水樣的采取、保存和送檢規(guī)程

1、水樣的采取、保存和送檢規(guī)程（試行）水質(zhì)分析成果是水文地質(zhì)、工程地質(zhì)、環(huán)境地質(zhì)和環(huán)境質(zhì)量評價的重要依據(jù)，水樣的采取與保存是水質(zhì)分析工作的重要環(huán)節(jié)，是保證水樣中被測組份具有真實性的首要條件。要取得有代表性的正確數(shù)據(jù)，不僅要考慮所用分析方法，分析技術(shù)的科學(xué)性和嚴密性，更重要的是首先要考慮從采樣到分析這段時間內(nèi)如何防止樣品不發(fā)生物理、化學(xué)、以及生物化學(xué)的變化，使水化學(xué)分析數(shù)據(jù)具有與現(xiàn)代測試技術(shù)水平相應(yīng)的準確性和先進性，不斷提高水分析成果的可比性和應(yīng)用效果，因此，必須嚴格遵守水樣的采取、保存和送檢要求。、采樣容器的選擇與洗滌（一）米樣容器1 .原樣：是指水樣采取后，不加任何保護劑，即原樣保存于容器中的樣

2、品，供測定游離二氧化碳、pH值、碳酸根、重碳酸根、氫氧根、氯離子、磷酸根、硝酸根、氟、澳、總硬度、鉀、鈉、鈣、鎂、銅、神、銘（六價）、固形物、灼燒殘渣，灼燒減量等項目的水樣，要求用硬質(zhì)玻璃或聚乙烯塑料瓶取樣。測定硼的水樣：必須用聚乙烯塑料瓶取樣。2 .堿化水樣：是指pH值在9以上和加堿堿化的水樣，要求用聚乙烯塑料瓶取樣。但是，供測定酚、氟和硫化物的水樣要求用硬質(zhì)玻璃瓶取樣。3 .酸化水樣：是指水樣采取后，要加入酸酸化的樣品，如測定銅、鋁、鋅、鎘、鈕、全鐵、鍥、總銘、鈾、鴇、汞、鍬、鋼、鈾、鐳、社、硒、可溶性二氧化硅、碳酸根等項的水樣，要求用聚乙烯塑料瓶或硬質(zhì)玻璃瓶取樣。（二）容器的洗滌1.新啟

3、用的硬質(zhì)玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶，必須先用10%的硝酸溶液浸泡一晝夜后，再分別選用不同的洗滌方法進行清洗。2,硬質(zhì)玻璃瓶的洗滌：采樣前先用lo%的鹽酸洗滌后，再用自來水沖洗。3 .聚乙烯塑料瓶的洗滌：采樣前先用10%的鹽酸或硝酸洗滌，也可用10%的氫氧化鈉或碳酸鈉洗滌后，再用自來水沖洗。4 .洗凈的盛取水樣的空容器，在現(xiàn)場取樣時，要先用待取水樣洗滌23次。二、各類水源采樣要求（一）采取露天水源（泉水、河流、湖泊、水庫）等的水樣時，如水源深度小于l米時,可直接使水樣緩緩注入容器內(nèi)，并防止巖石顆粒，植物等帶入瓶內(nèi)。采取流動的泉水時，應(yīng)在巖層有水流出的地方或水流最匯集的地方取樣。如取樣前清理水泉，則必須

4、等待水已澄清，流量穩(wěn)定后，方能取樣。如在水流很急的地方取樣，可以用漏斗接上橡皮管的辦法，使水流經(jīng)過漏斗和橡皮管引入瓶內(nèi)，瓶口應(yīng)露出水面。（二）在沼澤地區(qū)取樣時，最好是在可以推測地下水流量大及貯水多而深又蔭蔽的地方取樣，嚴防污泥及浮在水面上的薄膜帶入瓶內(nèi)。（三）在抽水井中取樣時，應(yīng)先開動抽水機，抽水15-20分鐘后，使停留在管道中的水完全抽出，然后把膠皮管接在水龍頭上，把膠皮管的另一端放入瓶內(nèi)，使水充滿瓶向外溢出，并讓瓶內(nèi)水更新數(shù)（四）豎井取樣與水井取樣相同，但在取樣前要盡可能從豎井中抽出l2倍水柱體積的水。踏勘時，如果淺水并沒有明顯的停滯現(xiàn)象，則不必予先抽水，可直接取樣。（五）由自噴井中取水樣

5、時，須直接從噴出的水流上采取，盡可能地距井口近一些。如果從裝有水龍頭的自噴井取樣時，取樣前必須將停在水管內(nèi)的水放出后再取樣。在非自噴井或非生產(chǎn)鉆井中取水樣時，取樣前必須抽出井管內(nèi)l一2倍水柱體積的水。（六）為取樣而專門開鑿鉆井時，鉆孔盡量不要用水沖洗，待停鉆且井內(nèi)水位穩(wěn)定后，再從井中取樣。如果鉆孔用水沖過，必須先抽水，直到水的化學(xué)成份達到穩(wěn)定后才能取樣（可根據(jù)定時測定氯離子含量來確定其化學(xué)成分穩(wěn)定與否）o三、各項分析水樣的采取要求及保存方法（一）取樣體積1 .水質(zhì)簡分析：其項目有pH值、游離二氧化碳、氯離子、硫酸根、重碳酸根、碳酸根、氫氧根、鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子、總硬度、總堿度、暫時

6、硬度、永久硬度、負硬度、總礦化度，采樣體積為0.51升。2 .水質(zhì)全分析：其項目除含簡分析項目外，另增加錢離子、全鐵（二價鐵離子和三價鐵離子）、亞硝酸根、硝酸根、氟離子、磷酸根、可溶性二氧化硅、耗氧量。采樣體積為l2公升。3.除簡、全分析外，其它項目則按各項取樣要求取樣。（二）現(xiàn)場檢測的項目對于水中極易發(fā)生變化的項目，如pH游離二氧化碳、亞硝酸根、氧化還原電位（Eh）等有特殊要求時應(yīng)在現(xiàn)場進行測定。對于碳酸和重碳酸型礦泉水中的游離二氧化碳，重碳酸根、pH鈣、鎂、鐵（二價和三價）等，只有在現(xiàn)場測定，才能保證提供正確的結(jié)果。（三）各項分析水樣的采取與保存要求各類分析水樣采好后，必須立即在并上貼好標

7、簽，再用紗布、石蠟（或火漆）密嚴封好。各個樣品的標簽上要立即填上編號、取樣地點，時間、巖性、深度、水溫、氣溫、濁度、水源種類，化學(xué)處理方法以及分析要求（測定項目）等。1.比較穩(wěn)定組份水樣的采取檢測水中鉀、鈉、鈣、鎂、氯根、碳酸根、硫酸根、重碳酸根、氫氧根、硝酸根、氟、澳、硼、銘（六價）、神、鋁、總堿度，暫時堿度、負硬度、永久硬度、固形物、灼燒殘渣、灼燒減量及可溶性硅酸（小于100毫克/升）等，應(yīng)用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶采取水樣1一2公升。以石蠟或火漆密封瓶口，陰涼存放。盡快送到實驗室，最多不得超過10天，實驗室，收到樣品后，必須在10天內(nèi)分析完畢。2,測定碘、耗氧量（COD冰樣的采取測定碘和

8、耗氧量的水樣，應(yīng)用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶采取0.2公升，以石蠟封好瓶口，立即送檢，最多不得超過三天，實驗室收到樣品后，必須在兩天內(nèi)分析完畢。3 .測定酚、氟水樣的采取酚、鼠類化合物，隨著酸度、溫度、微生物的作用造成分解而引起損失，需控制水溶液pH為12以上，因此用硬質(zhì)玻璃瓶采取水樣1公升，加入2克氫氧化鈉，以石蠟密封，陰涼處存放，在24小時內(nèi)送到實驗室，并在48小時內(nèi)分析完畢。4,測定微量金屬和非金屬離子水樣的采取微量的銅、鉛、鋅、鎘、鈕、鐵、鉆、鍥、銘（三價銘和六價銘）、銳、鴇、鍬、鋼、鉞、銀、鋤、銘、汞、硒等元素，它們在水體中以各種復(fù)雜的形態(tài)存在。當水樣保存在容器中時，由于容器器壁的吸附

9、等因素，而引起這些離子的損失，是嚴重的。為此需要檢測這些離子時，應(yīng)用聚乙烯塑料瓶或硬質(zhì)玻璃瓶采集水樣12公升，立即加入1:1硝酸51O毫升（若需測定鐳、鈾、社時，可增取水樣1公升和補加5毫升1:1硝酸），若水樣混濁，應(yīng)先過濾后，冉酸化，以石蠟密封瓶口，速送實驗室分析，最多不得超過10天，實驗室收到樣品后，必須在10天內(nèi)分析完畢。水樣中可溶性硅酸和碳酸根，因在酸性介質(zhì)中保存比較穩(wěn)定，可將它們納入微量元素的酸性樣品中送檢。5 .測定鐵和亞鐵水樣的采取指定要求測定二價鐵和三價鐵時，用聚乙烯塑料瓶或硬質(zhì)玻璃瓶，取水樣250毫升，加1:1硫酸2.5毫升，硫酸錢0.5克，用石蠟密封瓶口，送實驗室檢測，允許

10、存放時間最多不得超過一個月。6 .侵蝕性二氧化碳水樣的采取水中侵蝕性二氧化碳的檢測，應(yīng)在取水質(zhì)簡分析或全分析樣品的同時，另取一瓶250毫升的水樣，加入2克經(jīng)過純制的碳酸鈣粉末（或大理石粉末），瓶內(nèi)應(yīng)留有10-20毫升容積的空間，密封送檢。若水樣僅需侵蝕性二氧化碳數(shù)據(jù)時，應(yīng)在相同的條件下，另取一小瓶不加大理石粉的水樣，檢測原樣中的堿度。7,測定硫化物水樣的采取在500毫升的玻璃瓶中，先加入10毫升20%醋酸鋅和1毫升1N氫氧化鈉溶液，然后往瓶中裝滿水樣，蓋好瓶蓋，反復(fù)振搖數(shù)次，再以石臘密封瓶口，并貼好標簽，注明加入乙酸鋅溶液的體積，送檢。8 .測定溶解氧水樣的采取溶解氧的測定，最好利用測氧儀，在

11、現(xiàn)場進行測定，若無此條件時，在取樣前先準備一個已知體積的200300毫升的玻璃瓶，先用欲取水樣洗滌23次后，將虹吸管直接通入瓶底取樣，待水樣從瓶口溢出片刻，再慢慢將虹吸管從瓶中抽出，用移液管加入1毫升堿性碘化鉀溶液（如水的硬度大于7毫克當量/升時，可再多加2毫升），然后加入3毫升氯化鉆溶液，但應(yīng)注意：加堿性碘化鉀和氯化鈕溶液時，移液管要插入瓶底再放出溶液，迅速塞好瓶塞（不留空間），搖勻后密封，記下加入試劑的總體積及水溫。如水樣中含有大量有機物及還原性物質(zhì)（如硫化氫、亞硫酸根、以及大于1毫克/升的亞硝酸根離子等）時，需另用一玻璃瓶采取水樣，加入0.5毫升澳水（或高鈕酸鉀溶液）塞好瓶口，搖勻，放置

12、24小時，然后加入0.5毫升水楊酸溶液，以除去過量的氧化劑，搖動15分鐘后，再按上述手續(xù)進行。9 .一般細菌檢驗水樣的采取一般細菌分析的水樣所需體積為100200毫升，取樣前對玻璃容器要做嚴格的滅菌處理，采樣時，要直接取有代表性的樣品，不需用水樣洗瓶，嚴防污染，采樣后，瓶內(nèi)應(yīng)留有一定空間，密封，于010C的暗處保存，或?qū)悠贩旁谟斜鶋K的容器中運送。在有冷藏的條件下，最多不得超過24小時送到實驗室，若無冷藏條件，則應(yīng)在69小時內(nèi)送到實驗室。10 .測定逸出氣體樣品的采取逸出氣體試樣的采取，可利用排水集氣原理。選一具有兩孔橡皮塞的500毫升的玻璃容器，在橡皮孔中，插入一長一短兩支玻璃管，在瓶外部份

13、，各套上橡皮管和彈夾，在插入瓶底的一支玻璃管上再接上一個玻璃漏斗。取樣時，打開兩個彈簧夾，將容器內(nèi)注滿水（應(yīng)留一點空間）后，把它倒立全部浸沒于水中，將漏斗口對準逸出氣泡，待氣體充滿容器后，夾好彈簧夾，取出水面，密封、送檢。11 .測氫水樣的采取在條件允許的情況下，盡可能利用專門預(yù)先抽成真空的玻璃擴散器，直接從水源處取樣，取樣時，將真空擴散器的水平進口插入水中，然后打開彈簧夾，水即被吸入擴散器中，至100毫升刻度處，即關(guān)閉彈簧夾，并記錄取樣時間（年、月、日、時、分），應(yīng)注意：取樣時勿使擴散器的進水口露出水面，以免吸入空氣，取的好樣品，應(yīng)盡量避免震動。由于氫的半衰期比較短，為保證分析的準確性，最好

14、在取樣后24小時內(nèi)進行測定，如條件不允許時，最多也不得超過三天。在不能用擴散器直接從水源處采樣時，亦可以從送到實驗室里供作為常規(guī)分析水樣中取樣（此水樣瓶不應(yīng)留有空間，并需嚴密封閉）立即進行分析。但取樣時間應(yīng)按從水源地取樣的時間計算。12 .測定有機化合物水樣的采取有機化合物的種類甚多，對測定水樣中有機磷、有機氯農(nóng)藥以及三氯乙醛，3.4一苯并篦等，應(yīng)用磨口玻璃瓶，根據(jù)需測項目多少，取15公升水樣，立即加入1:1鹽酸（或硫酸）525毫升，以抑制微生物活動，加蓋以蠟密封，放于低溫或陰涼處保存，盡快送至實驗室,七天內(nèi)分析完畢。13 .光譜半定量分析水樣的采取光譜半定量分析用水樣，可用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯

15、塑料瓶取樣0.51公升送檢。若礦化度比較高時，可利用簡分析或全分析中的固形物進行光譜半定分析，而不再另行取樣。（四）各項采樣所需試劑及制備1 .氫氧化鈉：優(yōu)級純。2 .硝酸：優(yōu)級純（要檢測其中微量元素的含量）。3 .硫酸：優(yōu)級純。4 .碳酸鈣的純制：將化學(xué)純碳酸鈣，或?qū)⑼ㄟ^0.2毫米篩孔的大理石粉末100克，置于1升量筒或燒杯內(nèi)，加入煮沸過的冷蒸儲水，攪拌數(shù)分鐘后放置過夜。傾出上層清液，再加入煮沸戰(zhàn)的冷蒸儲水攪拌，再放置過夜，如此反復(fù)處理45次，傾去上層清液，將所得粉末在105110C烘干，然后貯藏在玻璃瓶中備用。5 .20%酷酸鋅溶液：稱取20克醋酸鋅（二結(jié)晶水）溶于100毫升蒸儲水中。6

16、.1N氫氧化鈉溶液：稱取4克氫氧化鈉溶液100毫升蒸儲水中。7 .氯化鈕溶液：稱取80克氯化鉆（四結(jié)晶水）溶于100毫升蒸儲水中。8 .堿性碘化鉀溶液：將40克氫氧化鈉溶于100毫升蒸儲水中，加入20克碘化鉀。（溶液用硫酸酸化后，加淀粉時不應(yīng)呈現(xiàn)蘭色）。9 .澳水溶液：溶解30克澳化鈉于20毫升蒸儲水中，加入3克澳化鉀，將容量瓶放在冷水槽中冷卻，再加入25毫升1:4鹽酸溶液，待固體試劑全部溶解后，用蒸儲水沖稀至100毫升。四、送樣要求和分析順序（一）送樣要求實踐證明，樣品送檢工作稍有疏忽，將導(dǎo)致水樣混亂和錯誤。因此，采樣和送樣人員必須嚴守以下規(guī)定。1 .采取需要在現(xiàn)場加入各種化學(xué)試劑的樣品時，

17、必須嚴守試劑的純度、劑量、濃度和加入試劑的順序與方法等規(guī)定，該項工作與室內(nèi)分析實為一個整體。為此，采樣人員在采樣之前，必須準備好所需的一切用品。2 .采取定期觀測樣品，每次用的取樣容器最好是按項目固定不變。3 .水樣在運送過程中，要注意防震、防凍、防曬。4 .送樣時，應(yīng)交給實驗室一式兩份送樣單，并寫明分析目的具體項目和要求。送樣和收樣單位的經(jīng)手人必須加蓋公章或簽字，辦理移交和驗收。5 .這樣不符合質(zhì)量要求時，檢測單位有權(quán)拒絕驗收。（二）項目的分析順序?qū)嶒炇沂盏降母黝愃畼?，必須在允許的保存時間內(nèi)分析完畢。原則上是先分析原樣密封樣品中各項組份，再按所允許保存時間長短，分析專門樣品中的各項組份。具體

18、順序如下:亞硝酸根一游離二氧化碳一錢離子一pH碘離子一澳離子一重碳酸根一碳酸根一鈣離子一鎂離子一硝酸根一硫酸根一鉀離子一鈉離子一氟離子，。水分析送樣單委托單位：取樣日期:送樣日期:分析編號水樣編號取樣地點水樣體積（升）水源種奧水樣物理性質(zhì)分析項目備注透明度顏色氣味收樣目期送樣人收樣人水樣標簽孔（泉）號樣品編號取樣地點取樣深度米至米水源種類巖性濁度水溫氣溫取樣日期取樣人化學(xué)處理方法分析要求備注水樣標簽孔（泉）號樣品編號取樣地點取樣深度米至米水源種類巖性濁度水溫氣溫取樣日期取樣人化學(xué)處理方法分析要求備注關(guān)于本規(guī)程的說明天然水是一種良好的溶劑，具組份比較復(fù)雜，易受自然環(huán)境因素的影響，當水樣采取后，即

19、脫離了原水源，如果采樣和保存方法不當，將會導(dǎo)致某些成份發(fā)生變化，造成水樣失去其代表性，直接影響各項水質(zhì)的正確評價。隨著地質(zhì)工作和環(huán)境科學(xué)的迅速發(fā)展，要求提供水分析數(shù)據(jù)的準確性、代表性和可比性越來越嚴格，要求的測試精度也愈來愈高。因此水樣的采取與保存技術(shù)已受到廣泛的重視，并成為當前水化學(xué)研究工作中的一個重要研究課題。本規(guī)程是根據(jù)一系列對比試驗所得數(shù)據(jù)和地質(zhì)部系統(tǒng)水分析的實際情況為基礎(chǔ)而擬定的。但是，必須強調(diào)指出，不管樣品的性質(zhì)如何，在保存期間，欲使每項組分都能采取某些保存措施達到完全穩(wěn)定，尚不能辦到，實際上，保存措施只能做到減緩水樣在脫離其原始水體后的變化速度，減緩一些化合物或絡(luò)合物的水解，阻止

20、一些金屬離子被容器的吸附等，顯然它是有限的。因此，決不能誤以為樣品中已加入了保護劑，或采取某些保護措施，而任意放置時間過久，遲遲不送實驗室或?qū)嶒炇也患皶r進行分析。無論任何時候，對任何水樣，要求取樣與分析所間隔的時間愈短愈好。關(guān)于水樣的采取與保存方法，目前仍是值得進一步研究的課題，特別是不同種類的容器對樣品的影響，樣品的保存技術(shù)和條件等，還需進一步探索和研究。這里僅根據(jù)目前己獲得的實驗數(shù)據(jù)針對某些問題加以概要說明，以提供本規(guī)程試行中參考。一、關(guān)于采樣容器選擇采樣容器的正確與否、是直接影響分析結(jié)果是否具有代表性的因素之一、對某些微量元素更為重要。目前選用的容器以硬質(zhì)磨口玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶為好。據(jù)

21、有關(guān)文獻報道，一般玻璃瓶特別是新啟用的易溶出硅、硼、鈉、鉀等元素，同時也易吸附水樣中鎘、鋅等，一般塑料瓶特別是新啟用的易吸附水中微量金屬離子，如鉛、鋅、銅、銘等，因此，必須要用硝酸浸泡處理.采樣時，對于硬質(zhì)磨口玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶那一種好，這要根據(jù)要求分析組的不同和水樣本身情況及有利于樣品有效保存時間來選用。如pH值在9以上的堿性水樣則不宜用硬質(zhì)玻璃瓶，而應(yīng)用聚乙烯瓶采樣可避免強堿性液體對玻璃瓶的侵蝕。但采取酚、鼠水樣加入氫氧化鈉作穩(wěn)定劑，這時樣品的pH值在12以上，使用硬質(zhì)玻璃瓶比聚乙烯所得到的分析結(jié)果更好。當需檢測水中微量的硼，則最好不要用玻璃瓶，應(yīng)該用聚乙烯塑料瓶。二、關(guān)于水樣中常量化學(xué)

22、成份的穩(wěn)定性有關(guān)水樣中常量化學(xué)成分的保存環(huán)境和時間，目前國內(nèi)外尚無明確的要求，僅在時間上要求清潔水在72小時內(nèi)送到實驗室等。這在實際工作中是很難實行的。為了能尋求一個既能保證分析質(zhì)量，又能行之有效的保存措放，我們曾組織有關(guān)單位對礦化度在00.1克/開、12克/升、26克/升的南、北方不同水質(zhì)類型的地下水中主要常量化學(xué)成分，在幾種環(huán)境下保存時的穩(wěn)定性進行為期30天的研究。以礦化度2克/升的地下水而論，按擬定保存條件所測得各種不同水質(zhì)類型中的K+、NW、Cf、Mg+、HCO、CG2-、Cl、pH值等各組份，采樣后密封保存在硬質(zhì)玻璃瓶和聚乙烯瓶中，在30天內(nèi)其含量、組份的比例均未發(fā)現(xiàn)明顯變化，20天

23、內(nèi)也僅僅是重碳酸型水中的HCO、CO2-、Cf、Mg+的含量略有變化，但仍符合分析質(zhì)量要求，其余組份變化甚微；容器也無明顯的影響。對于礦化度為26克/升的水樣，只有特殊的重碳酸和碳酸型礦水在一天內(nèi)HCO等有較大的變化外，其余各類型水樣中的常量組份的含量在，20天內(nèi)亦無明顯的變化。三、關(guān)于水樣中微量組份的穩(wěn)定性（一）NO3、NG、NR:它們在水樣中是易變組份，與某些含氮有機質(zhì)存在著氧化或還原，而產(chǎn)生相互轉(zhuǎn)化的過程：在還原的條件下，也存在著下列作用過程：菌解氧化氧化RCH（NH2）COOH>NH3>NO2->NO3-90在還原的條件下，也存在著下列作用過程：茵解菌解N03>

24、N02->NH3還原還原實踐證明三者共存水樣中相互轉(zhuǎn)化是存在的，但目前無法估計它們之間的定量關(guān)系，三種形態(tài)氮化物變化規(guī)律各異，NO比較穩(wěn)定，單獨存在時，原樣保存30天無明顯變化；HN-變化較小，原樣保存于聚乙烯瓶中5天內(nèi)無明顯變化，保存于硬質(zhì)玻璃瓶中10天內(nèi)比較穩(wěn)定；NO極不穩(wěn)定，有關(guān)文獻推薦的保存方法，一是4c下保存，二是加入二氯化汞保護劑，前者目前難以辦到，后者引入了污染物質(zhì)，通過實驗發(fā)現(xiàn)原樣密封保存時，在24小時內(nèi)N0-損失量可達15-26%在pH<2時保存，24小時內(nèi)基本沒有損失，因此，NO-最好在現(xiàn)場測定，或在pH&2中保存，開瓶后立即測定。實驗證明，測定NO-、

25、NG、NH的水樣，采用硬質(zhì)玻璃瓶取樣比聚乙烯瓶要好，因聚乙烯瓶對水樣中三氮有明顯的吸附現(xiàn)象。（二）F-:國內(nèi)外有關(guān)資料介紹，水樣中氟的保存，可加入NaOHS之pH=11或在4c低溫下，能有效保存7天。實驗表明，當?shù)V化度為0.12.0克/升的任何水質(zhì)類型中含14ppmF的地下水樣，在原樣中保存或在pH211條件下保存，以及在鹵水中含有10Ppm的F-,于原樣保存無論在玻璃或聚乙烯容器中，經(jīng)30天的放置，末發(fā)現(xiàn)明顯變化，以第1天與30天的結(jié)果相比相對誤差均在0一±3%。（三）Br-:通過實驗發(fā)現(xiàn)，在所擬保存條件下，水樣中Br-的行為受礦化度及容器材料的影響較大。在含有1ppm的Br-而礦

26、化度高至2克/升的地下水乃至含有3ppmBr的鹵水，當它們分別在原樣密封pH2-11條件下貯存到10天時，均沒有發(fā)現(xiàn)損失；30天時，前者僅在pHll時Br-略有損失，而鹵水中Cr-仍未發(fā)現(xiàn)有損失。在礦化度較低（01克/升）并含有1ppmBr的地下水中，在與上述相同條件下貯存到第5天時，尚未發(fā)現(xiàn)損失。到第10天時，貯存在聚乙烯容器中除原樣外，其余各種條件下Br一的損失已達1723%。但在玻璃容器中，除加有三氯甲烷者有29%的損失外，其余各條件下Br-的含量均基本沒有損失。因此對Br-而言，保存于玻璃容器中在pH02條件下比較穩(wěn)定。（四）I-:實驗結(jié)果表明，在pH2-11,以及原樣密封情況下保存時

27、，對礦化度在2克/升并含有0.03PPmI一的地下水，10天內(nèi)未發(fā)現(xiàn)損失，而礦化度在01克/升含有0.3ppmI-的地下水，則在第三天內(nèi)未見損失，絕對誤差為±0.005-O.04Ppm到第10天時，則各條件下I-的損失量已達1030%。（五）PO；-和HBO入將礦化度&l克/升并含有0.3ppm磷酸根的地下水，分別盛于玻璃與聚乙烯容器中，并調(diào)節(jié)水樣pH在2ll的條件下保存，結(jié)果發(fā)現(xiàn)第3天在PH-11的玻璃容器中的磷酸根損失量達26%。聚乙烯容器中的磷酸根則已損失56%。而其余條件下均沒有損失，到第10天時在兩種容器中都是以在pH三2和原樣中加有三氯甲烷保劑者的保存效果為最好。

28、此時，它們與第1天含量相比，其相對誤差在±1.7一8.1%,而其它條件下均有不等的損失。當保存在Ph<2的硝酸介質(zhì)中時，30天內(nèi)無明顯損失。但是，礦化度在2克/升，而CeT含量高達0.6克/升的重碳酸型礦水中的磷酸根，pH02的條件下保存15天都比較穩(wěn)定，其它條件下?lián)p失量已達60%左右。HBCT原樣保存在聚乙烯容器中，經(jīng)30天的存放實驗，其結(jié)果比較穩(wěn)定，無明顯的變化。（六）可溶性硅酸：天然水中的硅酸以一定平衡關(guān)系呈三種型態(tài)（a型一正硅酸、丫型、B型）存在。當客觀條件改變時，它們將會發(fā)生聚合和轉(zhuǎn)化作用，破壞原有的平衡關(guān)系，為了使測得天然水中可溶性硅酸含量具有其代表性，國外推薦的保

29、存方法是使水樣冷至4C,于分析前用重碳酸鈉堿化。目前測定水中可溶性硅酸的方法，多用硅鋁蘭或硅鋁黃比色法，但只有正硅酸才與鋁酸錢起作用，我們的實驗證明，影響硅酸發(fā)生聚合和轉(zhuǎn)化作用的主要因素是溶液中硅酸的濃度、酸度和放置時間，而硅酸濃度又是起決定性作用的因素。在pH79的水樣中高濃度硅酸極不穩(wěn)定。當硅酸濃度約為100毫克/升左右，pH為29時放置27天變化量差值很?。?毫克/升）。當硅酸濃度大于150毫克/升時，變化量增大，硅酸濃度為250毫克/升在原樣保存3天就有損失。10天損失量已達50-60%,若在pH<2的酸性介質(zhì)中就能有效保存24天。根據(jù)實驗證明，當硅酸超過100毫克/升時，最好在

30、現(xiàn)場或取樣后兩天內(nèi)測定。若在原樣中保存，只有用重量法測定才能得到正確的結(jié)果。為了穩(wěn)妥可在pH<2的硝酸或鹽酸介質(zhì)中保存。（七）酚、鼠：根據(jù)北京地區(qū)水源點的初步試驗，水樣中酚、鼠保存在pHll14的氫氧化鈉介質(zhì)中時，酚在兩天后開始損失，鼠在二天內(nèi)亦未見有損失。而且使用硬質(zhì)玻璃瓶取樣比聚乙烯瓶取樣所測得的結(jié)果更好?？紤]酚、鼠樣品是一次取樣，故定為在24小時內(nèi)送到實驗室0（八）Fe3+、Fe2+:當前國內(nèi)外有關(guān)資料介紹，多主張把水樣中鐵的保存措施納入pH02的硝酸介質(zhì)中，這對測定總鐵量是有效的。硝酸其本身具有氧化作用，完全不能作為Fe2+的保護劑。鑒于許多技術(shù)用水中要求提供Fe3和Fe2的數(shù)據(jù)

31、，進一步了解鐵的賦存狀態(tài)。根據(jù)對比試驗的資料證明：唯有加入硫酸一硫酸錢保護劑能使各種水質(zhì)類型，不同礦化度，F(xiàn)e2高達22PpmFe2+低至00.1ppm的水樣，在80天內(nèi)其含量比較穩(wěn)定而不受損失。在醋酸緩沖溶液（pH離4）介質(zhì)中，只能對Fe2+小于3Ppm的水樣比較有效。（九）微量金屬元素及硒、神：實驗明其，CuPb、Zn、CdMnCoNi、Cr、Sn、MoLi、RbCs、HgSeAs等在pH24、7、三種介質(zhì)的水樣中存放10天后，除Li、Cs、Se無變化外，而其它各元素都隨pH值的改變而發(fā)生變化，尤其是在中性（即原樣）環(huán)境下保存時，除Zn、Cr（六價）、RbSr、M珊失較小外，MnCoNi、

32、Sn等損失達97100%。在pH4時，結(jié)果明顯偏低，只有pH<2時才相對比較穩(wěn)定。實驗表明：水中銘的穩(wěn)定性與其賦存價態(tài)有關(guān)。六價格在中性水樣中保存于硬質(zhì)玻璃與聚乙烯容器內(nèi)，30天內(nèi)基本穩(wěn)定，在pH02酸性環(huán)境中保存，隨存放時間增長其含量逐漸降低，采樣后第一天測定基本穩(wěn)定，到第三天損失為30%,到30天時損失達90%左右。三價銘在中性水樣中保存，逐漸降低，取樣后第一天損失1/3,30天幾乎完全損失，在pH主2酸化水樣中，其量則增加，到第5天增加100%,到30天時，則為原含量的三倍左右?？傘懺谥行运畼又斜４嬗兄饾u下降趨勢，取樣第一天測定損失8%,到30天后損失達75%。由于在酸性水樣中，C

33、r6+和Cr3+存在著相互轉(zhuǎn)換的關(guān)系，因為CrQ2-和CrzO2-是強氧化劑，能氧化水樣中有機物和各種化學(xué)還原性物質(zhì)（如Fe2+、SO2-、HS、S2-、I-等），其本身被還原，所以六價銘減少使三價銘增加。而總銘在中性水樣中減少是由于三價銘生成氫氧化銘沉淀所引起的。許多文獻報導(dǎo)，采用pH<2或12%的硝酸酸化水樣保存測定金屬元素為好，經(jīng)實驗表明，Ni、CoMnCdCuZn、Fe等保存在硝酸和鹽酸介質(zhì)中的結(jié)果基本一致，亦比較穩(wěn)定，而PbMo等元素保存在鹽酸介質(zhì)中的損失要比硝酸介質(zhì)中小。MoftpH02的鹽酸介質(zhì)中保存30天，損失約為5%,在pH02的硝酸介質(zhì)中保存30天損失約為1011%。

34、Hg在pHC2硝酸介質(zhì)中能有效保存7天。因此上述微量元素采用硝酸酸化水樣pH<2保存多數(shù)是有效的。水質(zhì)分析技術(shù)管理制度（試行）水質(zhì)分析工作，是水文地質(zhì)、工程地質(zhì)、環(huán)境地質(zhì)工作中的一個重要組成部分，是為水質(zhì)評價提供依據(jù)的主要手段，實驗分析成果的優(yōu)劣直接影響水質(zhì)評價的正確性和地質(zhì)工作的質(zhì)量。為此，實驗工作人員，必須以高度的革命責(zé)任感和嚴格的科學(xué)態(tài)度，堅持質(zhì)量第一，積極主動，準確，及時，經(jīng)濟合理地提供實驗成果，為四化作出貢獻。一、水質(zhì)分析質(zhì)量檢查制度（一）水樣采取的代表性與貯存條件的科學(xué)性是取得可靠實驗分析數(shù)據(jù)的前提，為此，全驗室在驗收測試樣品時，要認真檢查核對，凡不符合水樣采集和貯存規(guī)定的樣

35、品，不予接收，收樣后，要求登記和編號。（二）一般水文地質(zhì)調(diào)查的水樣，采樣后要盡快（不能超過七天）送交實驗室；環(huán)境地質(zhì)監(jiān)測水樣，采樣后，兩天內(nèi)必須送交實驗室。收樣后，易變項目（如pH值、游離CO、HCO、CO2-、CeT、Mg+、NH+、Fe2+、NO、NG等）應(yīng)在兩天內(nèi)把各項目分析完畢。其它常規(guī)項目應(yīng)在七天內(nèi)分析完畢。一次送樣超過五十件以上者，送樣單位應(yīng)分期分批采樣和送樣，以防水樣貯存積壓時間過長而變質(zhì)。（三）環(huán)境監(jiān)測項目中的酚、鼠測定，采樣時加入保護劑要在陰涼低溫的環(huán)境下保存，必須盡快送到實驗室，并于48小時內(nèi)分析完畢。（四）一般水質(zhì)簡分析項目為：pH,游離C®HCO、Cl-、SG

36、2-、CO2-、CeT、Mg+、K+、NS、硬度、堿度、總礦化度。水質(zhì)全分析項目；除包括簡分析項目外，另增加NH+、全鐵、NO-、NO-、F、HPO-、可溶性SiO2、耗氧量。總礦化度可以用陰、陽離子總量（毫克/升）與可溶性SiO2之和求得。需要測定的其它項B,氣體成分，微量元素和有毒有害成分時，送樣單位要注明要求，并且嚴格按照水樣采集和貯存規(guī)定送檢。（五）水質(zhì)分析允許一人平行檢查，如有條件，也可由不同人做檢查分析。一般簡分析大樣的檢查數(shù)應(yīng)不低于40%;全分析水樣的檢查數(shù)應(yīng)不低于10-20%（5件樣品以下100%）o全分析結(jié)果陰、陽離子不平衡時重點檢查：HCO、Cl-、SO2-、NG、NG、C

37、eT、Mg+、K+、NS等項目。對于環(huán)境污染監(jiān)測項目（如酚、鼠、汞、銘、神、鎘、有機磷和有機氯農(nóng)藥，等）的檢查數(shù)，一般應(yīng)不低于20%,發(fā)現(xiàn)含量接近或高于飲用水標準界限的樣品，必須隨即補作檢查，認真核實，并慎重出報告。（六）由大水質(zhì)分析樣品目前無法制備標準或管理樣品，如果一人同時進行雙份測定，在樣品分析前，必須另配一瓶作為標準回收試驗用的標準溶液，水樣分析與標準回收（工作曲線的下限及上限）試驗及空白試驗同時進行，下限的回收率要求在80120%,上限的回收率要求在90-110%,這樣可以檢查出標準溶液是否有誤，又可以檢查出操作過程中的系統(tǒng)誤差。（七）分析人員應(yīng)及時將分析結(jié)果交組長或質(zhì)量檢查人員核對

38、，原始分析合格率不宜低于70%,超差項目要及時復(fù)查，其中：（1） 超差率達40%時，末檢查到的樣品應(yīng)全部返工。（2） 超差率高于30%時，除超差的應(yīng)復(fù)查外，對未檢查到的樣品應(yīng)適當抽查一些。（八）采用重量法分析時，一般以不超過0.4毫克為衡重標準（指兩次稱重之差）。滴上用的工作溶液的濃度，必須由不同人員分別取3-5份進行標定，其結(jié)果應(yīng)有較嚴格的一致性，然后取其算術(shù)平均值。使用的各種化學(xué)試劑、器皿、及分析用水，對于痕量元素分析更要認真檢查，必要時需要提純。量器如滴定管、移液管等；測試儀器如分析天平、比色計、高溫計、原子吸收分光光度計、氣相色譜儀、極譜儀等；均應(yīng)根據(jù)情況定期檢查校正。（九）痕量元素分

39、析中，被測物含量小于該方法檢出限時，一律用小于檢出限表示，如測定酚，若取250毫升水樣檢測，方法最低檢出量為o.5微克，實際測得含量小于0.5微克時，出報告結(jié)果以<0.002毫克/升表示，其它項目出報告類同。（十）原始記錄應(yīng)保持清楚、整潔，必須按記錄紙表格要求填寫數(shù)據(jù)，認真計算，一律用綱筆記錄，不得隨意涂改譽抄，如有錯誤要更改時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃掉（應(yīng)保持能看清楚）,將正確的數(shù)據(jù)填在旁邊。原始記錄一般不應(yīng)重抄，如因錯誤太多等原因時，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意后方能重抄，但應(yīng)附原來的記錄。任何人（檢查者或測試者）在改正測試數(shù)據(jù)時，應(yīng)隨即加蓋名章以示負責(zé)，便于復(fù)查。分析報告必須經(jīng)過核對和組長審查簽字后由有關(guān)

40、技術(shù)負責(zé)人審查簽發(fā)。、水質(zhì)分橋允許偶然誤差范圍（一）水質(zhì)全分析結(jié)果可按陰、陽離子毫克當量數(shù)總和平衡關(guān)系檢查分析質(zhì)量。當K,Na離子為直接測定的全分析結(jié)果時，陽離子總毫克當量（Z2K）與陰離子總毫克當量（Z2A）的允許誤差為；（1）一般天然水：:-蕓100%<±3%（2）一般污染水：號二竺父100孕<±4%M100%<±4%/升，不適用于鹵水和嚴重污染的水樣，及（3）簡分析，K+、NaBZAK：A上述要求適用于£k+£a>5嚏4弓余Zk+ZA<5毫克當量/升的水樣。當出現(xiàn)永久硬度，水中NO3-含量又高時，應(yīng)考慮SO4

41、2-+C十NO3->K-十Na+（毫克當量/升），否則離子關(guān)系可能出現(xiàn)SO2一十C1-<K+十Na+之誤。當Fe、Mn、A1等金屬離子，F(xiàn)、Br、B、I等陰離子的含量達到某限量，以致影響離子平衡關(guān)系時，應(yīng)考慮計入總量。（二）若需實測可溶性固體總量時；蒸干法測得的可溶性固體總量與測得的各離子含量的總和（毫克/升）減去重碳酸根離子含量的一半，再減去錢離子，亞硝酸根離子的含量，加上可溶性SiO2、硼酸等含量的結(jié)果應(yīng)當接近：當可溶性固體總量在500毫克/升以下時，誤差為±25毫克，大于500毫克/升時，相對誤差為±5%。1總礦化度（量克/升尸可溶性固體總量十HCO3-十

42、NH4-十NO2-（三）在評價實驗數(shù)據(jù)時，主要是保證分析熊果的準確度。從理論上講，要測得水溶液中各紐分的真實值是不可能的，即分析結(jié)果的準確度無法求得。通常以精密度來判斷分析結(jié)果的好壞。在實際工作中，通常只做兩次重復(fù)實驗，為此規(guī)定：“水質(zhì)全分析中各組分的單項分析允許偶然誤差”，列表如下：（1）一般水質(zhì)分析允許偶然誤差范圍組分含量（毫克/升）允許偶燃誤差生活飲用水質(zhì)標準TJ2076（毫克/升）絕對（毫克/升）相X%K+,Na+,Ca+,Mg+,2Cl-,CO32<3030100100200>2003不超過10不超過8不超過5CO42-HCO35050100100-200>2008

43、不超過15不超過10不超過8_-NO3<3030100100-200>2005不超過10不超過8不超過5-_NO2<0.05>0.050.005不超過10耗氧量V1>10.2不超過20+NH4V0.5>0.50.05不超過10Fe（二價，三價）V6不超過20不超過0.3Br,I2-HPO4>0.25>0.250.05不超過20SiO2<5>51不超過20總硬度（以CaO計）<250>25025不超過10不超過250AlV1>10.1不超過10（2）環(huán)境地質(zhì)地下水有害組分分析允許偶然誤差組分含量（毫克

44、/升）允許偶然誤差生活飲用水質(zhì)標準TJ2076（毫克/升）絕對（毫克/升）相X%氟<0.5>0.50.120不超過1.0適宜濃度0.51.0領(lǐng)V1>10.220鎘<0.01>0.010.00220不超過0.01鉛<0.1>0.10.0220超不過0.1銅、鋅V1>10.120不超過0.1銘（六價）<0.05>0.050.0120不超過0.05銘（三價）<0.5>0.50.120神<0.04>0.040.01230不超過0.04銀、鉆<0.05>0.050.0120酚類<0.01>0.01

45、0.00220不超過0.002鼠<0.03>0.030.00510不超過0.05汞V0.001>0.0010.000420不超過0.001鎰<0.1>0.10.0325不超過0.1硒<0.01>0.010.00330不超過0.01鋁<0.5>0.50.120陰離子臺成洗滌劑<0.3>0.30.0620不超過0.03飲料礦泉水水質(zhì)標準1. .前言飲料礦泉水不同于一般泉水或飲用水，它是一種寶貴的地下礦產(chǎn)資源。制定飲料礦泉水水質(zhì)標準是為了使飲料礦泉水的勘探和開發(fā)有章可循。標準規(guī)定的化學(xué)成分的限值，在現(xiàn)階段可作為勘探開發(fā)的依據(jù)。標準規(guī)定

46、的化學(xué)成分的限值是以確保飲料礦泉水水質(zhì)良好和增進人體健康為依據(jù)。最終目的是為了保護廣大人民群眾的健康和利益。礦水按用途可分為工業(yè)礦水、醫(yī)療礦水和飲料礦水。飲料礦水系指可以作為瓶裝飲料的天燃礦泉水。必須是地下水的天燃露頭或人工開發(fā)的地下水源，水中含有不少于1000毫克/升的溶解無機鹽類，或者游離二氧化碳在250毫克/升以上，或者含有對人體健康有益的成分，水的微生物特征和有害化學(xué)成分應(yīng)符合世界衛(wèi)生組織飲用水的國際標準。在進行飲料礦泉水水質(zhì)評價時，除有關(guān)飲料礦泉水規(guī)定的化學(xué)成分外，其余化學(xué)成分必須符合世界衛(wèi)生組織于1984年編著的飲用水水質(zhì)準則和我國公布的飲用水水質(zhì)標準中的有關(guān)規(guī)定（附錄A）o當本標

47、準中的有關(guān)化學(xué)成分的限值和飲用水水質(zhì)標準則不相符時，應(yīng)按飲料礦泉水水質(zhì)標準執(zhí)行（附錄B）。2. 飲料礦泉水的特殊化學(xué)成分標準礦水中含有有益于人體健康的游離二氧化碳、氫、鋰、鍬、氟、澳、碘、鐵、鋁、鋅、硒、偏硅酸、偏硼酸（表1）以及錯、鉆等。其中，游離二氧化碳、偏硅酸、鐵和氫等達到規(guī)定的限值或命名標準時，就可確認是飲料礦泉水。其它達到規(guī)定限值的化學(xué)成分，可作為鑒定飲料礦泉水的重要標志。是否能確認為飲料礦泉水，尚需根據(jù)礦泉水的溫度、PH值和水文地質(zhì)條件來確定。3. 飲料礦泉水的分類及命名液性分類酸性PH小于6中性PH大于6小于7.5堿性PH大于7.5按水質(zhì)分類和命名根據(jù)礦化度的大?。怏w除外）將礦

48、泉水分為鹽類礦泉水和淡礦泉水。鹽類礦泉水的礦化度大于1克/升，淡礦泉水的礦化度小于1克/升。礦泉水以陰離子為主要成分進行分類，燃后再根據(jù)陽離子（鈉、鈣、鎂）劃分亞類。（1） 氯化物礦泉水；（2） 重碳酸鹽礦泉水；（3） 硫酸鹽礦泉水。命名時，其主要陰陽離子的毫克當量百分數(shù)大于二十五時，才可參與命名。如：氯化一鈉礦泉水；重碳酸硫酸一鈣鈉水。以特殊化學(xué)成分分類和命名（1）碳酸礦泉水（游離二氧化碳大于1000毫克/升）；（2）硅酸礦泉水（偏硅酸含量大于50毫克/升）；（3）鐵質(zhì)礦泉水（鐵含量大于10毫克/升）；(4)放射性氫礦泉水(氛含量大于5.5馬海/升)。其它特殊化學(xué)成分只作為礦泉水的標志，不予

49、命名4. 礦泉水的動態(tài)凡是被確認為可以開發(fā)的礦泉水，必須有相對穩(wěn)定的動態(tài)。礦泉水水溫的年度變化幅度不得超過2C；化學(xué)成分穩(wěn)定；主要指標不能低于表1所規(guī)定的限值。附錄A我國飲用水水質(zhì)標準和世界衛(wèi)生生組織飲用水建議值飲用水水質(zhì)準則匯總表(表2)。附錄BB.1世界衛(wèi)生組織制定飲用水水質(zhì)準則建議值的依據(jù)準則規(guī)定有毒的化學(xué)物質(zhì)來源于食物、水和空氣。假設(shè)體重七十公斤的成年人，每人每天的飲水量為二升，從水中攝入的有毒成分占總攝入量的十分之一，則每升水的含量僅占總攝入量的二十分之一。對大多數(shù)物質(zhì)的建議值而言，它們對人體的毒害作用是從實驗動物的研究中推測的。在實驗中為獲得有害作用所使用的劑量，則明顯高于人體實際

50、接觸的濃度。這些動物實驗資料外推到人時，就會引入一些未知因素，所以必須使用安全系數(shù)。如降低一百或一千倍。但是，人體本身所含的化學(xué)成分，特別是微量元素是和當?shù)氐牡刭|(zhì)背景、水質(zhì)及食物來源呈正相關(guān)關(guān)系。若當?shù)厝笔Щ蚝羞^量的某種化學(xué)成分時，就很有可能導(dǎo)致地方病的發(fā)生。因此在考慮這一因素及人體健康的前提下，飲料礦泉水的化學(xué)成分及其限值是不同于飲水水質(zhì)的(表3)。毒性指標(1)氟準則規(guī)定氟含量小于1.5毫克/升，我國標準小于1毫克/升。適量的氟對人體是有益的。在某些情況下，氟是判識礦泉水的標志元素。法國維希礦泉水的氟超過3毫克/升，意大利出售的飲料礦泉水中，也有高達22.4毫克/升的。本標準規(guī)定為12毫

51、克/升(2)硒準則和我國飲用標準規(guī)定的硒含量都小于0.01毫克/升。適量的硒有益于人體健康。研究表明：引起硒慢性中毒的日攝入量相當于210毫克/升。正常地區(qū)的硒攝入量可達750微克/升。本標準定為0.010.1毫克/升*。(3)鈉準則和我國飲用水標準對鈉含量均未作規(guī)定。有證據(jù)表明，從食物中攝入高鈉對于遺傳方面敏感的人發(fā)生高血壓具有明顯的作用。飲用水中含中等水平的鈉含量(100毫克/升)可能與兒童中血壓升高有關(guān)。但是，這種血壓的少量升高是否可導(dǎo)致發(fā)生早期高血壓尚不得知。況且與食物相比，從飲用水中攝入的較低，是否具有明顯的作用仍是疑問。所以，目前認為依據(jù)鈉對健康的危害來確定飲用水中鈉的建議值資料尚

52、不足。至于飲料礦泉水，法國維希礦泉水的鈉含量達l2001900毫克/升，意大利礦泉水高者達1348毫克/升。鑒于上述情況，本標準暫不作規(guī)定。飲用水感官指標和飲料礦泉水標準飲用水感觀指標系指色、昧、嗅、濁度以及對配水系統(tǒng)的腐蝕等等。影響感官的主要原因是水中含有某些過量的化學(xué)成分或雜質(zhì)。但其中某些化學(xué)成分又往往是構(gòu)成礦水的重要指標。故作為飲料，礦水的感官指標應(yīng)在不影響人體健康的前提下，以適合用戶口味為準。(1) 礦化度(溶解性總固體)國內(nèi)外的規(guī)定均小于1000毫克/升，而大于1000毫克/升正是礦泉水的重要標志之一。其上限以可口為宜。(2) 氯化物準則建議氯化物含量為250毫克/開：除了考慮味道外

53、，氯化物對配水系統(tǒng)尚有腐蝕作用。維希礦泉水中氯化物含量達350毫克/升，美國薩洛塔礦泉水達760毫克/升。本標準暫不作規(guī)定。(3)鐵從感官出發(fā)，準則建議的鐵含為0.3毫克/升，國外飲料礦泉水鐵含量達4.5毫克/升。本標準規(guī)定的限值為510毫克/升。鐵的出現(xiàn)指出了形成礦泉水的地質(zhì)、水文地質(zhì)條件，是鑒別礦泉水的重要標志之一。盡管在作為瓶裝飲料時，還需進行除去鐵的處理，處理后的水仍屬天燃礦泉水。(4) 硫酸鹽準則規(guī)定硫酸鹽含量為400毫克/開，我國為250毫克/升。硫酸鹽含量除對配水系統(tǒng)具有腐蝕作用外，。它和鎂結(jié)合還會引起腹瀉。意大利若多汽水的硫酸鹽含量超過1000毫克/升。本標準規(guī)定，當?shù)V水中的鎂含量小于80毫克/升時，硫酸鹽含量可大于400毫克/升。(5) 硬度