檢驗(yàn)報告書管理規(guī)程

1、檢驗(yàn)報告單管理規(guī)程編號SMP-QC-1-0005版本號00替換文件編號版本號文件分類管理規(guī)程責(zé)任人簽名部門日期制定人年月日審核人年月日審核人年月日審核人年月日批準(zhǔn)人年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部頒發(fā)日期年月日復(fù)印數(shù)2復(fù)印序號分發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期年月日1、目的：建立檢驗(yàn)報告單管理規(guī)程，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤。2、范圍：適用于本公司原輔料、包裝物料、中間產(chǎn)品及成品檢驗(yàn)報告單檢驗(yàn)報告第1頁共3頁書的管理3、責(zé)任：質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人、QC負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員對本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。4、內(nèi)容4.1檢驗(yàn)報告單的內(nèi)容檢驗(yàn)人員根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果逐項填寫檢驗(yàn)報告單，內(nèi)容完整無誤。檢驗(yàn)報告單的檢驗(yàn)結(jié)果、數(shù)據(jù)應(yīng)客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、無涂改

2、。根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，寫有檢驗(yàn)結(jié)論，并有檢驗(yàn)人、復(fù)核人簽名。檢驗(yàn)報告單應(yīng)編碼管理。如涉及委托外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)，應(yīng)符合委托檢驗(yàn)的管理，同時應(yīng)在檢驗(yàn)報告單中予以說明。4.2檢驗(yàn)報告書的審核包裝物料檢驗(yàn)報告單由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人及其授權(quán)人審核簽名放行使用。原輔料、中間產(chǎn)品檢驗(yàn)報告單由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人及其授權(quán)人審核簽名放行使用。成品檢驗(yàn)報告單由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人或其授權(quán)人審核批準(zhǔn)后，交由負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行的部門。4.3檢驗(yàn)報告單的發(fā)送由質(zhì)量管理部審核合格的檢驗(yàn)報告單，出具合格證并一同發(fā)送相關(guān)部門。由質(zhì)量管理部審核不合格的檢驗(yàn)報告單，出具不合格證，并提出相應(yīng)處理意見、決定，送交有關(guān)部門處理。4.4檢驗(yàn)報告單的保存由質(zhì)量管理部審核，出具的檢驗(yàn)報告單，本部門按編碼保存一份備查。原輔料、成品檢驗(yàn)報告單、分別由原輔料庫、成品庫保存一份。車間生產(chǎn)完畢，所用原輔料檢驗(yàn)報告單、成品檢驗(yàn)報告單并入生產(chǎn)批記錄保存。其它檢驗(yàn)報告單分別由相關(guān)部門保存