2022年土壤中有機磷農(nóng)藥的測定

1、第8章 土壤中有機磷農(nóng)藥的測定8.1概述長期以來，大面積使用化學(xué)農(nóng)藥嚴重破壞環(huán)境和生態(tài)，而我國化學(xué)農(nóng)藥的使用量是世界平均用量的2.5倍，高毒農(nóng)藥使用量占我國農(nóng)藥使用量的30%1。有機磷農(nóng)藥是上世紀三十年代德國G.Schradev首先發(fā)現(xiàn)的，有機磷農(nóng)藥是作為取代有機氯農(nóng)藥而開展起來的新型農(nóng)藥，這種農(nóng)藥較有機氯農(nóng)藥容易降解，對自然環(huán)境的污染和生態(tài)系統(tǒng)的危害、殘留沒有有機氯農(nóng)藥普遍和持久。但事實上，有機磷農(nóng)藥并不是理想高效、低毒、低殘留農(nóng)藥，其在環(huán)境中的殘留也不容無視2，并在動物體內(nèi)富集3。有機磷農(nóng)藥一般為硫代磷酸酯類或磷酸酯類化合物，大多呈結(jié)晶狀或油狀，工業(yè)品呈棕色或淡黃色，除敵敵畏和敵百蟲之外，

2、大多有蒜臭味。這類農(nóng)藥除敵百蟲、磷胺、甲胺磷、乙酰甲胺磷等易溶于水，其它不溶于水，易溶于有機溶劑如苯、丙酮、乙醚、三氯甲烷及油類。有機磷農(nóng)藥分子構(gòu)造一般具有容易斷裂的化學(xué)鍵，在酸性和中性溶液中較穩(wěn)定，遇堿易分解破壞，對光、熱、氧均較穩(wěn)定，略具揮發(fā)性，遇高熱可異構(gòu)化，加熱遇堿可以加速分解。有機磷農(nóng)藥是一種神經(jīng)毒物，作用機制是抑制生物體內(nèi)的乙酰膽堿酯酶，引起神經(jīng)系統(tǒng)紊亂，并造成中毒。另外，有機磷農(nóng)藥遲發(fā)性毒性還會對生殖系統(tǒng)造成損害。印度北部Kanpur市，地表水中馬拉硫磷含量達2.618mg/L，地下水含量高達29.835mg/L4。近年來，我國農(nóng)藥工業(yè)迅速開展，農(nóng)藥年產(chǎn)量居世界第二位。其中，有機

3、磷農(nóng)藥產(chǎn)量占全世界總量的1/3，占全國農(nóng)藥總量的50%以上5。我國近年來用量最大的農(nóng)藥主要是甲拌磷、特丁硫磷、甲胺膦、氧樂果、丙溴磷、樂果、水胺硫磷、殺螟硫磷、辛硫磷、異稻瘟凈、馬拉硫磷、乙酰甲胺磷、甲基毒死蜱、毒死蜱、三唑磷、敵百蟲、敵敵畏、草甘膦等有機磷農(nóng)藥產(chǎn)品年產(chǎn)量約占我國有機磷類農(nóng)藥總產(chǎn)量的90%以上6。8.2相關(guān)環(huán)保標準和工作需要8.2.1 國內(nèi)相關(guān)標準 目前我國的各類環(huán)境質(zhì)量標準和污染物排放標準中，除了危險廢物毒性標準中有四種有機磷的排放限值，還沒有土壤和沉積物中有機磷的相關(guān)質(zhì)量和排放標準，詳見表1。表1 有機磷相關(guān)環(huán)境質(zhì)量或排放標準環(huán)境質(zhì)量或排放標準標準號排放限值濃度單位土壤環(huán)境

4、質(zhì)量標準GB15618-1995無相關(guān)排放標準危險廢物毒性標準浸出毒性鑒別GB5085.3-2007樂果對硫磷甲基對硫磷馬拉硫磷浸出液mg/L生活垃圾填埋污染控制標準GB16889-2021無相關(guān)排放標準展覽館用地土壤環(huán)境質(zhì)量標準HJ350-2007無相關(guān)排放標準城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標準GB8172-1987無相關(guān)排放標準10.2.2 國外相關(guān)標準歐盟Council Directive 98/93/EC指令Council Directive 98/93/EC，1998設(shè)置飲用水中單一農(nóng)藥的限值是0.1g/L，農(nóng)藥總量限值是0.5g/L711。美國EPA對于地下地表水中有機磷農(nóng)藥

5、的標準限值是：二嗪農(nóng)3g/L，馬拉硫磷2g/L，乙拌磷1g/L，克線磷2g/L等。四個歐盟法令Council Directive 76/895/EEC，1976； Council Directive86/362/EEC，1986； Council Directive 86/363/EEC，1896； Council Directive 90/642/EEC，1990設(shè)置了食物中最大農(nóng)藥殘留量標準，國際食品法典委員會也設(shè)置了食品中農(nóng)藥最大殘留量標準1216，相關(guān)標準限值如表2所示。表2 國外食品中有機磷農(nóng)藥殘留的標準限值農(nóng)藥允許的最大殘留量mg/kg)農(nóng)藥允許的最大殘留量mg/kg)ECCode

6、xECCodex高滅磷馬拉硫磷0.02-80.01-20谷硫磷0.05-10甲基對硫磷0.02-50.05-1毒死蜱0.05-50.01-5甲拌磷0.02-10.05-1二嗪農(nóng)0.01-50.01-5亞胺硫磷0.05-10樂果0.02-20.05-5特丁磷0.018.3分析方法最新進展有機磷農(nóng)藥的分析方法主要由色譜技術(shù)氣相色譜和液相色譜、電化學(xué)、免疫化學(xué)、生物傳感器等技術(shù)組成，其各局部構(gòu)成比列見圖1所示。 圖1 有機磷分析方法的各局部組成及比例8.3.1 色譜分析技術(shù)色譜分析技術(shù)是有機磷農(nóng)藥的主要分析技術(shù)，其比例占到了整個有機磷分析技術(shù)的66%，而且色譜技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛也是最成熟的技術(shù)。完

7、整的土壤中有機磷色譜分析技術(shù)包括前處理和儀器分析兩大局部。 土壤中有機磷的樣品前處理技術(shù) 土壤中有機磷的樣品前處理技術(shù)主要包括提取和凈化兩個方面，提取技術(shù)主要有索式提取、超聲萃取、超臨界流體萃取、加速溶劑萃取、微波輔助溶劑萃取等方法。凈化方法主要采用固相萃取凈化和凝膠滲透色譜凈化方法兩種。劉成亮等17采用超聲萃取土壤中有機磷農(nóng)藥敵敵畏、對硫磷、甲基對硫磷，取5g土壤,參加10g無水硫酸鈉，用DCM：ACE1:1，v/v混合溶液超聲提取3次，每次萃取時間10min。加標回收率范圍在91%96%，7次RSD范圍在3.8%6.4%。Mohammad Hosein Naeeni等18采用

8、超臨界流體萃取測定土壤和沉積物中的七種有機磷農(nóng)藥，三乙基膦、硫磷嗪、治螟磷、乙拌磷、甲基對硫磷、對硫磷和胺磺磷。超臨界CO2150bar、6010min靜態(tài)萃取和30min動態(tài)萃取，萃取液收集在1mL乙腈中。加標回收率范圍在44.4%95.4%，相對標準偏差低于7.5%，檢出限范圍在0.0010.009mg/kg。朱曉蘭等19采用加速溶劑萃取法測定土壤中有機磷農(nóng)藥殘留物。土壤樣品與無水硫酸鈉1:2 m/m混合后，再加適量中性氧化鋁和活性碳，用丙酮、甲醇1:1,V/V在加速溶劑萃取儀上以10.2Mpa、60提取10min,對土壤中10種有機磷農(nóng)藥的回收率在80.4%113.7%之間。該法用于土壤

9、中的有機磷農(nóng)藥殘留測定，速度快，檢出限為0.010.06g/kg。Edwar Fuentes等20采用微波輔助溶劑萃取測定農(nóng)業(yè)土壤中的二嗪農(nóng)、對硫磷、甲基對硫磷、殺螟松、滅線磷、甲基嘧啶磷。稱取1g土壤樣品，參加13mL萃取溶劑水-乙腈或水-甲醇混合溶劑，5477%，v/v并混勻，然后再參加5mL正己烷。250W微波功率預(yù)熱2min，300600W功率保持315min，土壤加標回收率高于73%，標準偏差小于11%，檢出限范圍在0.0040.012g/g。 固相萃取小柱凈化又稱為柱層析凈化，根據(jù)不同吸附填料可有很多種選擇，但主要的萃取小柱凈化方法有三種，分別是氧化鋁凈化、佛羅里硅土凈化和硅膠凈化

10、。1中性氧化鋁：中性氧化鋁對烷烴的去除不是十分有效，一般不單獨使用氧化鋁作凈化柱，而是用硅膠、氧化鋁占一定比例的混合柱。2弗羅里硅土柱：又稱硅酸鎂，重復(fù)性較高，但在凈化有機磷農(nóng)藥樣品時，在上樣時會有機磷農(nóng)藥損失，故不適用于有機磷農(nóng)藥的凈化；3硅膠柱層析：該方法主要用于PAHs 的純化別離，在有機磷農(nóng)藥的凈化中的上樣局部沒有損失。硅膠柱需先活化，可采用 400下活化 2h，也可以采用在 130下活化 16h，也可使用商品化的小柱。凝膠滲透色譜是較為理想的土壤有機磷農(nóng)藥萃取液的凈化方法，主要對于土壤中的共萃取大分子等物質(zhì)能較好去除。如Gang Wu 等21采用是環(huán)己烷和乙酸乙酯的混合溶液1:1，v

11、/v作為GPC的有機流動相，40gBio-Bead S-X3作為GPC填料,流速是5ml/min，檢測波長是254nm，并收集820min的流出液。 土壤中有機磷農(nóng)藥的色譜分析技術(shù)土壤中有機磷農(nóng)藥的色譜分析技術(shù)主要有氣相色譜法、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜法和液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法。1 氣相色譜法 氣相色譜法一般結(jié)合電子捕獲檢測器(ECD)、火焰光度檢測器(FPD)和氮磷檢測器(NPD)測定有機磷農(nóng)藥，使有機磷農(nóng)藥殘留量最小檢出量到達納克級水平，并成為環(huán)境樣品中有機磷農(nóng)藥的有效分析方法22。ECD對電負性有機物有很高靈敏度，一般有機磷農(nóng)藥多為電負性的磷酸脂類有機物，適合用ECD進

12、展檢測，并且ECD選擇性也很好好，可以防止烴類等不含電負性基團化合物的干擾，但使用ECD的缺點在于容易過載，因此對樣品的凈化程度要求很高需要除去或者改用，如wan等23采用ECD檢測器測定蘋果、葡萄和草莓中的三種有機磷農(nóng)藥，檢出限范圍在4.54.8ng/g。FPD是目前用于分析有機磷農(nóng)藥最廣泛的專用檢測器，這種檢測器對于含磷化合物的選擇性好，靈敏度較高，一般1012g/s，線性范圍達103，并且FPD抗干擾能力強，只能對含磷和硫化合物有響應(yīng)，對水不敏感，所以可以減少樣品的前處理步驟，但如果樣品中存在硫化物，那么往往會對方法產(chǎn)生干擾，需要除去或者改用NPD檢測器。NPD對磷的檢測限可達5

13、5;10-14g/s，線性范圍大于104，靈敏度高，專一性強，適合于分析復(fù)雜樣品中的有機磷農(nóng)藥。AED(原子發(fā)射檢測器)是近年開展的多元素檢測器，研究說明，GC/AED能夠有效地選擇性檢測有機化合物中的非金屬元素，主要應(yīng)用于測定樣品中的殘留農(nóng)藥等。如Ahmadi24等采用FPD測定水中的13種有機磷農(nóng)藥，檢出限范圍在0.0010.005g/L，相對標準偏差范圍在1.1%8.6%。如劉維屏25等用GC/NPD 法測定了環(huán)境水樣中的的樂果，其最低檢測限達0.2g/L。2 液相色譜法高效液相色譜法對高沸點熱不穩(wěn)定或極性較強以及易于在GC柱上發(fā)生吸附和分解的有機磷農(nóng)藥分析具有明顯優(yōu)勢。最小檢測量達10

14、-9或10-11g，目前應(yīng)用HPLC/UV或二極管陣列DAD檢測器檢測有機磷農(nóng)藥的報道較多。如Chunxia Wu等26采用DAD檢測器測定水樣中的有機磷農(nóng)藥，檢出限范圍在0.10.3g/L。3 色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) 氣相質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是目前儀器分析聯(lián)用技術(shù)中使用極為廣泛的一種。這種技術(shù)充分發(fā)揮了色譜優(yōu)良的別離能力和質(zhì)譜準確的定性和定量特點，通過選擇適宜的樣品預(yù)處理方法和定量手段就可以對多種有機磷農(nóng)藥殘留同時進展準確地定性、定量分析。如林長青27采用氣相色譜-負化學(xué)離子化質(zhì)譜法測定土壤中有機磷農(nóng)藥，檢出限范圍在5.0×10-62.0×10-5mg/kg。高效液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)

15、用技術(shù)結(jié)合了HPLC別離熱不穩(wěn)定、強極性和男揮發(fā)有機物的優(yōu)點以及質(zhì)譜的高靈敏度、高選擇性的特點，在不適用于采用GC和GC/MS分析測定的有機磷農(nóng)藥如敵敵畏、敵百蟲等方面有很大的優(yōu)勢28。8.3.2 其他分析方法 其他分析方法有電化學(xué)法、免疫化學(xué)法、生物傳感器法等。這些方法有的分析靈敏度不夠，有的特異性不強，因此這里不再做詳細的描述。8.4國內(nèi)外相關(guān)標準分析方法8.4.1國外相關(guān)分析方法美國 EPA Method 8141B29是將水樣在中性 PH 條件下，用二氯甲烷進展萃取的方法?？刹捎梅椒?3510分液漏斗法、方法 3520連續(xù)液液萃取法、方法 3535固相萃取，或其它適合的萃取技術(shù)。土樣用

16、正己烷-丙酮1:1或二氯甲烷-丙酮1:1進展萃取，可用方法 3540索氏提取法、方法 3541自動索氏提取法、方法 3545加壓流體萃取、方法 3546微波萃取、方法 3550超聲萃取，或其它適合的萃取技術(shù)。根據(jù)基體干擾和目標分析物的性質(zhì)，凈化方法可采用氧化鋁法方法 3610、弗羅里硅土法方法 3620、硅膠法方法3630，凝膠滲透色譜方法 3640和硫凈化方法 3660。使用有火焰光度檢測器(FPD)或氮磷檢測器(NPD)的毛細管氣相色譜法檢測目標化物。此方法使用雙柱系統(tǒng)，兩個色譜柱連接在同一進樣口，并分別和兩個不同的檢測器相連。在單柱上進展定性的化合物應(yīng)該在另一根其它柱子，或使用其他定性分

17、析方法進展確認。其它與有機磷分析方法相關(guān)的標準有美國 EPA Method 8270C、EPA Method 8085、EPAMethod 1657、EPA Method 614 和 EPA Method 622 等，見表3。美 國 EPA Method 8270C30： Semivolatile Organic Compounds By Gas Chromatography/Mass SpectrometryGC/MS標準適用于固體廢物浸出液、土壤、氣體和各類水樣中有機磷農(nóng)藥的測定，使用液液萃取-氣相色譜質(zhì)譜檢測。美國 EPA Method 808531：Compound-independe

18、nt elemental quantitation of pesticides by gas chromatography with atomic emission detection (GC/AED)標準適用于液體和固體中有機磷的檢測，使用液液萃取-氣相色譜-AED 檢測器。美國 EPA Method 165732：The Determination of Organo-phosphorus Pesticides in Municipal and Industrial Wastewater 標準適用于城市污水和工業(yè)廢水中有機磷農(nóng)藥的檢測，使用液液萃取加凝膠凈化-氣相色譜-火焰光度檢測器檢測。

19、美國 EPA Method 61433：The Determination of Organophosphorus Pesticides in Municipal and Industrial Wastewater 標準適用于城市污水和工業(yè)廢水中有機磷農(nóng)藥的檢測，使用液液萃取-氣相色譜-火焰光度檢測器檢測。美國 EPA Method 62234：The Determination of Organophosphorus Pesticides in Municipaland Industrial Wastewater 標準適用于城市污水和工業(yè)廢水中有機磷農(nóng)藥的檢測，使用液液萃取-氣相色譜-火焰光

20、度檢測器檢測，方法檢出限為 0.25g/L。美國 EPA Method 8141B、EPA Method 8085、EPA Method 1657、EPA Method 614 和 EPA Method 622 等均采用氣相色譜法測定，檢測器常用火焰光度檢測器，也可選用氮磷檢測器、原子發(fā)射檢測器。美國 EPAMethod 8270C 采用氣相色譜-質(zhì)譜法測定。上述標準方法使用的提取/萃取溶劑大都為二氯甲烷，也有采用二氯甲烷/丙酮加凝膠色譜凈化。表3 測定有機磷農(nóng)藥的EPA方法方法名稱適用范圍儀器萃取方法萃取溶劑色譜柱EPA8141B水樣、土壤GC-FPD/NPDLLE/索式二氯甲烷石英毛細柱E

21、PA8270C固廢、土壤、空氣、水樣GC-MSLLE/索式二氯甲烷石英毛細柱EPA8085液體、固體GC-AEDLLE/索式二氯甲烷石英毛細柱EPA1657城市污水和工業(yè)廢水GC-FPD/NPDGPC二氯甲烷或氯仿/丙酮連續(xù)萃取石英毛細柱EPA614城市污染和工業(yè)廢水GC-FPD或thermionic beadLLE/索式二氯甲烷/正己烷為15/85玻璃填充柱EPA622城市污染和工業(yè)廢水GC-FPD或thermionic beadLLE二氯甲烷最后轉(zhuǎn)換成正己烷玻璃填充柱8.4.2國內(nèi)相關(guān)分析方法 ?危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別?GB 5085.3-2007 附錄 I35，中性條件下，用二氯甲

22、烷分液漏斗萃取，固體樣品采用二氯甲烷/丙酮1：1，使用索氏提取法。本方法不適合檢測酸或堿別離處理的樣品。適用于固體廢物中有機磷化合物的測定。采用 FPD 或 NPD 氣相色譜可檢測出：丙硫特普、甲基谷硫磷、乙基谷硫磷、硫丙磷、三硫磷、毒蟲畏、毒死蜱、甲基毒死蜱、蠅毒磷、巴毒磷、S-內(nèi)吸磷、二嗪農(nóng)、除線磷、敵敵畏、百治磷、樂果、敵殺磷、乙拌磷、苯硫磷、乙硫磷、滅克磷、伐滅磷、殺螟硫磷、豐索磷、大福松、倍硫磷、對溴磷、馬拉硫磷、脫葉亞磷、速滅磷、久效磷、二溴磷、乙基對硫磷、甲基對硫磷、甲拌磷、亞胺硫磷、磷胺、皮蠅磷、樂本松、硫特普、特普、地蟲磷、硫磷嗪、丙硫磷、三氯磷酸酯、壤蟲磷、六甲基磷酰胺、三

23、鄰甲苯磷酸酯、阿特拉津、西瑪津。水中方法檢出限為 4.00×10-58.00×10-4mg/L，土壤中為 2.00×10-34.00×10-2mg/kg。?氣相色譜法測定水質(zhì)有機磷農(nóng)藥? GB 13192-9136，采用三氯甲烷萃取，氣相色譜 FPD測定。色譜柱為硬質(zhì)玻璃填充柱，外標法定量。適用于地面水、地下水及工業(yè)廢水中甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定，檢出濃度為 5.10×10-56.40×10-4mg/L。?水、土中有機磷農(nóng)藥測定的氣相色譜法?GB/T 14552-200337，采用有機溶劑提取，再經(jīng)液-

24、液分配和凝結(jié)凈化步驟去除干擾物，用氣相色譜 NPD 或 FPD 檢測，外標法定量。8.5難點分析 有機磷農(nóng)藥的分析難點在于某些有機磷農(nóng)藥的響應(yīng)非常低，特別在使用質(zhì)譜檢測器時，比方敵敵畏、樂果等農(nóng)藥的響應(yīng)就遠低于其它有機磷農(nóng)藥而影響分析結(jié)果的正確性。因此目前條件下，氮磷檢測器仍然是有機磷農(nóng)藥分析的重要選擇。8.6實例(氣相色譜法測定土壤中有機磷農(nóng)藥)本應(yīng)用實例來自于文獻38。8.6.1適用范圍適用于分析土壤中的有機磷農(nóng)藥：二嗪農(nóng)、甲拌磷、乙拌磷、異稻瘟凈、丙溴磷、毒死蜱、樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷、稻豐散、對硫磷、乙硫磷。8.6.2 標準性引用文件GB/T 5009.2-1996 食品中有機磷農(nóng)

25、藥殘留量的測定方法NY/T 395農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)標準NY/T 396 農(nóng)田水源環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)標準8.6.3方法原理 采用索式提取，固相萃取方法凈化，氣相色譜/氮磷檢測器NPD進展檢測，根據(jù)色譜的保存時間定性，峰面積定量。8.6.4試劑和材料正己烷：色譜純，經(jīng)色譜檢驗無目標化合物檢出。丙酮：色譜純，經(jīng)色譜檢驗無目標化合物檢出。 乙酸乙酯：色譜純，經(jīng)色譜檢驗無目標化合物檢出。4 12種有機氯農(nóng)藥混標：200g/mL，正己烷溶劑。 無水硫酸鈉：400烘烤4h，優(yōu)級純。 石英砂：400烘烤4h，分析純。 硅膠小柱：1g/6mL。8.6. 5儀器和設(shè)備 索式提取儀

26、 氣相色譜儀氣相色譜：帶分流/不分流進樣口、色譜工作站Agilent 7890A，NPD色譜柱：DB-1701，30m×0.32mm×0.25m8.6. 6樣品樣品的采集和保存按照HJ/T166的相關(guān)規(guī)定進展土壤樣品的采集和保存。按照GB17378.3的相關(guān)規(guī)定進展沉積物的采集和保存。采集樣品的工具應(yīng)用金屬制品，用前應(yīng)經(jīng)過凈化處理。土壤樣品保存在-18冷凍箱中備用。試樣的制備 實驗室內(nèi)取出樣品瓶，恢復(fù)至室溫后，稱取10g樣品，再參加無水硫酸鈉除去水分。含水率的測定土壤樣品含水率的測定按照HJ613執(zhí)行，沉積物樣品含水率的測定按照GB

27、17378.5執(zhí)行。 空白樣品 取不含目標化合物空白土壤混合一樣重量的無水硫酸鈉待測。8.6.7 樣品前處理及色譜分析 索式提取：取樣10g，以正己烷和丙酮的混合物溶劑9：1，v/v提取18h。 濃縮：采用氮吹濃縮萃取液至1mL。 凈化：依次用5mL乙酸乙酯和15mL正己烷活化固相萃取小柱，將1mL濃縮液轉(zhuǎn)移至小柱上，再用4mL正己烷淋洗，15mL乙酸乙酯洗脫，并收集洗脫液，再將洗脫液氮吹濃縮至1mL待測。 色譜分析進樣口溫度：240；載氣：氮氣純度：99.999，1.2mL/min；柱溫：初始溫度60，不保持，以60/min的升溫速率升至180，不保持，以10/min的速度升至

28、200，保持15min，以10/min至250，保持5min。進樣模式：全不分流進樣；H2流量：3 mL/min；Air流量：60 mL/min；8.6.8結(jié)果計算與表示按照外標計算方法進展計算，建立的線性校準曲線的相關(guān)系數(shù)大于0.995。8.6.9精細度和準確度以空白砂為基質(zhì)，參加有機磷標準溶液使其濃度分別為2.5、10.0、25.0g/kg，重復(fù)測定六次計算其精細度。甲拌磷8.36%13.4%；二嗪農(nóng)5.24%9.30%；乙拌磷6.27%14.7%；異稻瘟凈5.03%11.0%；樂果6.32%9.63%；毒死蜱4.70%10.5%；甲基對硫磷5.75%12.8%；馬拉硫磷4.41%8.96

29、%；對硫磷4.16%13.2%；稻豐散7.01%8.97%；丙溴磷3.39%10.9%；乙硫磷6.19%12.6%；在空白砂中參加有機磷標準使其濃度為10.0g/kg，重復(fù)測定六次計算其準確度回收率均值。甲拌磷92.97%；二嗪農(nóng)95.20%；乙拌磷90.71%；異稻瘟凈97.18%；樂果109.8%；毒死蜱93.88%；甲基對硫磷90.33%；馬拉硫磷96.85%；對硫磷90.09%；稻豐散106.7%；丙溴磷102.4%；乙硫磷97.96%；8.6.10質(zhì)量保證和質(zhì)量控制 定性 使用相對保存時間定性時，樣品中目標化合物RRT與校準曲線中該目標物RRT的差值應(yīng)在0.06以內(nèi)。

30、 校準 線性校準曲線相關(guān)系數(shù)大于0.995，否那么重新繪制校準曲線。將校準曲線最低點的響應(yīng)值帶入曲線計算，目標物的計算結(jié)果應(yīng)在實際值的70%130%。 樣品 空白試驗分析結(jié)果的目標物濃度小于方法檢出限； 目標物濃度小于相關(guān)環(huán)保標準限值的5%； 平行和加標每一批樣品20應(yīng)選擇一個樣品進展平行分析或加標分析。所有樣品中，目標化合物的加標回收率范圍應(yīng)在60%130%之間，假設(shè)回收率不合格，說明樣品存在基體效應(yīng)。此時應(yīng)分析一個空白加標樣品，其中的目標物回收率應(yīng)在70%120%。8.6.11廢物處理 實驗產(chǎn)生的廢物應(yīng)集中保管，委托有資質(zhì)的相關(guān)單位進展處理。

31、8.6.12考前須知 注意穿插污染 采樣工具、標準配制時應(yīng)注意穿插污染，包括使用的水和試劑、標準等。 采樣運輸保存 某些有機磷農(nóng)藥極易分解，在樣品的保存和運輸過程中，防止沾污，樣品應(yīng)放在密閉、避光的冷藏箱中。8.6.13附錄方法性能參數(shù) 采用DB-1701柱別離12中有機磷農(nóng)藥，采用正己烷丙酮的混合溶劑9:1，v/v進展索式提取，并用硅膠小柱進展凈化，洗脫液是15mL乙酸乙酯。當取樣量為10g時，12種有機磷農(nóng)藥的檢出限為0.3041.469g/kg。參考文獻：1 夏家淇土壤環(huán)境質(zhì)量標準詳解M北京：中國環(huán)境科學(xué)出版社，1996，53-652 周明耀環(huán)境有機污染物

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