成品抽樣檢驗管理辦法

1、成品抽樣檢驗管理辦法1目的規(guī)范檢驗人員正確地按AQL抽樣計劃進(jìn)行抽樣檢驗，確保成品檢驗的判定符合AQL標(biāo)準(zhǔn)的要求。2適用范圍適用于本公司所有的鞋類成品檢驗。3適用范圍檢驗人員負(fù)責(zé)AQL抽樣計劃的執(zhí)行。4內(nèi)容4.1 定義4.1.1 AQL(AcceptanceQualityLimit)接收質(zhì)量限，是供方能夠保證穩(wěn)定達(dá)到的實(shí)際質(zhì)量水平，是用戶能接受的產(chǎn)品質(zhì)量水平。4.1.2 一般檢驗依據(jù)以確認(rèn)樣為準(zhǔn)，并依標(biāo)準(zhǔn)、要求重點(diǎn)、特殊規(guī)格，依照當(dāng)批合理外觀及物理性檢驗標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢驗。檢驗判定與分級為：嚴(yán)重、主要、輕微及無缺陷等四項，定義如下：CR(Critical)嚴(yán)重缺陷，也稱致命缺陷。凡對成品鞋構(gòu)成嚴(yán)重的

2、缺陷，其特點(diǎn)為破壞鞋子本身的功能，嚴(yán)重降低產(chǎn)品使用性能，嚴(yán)重影響產(chǎn)品外觀或影響穿著安全，應(yīng)視為嚴(yán)重缺陷。Ma(Major)重缺陷，也稱主要缺陷。未對成品構(gòu)成嚴(yán)重的缺陷，其特點(diǎn)為足以降低鞋子本身的功能，可修補(bǔ)、整理，有的只能降低級數(shù)充任B品，應(yīng)視為主要瑕疵。Mi:(Minor)輕微缺陷，也稱次要缺陷。其特點(diǎn)為不符合品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，但對產(chǎn)品的使用性能和外觀有較小的影響，并不降低鞋子本身的用途，且不必再加工或稍加整理即可出廠，應(yīng)視為輕微瑕疵。4)無缺陷，所謂無缺陷，即產(chǎn)品品質(zhì)幾乎完美，特點(diǎn)為無論外觀和物理性測試，均符合標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)視為無缺陷。4.2 抽樣檢驗類別4.2.1 抽檢方案依據(jù)接收質(zhì)量限(AQD

3、檢索的逐批檢驗抽樣計劃(GB/T2828.1-2003)及抽樣表,檢查水平為一般檢查水平n級。4.2.2 樣本的抽選按簡單隨機(jī)抽樣(見GB/T3358.1-2009的1.6),從批中抽取作為樣本的產(chǎn)品。但是，當(dāng)批由子批(按某個合理的準(zhǔn)則識別的)組成時，應(yīng)使用分層抽樣。按此方式，各子批的樣本量與子批的大小是成比例的。4.2.3 抽取樣本的時間樣本在來料時、批生產(chǎn)出來后、批生產(chǎn)期間或庫存重檢時抽取。均應(yīng)按4.2.2抽選樣本。4.2.4 二次或多次抽樣如實(shí)際運(yùn)作中，需要使用二次或多次抽樣時，每個后繼的樣本應(yīng)從同一批的剩余部分中抽選。4.2.5 正常、加嚴(yán)和放寬檢驗1)檢驗的開始除非負(fù)責(zé)部門另有指示，

4、開始檢驗時應(yīng)采用正常檢驗。2）檢驗的繼續(xù)除非轉(zhuǎn)移程序（見4.2.6）要求改變檢驗的嚴(yán)格度，對連續(xù)的批，正常、加嚴(yán)或者放寬檢驗應(yīng)繼續(xù)不變。轉(zhuǎn)移程序應(yīng)分別地用于各類不合格或不合格品。4.2.6 轉(zhuǎn)移規(guī)則和程序（見附件1）1）正常到加嚴(yán)當(dāng)正在采用正常檢驗時，只要初次檢驗中連續(xù)5批或少于5批中有2批是不可接收的，則轉(zhuǎn)移到加嚴(yán)檢驗。本程序不考慮再提交批。2）加嚴(yán)到正常當(dāng)正在采用加嚴(yán)檢驗時，如果初次檢驗的接連5批已被認(rèn)為是可接收的，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗。3）正常到放寬當(dāng)正在采用正常檢驗時，如果下列各條件均滿足，應(yīng)轉(zhuǎn)移到放寬檢驗：連續(xù)至少15批檢驗合格；,生產(chǎn)穩(wěn)定；負(fù)責(zé)部門認(rèn)為放寬檢驗可取。4）放寬到正常當(dāng)正在執(zhí)

5、行放寬檢驗時，如果初次檢驗出現(xiàn)下列任一情況，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗,一個批未被接收；,生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲；認(rèn)為恢復(fù)正常檢驗是正當(dāng)?shù)钠渌闆r。5）暫停檢驗如果在初次加嚴(yán)檢驗的一系列連續(xù)批中未接收批的累計數(shù)達(dá)到5批，應(yīng)暫時停止檢驗。直到供方為改進(jìn)所提供產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量已采取行動，而且負(fù)責(zé)部門承認(rèn)此行動可能有效時，才能恢復(fù)GB/T2828本部分的檢驗程序?；謴?fù)檢驗應(yīng)按4.2.6之2）條款加嚴(yán)到正常，從使用加嚴(yán)檢驗開始。4.3 抽樣檢驗標(biāo)準(zhǔn)4.3.1 抽樣檢驗標(biāo)準(zhǔn)：成品檢驗按接收質(zhì)量限為AQL=0.01（CR）,AQL=2.5（Ma）,AQL=4.0（Mi）;4.3.2 質(zhì)量不合格統(tǒng)計：若發(fā)現(xiàn)一雙鞋中有一項或一

6、項以上外觀質(zhì)量不合格，即定為一雙不合格，并以其中最嚴(yán)重的一項不合格進(jìn)行統(tǒng)計。包裝件中配色不合格數(shù)量以將該包裝箱調(diào)為正確配置所應(yīng)調(diào)換的最少雙數(shù)統(tǒng)計。4.3.3 單次基本抽樣檢驗方法1）當(dāng)AQL抽樣數(shù)小于等于或超過訂單批量時，則用全數(shù)檢驗（成品數(shù)量N<50pcs時應(yīng)全數(shù)檢驗）。2）當(dāng)AQL為采用箭頭朝上或朝下的第一個抽樣計劃，則改變抽樣數(shù)（隨Ma定義改變抽樣數(shù)，Mi不變）。3）根據(jù)接收質(zhì)量限和檢查水平所確定的抽樣方案及樣品檢查的結(jié)果，若在樣品中發(fā)現(xiàn)的不合格數(shù)小于合格判定數(shù)，則判定該批為合格批；若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格數(shù)大于或等于不合格判定數(shù)，則判定該批是不合格批。4）當(dāng)抽樣活動完成后，須將被檢

7、驗過的批量成品加以檢驗狀態(tài)標(biāo)識。4.3.4 成品鞋AQL檢驗項目及缺陷定義1）箱嘍：缺陷等級（CR/Ma）2）安全性：缺陷等級（CR/Ma）3）外觀：缺陷等級（CR/Ma/Mi）4）材料/大底：缺陷等級（CR/Ma/Mi）5）做工：缺陷等級（CR/Ma/Mi）6）配飾及其他：缺陷等級（CR/Ma/Mi）.相關(guān)文件見GB/T2828.1-2003計數(shù)抽樣檢驗程序-逐批檢驗抽樣計劃（引用文件）見GB/T3358.1-2009統(tǒng)計學(xué)術(shù)語/第1部分/一般統(tǒng)計術(shù)語（引用文件）.附件附件一：轉(zhuǎn)移規(guī)則附件二：表1樣本量字碼m特殊憐嗯水平Jtt地院水平S-1S-as-aMTIIIII1112-日AAAAAA零

8、16AAAAAHC05AABBCo&0A日BCeD隹8190HSCCL.IEFB1160BBCDDFG151260BGDB.E白H231500QCOEFHJSOI1200CGEFGJK12013200CDESHKL201100C0eDF自JLM100013SOOOcDFICMN3E001150000oEGJLNP1sqooii5£0000DEGJMPQsoncxji及區(qū)以上D.EHKNQR附件三：表2正常檢驗一次抽樣方案-使用箭頭下面的第一個抽樣方案。如果樣本量等于或超過批量，則執(zhí)行使用箭頭上面的第一個抽樣方案。Ac接收數(shù)。Re拒收數(shù)。附件四：表3加嚴(yán)檢驗一次抽樣方案樸出咕也蟠峭I#31/oOTD0.013dMfldml,