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文檔簡(jiǎn)介
1、基因頻率計(jì)算類型歸納1、常染色體上的基因,已知各基因型的個(gè)體數(shù),求基因頻率。 例1:在一個(gè)種群中,AA的個(gè)體有30個(gè),Aa有60個(gè),aa有10個(gè),求A、a的基因頻率。變式訓(xùn)練1:已知人眼的褐色(A)對(duì)藍(lán)色(a)是顯性,屬常染色體上基因控制的遺傳。在一個(gè)30000人的人群中,藍(lán)眼的有3600人,褐眼的有26400人,其中純合子有12000人,那么,這一人群中A和a基因的基因頻率分別為( )A.64%和36% B.36%和64% C.50%和50% D.82%和18%2、常染色體上的基因,已知各基因型的比例,求基因的頻率。例2:在一個(gè)種群中,AA的個(gè)體有25%,aa的個(gè)體有15%,求A、a的基因頻
2、率。3、常染色體上的基因,已知某基因的頻率,計(jì)算基因型的頻率。 例3:果蠅的體色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,基因型BB、Bb為灰身,bb為黑身。若人為地組成一個(gè)群體,其中80%為BB個(gè)體,20%為bb的個(gè)體,群體隨機(jī)交配,其子代中Bb的比例為( )A,25% B,32% C,50% D,64% 4、常染色體上的基因,已知各基因型的比例,求該種群自交一代后,某基因型或某基因的頻率
3、。 例4:已知某種群中,AA基因型頻率為25%,aa基因型頻率為39%,則該種群的個(gè)體自交一代后,基因型AA的頻率為( )A,50% B,34% C,25% D,61% 例5:玉米的黃粒(R)對(duì)白粒(r)是顯性?,F(xiàn)將純合的黃色玉米和白色玉米交雜,得Fl全是黃色,F(xiàn)1的黃色玉米自交得F2。讓F2代的黃粒玉米之間隨機(jī)交配,則其子代F3中黃粒與白粒玉米的比為: A1:1 B2:1 C3:1 D8:1變式訓(xùn)練2:某豌豆基因型
4、為Dd,讓其連續(xù)兩代自花授粉后,進(jìn)行人工隨機(jī)授粉,則隨機(jī)授粉后的子代中dd占的比例為( )A1/4 B1/9 C9/64 D6/645、僅伴X染色體上的基因,已知基因型的人數(shù)或頻率,求基因頻率。 例6:某校的一個(gè)生物興趣小組在研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)中,開展了色盲普查活動(dòng),他們先從全校的1800名學(xué)生中隨機(jī)抽取了200名學(xué)生(男女學(xué)生各半)作為首批調(diào)查對(duì)象,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有女性色盲患者3人,男性色盲患者6人,女性色盲基因攜帶者15人。那么在該校全校學(xué)生中色盲基因的頻率約為多少?歸納總結(jié):在伴性遺傳中,已知各基因型的人數(shù),求基因頻率時(shí),則可采用:Xb = Xb總數(shù)/X總數(shù)。6、僅伴X染色體上的基因,已知某基因的
5、人數(shù)或頻率,求基因型頻率。 例7:若在果蠅種群中,XB的基因頻率為90%,Xb的基因頻率為10%,雌雄果蠅數(shù)相等,理論上XbXb、XbY的基因型比例依次為( )A.1%、2% B.0.5%、5% C.10%、10% D.5%、 0.5%變式訓(xùn)練3:對(duì)某校學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn):780名女生中有患者23人,攜帶者52人,820名男生中有患者65人,那么該群體中紅綠色盲基因的頻率是 ( )A.4.4% B.5.1% C.6.8% D.10.2%7、僅伴X染色體上的基因,已知某基因型的頻率,求其它基因型的頻率。 例8:在某一地區(qū),已知男人中有8%患紅綠色盲,請(qǐng)你計(jì)算正常女人雜合子頻率和
6、女人純合子頻率。8、利用遺傳平衡定律求解基因頻率和基因型頻率(1)對(duì)遺傳平衡的理解:遺傳平衡指在一個(gè)極大的隨機(jī)交配的種群中,在沒有突變發(fā)生,沒有自然選擇和遷移的條件下,種群的基因頻率和基因型頻率在一代一代的遺傳中可以世代保持不變。在遺傳平衡的種群中,某一基因位點(diǎn)上各種不同的基因頻率之和以及各種基因型頻率之和都等于是1。(2)遺傳平衡定律公式的推導(dǎo)和應(yīng)用在一個(gè)遺傳平衡的自然種群中,一個(gè)位于常染色體上的顯性基因A的基因頻率為p,與其相對(duì)應(yīng)的隱性基因a的頻率為q,則該種群的后代中AA、Aa、aa的基因型頻率各是多少?三種基因型頻率之和為多少?分析:依題意,在一個(gè)遺傳平衡的自然種群中,顯性基因A的基因
7、頻率與隱性基因a的基因頻率之和(p+q)應(yīng)等于1,其雌雄個(gè)體向后代傳遞基因A型配子的頻率為p,與其相對(duì)應(yīng)的傳遞隱性基因a型配子的頻率為q,則可用下表表示各類配子的組合類型、子代基因型及其出現(xiàn)的概率: 雄配子雌配子A(p)a(q)A(p)AA(p2)Aa(pq)a(q)Aa(pq)Aa(q2)可以得出該種群后代中出現(xiàn)三種基因型AA、Aa、aa,并且三種基因型出現(xiàn)的頻率分別為p2、2pq、q2,且它們的頻率之和為p2+2pq+q2=(p+q)2=1。又因?yàn)樵摲N群是一個(gè)處于遺傳平衡的自然種群,所以其種群特征應(yīng)與此一致。例9:囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病。據(jù)統(tǒng)計(jì),在某歐洲人群中,每2 500個(gè)人中
8、就有一個(gè)患此病?,F(xiàn)有一對(duì)健康的夫婦生了一個(gè)患有此病的孩子,此后,該婦女又與健康的男子再婚。則該再婚的雙親生一孩子患該病的概率是多少 ( ) A125 B150 C1100 D1625變式訓(xùn)練4:已知苯丙酮尿癥是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查,該病的發(fā)病率大約為1/10000,請(qǐng)問在人群中該丙苯酮尿癥隱性致病基因(a)的基因頻率以及攜帶此隱性基因的攜帶者(Aa)基因型頻率分別是( ) A1%和0.99% B1%和1.98% C1%和3.96% D1%和0.198%9、復(fù)等位基因的基因頻率計(jì)算。 例10:ABO血型系統(tǒng)由3個(gè)等位基因IA、IB、i決定,通過調(diào)查一由400個(gè)個(gè)體組成的群體,發(fā)現(xiàn)1
9、80人為A型血,144人為O型血,從理論上推測(cè),該人群中血型為B型的人應(yīng)有( )A,24人 B,36人 C,52人 D,76人歸納總結(jié):對(duì)于ABO血型這樣的復(fù)等位基因,已知一個(gè)群體中某血型的人數(shù),求其它血型的人數(shù)時(shí),則可以應(yīng)用規(guī)律:所有基因頻率之和應(yīng)等于1,所有基因型頻率的和等于1,即:(p+Q+r)²=p²+Q²+r²+2pQ+2pr+2Q
10、r=1。A型血的基因頻率= p²+2pr ,B型血的基因頻率= Q²+2Qr ,AB型血的基因頻率=2pQ ,O型的基因頻率= r²。 練一練:1. 對(duì)某校學(xué)生進(jìn)行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn):780名女生中有患者23人,攜帶著52人,820明男生中有患者65人,那么該群體中色盲基因的概率是: A.4.4% B.5.1% C.6.8% D.10.2% 2. 囊性纖維
11、變性是一種常染色體遺傳病。在歐洲人群中每2500個(gè)人就有一人患此病。如果一對(duì)健康的夫婦有一個(gè)患病的兒子,此后該女又與另一健康男子再婚,則再婚后他們生一個(gè)患此病孩子的概率是:A.0.98% B.0.04% C.3.9% D.2%3.如果在以各種群中,基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例為50%,基因型aa比例占25%,已知基因型aa的個(gè)體失去求偶和繁殖的能力,則隨機(jī)交配一代后,基因型aa的個(gè)體所
12、占的比例為:A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4(先求a的基因頻率,僅考慮a在AA與Aa中的頻率,因?yàn)閍a的個(gè)體不能產(chǎn)生后代,a=1/3)4.在人類的MN血型系統(tǒng)中,基因型LMLM的個(gè)體表現(xiàn)為M血型;基因型LMLN的個(gè)體表現(xiàn)為MN血型,基因型NN的個(gè)體表現(xiàn)為N血型。1977年上海中心血防站調(diào)查了1788人,發(fā)現(xiàn)有397 人為M血型,
13、861人為MN血型,530人為N血型。則LM基因的頻率為_,LN基因的頻率為_.5.在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體,其中,基因型為AA的個(gè)體占18%,基因型為Aa的個(gè)體占78%,aa的個(gè)體占4%,基因型A和a的頻率分別是: A.18%,82% B.36%,64% C.57%,43% D.92%,8% 6.人的ABO血型決定于3個(gè)等位基因IA、IB、i。通過抽樣調(diào)
14、查發(fā)現(xiàn)血型頻率(基因型頻率):A型(IAIA,Iai)=0.45;B型(IBIB,Ibi)=0.13;AB型(IAIB)=0.06;O型(ii)=0.36.試計(jì)算IA、IB、i這3各等位基因的頻率。7.據(jù)調(diào)查,某小學(xué)的學(xué)生中,基因型為XBXB的比例為42.32%,XBXb為7.36%,XbXb為0.32%,XBY為46%,XbY為4%,則在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別為:A.6%,8% B.8%,92% C.78%,92%
15、 D.92%,8%8.已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查,該病的發(fā)病率大約為1/10000。請(qǐng)問在人群中該苯丙酮尿隱性致病基因的基因頻率以及攜帶此隱性基因和雜合基因型頻率各是多少?9.人的色盲是X染色體上的隱性遺傳病。在人類群體中,男性中患色盲的概率大約為8%,那么,在人類中色盲基因的概率以及在女性中色盲的患病率各是多少?10.在非洲人群中,每10000人中有1個(gè)人患囊性纖維原瘤,該病屬常染色體遺傳。一對(duì)健康夫婦生有一個(gè)一患病的孩子,此后,該婦女與另一個(gè)健康男性再婚,他們?nèi)羯⒆?,患此病的幾率是:A.1/25
16、 B.1/50 C.1/100 D.1/2011.在一個(gè)雜合子為Aa為50%的人類群體中,基因A的頻率是(該群體是遺傳平衡群體):A.10% 25% C.35% D.50%12
17、.在豚鼠中,黑貓對(duì)白毛是顯性,如果基因庫(kù)中,90%是顯性基因B,10%是隱性基因b,則種群中,基因型BB、Bb、bb的概率分別是:A.45%、40%、15% B.18%、81%、1% C.45%、45%、10% D.81%、18%、1% 13.色盲基因出現(xiàn)的頻率為7%。一個(gè)正常男性與一個(gè)無親緣關(guān)系的女性結(jié)婚,子代患色盲的可能性是: A.7/400 B.8/400 C.13/400或1/400
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