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1、22春“化學工程與工藝”專業(yè)分離工程在線作業(yè)答案參考1. 下列配離子中,磁矩最大的是( )。(A)Fe(CN) 6 4 ;(B)FeF 6 3 ;(C)Fe(CN) 4 3 ;(D)下列配離子中,磁矩最大的是( )。(A)Fe(CN) 6 4- ;(B)FeF 6 3- ;(C)Fe(CN) 4 3- ;(D)CoF 6 3- 。參考答案:B2. 為使水中帶負電荷的黏土溶膠凈化透明,用KCl,MgCl2,MgSO4,Al2(SO4)3來聚沉時,效果最好的是_,效果最差的為使水中帶負電荷的黏土溶膠凈化透明,用KCl,MgCl2,MgSO4,Al2(SO4)3來聚沉時,效果最好的是_,效果最差的是
2、_。Al2(SO4)3,$KCl;3. 已知在1mol·dm-3HCl介質中,以K2Cr2O7滴定Fe2+時,選擇下述哪種指示劑合適?( ) A二苯胺 B二甲基鄰二氮已知在1mol·dm-3HCl介質中,以K2Cr2O7滴定Fe2+時,選擇下述哪種指示劑合適?( ) A二苯胺 B二甲基鄰二氮菲-Fe3+ C次甲基藍 D中性紅C4. 催化劑能加快反應速率的機制為_。催化劑能加快反應速率的機制為_。正確答案:改變了反應途徑降低了反應的活化能改變了反應途徑,降低了反應的活
3、化能5. 輕柴油中,在相同碳數(shù)情況下,十六烷值最高的烴類是( )。A、異構烷烴B、正構烷烴C、正構烯烴D、環(huán)烷烴參考答案:B6. 稀釋可以使醋酸的電離度增大,因而可使其酸度增強。( )稀釋可以使醋酸的電離度增大,因而可使其酸度增強。( )錯誤7. 可用于分離2,4,6-三甲基苯酚與2,4,6-三硝基苯酚的試劑是( )。 ANaHCO3水溶液 B稀H2SO4溶液 CFeCl3可用于分離2,4,6-三甲基苯酚與2,4,6-三硝基苯酚的試劑是( )。 ANaHCO3水溶液 B稀H2SO4溶液
4、;CFeCl3 D濃H2SO4溶液A8. 用EDTA滴定金屬離子,下列說法正確的是 (A) cM一定,越大,突躍范圍越大 (B) cM一定,越小,突躍范圍越大 (C用EDTA滴定金屬離子,下列說法正確的是 (A) cM一定,越大,突躍范圍越大 (B) cM一定,越小,突躍范圍越大 (C)一定,cM越大,突躍范圍越大 (D)一定,cM越小,突躍范圍越大AC9. 含有cHA=cHB=010 mol·L-1的混合溶液(pKHA=50,pKHB=90)的pH值應為( )。A100B3
5、00C400D含有cHA=cHB=010 mol·L-1的混合溶液(pKHA=50,pKHB=90)的pH值應為( )。A100B300C400D700正確答案:B10. 在等濃度(mol·dm-3)等體積的Na3PO4,Na2HPO4,NaH2PO4溶液中,分別加入同濃度、等量(為適量)的AgNO3溶液均生成在等濃度(mol·dm-3)等體積的Na3PO4,Na2HPO4,NaH2PO4溶液中,分別加入同濃度、等量(為適量)的AgNO3溶液均生成沉淀,沉淀依次分別是_,_,_。Ag3PO4$Ag3PO4$Ag3PO411. 已知鉀、鈣的電離能數(shù)據(jù)如下表: 元素f
6、rac第一電離能kJcdot mol-1frac第已知鉀、鈣的電離能數(shù)據(jù)如下表: 元素frac第一電離能kJcdot mol-1frac第二電離能kJcdot mol-1frac第三電離能kJcdot mol-1鉀41930754445鈣59011484948 試從電子層結構和電離能數(shù)據(jù),說明在化學反應過程中,鉀表現(xiàn)為+1價,鈣表現(xiàn)為+2價的原因。由于鉀的電子層結構為1s22s22p63s23p64s1,最外層只有1個電子,且第一電離能為419kJ·mol-1不太高,易失去成為+1價,而鈣的電子層結構為:1s22s22p63s23p64s2
7、,最外層只有2個電子,第一和第二電離能不很高,故易失去2個電子成為+2價。但要再失去1個電子必須消耗高達4948 kJ·mol-1的電離能,故不易再失去電子成為+3價。12. 液化氣的主要組分是( )。A、C3B、C4C、C4和C5D、C3和C4參考答案:D13. 離子-電子法配平氧化還原反應方程式的原則是什么?有什么步驟?離子-電子法配平氧化還原反應方程式的原則是什么?有什么步驟?以離子的形式表示出反應物和氧化還原產(chǎn)物;把一個氧化還原反應拆分成兩個半反應,一個表示氧化劑被還原,另一個表示還原劑被氧化;分別配平每個半反應式,使兩邊的各種元素原子總數(shù)和電荷總數(shù)均相等;按氧化劑得電子總數(shù)
8、和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個半反應式各乘以適當?shù)南禂?shù),使得失電子數(shù)相等,然后合并兩個半反應即得總反應方程式。14. 反應CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)的標準摩爾反應焓與溫度之間的函數(shù)關系為=-177820-2.76(T/K)+9.02×10-3(T/K)反應CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)的標準摩爾反應焓與溫度之間的函數(shù)關系為=-177820-2.76(T/K)+9.02×10-3(T/K)2+17.15×103(T/K)-1J·mol-1,推導此反應的和及。解 =-177820
9、-2.76(T/K)+9.02×10-3(T/K)2 +17.15×103(T/K)-1+8.315(T/K)J·mol-1 =-177820+5.55(T/K)+9.02×10-3(T/K) +17.15×103(T/K)-1(J·mol-1) 15. 指出下列單體(M1)與丁二烯(M2)交替共聚趨勢的增加順序并說明原因。 (1)氯乙烯(r1
10、183;r2=0.31); (2)苯乙烯(r1·指出下列單體(M1)與丁二烯(M2)交替共聚趨勢的增加順序并說明原因。 (1)氯乙烯(r1·r2=0.31); (2)苯乙烯(r1·r2=0.78); (3)丙烯腈(r1·r2=0.006); (4)甲基丙烯酸甲酯(r1·r2=0.19)。由r1·r2=exp-(e1-e2)2得到ln(r1·r2)=-(e1-e2)2 可以得出單體M1和單體M2的極性相差越大,r1
11、·r2越小,有利于共聚物的形成。故(2)(1)(4)(3)。 16. 使用能級圖時,不該出現(xiàn)的錯誤是 ( )A能級圖表示的能級關系是絕對的B每種元素中,多電子能使用能級圖時,不該出現(xiàn)的錯誤是 ( )A能級圖表示的能級關系是絕對的B每種元素中,多電子能級之間的能量差不同C能級圖中,每一個表示軌道的圓圈中,最多只能容納自旋方向相反的兩個電子D能級圖綜合地體現(xiàn)了同一原子中不同電子的屏蔽效應正確答案:A17. 已知一溶液在max處=1.40×104L(molcm),現(xiàn)用1.0cm比色皿測得該物質的吸光度為0.85,計算該溶液的濃度。已知一溶液在max處=1.40×104L/(molcm),現(xiàn)用1.0cm比色皿測得該物質的吸光度為0.85,計算該溶液的濃度。18. 在同一根引出管的前提下,容器的就地液面計液面與儀表液面指示相比是( )。A、略高于B、略低于C、等于D、無法確定參考答案:C19. 加聚
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