高分子物理習(xí)題集by四川大學(xué)冉蓉(精)

1、高分子物理習(xí)題集第一章高聚物的結(jié)構(gòu)1 .簡述高聚物結(jié)構(gòu)的主要特點。2 .決定高分子材料廣泛應(yīng)用的基本分子結(jié)構(gòu)特征是什么？ 3.高分子凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)包括哪些內(nèi)容？4 .高分子的構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？如果聚丙烯的規(guī)整度不高，是否可以通過單鍵 的內(nèi)旋轉(zhuǎn)提高它的規(guī)整度？5 .試寫出線型聚異戊二烯加聚產(chǎn)物可能有那些不同的構(gòu)型。6 .分子間作用力的本質(zhì)是什么 野響分子間作用力的因素有哪些 ？式比較聚乙 烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龍-66、聚丙烯酸各有那些分子問作用 力？7 .下列那些聚合物沒有旋光異構(gòu)，并解釋原因。A .聚乙烯B .聚丙烯C .1,4-聚 異戊二烯D . 3, 4-聚丁二烯E.聚甲基丙烯酸

2、甲酯F.硫化橡膠8 .何謂大分子鏈的柔順性？試比較下列高聚物大分子鏈的柔順性，并簡要說明理 由。9 .寫出下列各組高聚物的結(jié)構(gòu)單元，比較各組內(nèi)幾種高分子鏈的柔性大小 并說 明理由：1聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯；2聚乙烯，聚乙快，順式1,4聚丁二烯；3聚丙烯，聚氯 乙烯，聚丙烯月青;4聚丙烯，聚異丁??；5聚氯乙烯，聚偏氯乙烯；10 乙烯，聚乙烯基咔唾，聚乙烯基叔丁烷；7聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙脂，聚丙 酸戌酯；8聚酰胺6.6，聚對苯二甲酰對苯二胺；11 對苯二甲酸乙二醇酯，聚對苯二甲酸丁二醇酯。C H 2c H ClnC H C H 2 n N C H 2 n12 C H 3C H C H 2C

3、H 2 n C H 2 H O n O10.為什么真實的內(nèi)旋高分子鏈比相應(yīng)的高斯鏈的均方末端距要大些 ？ 11.分子 量不相同的聚合物之間用什么參數(shù)比較其大分子鏈的柔順性 ？ 12.試從統(tǒng)計熱力學(xué)觀 點說明高分子鏈柔順性的實質(zhì)。13用鍵為單位統(tǒng)計大分子鏈的末端距與用鏈段為單位統(tǒng)計末端距有何異同？那種方法更復(fù)合實際情況？14 .一個高分子鏈的聚合度增大100倍，其鏈的尺寸擴大了多少倍？ 15.假定聚丙 烯中鍵長為0.154nm ,鍵角109.5o，無擾尺寸A=483510nm -?,剛性因子（空間位阻 參數(shù)1.766求其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度 b。16 .聚乙烯是塑料，全同立構(gòu)聚丙烯也是塑料，

4、為什么乙烯和少量丙烯的共 聚物 卻是乙丙橡膠？17 .為什么取向態(tài)是高聚物獨有的聚集態(tài)？式分析取向?qū)Ω呔畚镄阅艿挠绊憽?8 .寫出下列英文縮寫表示的高聚物中文名稱，并寫出重復(fù)單元（鏈節(jié)或結(jié) 構(gòu)單 元。PE、PVC、PP、PS、PC、PET、PTFE、BR、SBR、SBS、19.名詞 解釋：近程結(jié)構(gòu)遠程結(jié)構(gòu)鏈段與鏈節(jié)均方旋轉(zhuǎn)半徑大分子鏈的末端距構(gòu)型與構(gòu)象 液晶態(tài)取向函數(shù)高斯鏈等規(guī)立構(gòu)無規(guī)立構(gòu)柔順性與剛性20 .今有三種嵌段共聚物M-S-M ,實驗中測定，當聚苯乙烯嵌段（S的質(zhì)量百分數(shù) 為50%時，在苯溶劑中S段的均方根長度為10.2nm。當C-C鍵角為1090 2&'鍵長 為0.

5、15nm假定內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受位壘限制時，求出共聚物中S段和M段（PMMA的聚合 度。21 .定性分析ABS塑料中三種鏈結(jié)構(gòu)單元組分，對其性能的影響。22.試以甲烷 和聚乙烯為例，說明高分子化合物（聚合物或高聚物 的許多物理性質(zhì)與低分子物不 同的主要原因是什么？23.為什么順式-1,4聚異戊二烯的玻璃化溫度（Tg =-70C ,比反式-1,4聚異戊二 烯（Tg =-53 C低?在室溫下前者是橡膠，而后者則不能作為橡膠使用？24何謂取向函數(shù)？何謂解取向？為什么化學(xué)纖維拉伸取向后要進行熱處 理？25 .簡要分析影響高分子鏈柔順性的因素。26 .某單烯類聚合物的聚合度為104試計算分子鏈完全伸展時的長度是其

6、均方 根末端距的多少倍？（假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈。并由分子運動觀點解釋某些高分子材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大變形的原因。第二章高分子溶液1 .高分子溶液的熱力學(xué)與低分子溶液的熱力學(xué)偏差原因何在？2 . Flory-Huggins溶液理論的貢獻是什么？該理論成立的前提是真實體系引入平 均化假定 試說明這些假定條件。3 .應(yīng)用似晶格模型推導(dǎo)高分子溶液混合嫡的表達式。4 .高分子-溶劑相互作用參數(shù)1 %的物理意義是什么？ 1方溫度、溶劑性質(zhì)有何 關(guān)系。5 .什么是日溫度？如何測定日溫度?若溫度高于、等于和低于 溫度時，試分 別討論高分子溶液的熱力學(xué)性質(zhì)及高分子在溶液中的形態(tài)。6 .試由高分子溶液的

7、Gibbs混合自由能推導(dǎo)溶液中溶劑的化學(xué)位變化1u ?的數(shù)學(xué)表達式。并說明在什么條件下高分子溶液的行為符合理想溶液的行為。7 .高聚物的溶解過程有什么特點？品態(tài)高聚物和非晶態(tài)高聚物的溶解過程有何 不同之處？8 .在室溫下，有無溶劑可以使下列各高聚物溶解？為什么？ A .聚乙烯B .聚丙烯C. 聚丙烯月青D .聚酰胺（尼龍-6 E .聚苯乙烯F . PMMA G .聚對苯二甲酸乙二酯 H .硫化橡膠I .固化的環(huán)氧樹脂9.溶脹和溶解有何不同？式從分子運動觀點說明線型高聚物 和交聯(lián)高聚物 溶脹的最終狀態(tài)的區(qū)別。10 .試述選擇高聚物溶劑的原則。某塑料廠加工生產(chǎn)出一批PE桶,試問能否用來裝存粗汽油（

8、粗汽油為非極Tt液姓混合物？11 .用磷酸三苯酯（16 =19.昨PVC （P V C 6 =194增塑劑，為了增加相溶性，尚需加入一種稀釋劑（26 =16.豺子量M=350 ,試問這種稀釋劑的最適量是多少？12 .由于乙烯醇單體不穩(wěn)定，聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得。純的聚醋 酸乙烯酯（0%水解是不溶于水的，然而隨著水解度的增加（直至87%水解度聚合物變得 更易溶于水。但是,進一步提高水解度卻減少了室溫下的水溶性。簡要解釋之。并對下列三種物質(zhì)的耐水性進行排序：聚醋酸乙烯酯，PV A ,維尼綸。13 .何謂增塑作用？選擇增塑劑的原則是什么？增塑劑對高聚物的性能有何影響？14 .解釋名詞A .

9、UCST和LCST B .凝膠和凍膠C .高分子電解質(zhì)D .溶解度參數(shù)15 .試由Flory-Huggins溶液理論導(dǎo)出的化學(xué)位變化公式出發(fā)，推算高分子 溶液 相分離拐點的臨界值1c加2c小16 . 35C時，環(huán)己烷為聚苯乙烯（無規(guī)立構(gòu)的8溶劑?，F(xiàn)將300mg聚苯乙烯 （p =1.05 g/cm3, Mn=1.5 巾35c溶于150ml環(huán)己烷中 試計算:（1第二維利系數(shù) A2; （2溶液的滲透壓。第三章高聚物的分子量及其分子量分布1 .高聚物的分子量與低分子物相比有何特點 ？2 .測定高聚物分子量的方法有哪些？試討論各種方法測定的分子量范圍及分子 量的統(tǒng)計意義，其中哪些方法是絕對方法？哪些是相

10、對方法？3 .利用稀溶液的依數(shù)性測定高聚物的分子量時，對高分子溶液濃度有何要求?數(shù) 據(jù)處理為什么要用外推法？4 .今有分子量為1漢04和5漢04的兩種高聚物，試計算：A .在分子數(shù)相同的情況 下共混時的n M和w M 。 B .在重量相同的情況下共混時的 w M和n M。5 .在25c的0溶液中測得濃度為7.36kg/m3的聚氯乙烯溶液滲透壓數(shù)據(jù)為 270Pa求此試樣的分子量和第二維利系數(shù) A 2(R=8.314J/K mol，并指出所得 分子量 是何種統(tǒng)計平均值。6 .高分子溶液體系，第二維利系數(shù)A2等于零的物理意義是什么？式討論第 二 維利系數(shù)A2與溶劑和實驗溫度的關(guān)系。7 .黏度法測定分

11、子量的 Mark-Houwink方程中，K和a的數(shù)值是如何獲得 的？8 .今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液，初始濃度C0=0.1190g/100ml,在25c測出溶 劑的平均流出的時間t0=271.7秒，溶液的流出時間測定如下：1C ' 23C '12C '1314C453.1 453.2385.5 385.8354.1 354.2325.1 325.3311.0 311.31 53.1 385.7 354.22 25.3 311.1試求特性黏度”然后用下面公式計算平均分子量 50. 74. 6810M 7-=? 9.簡述凝膠滲透色譜法（GPC測量分子量及其分布的原理，從G

12、PC 色譜圖，如何按定義法計算n M、w M、M”。10 .試比較凝膠滲透色譜法和經(jīng)典的分級法，測定分子量分布的優(yōu)缺點。11 .從高分子溶液的光散射、滲透壓和黏度的測定中，分別可以獲得哪些有 關(guān)高分子結(jié)構(gòu)的信息？12 .試舉出三種熱力學(xué)參數(shù)，用它們對聚合物溶解性能進行判斷，在什么情況下 溶劑是良溶劑、一般溶劑、溶劑、非溶劑。13 .解釋名詞概念A(yù) .特性黏度4B普通校正曲線C .多分散性D .高分子溶液的滲透壓E .相對黏度F . Zimm作圖法14 .今有下列四種聚合物試樣，欲測定其平均分子量，試分別至少提出兩種 測定 方法，并說明所得平均分子量的統(tǒng)計意義。A .分子量為2 106的天然橡膠

13、B .分子量為2 105的聚苯乙烯C .分子量為2 104的聚丙烯月青D .分子量為2 103的環(huán)氧樹脂15 .聚合物A是活性聚合物，聚合物B與聚合物A混合時可能會形成嵌段 共聚 物也可能會形成兩者的共混物。已知 A的相對分子質(zhì)量為100000, B的相對分子 質(zhì)量為150000設(shè)計一個GPC實驗，區(qū)別:(1 50%嵌段而50%共混；(2 100%共混物。畫出可能產(chǎn)生的 GPC圖。16 .由相同單體合成的支化高分子與線型高分子具有相同的相對分子質(zhì)量時，試比較在同樣溶劑中支化高分子與線型高分子的特性黏度的大小，并解釋原因。第四章非晶態(tài)高聚物1 .高聚物的分子運動與低分子物質(zhì)的分子運動相比，有何特

14、點？2 .如何理解玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的相轉(zhuǎn)變，而是松弛過程。3 .為什么說橡膠態(tài)(高彈態(tài)是高聚物獨有的力學(xué)狀態(tài)？是否所有的高聚物都具有橡膠態(tài)？4 .按要求繪制示意圖(1兩個不同分子量的線型非晶高聚物的形變一溫度曲線和模量 一溫度曲線(試樣M A >M B(2體型酚醛樹脂和低硫化度丁二烯橡膠的模量一溫度曲線(3增塑和未增塑高聚物的模量一溫度曲線5 .試畫出下列各種類型聚合物的溫度-形變曲線：6 1相對分子質(zhì)量逐漸增加的非晶高聚物；7 2結(jié)晶度小于40%的結(jié)晶高聚物(分子量依次增大；8 3交聯(lián)度從小到大的交聯(lián)高聚物。6 .試說明玻璃化溫度(g T、黏流溫度(f T的物理意義，以及它們與分

15、子結(jié)構(gòu)的關(guān) 系。7 .在聚苯乙烯加工中分別加入芳香燒油、丁苯橡膠和玻璃纖維 ，試著畫出分別 加入這三種物質(zhì)的聚苯乙烯的模量-溫度曲線，并指出曲線中可能的力學(xué)狀 態(tài)和轉(zhuǎn) 變溫度。8 .試從非晶態(tài)高聚物自由體積與黏度的關(guān)系推導(dǎo)WLF方程，并說明此方程在實際應(yīng)用中有何意義及使用的溫度范圍。9 .寫出下列高聚物的結(jié)構(gòu)單元，并比較其玻璃化溫度的大小；A .聚氯乙烯聚異丁烯聚偏二氯乙烯聚碳酸酯B .聚丙烯酸 聚丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯酸乙酯10.天然橡膠的松 弛活化能近似為1.05KJ/mol(結(jié)構(gòu)單元，試估計一塊天 然橡膠由27c升溫到127c 時，其松弛時間縮短了幾倍？11 .已知增塑聚氯

16、乙烯的玻璃化溫度為 338K ,黏流溫度f T為418K ,流動活化臺匕 目匕 E4 =8.31KJ/lm433K時的黏度為5Pa S，求此增塑聚氯乙烯在 338K和 473K時的黏度各為多少？12 .橡膠受外力拉伸在等溫下產(chǎn)生可逆形變時，試由熱力學(xué)第一定律出發(fā)推 導(dǎo)： 外力的一部分用于內(nèi)能的改變，一部分用于構(gòu)象嫡的改變。 從什么實驗結(jié)果 說明， 橡膠的高彈性主要歸屬于嫡彈性？13 .何謂牛頓黏度和表觀黏度？為什么高聚物熔體的真實黏度往往大于其表觀 黏度？14 .為什么高聚物流動時伴有高彈形變，這種形變對成型加工有何影響？ 15.為什 么高聚物熔體的黏流活化能與分子量無關(guān)，而黏流溫度與分子量有

17、關(guān)？16 .試解釋下列實驗事實：A .塑料制品在厚薄交界處易形變與開裂；B .高聚物擠出成型和熔體紡絲時，產(chǎn)生出口膨脹效應(yīng)？C .高聚物中殘余單體含量高、有溶劑或加入增塑劑低分子物時，導(dǎo)致玻璃化溫度降低。D .高聚物的玻璃化溫度開始隨分子量的增大而升高，但當分子量達到一定值時, 則玻璃化溫度不再依賴于分子量而趨于定值。E .在恒溫下拉伸高聚物試樣，形變值達10%,外力除去后形變不能恢復(fù)，愛用加 熱的辦法形變則恢復(fù)。17 .為什么聚丙烯月青（月青綸只能用溶液紡絲，不能用熔體紡絲，而聚對苯二甲酸乙 二酯（滌綸可采用熔融紡絲？18 .在聚碳酸酯和聚甲醛的成型加工中，為了降低熔體的黏度，增加流動性，分

18、別 采用提高溫度或增大切應(yīng)力（切變速率的辦法，試問各對哪一種辦法有效，為什么？19 .已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流動活化能 E分別為48.1KJ/mol和192KJ/mol, PE在473K時的黏度為91 PaS 聚甲基丙烯酸甲酯在513K時的黏度為 200Pa S。A .分別計算聚乙烯在210c和190c時以及聚甲基丙烯酸甲酯在 250c和 230c時的黏度;B .討論鏈結(jié)構(gòu)對黏度的影響；C .說明溫度對不同結(jié)構(gòu)高聚物黏度的影響。20 .某聚合物試樣在0c時粘度為1 104P如果其粘度-溫度關(guān)系服從21.試繪 出分子量分布寬度不同的同一種聚合物的流動曲線，并做簡單解釋。22.如何決定 高

19、聚物的成型加工溫度？選擇不同的加工溫度對產(chǎn)品性能有何影響？23 .解釋下列名詞概念A(yù) .松弛時間B .次級松弛C物理老化D .主轉(zhuǎn)變E.法向應(yīng)力效應(yīng)F.拉伸黏度24 .試分析分子量及其分子量分布對熔體切黏度的影響。25 .試述玻璃化轉(zhuǎn)變的Flory-Fox自由體積理論、動力學(xué)理論和熱力學(xué)理論如 何從不同角度解釋玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。26 .普彈形變和高彈形變有何本質(zhì)的區(qū)別？為什么普彈模量雖溫度升高而下降, 而高彈模量隨溫度升高而增加？27 .在聚合物加工成型中，擠出機柱塞負荷和溫度兩因素對熔體粘度的影響 如 彳?為控制分子鏈剛?cè)岢潭炔煌木酆衔锶垠w的流動性，應(yīng)怎樣考慮上述因素?為什 么？第五章晶態(tài)高

20、聚物1 .試繪出高聚物熔體冷卻至很低溫度時的比容-溫度曲線，標出結(jié)晶和非 晶過程 的特征溫度熔點mT及玻璃化溫度g T ,說明高聚物的結(jié)晶過程和玻璃化轉(zhuǎn) 變過程有何本質(zhì)的區(qū) 別。2 .為什么高聚物的結(jié)晶速率會在某一溫度下出現(xiàn)極大值 ？舉例說明如何控 制結(jié) 品速度。3 .試述高分子結(jié)晶和低分子結(jié)晶的異同點，并解釋原因；說明在成型加工過程中 可以利用那些外場條件來提高高分子材料的結(jié)晶度 ？4 .自由基聚合反應(yīng)得到聚醋酸乙烯酯為非晶態(tài)聚合物，而經(jīng)水解后卻得到了結(jié) 品的聚乙烯醇，為什么？5 .試分析CF 2CFC1 n是否為結(jié)晶高聚物，如果欲獲得CF 2CFC1 n的透明薄板 制品,在成型加工中要注意

21、控制什么條件？6 .結(jié)晶和取向有何區(qū)別？7 .為了獲得高結(jié)晶度的聚甲醛試樣，在適當?shù)臏囟认聦υ嚇舆M行退火處理，試從 其熔點m T和玻璃化溫度g T值，估計其最佳結(jié)晶溫度。8 .示意畫出結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶速率-溫度曲線，在圖中示意標出Tg和Tm的位 置,并對該曲線簡要解釋，并提出獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法。9 .讓聚乙烯在下列條件下緩慢結(jié)晶，各可能生成什么樣的晶體？(1從極稀溶液中緩慢結(jié)晶(2從熔體中結(jié)晶;(3極高壓力下固體擠出；(4在溶液中強烈攪拌下結(jié)晶。10 .晶態(tài)高聚物為什么出現(xiàn)熔限，它與結(jié)晶溫度c T有何關(guān)系？11 .試從分子結(jié)構(gòu)解釋，為什么玻璃化溫度高的結(jié)晶高聚物其熔點也高 ？ 12比較 下

22、列高聚物熔點之高低：A .聚乙烯、聚氧化乙烯、聚氧化甲烯B .聚己二酸乙二酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯C .尼龍-1010、尼龍-610D .尼龍-6、尼龍-713.已知聚乙烯的結(jié)晶數(shù)據(jù)31.00/c g cm p =, 30.78/a P g CM仔丁聚乙 烯試樣的 mc x為60%,試計算該試樣的密度。14 .在注射成型聚碳酸酯時，若模具溫度較低，則制品很快冷卻到100c以下，試分 析所得制品能否結(jié)晶，為什么？15 .高聚物的結(jié)晶形態(tài)有那些？試述高分子單晶和高分子球晶的形成條件。16 .試從結(jié)構(gòu)上說明片晶是如何堆砌成球晶的 ？求晶有何實驗特征？斷結(jié)晶對 高聚物下列性能的影響：

23、相對密度，拉伸強度、伸長率、沖擊強度、硬度、 彈性、耐 熱性、耐化學(xué)介質(zhì)性。17試討論影響高聚物熔點的各種因素18.解釋下列名詞及符號表征的物理意義A . Avrami指數(shù)B .等同周期C . 6B H D . PZE.次期結(jié)晶F.均相成核和異相成核19.高聚物晶體熔點m T低于其熱力學(xué)平 衡熔點0m T的原因是什么？20.解釋為什么PE和聚四氟乙烯的內(nèi)聚能相差不多，而熔點相差很大。PET和 尼龍66的內(nèi)聚能相差很大，而熔點卻基本相同。聚合物內(nèi)聚能Tm（r）PE13.137聚四班乙烯L6.)327PETL9265尼龍663.426421、什么是聚合物晶體的平衡熔點猊明如何通過試驗方法獲得聚合物

24、的平衡 熔點。22. （1指出下列高聚物中哪些具有結(jié)晶能力：聚甲醛;乙烯-丙烯交替共聚物；聚碳酸酯；間同立構(gòu)聚苯乙烯；ABS ;聚對苯二甲 酸乙二醇酯；尼龍6;已固化環(huán)氧樹脂；聚乙烯;聚醴醴酮。（2是否容易結(jié)晶和結(jié)晶度高的聚合物其熔點就一定是高的？以下幾種高聚物哪種容易結(jié)晶？哪種熔點高？23.將無規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯（Tg =100C, T f=180C和等規(guī)立才聚丙烯（Tg=- 10C, Tm =176C）分別注射成型為如下圖所示的長條試樣（成型中，模具溫度 均為20C）,試分析兩種試樣密度、取向度和熔點沿厚度方向的變化。24.將尼龍6,聚對苯二甲酸丁二醇酯 （PBT）聚對苯二甲酸乙二醇酯、（PE

25、T）注射成型為如上圖所示的長條試樣（成型中，模具溫度均為20C,發(fā)現(xiàn)各試樣 都有一層透明度較高的表皮層。試分析為什么？25.聚合物在結(jié)晶過程中會發(fā)生體積收縮現(xiàn)象，為什么？下圖是含硫量不同 的橡皮在結(jié)晶過程中體積改變與時間的關(guān)系，從這 些曲線關(guān)系能得出什么結(jié)論？試討論之。圖2-4含硫量不同的橡皮在結(jié)晶過程中 體積改變與時間的關(guān)系第六章高聚物的力學(xué)性能1 .試述高聚物力學(xué)性質(zhì)的特點。2.試繪出高聚物 在靜態(tài)下的應(yīng)力一應(yīng)變關(guān)系圖，從圖中可以求得哪些表征高分子材料力學(xué)性質(zhì)的力學(xué)量？如何從應(yīng)力一應(yīng)變曲線判斷高分子材料的硬軟、強弱、脆韌？ 3. 25c時聚苯乙烯的相氏模量為3.38 109 N m 2,泊

26、松比為0.35,求其切 變模量和體積模 量為多少并比較三種模量的數(shù)值大小。4.高分子材料在動態(tài)下使用，其耐熱性和耐寒性與靜態(tài)下使用有何變化？為什么？用膨脹計法（即測定比容-溫度曲線）測得一種非晶態(tài)塑料制品的Tg = 100C,實際使用中，該制品受102Hz的交變應(yīng)用 作用。問該制品的使用溫度上 限是高于100C,還是低于100C?用膨脹計法測得 一種橡膠制品的Tg =-60C,這種橡膠也在102Hz的動態(tài)條件下使用， 問該橡膠 制品使用溫度的下限值該如何 變化？ 5.已知三單元力學(xué)模型中的黏度和模量如 右圖所示，試證明：當施以恒定應(yīng)變e總時，設(shè)模型的應(yīng)力松弛微分方程式 EE0 M E + EO

27、 -u-r&總dl 口 6.某一塑料與一種橡膠共混形成的橡塑共混物，調(diào)節(jié)共混比既可形成均相 體系，也可以形成兩相體系，可采用什么動力 學(xué)實驗方法來判定共混物實際是單相還是兩相結(jié)構(gòu)？ 7.由聚異丁烯的時一溫等效 組合曲線可知，在298K時，其應(yīng)力松弛到10 N m 2約需10小時，試計算在253K 達到同一數(shù)值所需的時間。（已知聚異丁 5烯的玻璃化溫度為203K） 8.高分子材料在什么溫度范圍出現(xiàn)最大的力學(xué)內(nèi)耗峰？為什么？9.試總結(jié)你所學(xué)習(xí)的高聚物哪些性質(zhì)與鏈斷運動有關(guān)？10.指出下列高分子材料的使用溫度范圍 A.非晶態(tài)熱塑性速料B.晶態(tài)熱塑性速料C.熱固性速料D.硫化橡膠E.涂料11

28、.試提出改善高分子材料下列力學(xué)性能的途徑： A.提高作為結(jié)構(gòu)材料應(yīng)用時的抗蠕變性；B.減少橡膠的彈性滯后；C.提高抗張強度；D.提高抗沖擊強度。12.從分子運動的觀點解釋蠕變、應(yīng)力松弛、力學(xué)內(nèi)耗。T T T T T 13 .試討論b、g、f、m、d的區(qū)別和聯(lián)系，以及對高聚物 成型加工和 使用的意義。14.試提出提高聚合物強度的各種途徑。15.銀紋和裂縫有何不同？ 16.為什么高聚物的強度與測試的作用力速度和測試溫度有關(guān)？17.解釋名詞概念A(yù).蠕變B.應(yīng)力松弛C.時溫等效原理、位移因子 D,屈服 應(yīng)力E.冷拉18.試比較HDPE和LDPE的抗張強度和抗沖擊強度的大小。19.如何評價某非晶高聚物在25c恒溫條件下連續(xù)使用10年后的蠕變性能。試 設(shè)計一種實驗，可以在短期內(nèi)得到所需要的數(shù)據(jù)。說明這種實驗的原理、方法 及 實驗數(shù)據(jù)的大致處理步驟。20.有三種材料的應(yīng)力-應(yīng)變曲線如右圖所示。哪種材料的彈性模量最高？ 哪種材料的伸長