蒸壓加氣混凝土生產(chǎn)分析及檢驗手冊

1、第一章試驗室基本條件總則1.1 為促進加氣混凝土企業(yè)建立健全試驗室，提高檢測水平，保證產(chǎn)品質(zhì)量，特制定本條件。1.2 試驗室的檢驗項目按加氣混凝土制品企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定設(shè)置。1.3 試驗室的環(huán)境條件（如溫度、濕度、粉塵、振動、衛(wèi)生等）必須滿足有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。1.4 人員和素質(zhì)1.4.1 試驗室主任應(yīng)具有初級以上技術(shù)職稱，有相應(yīng)的任命文件，精通本專檢驗業(yè)務(wù)，熟悉監(jiān)督檢驗管理，了解有關(guān)法律、法規(guī)。1.4.2 檢驗人員應(yīng)符合加氣混凝土制品企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程的要求。2規(guī)章制度試驗室必須制定下列規(guī)章制度2.1 工作計劃、檢查和總結(jié)制度；2.2 各類人員崗位責(zé)任制。2.3 產(chǎn)品檢驗，質(zhì)量判定和

2、抽查對比制度，2.4 檢驗報告的編寫、審核和批準(zhǔn)制度；2.5 危險品管理制度；2.6 儀器設(shè)備管理、維修和檢驗制度2.7 檢驗事故報告制度。3必備檢測儀器設(shè)備3.1生產(chǎn)加氣混凝土砌塊的企業(yè)，必須具備的儀器設(shè)備數(shù)量、技術(shù)要求及檢驗周期見表1表1名稱單位數(shù)量精度檢定周期量度范圍或規(guī)格材料試驗機臺11%年1300kN電熱鼓風(fēng)干燥箱臺2.2C.C0-250低溫箱（或7凍室）*臺1.2C年1.C-25*恒溫加熱器臺1鋼直尺把20.5mm30cm立式收縮儀*臺10.01mm年1空調(diào)器*臺1調(diào)溫調(diào)濕箱*臺135-95%相對濕度療*架10.5g1年500g天平架22g年12kg架20.2g年1200kg分析天

3、平架10.5-11年200g干燥器個數(shù)個高溫爐臺1.C0-1300電爐臺21000W粕塔鍋個125ml1瓷塔鍋個數(shù)個25ml瑪瑙研缽個1標(biāo)準(zhǔn)篩個30.08mm0.075mm0.045mm分樣篩套1溫度計支數(shù)支.1CC100200C和磁力攪拌器*個1化學(xué)分析用玻璃儀器套1鋼卷尺個數(shù)個2m小保溫瓶個10.5P秒表個1比重瓶個1發(fā)氣量測量儀套1坯體強度測定儀支2后臂稠度計個1*企業(yè)自定*企業(yè)若無此儀器，可和委托具備條件的檢驗機構(gòu)檢測（每半年一次）2所列儀器。3.1條規(guī)定的全部內(nèi)容之外，尚需具備表3.2生產(chǎn)加氣混凝土板材的企業(yè)，除了2表名稱單位數(shù)量精度檢定周期量度范圍或規(guī)格鋼卷尺只數(shù)只1mm10m靠尺

4、把11mm2m楔形塞尺把1調(diào)溫調(diào)濕箱臺1百分表只30.01mm1年荷重塊*塊105kg塊8010kg塊8020kg讀數(shù)顯微鏡臺10.05mm3.3除表列儀器設(shè)備外，企業(yè)可視需要添置其它儀器設(shè)備。當(dāng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或試驗方法標(biāo)準(zhǔn)改變時，企業(yè)應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求及時更換儀器設(shè)備。3.4第二章蒸壓加氣混凝土砌塊質(zhì)量控制點明細(xì)表序號工序控制點編號控制點名稱技術(shù)要求檢測方式測檢工具檢測頻次量特質(zhì)性分級管理手段1原材料1心灰JC/T621專檢略每批ABC數(shù)據(jù)表22粉煤灰JC/T409專檢略每批V數(shù)據(jù)表33水泥GB/175專檢略每批V數(shù)據(jù)表44鋁粉膏JC/T407專檢略每桶V數(shù)據(jù)表55后臂GB/T5483、GB/T234

5、56專檢略每批V數(shù)據(jù)表6心灰加工6粒石灰破碎度<15mm自檢略每班次2/控制圖77灰心磨細(xì)度（出磨口）篩余）工15%（0.08mm自檢分樣篩每班3次V控制圖88石粉狀灰性能（倉）度;60%A-CaO消解溫度晚8010-15min消解速度細(xì)度。15%專檢略每班2次V控制圖9灰粉煤加工9粉煤灰濃度比重1.39-1.41自檢量杯班每次2/控制圖1010粉煤灰細(xì)度工5%（0.08mm篩余）專檢分樣篩每池/數(shù)據(jù)表1111右冒口重工藝工藝規(guī)程專檢略每池V數(shù)據(jù)表12配料12心灰性能度；60%肖解溫度舁80A-CaO10-15min15嗡肖解速度細(xì)度v專檢略每5模V數(shù)據(jù)表1313心灰”里當(dāng)日配料單自檢計

6、量稱每模V數(shù)據(jù)表1414水泥當(dāng)日配料單自檢計量稱每模數(shù)據(jù)表V1515粉煤灰計量當(dāng)日配料單自檢計量稱每模V數(shù)據(jù)表1616鋁粉等計量當(dāng)日配料單自檢計量稱每模/數(shù)據(jù)表17澆注17攪投物各料料拌時間當(dāng)日配料單自檢秒表每模V數(shù)據(jù)表1818料漿擴散度18-20cm自檢略每模/數(shù)據(jù)表1919澆注溫度高度/32cm42度自檢略每模/數(shù)據(jù)表20靜停20發(fā)氣速度0-10min1.5-2.5cm/min;11-15min0.8-1.2min結(jié)束自檢直鋼尺2-5每模/數(shù)據(jù)表2121稠化時間冒泡時間15-20min自檢秒表每模/數(shù)據(jù)表2222坯體強度工藝規(guī)程自檢強度儀每模/數(shù)據(jù)表23切割23外觀質(zhì)量200粘模（平方米棱

7、角損壞300X30cm自檢鋼直尺每模/數(shù)據(jù)表2414尺寸精度（坯體四周），±2,±4±2自檢鋼直尺每模/數(shù)據(jù)表25壓蒸養(yǎng)護25蒸壓養(yǎng)護抽真空間0.06MPa恒溫8h,2ho降溫自檢壓力表每釜每15minV數(shù)據(jù)表26出釜25外觀尺寸GB/T11968自檢鋼直尺抽檢V數(shù)據(jù)，表27堆放26堆放分等分級自檢鋼直尺抽檢V數(shù)據(jù)/表2828出廠檢驗GB/T11968專檢略抽檢V數(shù)據(jù)表以上僅以某一個企業(yè)的生產(chǎn)工藝）石膏與粉煤灰混磨）而設(shè)計。3第三章常用單位中的法定單位和應(yīng)淘汰的單位及換算物理量名稱單位說明與SI單位換算關(guān)系名稱符號長度米m法定單位市尺應(yīng)淘汰的單位1市尺=1/3m英

8、寸in應(yīng)淘汰的單位1in=0.254m英尺ft應(yīng)淘汰的單位1ft=12in質(zhì)量重（量）千克（公斤）kg法定單位噸t法定單位1t=1000kg市斤應(yīng)淘汰的單位=500g=0.5kg斤1市時間秒s法定單位分min法定單位1min=60s時小h法定單位1h=60min=3600s天（日）d法定單位1d=24h=86400s溫度開爾文K法定單位攝氏度oC法定單位C=K-273.15o華氏度FK-459.67)(915F=力重力牛頓N法定單位21N=1kg.M/s千克力公斤力kgf應(yīng)淘汰的單位1kgf=9.80665N噸力tf應(yīng)淘汰的單位31tf=9.80665X10壓力壓強應(yīng)力帕斯卡Pa法定單位31P

9、a=1N/m巴bar應(yīng)淘汰的單位sPa1bar=0.1MPa=10千克力每平方厘米Kgf/cm應(yīng)淘汰的單位2=98066.5PaKgf/cm標(biāo)準(zhǔn)大氣壓atm應(yīng)淘汰的單位1atm=101325PA毫米汞柱mmHg應(yīng)淘汰的單位1mmHg=133.322Pa毫米水柱OMmH應(yīng)淘汰的單位O=9.806375Pa1mmH2速度米每秒2M/s法定單位加速度米第二次方秒zM/s法定單位能量功熱量焦耳J法定單位1J=1N.m千瓦小時kw.h法定單位6lkw.H=3.6X10J千克力米kgf.m應(yīng)淘汰的單位1kgf.M=9.80665J卡路里Cal應(yīng)淘汰的單位1Cal=4.1868J功率特瓦W法定單位馬力米制液

10、壓淘汰的單位=735.4985W馬力1物理量名稱單位顆粒粒徑（顆粒細(xì)度（um說明蓋水面積（um單位換算關(guān)系與SI2/g）cm900名稱200符號200導(dǎo)熱系數(shù)瓦特每米開爾文150W/m.K200150法定單位1450千卡每米小時攝氏度100CCal/m.h.150100應(yīng)淘汰的單位kCal/m.h.C=1.163W/m.K1660電流安培90A90100法定單位KCal/m.h.C=1.163W/m.K2970電荷庫侖7560C90757560法定單位34404300電位電壓電勢伏特V法定單位電容拉法F法定單位電阻拉歐Q法定單位面積平方米2M法定單位體積立方米3M法定單位升l法定單位3-3m1

11、l=10密度千克每立方米3Kg/m法定單位第四章加氣混凝土主要采用標(biāo)準(zhǔn)1、GB11968-2006蒸壓加氣混凝土砌塊1-1、GB175-2007通用硅酸鹽水泥1-2、GB6566-2010建筑材料放射性核素限量標(biāo)準(zhǔn)1-3、GB/T10294-2008絕熱材料穩(wěn)態(tài)熱阻及有關(guān)特性的測定防護熱板法1-4、GB/T-11969-2008蒸壓加氣混凝土性能試驗方法1-5、JC/T407-2008加氣混凝土用鋁粉膏1-6、JC/T409-2001粉煤灰1-7、JC/T621-2009硅酸鹽建筑制品用生石灰1-8、JC/T622-2009硅酸鹽建筑制品用砂(2010)1-9、GB/T5484石膏檢驗2、GB

12、15762-2008蒸壓加氣混凝土板2-1、GBT-701-2008低碳鋼熱軋圓盤條2-2、GB-1499.2-2007熱軋帶肋鋼筋2-3、GBT10294-2008絕熱材料穩(wěn)態(tài)熱阻及有關(guān)特性的測定防護熱板法2-4、GB-11968-2006蒸壓加氣混凝土砌塊2-5、GBT-11969-2008蒸壓加氣混凝土性能試驗方法2-6、GB-13788-2008冷軋帶肋鋼筋2-7、JCT-540-2006冷拔低碳鋼絲2-8、JCT-855-1999蒸壓加氣混凝土板鋼筋防銹涂層性能試驗方法2-9、JGT-169-2005B建筑隔墻用輕質(zhì)條板3、GBT176-2008水泥化學(xué)分析方法4、GB1345-20

13、05水泥細(xì)度檢驗法(80仙m篩篩析法)5、JC890-2001蒸壓加氣混凝土用砌筑砂漿與抹面砂漿6、JCT-603-2004水泥膠砂干縮試驗方法第五章、具體分析方法一、加氣混凝土料漿稠度測試方法概述本方法參照石膏標(biāo)準(zhǔn)稠度測定方法制定。儀器設(shè)備2、1稠度儀。由內(nèi)徑為650+0.1mm外徑為660mm高為100±0.1mm的銅質(zhì)或不銹鋼的的筒體和面積為40X40cm的玻璃板組成，筒體的內(nèi)表面及兩個端面應(yīng)充分磨光，在玻璃板上或在玻璃下面的紙上面一組同心圓，其直徑從6到40cm每隔1cm畫一個。2、2鋼直尺2、3接料勺試驗步驟3、1試驗前應(yīng)用潔凈清水將圓筒及玻璃板沖洗，并用濕布擦試，將圓筒嚴(yán)

14、格垂直地放在同心圓正中。3、2打開檢料閥，放出少量料漿，然后以接料勺接取料漿，迅速注入圓筒，以鋼直尺沿圓筒上端面刮去多余料漿，交垂直提起圓筒，整個動作應(yīng)在30s內(nèi)完成,3、3讀取垂直的兩個料漿擴散度尺寸，單位：cm.結(jié)果評定以兩個擴散度尺寸的算術(shù)平均值作為被檢料漿的稠度值，單位：cm.二、石灰有效鈣的測定（蔗糖法）石灰的活性決定于其中CaO+Mg劭含量，這些氧化物含量愈高，則其膠結(jié)性能愈好。本法適用于測定拌制石灰砂漿，石灰混合砂漿及煤渣、煤灰等石灰穩(wěn)定類混合料用的石灰。加氣混凝土用的石灰也多采用該方法。石灰中的有效鈣（活性氧化鈣）亦稱游離氧化鈣。樣品中實際物質(zhì)可能是氧化鈣，也可能是氫氧化鈣，但

15、統(tǒng)一計算到氧化鈣的含量百分比。利用較稀的鹽酸和較快的速度滴定，可排除與火山灰質(zhì)材料很少起作用的鈣鹽和碳酸鈣的干擾，其精度已能滿足上述適用范圍的需要。7蔗糖溶液能加速石灰在水中的溶解速度，結(jié)合滴定終點的控制從而減少氧化鎂的干擾。其作用是蔗糖先與氧化鈣和水化合成溶解度較大的蔗糖鈣，然后再與鹽酸作用，依舊析出蔗糖。反應(yīng)式如下：CaO+CHO+2HCHOCaO2HO22121222111122氧化鈣蔗糖蔗糖鈣CHOCaO2HO+2HC4>CHO+CaCl+3HO22222111211蔗糖鈣蔗糖氯化鈣1 .儀器設(shè)備和試劑（1）標(biāo)準(zhǔn)篩：篩孔1mnf口0.08mm#1個。（2）稱量瓶：直徑3cm,容積

16、20mL(3)分析天平：稱量100g,感量0.1mg。(4)烘箱：溫度范圍為能調(diào)溫100110(5)干燥器：直徑25cmi(6)錐形瓶：容積250mL(7)滴定管:50mL。(8)玻璃珠。(9)鹽酸：分析純，配制為0.5N左右。(10)無水碳酸鈉，保證試劑。(11)蔗糖，分析純。(12)1幽吹指示劑。2 .試驗步驟(1)將石灰試樣粉碎，通過1mmOL,用四分法縮分為200g,再用研缽磨細(xì)通過0.08mm篩孔，用四分法縮分為10g左右。(2)將試樣在105110c的烘箱中烘干1h,然后移于干燥器中冷卻。(3)用稱量瓶按減量法稱取試樣為0.2g(準(zhǔn)確至1mg置于錐形瓶中，迅即加入蔗糖約5g蓋于試樣

17、表面(以減少試樣與空氣接觸)同時加入玻璃珠為10粒。接著即加入新煮沸并已冷卻的蒸儲水50mL立即加蓋瓶塞,并強烈搖蕩15min(注意時間不宜過短)。(4)搖蕩后開啟瓶塞，加入酚吹指示劑2-3滴，溶液即呈現(xiàn)粉紅色，然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。在滴定時應(yīng)讀出滴定管初讀數(shù)，然后以2-3滴/s的速度滴定。直至粉紅色消失。如在30s鐘內(nèi)仍出現(xiàn)紅色，應(yīng)再滴鹽酸以中和最后記錄鹽酸耗量(mL)3 .計算方法按下式計算石灰活性氧化鈣含量CaO=0.028NV100%G式中：0.028氧化鈣毫克當(dāng)量(g)N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液液精確當(dāng)量濃度；V滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)。G石灰試樣重量(g)4 .鹽酸濃度標(biāo)定8(1)取

18、41ml濃鹽酸用蒸儲水稀釋至1L。(2)在分析天平用減量法稱取無水碳酸鈉W約0.20.3g),在錐形瓶中用蒸儲水小心加熱溶解，冷卻后滴入甲基橙指示劑2滴，此時溶液呈黃色。用配制好的HCL溶液盛于滴定管中，進行滴定直至錐形瓶中溶液由黃色剛轉(zhuǎn)變?yōu)槌壬珵橹?。記錄鹽酸耗量(mL。按下式計算HCL溶液的準(zhǔn)確濃度：N(HCl)=W0.053-V(HCl)式中W-無水碳酸鈉的重量(g);V(HCl)到達(dá)等當(dāng)點時HCL的耗量(mL)0.053無水碳酸鈉的毫克當(dāng)量(g).5 .結(jié)果評定以兩次平行試驗的算術(shù)平均值作為試驗結(jié)果數(shù)值。6 .注意事項(1) 由于CaO極易吸收水份和CO2因而在稱取試樣和操作過程中盡可能

19、地迅速，以減少與空氣的接觸。使用的錐形瓶應(yīng)事先烘干，加入蒸儲水時要一次加入，及時振蕩，這樣可以防止試樣結(jié)塊，如有結(jié)塊現(xiàn)象，則要重新稱樣。由于普通蒸儲水中含有CO2影響測定。熱的蒸儲水能與蔗糖形成溶解度小的蔗糖三鈣新煮沸并已冷卻的蒸儲水。（4）滴定速度應(yīng)控制在每秒2-3滴。（5）滴定終點應(yīng)以紅色第一時間消失為終點,30s內(nèi)紅色不復(fù)現(xiàn)即可認(rèn)為終點已經(jīng)到達(dá)。三、石灰有效鈣的測定（非蔗糖法）JC/T621-196采用的方法不加蔗糖，即測試的結(jié)果為（CaO+MgO）J質(zhì)量分?jǐn)?shù)，其步驟為稱取試樣0.5g（準(zhǔn)確至0.0002g）置于500mL錐形瓶中，加入200mL新煮沸并已冷卻的蒸儲水，蓋上表面皿，加熱煮

20、沸，保持5min,冷卻后用蒸儲水沖洗表面皿，加入3-5滴0.5%D的酚猷指劑，然后用1moLifc酸標(biāo)準(zhǔn)溶液緩慢滴定，并不斷搖動錐形瓶，直至溶液粉紅色消失，加入示滴鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液后,5min鐘內(nèi)不再出現(xiàn)粉紅色，即為終點，計算公式同（5-4）四、石灰氧化鈣的測定1 .所用13c劑：EDTAfe準(zhǔn)溶液、20%R氧化鈉溶液、氫氧化錢一一氯化錢緩沖溶液、鈣試劑絡(luò)黑T指示劑、甲基紅指示劑、2%勺硝酸錢洗液。2 .試驗步驟氧化鈣的測定：（1）精確稱取約0.3000g試樣，加1:1鹽酸溶液10ml,加熱煮沸，加2滴甲基紅指示劑，再加1:1氫氧化錢中和為亮黃色，過量一滴，加熱煮沸，用2%肖酸錢洗液過濾，洗67遍

21、，冷卻，加250mL蒸儲水搖勻。（2）用吸管吸取濾液25mL于400m設(shè)杯中，用水稀釋至約200mL&右，加入少許鈣試劑（NN）在攪拌下加入20%勺氫氧化鈉溶液，至溶液呈紅色后再過量35mL用EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由灑紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點。氧化鈣的百分含量按下式計算：9w=TVa/GCaOCaO式中：T毫升EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于CaO的克數(shù)，mg/mLCaOV-一滴定時消耗的EDTAB準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，mLa分取溶7體積倍數(shù)；G樣品重量，g五、石灰氧化鎂的測定1 .所用溶液：氫氧化錢一氯化錢緩沖溶液,300毫升燒杯。2 .試驗步驟氧化鎂的測定：(1)吸取濾后溶液25m置于燒杯中，用水稀釋

22、至約200m1左右，將溶液加熱至4050c左右，加入15mL氫氧化錢一氯化錢緩沖溶液調(diào)整溶液PH=10以EDA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定于由酒巴紅色變?yōu)樗{(lán)色。(2)氧化鎂的百分含量(W)按下式計算：MgOw=T(UI-V)-a/GMgOMgO式中：TEDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液對MgO勺滴定度，mg/mLMgOUI滴定鈣鎂含量時消耗的EDTAB準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，mL;V滴定時消耗的EDTAB準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，mLa分取溶7體積倍數(shù)；G樣品重量，g。六、石灰消化速度試驗生石灰遇水起化學(xué)反應(yīng)，此項反應(yīng)的快慢稱為消化速度，消化速度是以石灰開始加入水中至溫度上升至最高時的時間來表示。1 .儀器設(shè)備(1)消化速度測定儀(如下圖)：該

23、儀器系由200-250ml燒杯置放于一體積較大些的容器內(nèi)，在容器與燒杯壁間真以絕熱材料石棉粉等。石灰試樣置于燒杯中，溫度計通過木塞插入杯內(nèi)，以測定其溫度變化。(2)秒表。(3)天平：稱量100g(感量0.01g)2 .試驗步驟(1)稱取預(yù)先磨細(xì)石灰試樣10g,傾于盛有溫度為20度(蒸儲水20ml)的消化儀燒杯中，10開動秒表，記錄開始時間。(2)迅速加蓋并插入溫度計，將澆杯搖動數(shù)次即置勿動。(3)自石灰加入水中時起每隔30s讀記溫度一次，直至達(dá)最高溫度并開始下降為止。(4)繪制時間一溫度曲線。以橫軸表示時間，縱軸表示溫度，繪制時間一溫度曲線，并確定消化速度。3 .結(jié)果評定：(1)測定消化速度時

24、，試樣細(xì)度不大于20%(0080m方孔篩篩余量)，消化速度精確到1min,消化溫度精確于1C。(2)以兩次平行試驗之算術(shù)平均值作為試驗結(jié)果數(shù)值。消化速度在10min以內(nèi)者稱為快速石灰；在10-30min之間者稱為中速石灰；因30min以上者稱為慢速石灰。七、石灰消化特性試驗1 .試驗意義因為測試10g石灰在20mL水中的消化溫度。理論計算出的最大溫升(最高溫度減初始溫度)可達(dá)134C。水溫達(dá)到100c即沸騰，因此當(dāng)石灰質(zhì)量非常好，測試環(huán)境接近絕熱時，就可能超過100C。由于有蒸發(fā)熱的原因，超過100c的測試值與所設(shè)想的結(jié)果就會有較大的差異。本試驗方法石灰消解的理論溫開(測得的最高溫度減初始溫度

25、)為68.0C。當(dāng)初始水溫在20c時，理論上可測得的最高溫度為88C,不超過水沸騰溫度，因此測試結(jié)果相對更加準(zhǔn)確。2 .儀器設(shè)備消化速度測定儀：該儀器系由一下三部分組成，1000nL保溫瓶，或以1000mL燒杯放置于1000mL燒杯放置于絕熱條件非常好的的容器內(nèi)，作為石灰消解的試驗容器，保溫瓶和燒杯應(yīng)方便試驗后清洗：攪拌器，轉(zhuǎn)速250+50rpm；溫度記錄儀，精度為0.1C,記錄時間間隔為3-10s。(2)天平:稱量1000g(感量0.01g)(3)1000mL量杯。圖5-3石灰消解測定裝置示意圖IJ5-3有次濘J折早測J31ZgH商陽|3 .試驗步驟(1)稱取預(yù)先磨細(xì)的石灰試樣(150

26、77;5)g,應(yīng)全部通過0.080mm方孔篩。(2)以量杯將溫度為20c的600mL蒸儲水，加入到測試儀的保溫瓶或燒杯中。(3)打開溫度自動記錄裝置開始記錄溫度。(4)啟動攪拌裝置，控制攪拌速率為一標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定值。11(5)觀察溫度讀數(shù)至恒值時，試驗結(jié)束。(6)輸出或打印消解特性曲線，記錄2、5、10、15、20、30和40分鐘的消解溫度，達(dá)到最高溫度的時間，達(dá)到60CC的時間和反應(yīng)結(jié)束時間，確定消化速度。從溫度自動記錄儀上記錄的溫度，不僅可得到石灰的消化時間和消化溫度，而且更可得到對生產(chǎn)十分重要的石灰消解過程曲線。4 .結(jié)果評定以兩次平行試驗之算術(shù)平均值作為試驗結(jié)果數(shù)值。八、燒失量的測定1、分析

27、步驟稱取約1g經(jīng)過105C-110c烘干2h并在干燥器中冷卻至室溫的試樣，精確至0.0001g,置于已灼燒恒量的柏培竭中，將蓋斜置于柏培竭上，放在馬弗爐內(nèi)在950c1000c下灼燒Ih,取出柏培竭置于干燥器中冷卻至室溫后，稱量。反復(fù)灼燒，直至恒量。保留恒量試料，用于基準(zhǔn)法二氧化硅的測定2、結(jié)果的計算與表示試樣中燒失量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(LOI)按下式計算：w(LOI)=(m-m/m1式中：m一試料的質(zhì)量，g；m灼燒后試料的質(zhì)量，g01九、物料水份的測定物料水分的測定主要是測定物料中附著水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，物料水分對其化學(xué)分析結(jié)果影響較大在實際生產(chǎn)中，必須加強檢測和控制，在生料配料計算中，一般采用分析基化

28、學(xué)分析結(jié)果，算出各物料的分析基配比，再通過各物料的水分含量，換算出實際應(yīng)用中各物料的配比。1、用干燥箱測定水分用1/10的天平準(zhǔn)確稱取50g試樣，倒入小盤內(nèi)，放于105c110c的恒溫控制干燥箱中烘干lh,取出，冷卻后稱量物料中水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(水分)按下式計算：w(水分尸(m-n)/m1式中：m-烘干前試樣質(zhì)量，gm烘干后試樣質(zhì)量，g1十、細(xì)度的檢驗細(xì)度檢驗按照國家標(biāo)準(zhǔn)GBT13452005水泥細(xì)度檢驗方法進行。該標(biāo)準(zhǔn)適用于水泥以及其他粉狀物料。加氣混凝土生產(chǎn)原料中的砂、粉煤灰、磨細(xì)石灰等均分別參照相應(yīng)方法進行水泥細(xì)度檢驗有負(fù)壓篩析法、水篩法和手工篩析法三種，當(dāng)三種檢驗方法結(jié)果不一致時，以負(fù)

29、12壓篩析法為準(zhǔn)。加氣混凝土的原材料一般采用負(fù)壓篩析法和手工篩析法手工篩析法1、儀器設(shè)備(1)天平：最大稱量為100g,分度值不大于0.05g。(2)篩子：采用方孔邊長0.080mm或0.045mm的銅絲網(wǎng)篩布。篩子的直徑為150mm篩框高度為50m篩布應(yīng)緊繃在篩框上，接縫必須嚴(yán)密，并附有篩蓋。2、操作步驟80(im篩析試驗稱取25g試樣,45仙m篩析試驗稱取10g試樣，倒入篩內(nèi)。用一只手執(zhí)篩往復(fù)搖動，另一只手輕輕拍打，拍打速度每分鐘約120次，每40次向同一方向轉(zhuǎn)動60。，使試樣均勻分布在篩網(wǎng)上，直至每分鐘通過的試樣量不超過0.03g為止。稱量篩余物，計算篩余的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3、注意事項(1)干

30、篩時，要注意使樣品均勻地分布在篩布上。篩子必須經(jīng)常保持干燥、潔凈，定期檢查、校正。4、試驗結(jié)果的計算試樣篩余質(zhì)量分?jǐn)?shù)F按下式計算：F=R/WtR一試樣篩余物的質(zhì)量tW-試料的質(zhì)量，g計算結(jié)果精確至0.1%。為了使試驗結(jié)果具有可比性，可采用試驗篩修正系數(shù)方法修正計算結(jié)果。修正系數(shù)的測定須按準(zhǔn)附錄A規(guī)定的方法進行。第六章鋁粉（膏）的分析方法一、加氣塊生產(chǎn)中對鋁粉的質(zhì)量要求鋁粉性質(zhì)指標(biāo)，首先是鋁粉的發(fā)氣量，這是顯而易見的。但蒸壓加氣混凝土的生產(chǎn)過程遠(yuǎn)較一般混凝土復(fù)雜，光有很大的發(fā)氣量并不一定能形成理想的氣孔。如果發(fā)氣過快過早，氫氣易從料漿逸出，造成塌摸或氣孔聚集形成大孔，而鋁粉發(fā)氣過晚或發(fā)氣延續(xù)時間

31、過長（長尾巴），顯然，當(dāng)料漿逐步稠化，失去流動性時，氣體必將逼在漿體內(nèi)部，形成氣孔與氣引，的貫通，這一現(xiàn)象我們稱之為“憋氣”，這對制品是相當(dāng)有害的。因此，評定鋁粉的性質(zhì)，還必須考慮其友氣特性。1、蓋水面積蓋水面積是表征鋁粉細(xì)度和形狀的物理指標(biāo)。鋁粉蓋水面積是指每克鋁粉在水面上按顆粒單層連續(xù)排列，在顆粒間無可見空隙時所具有的面積，一般情況下，鋁粉的細(xì)度對應(yīng)的蓋水面積列于表23。13表2-3鋁粉顆粒細(xì)度與蓋水面積的關(guān)系6420<60<60由表2-3可以看出，鋁粉越細(xì)，蓋水面積越大。同時也應(yīng)看到，鋁粉顆粒越薄，形成闊葉狀，蓋水面積也越大。但是，某些噴粉顆粒很小，氧化嚴(yán)重，雖然蓋水面積較大

32、，但活性極差。因此，單純用蓋水面積，還不能全面反映鋁粉的特性。2、發(fā)氣曲線鋁粉的物理化學(xué)性能是否滿足生產(chǎn)加氣混凝土的需要，最后反映在料漿的發(fā)氣膨脹過程中。因此,測定鋁粉在料漿中的發(fā)氣過程，可以對其性能作出綜合的評價，我們把鋁粉在發(fā)氣過程中，產(chǎn)氣量隨時間而變化的曲線叫作鋁粉的發(fā)氣曲線。通常，采用的方法是適用瑞典西波列克斯公司對鋁粉的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣曲線試驗規(guī)定：鋁粉70mg,在溫度45C,由50g水泥、30ml水、30ml摩爾濃度為0.1mol/l的NaOH溶液組成的水泥漿中進行發(fā)氣，其發(fā)氣時間與發(fā)氣量（換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的產(chǎn)氣量）的關(guān)系曲線即為發(fā)氣曲線。通常，我們要求鋁粉的發(fā)氣曲線落在一定范圍之內(nèi)。3、對

33、鋁粉膏的要求現(xiàn)在，絕大多數(shù)工廠已經(jīng)改用了鋁粉膏。鋁粉膏除有發(fā)氣鋁粉的一般特性以外，還有不易起塵、不產(chǎn)生靜電、不怕潮濕且有一定穩(wěn)泡作用，是一種安全、經(jīng)濟的新品種。JC/T407對鋁粉膏提出的質(zhì)量指標(biāo)如表24。表2-4加氣混凝土用鋁粉膏技術(shù)要求品種固體分固體分中活性鋁細(xì)度：0.075mm篩篩余發(fā)氣率%4min16min30min油劑型75C1LY一>75>90<3.0>50>80>99水劑型C1LY70>7085>65C1LY65無團粒二、固體分2.1 儀器、設(shè)備a.干燥箱：調(diào)溫范圍最高為250C;b.分析天平：感量lmg；c.干燥器；d.表面皿：直

34、徑110mme.玻璃棒。2.2 試驗步驟將表面皿和玻璃棒在干燥箱中于105±5C下干燥，并稱取質(zhì)量為G1。在其上稱取鋁粉膏試樣5g（G。，然后放在干燥箱中于105±5C下烘1h,用玻璃棒將試樣搗碎，再繼續(xù)干燥至恒量（間隔2h,連續(xù)兩次稱量之差不大于0.004g）,取出放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫，將試樣和表面皿與玻璃棒一起稱量為G22.3 結(jié)果計算和評定固體分按式（1）計算：G2-G114X1=X100%（1）G0式中：X1固體分，%;G0試樣質(zhì)量，g;G1一一表面皿和玻璃棒的質(zhì)量，g;G2烘干后試樣、表面皿和玻璃棒的質(zhì)量，g。以兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值為固體分含量的評定值，計算

35、精確至l%。三、活性鋁1.試劑和溶液(1)氫氧化鈉：分析純，30%洛液；(2)鹽酸：分析純，1mol/L溶液；(3)氯化鈉：分析純；(4)甲基橙：0.05%溶液；(5)蒸儲水；(6) 10%氯化鈉氫氣飽和溶液：稱取40g氯化鈉溶于360mL*中，力口12滴甲基橙溶液，滴加鹽酸溶液至氯化鈉溶液呈紅色，并以氫氣飽和。2 .儀器(1)發(fā)氣量測定裝置，如下圖所示。包括：a.水準(zhǔn)瓶；b.氣量管：120mLc.保溫管；d.恒溫浴：501型超級恒溫水??；e.塑料小皿；f.發(fā)氣瓶：200250mLT口瓶；g.溫度計：50c分度0.5C。(2)分析天平：分度值0.1mg；(3)氣壓計：水銀氣壓表。3 .試驗步驟

36、先稱取塑料小皿的質(zhì)量，再在塑料小皿中稱取烘干至恒量的試樣0.0700g左右，精確至0.0001g,將塑料小皿放入已加好30mL氫氧化鈉溶液的發(fā)氣瓶中，蓋嚴(yán)瓶塞。將發(fā)氣瓶浸入恒溫水浴內(nèi)，調(diào)整發(fā)氣瓶與氣量管內(nèi)的溫度，使之相同。轉(zhuǎn)動三通活塞，使發(fā)氣瓶和氣量管均通向大氣，抬高水準(zhǔn)瓶，使氣量管管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液充至零點，再轉(zhuǎn)動三通活塞至發(fā)氣瓶與氣量管相通，降低水準(zhǔn)瓶至與發(fā)氣瓶在同一水平線上，待氣量管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液面降至一定位置不再下降時，說明整個反應(yīng)系統(tǒng)無漏氣現(xiàn)象。此時搖動發(fā)氣瓶，使發(fā)氣瓶內(nèi)塑料小皿中的試樣傾人氫氧化鈉溶液中，使其反應(yīng)。待反應(yīng)完成后，再將發(fā)氣瓶放人溫度為20±2c的恒

37、溫水浴內(nèi)，調(diào)節(jié)氣量管與發(fā)氣瓶溫度相同。移動水準(zhǔn)瓶，使其液面與氣量管內(nèi)液面相平，讀取氣量管內(nèi)氫氣的體積數(shù)V、試驗時的大氣壓力P、反應(yīng)系統(tǒng)的溫度t及其飽和蒸氣壓P1。4 .2.4結(jié)果計算和評定(P-P1)XVX0.00000216X2=一X100(2)(273+t)XG式中：X2活性鋁含量，%;P測定時的大氣壓力，Pa；P1tC時的飽和蒸氣壓(見附錄A),Pa；0.00000216換算系數(shù)；V試樣反應(yīng)時產(chǎn)生氫氣的體積數(shù)，mL273絕對溫度；t測定時反應(yīng)系統(tǒng)的溫度，C；G試樣質(zhì)量，g。兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值為活性鋁的評定值，計算結(jié)果精確至l%。15四、細(xì)度1 .材料a.潔凈的自來水；b.酒精或者1

38、0%的拉開粉溶液或酒精;2 .儀器、設(shè)備a.試驗篩：篩框有效直徑75mm高45mm篩網(wǎng)為方孔邊長0.075mm勺銅網(wǎng)；b.分析天平：最大稱量200g,分度值0.lmg；c.干燥箱：調(diào)溫范圍最高為250C；d.干燥器；e.燒杯：100mL200mL1000mLf.培養(yǎng)皿：直徑為0150mm,高度為30mm；g.璃拐棒。3 .試驗步驟在100mL燒杯中稱取烘干至恒量的鋁粉膏試樣0.5g左右，冉將拉開粉溶液倒入盛有試樣的燒杯中，用玻璃拐棒攪拌使試樣脫脂。稱取試驗篩的質(zhì)量（G1）o試驗篩經(jīng)拉開粉溶液浸濕后放在200mL燒杯上，把試樣慢慢傾人篩內(nèi)，并把燒杯中和粘在玻璃拐棒上的試樣洗人篩內(nèi)，然后將篩底浸入

39、有拉開粉溶液的1000mL燒杯中，用拐棒攪動進行篩析，篩析時篩上的永不能濺出篩外，篩至燒杯中的水無鋁粉顆粒為止。用自來水沖洗拐棒，并使篩上的鋁粉顆粒集中于篩網(wǎng)中部，取出篩子，控干后放進干燥箱，在105±5C下烘至恒量（間隔2h,連續(xù)兩次稱量之差不超過0.0002g）,再移入干燥器內(nèi)冷卻，稱重（G2）。4 .結(jié)果計算和評定鋁粉膏的細(xì)度X3（%）按式（3）計算。G2-G1X3=X100（3）G式中：G1試驗篩質(zhì)量，g；G2一試驗篩和篩余物質(zhì)量，g；G試樣質(zhì)量，g。兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值為鋁粉膏細(xì)度的評定值，計算精確至0.1%0五、發(fā)氣率1 .試劑a.氫氧化鈣：分析純；b.10%氯化鈉氫氣飽和溶液。2 .儀器（同四）3 .試驗步聚將恒溫水浴和氣量管水溫調(diào)至45C,稱取12g氫氧化鈣放人發(fā)氣瓶，加入50mL4503的熱水，使其溶解。將盛有烘干至桓量的0.05g左右鋁粉膏試樣的塑料小皿放入發(fā)氣瓶的液面上，加上瓶塞塞緊，不得漏氣。將發(fā)氣瓶浸入桓溫M:內(nèi)轉(zhuǎn)動發(fā)氣量測定裝置的三通活塞，使發(fā)氣瓶和氣量管均通向大氣，抬高水推瓶，使氣量管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液充至零點。再