗藥性基因頻率為(6X2+18X1)+(6+26+18)X2X100*30%24.豚鼠毛色的黃色基因R與白色基因r是位于9號常

36、染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的精子不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為Rr的異常黃色雌豚鼠甲(含有異常9號染色體的豚鼠為異常豚鼠)，其細(xì)胞中9號染色體及基因組成如圖1所示。(1) 用甲豚鼠與正常的白色豚鼠作親本雜交，其F1隨機(jī)交配所得的F2中表現(xiàn)型及比例為，異常白色豚鼠所占比例為。(2) 如果以圖2所示染色體的雄豚鼠與正常的白色雌豚鼠雜交，產(chǎn)生的F1中發(fā)現(xiàn)了一只黃色豚鼠，經(jīng)檢測染色體組成無異常，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是(填“父本”或“母本”)形成配子的過程中發(fā)生了或者是形成配子的過程中發(fā)生了(3) 如果以圖2所示染色體的雄豚鼠與正常的白色雌豚鼠雜交，產(chǎn)生的F1中發(fā)現(xiàn)了一只黃色豚鼠，經(jīng)檢測

37、，其9號染色體及基因組成如圖3所示，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是。(4)豚鼠的粗毛與細(xì)毛分別由位于4號染色體上的A與a控制，用染色體及基因組成如圖4所示的雌雄豚鼠雜交，子代中黃色粗毛豚鼠所占比例為，白色細(xì)毛豚鼠所占比例為答案(1)黃色：白色=1：11/6(2) 父本交叉互換或基因突變母本基因突變(3) 父本(或雄豚鼠)形成配子的過程中9號同源染色體沒有分離(4)3/40解析(1)用雌性豚鼠甲(Rr)與正常的白色豚鼠(rr)作親本雜交，其F1基因型Rr：rr=1：1,Fi產(chǎn)生的可參與受精的精子為R：r=1：2,卵細(xì)胞為R：r(正常)：r(異常)=1：2：1Fi隨機(jī)交配所得的F2中表現(xiàn)型白色為2/3X3/

38、4=1/2,黃色為11/2=1/2,所以黃色：白色=1：1,異常白色豚鼠所占比例為2/3X1/4=1/6。(2) 如果以圖2所示染色體的雄豚鼠與正常的白色雌豚鼠雜交，產(chǎn)生的F1中發(fā)現(xiàn)了一只黃色豚鼠，經(jīng)檢測染色體組成無異常，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是父本形成配子的過程中發(fā)生了交叉互換或基因突變，產(chǎn)生了含R基因的精子，或者是母本形成配子的過程中發(fā)生了顯性基因突變，產(chǎn)生了含R基因的卵細(xì)胞。(3) 父本形成配子的過程中9號同源染色體沒有分離，產(chǎn)生了含Rr基因的精子，與r基因的卵細(xì)胞結(jié)合后，形成了子代基因型為Rrr的黃色豚鼠。(4) 染色體及基因組成如圖4所示的雌雄豚鼠雜交，卵細(xì)胞AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1,可參與受精的精子AR：aR=1：1,子代表現(xiàn)型及比例為黃色粗毛：黃色細(xì)毛=3：1,所以黃色粗毛豚鼠所占比例為3/4,白色細(xì)毛豚鼠所占比例為0。25蘿卜和甘藍(lán)都是人們喜歡的蔬菜，并且蘿卜和甘藍(lán)都屬于十字花科植物且都是二倍體生物，體細(xì)胞染色體數(shù)都是18。蘿卜的染色體組的組成和染色體數(shù)可以表示為：AA=2n=18,甘