藥房組長(zhǎng)崗位說(shuō)明書(shū)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥械科科長(zhǎng) 崗位說(shuō)明書(shū)編制調(diào)研表（此表請(qǐng)務(wù)必于2013年1月10日下午5：30前以電子版形式上交到人力資源部）崗 位 基 本 信 息所屬部門(mén)(科室)藥械科崗位名稱(chēng)藥械科科長(zhǎng)直接上級(jí)分管院長(zhǎng)直接下級(jí)藥房組長(zhǎng)任 職 資 格學(xué)歷要求大專(zhuān)及以上專(zhuān)業(yè)要求藥學(xué)職稱(chēng)要求中級(jí)執(zhí)業(yè)資格執(zhí)業(yè)藥師工 作 職 責(zé) 概 述負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料、藥品、試劑等采購(gòu)，藥品質(zhì)量檢測(cè)、醫(yī)療設(shè)備管理、醫(yī)療設(shè)備維修、臨床用藥管理、藥學(xué)服務(wù)、藥房管理工作。關(guān)鍵職責(zé)科室管理按醫(yī)院要求做好科室的年度工作計(jì)劃、總結(jié)、規(guī)章制度制定、任務(wù)分解與績(jī)效考核以及藥房管理工作等。完成時(shí)限藥房管理1.制定修訂

2、藥房各種規(guī)章制度、操作流程、工作規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。每年一次2.負(fù)責(zé)組織召開(kāi)科室會(huì)議 ，傳達(dá)院指令及有關(guān)會(huì)議精神。安排布置各項(xiàng)工作。每周一次3.負(fù)責(zé)組織召開(kāi)科室質(zhì)量分析會(huì)，分析工作中存在的問(wèn)題及解決辦法。每月一次4.負(fù)責(zé)組織監(jiān)督業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)。每月一次5.負(fù)責(zé)監(jiān)督制度、規(guī)范、流程、清潔衛(wèi)生、工作質(zhì)量完成情況并考核。每月一次6.負(fù)責(zé)科室人員業(yè)務(wù)知識(shí)考試考核考題的編寫(xiě)并監(jiān)督考試。每季度一次7.加強(qiáng)勞動(dòng)紀(jì)律管理，嚴(yán)格執(zhí)行考勤制度，并與年終考核相結(jié)合。適時(shí)8.負(fù)責(zé)監(jiān)督麻精藥品空安瓶銷(xiāo)毀工作。每周一次9.負(fù)責(zé)過(guò)期失效、變質(zhì)、霉?fàn)€、淘汰藥品的審核銷(xiāo)毀工作每年一次計(jì)劃總結(jié)工作1.制定科室年度工作

3、計(jì)劃并組織落實(shí)。每年一次2.撰寫(xiě)科室半年和全年工作總結(jié)， 按醫(yī)院要求及時(shí)上交。每年一次制定規(guī)章制度1.修訂和完善科室的各項(xiàng)規(guī)章制度，報(bào)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.修訂和完成各崗位的崗位說(shuō)明書(shū)，監(jiān)督科室人員按崗位說(shuō)明書(shū)要求履行職責(zé)。每年一次每年一次3.調(diào)整科室必備的各種流程，按規(guī)定程序報(bào)批后執(zhí)行。每年一次職責(zé)二藥事管理負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品相關(guān)規(guī)章制度制定、資質(zhì)審查、備案、新藥引進(jìn)、藥品使用情況分析、特殊藥品管理、不良反應(yīng)上報(bào)監(jiān)測(cè)工作。制定規(guī)章制度1. 認(rèn)真貫徹藥品管理法，按照藥品管理法等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定藥事管理有關(guān)的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。每年一次2.負(fù)責(zé)制定與修改基本用藥目錄和處方集，并監(jiān)督實(shí)施。

4、每年一次3.負(fù)責(zé)制定抗菌藥物臨床應(yīng)用制度及分級(jí)管理規(guī)定并監(jiān)督實(shí)施。每年一次4.負(fù)責(zé)制定臨床用藥管理制度及搶救藥品、搶救設(shè)備管理制度并監(jiān)督實(shí)施。每月一次新藥引進(jìn)1.制定新藥引進(jìn)流程，建立新藥引進(jìn)評(píng)審小組，并組織評(píng)審討論。每年一次2.負(fù)責(zé)藥品（醫(yī)療設(shè)備、器械、耗材）首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種資質(zhì)適時(shí)審查、備案。3.負(fù)責(zé)每年監(jiān)督各經(jīng)營(yíng)企業(yè)、經(jīng)銷(xiāo)商資質(zhì)更換及備案。每年一次藥事工作1.每月組織召開(kāi)科室質(zhì)量分析會(huì)，分析藥學(xué)管理情況：配方差錯(cuò)、處方用藥分析、藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、臨床用藥咨詢(xún)。每月一次2.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、上報(bào)制度并監(jiān)督實(shí)施。每月一次3.每半年召開(kāi)一次藥事會(huì)議，討論引進(jìn)新藥及淘汰藥品，做好有關(guān)精神

5、的傳達(dá)及會(huì)議記錄。半年一次4.督查各科室毒、麻、精神及反射性等特殊藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時(shí)研究存在的問(wèn)題與隱患，提出改進(jìn)與完善管理意見(jiàn)，并監(jiān)督實(shí)施。每月一次5.負(fù)責(zé)監(jiān)督特殊藥品上報(bào)執(zhí)行情況，提出改進(jìn)措施。每月一次職責(zé)三采購(gòu)工作 負(fù)責(zé)全院藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用一次性耗材、檢驗(yàn)試劑采購(gòu)工作。采購(gòu)流程1、根據(jù)審批后的采購(gòu)計(jì)劃，均從指定藥品交易平臺(tái)或線下采購(gòu)。適時(shí)2、藥品交易平臺(tái)發(fā)起藥品、器械、耗材電子議價(jià)書(shū)，創(chuàng)建簽訂電子交易三方議價(jià)合同，下達(dá)電子訂單，與送貨單核對(duì)并驗(yàn)收電子訂單，核對(duì)電子發(fā)票。3.對(duì)藥交所平臺(tái)不能采購(gòu)的藥品，做好線下采購(gòu)電子交易平臺(tái)登記備案工作。4.注冊(cè)藥交所電子交易平臺(tái)會(huì)

6、員，并每年更新電子交易指令牌。5.熟悉藥交所系統(tǒng)操作，保證采購(gòu)運(yùn)行效果與效率，保障臨床供應(yīng)。適時(shí)6.新品種采購(gòu)，須經(jīng)臨床科室提出申請(qǐng)審批表，經(jīng)藥事委員會(huì)討論批準(zhǔn)后方可執(zhí)行采購(gòu)。適時(shí) 采購(gòu)管理1.遵守和執(zhí)行采購(gòu)工作規(guī)范和職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)。適時(shí)2.隨時(shí)了解、掌握、分析醫(yī)藥市場(chǎng)信息，熟悉、了解臨床用藥情況，研究醫(yī)院藥品消耗規(guī)律，根據(jù)用藥情況、季節(jié)特點(diǎn)、庫(kù)存情況、修正采購(gòu)計(jì)劃單，交分管院長(zhǎng)審批后采購(gòu)。適時(shí)3.按照采購(gòu)要求，堅(jiān)持從藥品交易平臺(tái)購(gòu)進(jìn)具有符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥品包裝、標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)符合法定標(biāo)準(zhǔn)，首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、（醫(yī)療器械）、一次性耗材、進(jìn)口藥品等須有完整資料、杜絕偽劣藥品、不合格藥品進(jìn)入醫(yī)院。適

7、時(shí)4.負(fù)責(zé)收集購(gòu)藥渠道、新產(chǎn)品的合法資料并備案。適時(shí)特殊藥品采購(gòu)1、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品管理規(guī)定，專(zhuān)人專(zhuān)車(chē)負(fù)責(zé)，保證麻精藥品安全。適時(shí)2、審核特殊藥品采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，特殊藥品采購(gòu)經(jīng)費(fèi)申請(qǐng)，貨款轉(zhuǎn)賬成功方可實(shí)行指定特殊藥品銷(xiāo)售公司采購(gòu)。適時(shí)職責(zé)四醫(yī)療設(shè)備管理 負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)、管理、維修、調(diào)撥、轉(zhuǎn)讓、報(bào)廢工作，保障臨床工作正常運(yùn)行。 采購(gòu)管理1.各使用科室本著“經(jīng)濟(jì)、需要、先進(jìn)、實(shí)用”的原則由科室負(fù)責(zé)人編制購(gòu)置計(jì)劃，其內(nèi)容包括：設(shè)備名稱(chēng)、性能、數(shù)量、配套設(shè)備名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、金額、論證報(bào)告。適時(shí)2.根據(jù)院批計(jì)劃，進(jìn)行設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)調(diào)查，可行性分析及考察工作。適時(shí)3.5萬(wàn)元以?xún)?nèi)設(shè)備購(gòu)置

8、，由使用科室提出申請(qǐng)，醫(yī)務(wù)科、業(yè)務(wù)院長(zhǎng)、分管設(shè)備院長(zhǎng)審核，報(bào)院長(zhǎng)審批后，經(jīng)院價(jià)格議價(jià)小組集體議價(jià)后方可實(shí)施采購(gòu)。適時(shí)4.5萬(wàn)元以上大型醫(yī)療設(shè)備及批量設(shè)備購(gòu)置，經(jīng)院務(wù)會(huì)討論研究后，組織進(jìn)行政府集中招標(biāo)采購(gòu)。適時(shí)5.具體負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備政府集中招標(biāo)采購(gòu)工作。適時(shí)6.負(fù)責(zé)政府集中招標(biāo)合同審查、修正。適時(shí)設(shè)備管理1.根據(jù)國(guó)家和上級(jí)有關(guān)醫(yī)療設(shè)備管理辦法與法規(guī)，制定醫(yī)療設(shè)備管理制度并監(jiān)督實(shí)施。適時(shí)2.負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備選型、購(gòu)置驗(yàn)收、調(diào)撥、報(bào)批、報(bào)廢工作。適時(shí)3.負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備日常維修、保養(yǎng)監(jiān)督及計(jì)量檢定工作。適時(shí)4.負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備分科檔案管理、信息管理、計(jì)量管理和計(jì)算機(jī)管理。適時(shí)5.負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備效益分析管

9、理并監(jiān)督實(shí)施。適時(shí)設(shè)備維修保養(yǎng)1.負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備內(nèi)修、外修聯(lián)系、議價(jià)工作，大型設(shè)備大額維修按醫(yī)院規(guī)定程序，經(jīng)院務(wù)會(huì)討論研究與廠家簽訂年度維修保養(yǎng)合同。適時(shí)2.負(fù)責(zé)做好維修保養(yǎng)記錄。適時(shí)3.監(jiān)督各科室醫(yī)療設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)執(zhí)行情況。適時(shí)職責(zé)五 票據(jù)管理1.負(fù)責(zé)藥交所電子發(fā)票網(wǎng)上確認(rèn)及網(wǎng)下核對(duì)、核對(duì)隨貨單、發(fā)票并登記簽收。適時(shí)2.負(fù)責(zé)票據(jù)清理登記管理，報(bào)分管院長(zhǎng)審核上交財(cái)務(wù)，根據(jù)合同約定及庫(kù)存情況擬造貨款支付計(jì)劃。 適時(shí)職責(zé)六廢棄藥品包裝管理1.負(fù)責(zé)制定廢棄藥品包裝管理制度、處置流程并監(jiān)督實(shí)施。適時(shí)2.負(fù)責(zé)監(jiān)督廢棄藥品包裝制度落實(shí)情況，提出意見(jiàn)、建議、落實(shí)整改措施。適時(shí)職責(zé)七監(jiān)督管理1.負(fù)責(zé)各科室醫(yī)療

10、設(shè)備、特殊藥品、搶救藥品、搶救設(shè)備、備用的一次性耗材的管理、使用、儲(chǔ)存、維護(hù)保養(yǎng)執(zhí)行情況并考核，與科室績(jī)效掛鉤。適時(shí)2.參與由院長(zhǎng)帶隊(duì)的科室大查房，聽(tīng)取領(lǐng)導(dǎo)工作要求與工作部署，根據(jù)要求提出整改措施。適時(shí)3.經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況及醫(yī)療設(shè)備、器械、耗材使用情況，聽(tīng)取意見(jiàn)建議，改進(jìn)工作方法。適時(shí)4.參與行政總值班，負(fù)責(zé)值班期間醫(yī)院醫(yī)院行政、醫(yī)療等處置工作。適時(shí)核 心技 能要 求 1.掌握藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)理論及各個(gè)系統(tǒng)代表藥物的藥理、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、不良反應(yīng)及藥物相互作用知識(shí)。2.掌握臨床藥物治療學(xué)、藥物綜合知識(shí)與技能、藥事管理與法規(guī)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、中藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)知識(shí)。

11、3.掌握相關(guān)的解剖學(xué)、微生物學(xué)、診斷學(xué)等知識(shí)。4.熟悉與本專(zhuān)業(yè)密切相關(guān)學(xué)科的理論知識(shí)。藥房工作標(biāo)準(zhǔn)1.根據(jù)醫(yī)院要求并結(jié)合科室業(yè)務(wù)特點(diǎn)，修訂完善各項(xiàng)規(guī)章制度、管理制度和服務(wù)制度。每年至少進(jìn)行一次規(guī)章制度修訂和流程梳理。2.科室每個(gè)崗位有規(guī)范的崗位說(shuō)明書(shū)。崗位說(shuō)明書(shū)應(yīng)規(guī)定各工作崗位的特殊要求，包括教育水平、技能、知識(shí)及任何其他要求。3. 科室人員嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理的法律法規(guī)、各項(xiàng)規(guī)章制度、按規(guī)范要求恪守職責(zé)，履行崗位職責(zé) 。4.站姿、坐姿要符合工作場(chǎng)地和服務(wù)對(duì)象的要求。5.與患者或服務(wù)對(duì)象見(jiàn)面應(yīng)問(wèn)候。6.迅速、正確、禮貌地接、打電話。7.語(yǔ)言文明、態(tài)度和藹、親切自然地接待患者。不得以衣貌取人，不

12、使用讓人感覺(jué)不尊重的語(yǔ)言。8.熱情耐心地回答患者的問(wèn)題，盡可能地為患者提供方便，幫助解決問(wèn)題，不推卸責(zé)任，不推諉患者。9.工作人員須儀表端莊、整潔、符合職業(yè)要求。10.科室人員每年必須進(jìn)行健康檢查，并建立檔案。11. 藥房應(yīng)有適宜的溫度、濕度、通風(fēng)和照度條件。12.保持整潔，對(duì)藥架、桌面、地面及整體環(huán)境有維護(hù)清潔的規(guī)程。13.有防潮、防蟲(chóng)、滅鼠的措施。14.有防止藥品被盜的設(shè)施。15.有單獨(dú)的員工休息區(qū)，便于更換工作服和餐飲，休息區(qū)應(yīng)設(shè)置洗手池16.工作區(qū)域不得存放食物和其他個(gè)人物品，不得在工作區(qū)域飲水和進(jìn)食。17.拆除的藥品外包裝應(yīng)有存放空間，并能及時(shí)清除。18.劃分衛(wèi)生責(zé)任區(qū)，每日對(duì)藥房?jī)?nèi)

13、外環(huán)境進(jìn)行打掃，始終保持整每日對(duì)配藥臺(tái)、發(fā)藥臺(tái)進(jìn)行清洗，并用酒精擦拭消毒。每次使用分裝具前，用酒精擦拭消毒，用后立即用水清洗。19.工作人員定期更換著裝、隨時(shí)洗手，保證高標(biāo)準(zhǔn)的個(gè)人衛(wèi)生。20.對(duì)藥架、冷藏柜等應(yīng)至少每月清洗一次。21藥品的擺放應(yīng)有利于調(diào)配，應(yīng)按一定的規(guī)律或分類(lèi)進(jìn)行存放。22科室人員往藥架上擺放藥品，確保藥品與藥架的標(biāo)簽(標(biāo)有藥名及規(guī)格)嚴(yán)格對(duì)應(yīng)。23同品種不同規(guī)格的藥品最好分開(kāi)擺放。24包裝相似或讀音相似的藥品分開(kāi)擺放。25在易發(fā)生差錯(cuò)的藥品擺放位置上，可加貼醒目的警示標(biāo)簽，以便藥師己方時(shí)注意。26.配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱(chēng)、規(guī)格和數(shù)量，有疑問(wèn)時(shí)不要憑猜測(cè)，可咨詢(xún)上級(jí)藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師。27.配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?，以免發(fā)錯(cuò)和混淆。28.貼服藥標(biāo)簽時(shí)再次與處方逐一核對(duì)。29.如果核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤，應(yīng)將藥品退回配方人，并提醒配方人注意。確認(rèn)患者的身份