遺傳的兩大基本規(guī)律總結(jié)(適用于復(fù)習(xí)課)

1、分離定律和自由自合定律規(guī)律總結(jié)一、孟德爾運用 假說演繹法 得出兩大遺傳定律。二、遺傳定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是建立在減數(shù)分裂基礎(chǔ)之上的，兩大遺傳定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（隨同源染色體的分離，位于同源染色體上的等位基因分離，隨非同源染色體的自由 組合，位于非同源染色體上的非等位基因也自由組合）。三、一對相對性狀（用 A、a表示）遺傳的各種雜交情況及子代的表現(xiàn)型、基因型及比例列表 如下，務(wù)必熟記。1、一對基因位于一對常染色體上，則種群內(nèi)個體基因型有 3種，分別是、基因位置親代表現(xiàn)型顯性X顯性顯性X顯性顯性X顯性顯性X 隱性顯性X隱性隱性X隱性基因位于 常染色體 上親代雜交 組合A A X A A子代

2、表現(xiàn) 型、比例子代基因 型、比例2、一對基因位于 X染色體上（以色盲為例），則人群中的基因型有 5種，列表如下女性男性基因型:表現(xiàn)型正常正常（攜帶）色盲正常色盲后代相交方式以及子代表現(xiàn)情況。親代表現(xiàn)型女性正常 X男性正 常女性正常X男性色盲女性攜帶 X男性正 常女性攜帶X男性色盲女性色盲 X男性正 常女性色盲X男性色盲基因位于 X染色體 上（以色盲為例）親代雜交 組合子代表現(xiàn)型、比例子代基因 型、比例四、運用分離定律解決自由組合定律問題1、思路：將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律，如AaBbXEXex AABbX eY可以分解為如下三個

3、分離定律：Aa X AA ; BbXBb ; XExeX XeY。2、概率的計算方法先求出每一對分離定律的概率，再相乘，如計算AaBbX EXeX AABbX eY的子代中基因型為AabbX EXe的個體在后代中所占的比例，AabbX EXe=1/2Aa X 1/4bbX 1/4XEXe=1/32。3、用分離定律可以解決自由組合的下列問題（ 1）配子類型及概率的問題如AaBbCc產(chǎn)生的配子種類為 2X 2X 2=8,產(chǎn)生配子 AbC的比例為AbC=1/2A X 1/2bX 1/2C=1/8（2）配子間的結(jié)合方式問題如 AaBbCcX AABbCc 雜交中,配子間的結(jié)合方式種數(shù)先求出 AaBbC

4、c 和 AABbCc 各自產(chǎn)生多少種配子。 AaBbCc 產(chǎn)生 8 種配子, AABbCc 產(chǎn)生 4 種配子。再求出兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間的結(jié)合是隨機的,所以AaBbCc 和AABbCc 配子間有 8X 4=32 種。（3）基因型類型及概率的問題如 AaBbCc 和 AABbCc 雜交,其后代的基因型有多少種,比例是多少?？梢苑纸鉃槿齻€分離定律：Aa X aAt后代有2種基因型（1 Aa： 1 AA）Bb X Bbt后代有 3種基因型（1BB : 2Bb: 1bb）Cc X Cct后代有3種基因型（1CC: 2 Cc： 1cc）因而 AaBbCc XAABbCc 雜交后,后代中

5、有 2X 3X 3=18 種基因型。又如該雙親后代中 AaBBCc 出現(xiàn)的概率為: 1/2（Aa）X 1/4（BB）X 1/2（ Cc） =1/16。（ 4）表現(xiàn)型類型及概率的計算如 AaBbCc 和 AABbCc 雜交,其后代的表現(xiàn)型有多少種,比例是多少?？梢苑纸鉃槿齻€分離定律:Aa X aAt后代有1種表現(xiàn)型（1 A_）Bb X Bbt后代有2種表現(xiàn)型（3B_: 1bb）Cc X Cct后代有2種表現(xiàn)型（3C_1cc）因而 AaBbCc X AABbCc 雜交后,后代中有 1 X 2X 2= 4 種表現(xiàn)型。又如該雙親后代中 A_B_cc 出現(xiàn)的概率為： 1（A_）X 3/4（B_）X 1/

6、4（cc） =3/16。（ 5）推斷子代患遺傳病的情況（以兩對基因決定甲、乙兩種遺傳病為例）子代患病情況為：正常 +只（只甲+只乙）+患甲乙=1，正常=甲正常X乙正常；只甲 =甲病 X乙正常；只乙=甲正常X乙??；患甲乙 =甲病X乙病。分別用分離定律求出甲乙正常和患病的 概率,進行計算即可。總結(jié)： 1、運用分離定律解決自由組合問題時,先分別分析每對基因或性狀,求出相應(yīng)基因型、表現(xiàn)型及其比例或概率,然后運用乘法原理求出符合要求的結(jié)果。2、推斷性狀的顯隱性關(guān)系及親子代的基因型和表現(xiàn)型,也應(yīng)該用分離定律來解決自由組合問題。五、個體基因型的確定1、 個體表現(xiàn)型為隱性,基因型肯定由兩個隱性基因組成,為aa

7、。 個體表現(xiàn)型為顯性,則基因型為 A_, AA 或 Aa。2、 測交法：進行測交,如果后代性狀不發(fā)生性狀分離,則被測者為顯性純合子AA ； 如果測交后代性狀發(fā)生性狀分離,則被測者為雜合子 Aa。3、自交法：自交后代性狀不發(fā)生性狀分離,親本為純合子,自交后代發(fā)生性狀分離,則親本為雜合子自交一一 Bb X Bb。4、雙親均為顯性，雜交后代任然為顯性，親本之一為顯性純合子AA ，另一方為 AA或 Aa 。六、純合子、雜合子的判斷方法1、自交法：讓某顯性性狀的個體自交，如自交發(fā)生性狀分離，則為雜合子；如后代不出現(xiàn) 性狀分離，則可能為純合子。此法適合于植物，不適合與動物，而且是最簡單的方法。2、測交法：

8、 讓待測個體與隱性類型雜交， 若后代出現(xiàn)性狀分離， 則待測個體一定為雜合子； 若后代只有顯性性狀個體，則可能為純合子。待測對象若為雄性動物，注意與多個隱性雌性個 體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個體，使結(jié)果更有說服力。3、單倍體育種法：取待測個體的花藥進行花藥離體培養(yǎng)，形成單倍體植株， 并用秋水鮮素 處理加倍， 獲得的植株為純合子， 根據(jù)后代植株性狀是否相同進行確定。 若后代植株性狀相同， 則待測個體為純合子，否則為雜合子。4、F1 花粉鑒定法 水稻有糯稻和非糯稻之分。糯稻的米粒和花粉內(nèi)含物都含有可溶性支鏈淀粉，遇碘液呈紅 褐色；非糯稻的米粒和花粉內(nèi)含物含不溶性直鏈淀粉，遇碘液變藍色。遺傳學(xué)表明，非

9、糯性是 顯性，糯性是隱形，讓它們（純合子）雜交， F1 代都表現(xiàn)為非糯性， F2 代非糯性與糯性的分 離比接近 3：1。如果取 F1 的花粉，用碘液染色后在顯微鏡下觀察，可以看到大約一半花粉粒 呈藍色，另一半呈紅褐色，明顯的分為兩種類型。七、分離定律和自由組合定律的驗證方法（以分離定律的驗證為例）1、自交法方法步驟：（1）取純和的顯性個體和隱形個體雜交，獲得F1。（2）讓F1進行自交，F(xiàn)2如果出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為3： 1 ，則這一對性狀的遺傳符合分離定律。2、測交法方法步驟：（1）取純和的顯性個體和隱形個體雜交，獲得F1。（ 2 ）讓F1與隱性純合子進行測交，子代如果出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例

10、為 1： 1，則這一對性狀的遺傳符合分離定律。3、單倍體育種法方法步驟：（1）取純和的顯性個體和隱形個體雜交，獲得F1。（ 2）種植F1，取的花粉進行花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗。（ 3）用秋水鮮素處理幼苗，得到純合子，觀察植株的表現(xiàn)型，如果植株出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為 1： 1，則這一對性狀的遺傳符合分離定律。八、根據(jù)后代分離比推斷親本基因型1、若子代顯性：隱性 =3： 1，則親本為雜合子自交，即 AaXAa。2、若子代顯性：隱性 =1： 1，則親本為雜合子測交，即 BbX bb。3、 若子代有四種表現(xiàn)型，其性狀分離比為9： 3： 3： 1，則親本為雙雜合子自交，即 AaBb X AaBb

11、。4、 若子代有四種表現(xiàn)型，其性狀分離比為 3： 3： 1： 1 或者 3： 1： 3： 1 或者 1： 1： 3： 3， 則相交類型之一為雜合子自交， 即Aa X Aa;另一相交類型為雜合子測交 Bbx bb。親本為AaB b X Aabb5、 若子代有四種表現(xiàn)型，其性狀分離比為1： 1： 1： 1，則相交類型都為雜合子測交，即Aa X aa和 BbX bb。親本為 AaBbx aabb 或 aa Bbx Aabb。九、區(qū)分雜交、自交、測交、回交和正反交 回交：指雜種與雙親之一相交的方式。正反交：若甲（高）作父本，乙（矮）做母本，即甲高雌X乙矮雄作為正交實驗，那么，若乙 （矮）作父本，甲（高

12、）做母本，則乙矮雌X甲高雄為反交。正反交主要用來區(qū)分性狀的遺傳 是細胞質(zhì)內(nèi)的基因遺傳還是細胞核內(nèi)的基因遺傳。如果是細胞質(zhì)內(nèi)的基因遺傳，會表現(xiàn)出正反 交結(jié)果不同，但都與母本表現(xiàn)型相同； 如果是細胞核內(nèi)的基因遺傳，會表現(xiàn)出正反交結(jié)果不同，但并不都與母本表現(xiàn)型相同。十、兩對基因控制一對相對性狀的特殊遺傳現(xiàn)象某些生物的性狀由兩對等位基因控制，這兩對基因在遺傳的時候遵循自由組合定律，但是 F1自交后代的表現(xiàn)型卻出現(xiàn)了很多特殊的性狀分離比如9: 3: 4, 15 : 1, 9: 7, 9: 6: 1等,分析這些比例，我們會發(fā)現(xiàn)比例中數(shù)字之和仍然為16,這也驗證了基因的自由組合定律，具體各種情況分析如下。F

13、1 （AaBb ）自交后代比例原因分析9: 3: 3: 1正常的完全顯性9: 7:A、B冋時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9: 3: 4Aa （或bb）成對存在時，表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9: 6: 1:存在一種顯性基因（A或B）時表現(xiàn)為另一種性狀，其余正常表現(xiàn)15: 1只要存在顯性基因（A或B）就表現(xiàn)為冋一種性狀，其余正常表現(xiàn)I一、探究某性狀的遺傳是細胞質(zhì)遺傳還是細胞核遺傳規(guī)律：觀察正交和反交結(jié)果可分析判斷生物的遺傳類型。細胞質(zhì)遺傳有兩大特點： 母系遺傳；后代分離比不符合孟德爾遺傳規(guī)律。要注意細胞質(zhì)遺傳與伴性遺傳的區(qū)別。雖 然正、反交結(jié)果不同，但伴性遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律，

14、后代有一定的分離比。十二、基因在常染色體還是 X染色體上的實驗設(shè)計規(guī)律：伴性遺傳與性別有關(guān)；正交與反交后代有時結(jié)果不一樣，性狀的出現(xiàn)往往與性別有關(guān)。找準(zhǔn)同一生物的同一性別群體，看其顯性與隱性性狀出現(xiàn)的比例是否為1:1，若是則最可能是常染色體上的基因控制的遺傳，若不是則最可能是性染色體上的基因控制的遺傳。 若通過一次雜交實驗， 鑒別某等位基因是在常染色體還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性與顯性性狀的雄性。十三、遺傳系譜題的分析與解法、遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳方式T確定有關(guān)個體基因型T概率計算二、5種遺傳方式1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、伴x染色體顯性遺傳4、伴

15、x染色體隱性遺傳5、伴Y遺傳三、關(guān)于遺傳系譜圖分析題快速判斷法：1 人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病家族中患者少，隔代交叉遺傳，患者為隱 性純合體白化病常染色體顯性遺傳病家族中患者較多，代代相傳，正常人為隱 性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病家族中隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多 于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病家族中世代相傳，患者女性多于男性抗V)佝僂病伴Y染色體遺傳病家族中傳男不傳女，只有男性患者沒有女 性患者人類中的毛耳2 .遺傳系譜圖中遺傳病的確定(1) 首先根據(jù)題干畫出遺傳系譜圖(如果沒有遺傳系譜圖)(2) 確定系譜圖中的遺傳

16、病是顯性遺傳還是隱性遺傳： “無中生有”為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。 “有中生無”為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯 性遺傳病。(3) 確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：以上(2)、(3)的判斷可以根據(jù)人類遺傳病口訣判定：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。(4) 寫出個體的基因型。(5) 按照分離定律和自由組合定律進行計算。3 不確定類型的判斷方法若系譜圖中無上述特征，就只能作 不確定的判斷,只能從可能性大小方向推測，通常的原則是:（1） 若該病在代與代之間 呈連續(xù)性，則

17、該病很可能為 顯性遺傳，（2） 如果系譜中的患者 無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是 常染色體上的基因 控制的遺傳病。（3）如果系譜中的患者 有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是 性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：a 患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳分析：因為在男性，只要X染色體上帶有隱性致病基因就表現(xiàn)為患者，而女性要兩個 X染色體上都帶有隱性致病基因才表現(xiàn)為患者，攜帶者女兒表現(xiàn)正常。因此伴X染色體隱性遺傳通常表現(xiàn)為患者男性明顯多于女性。b 患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳分析：對于伴X顯性遺傳病，男性只能從母方獲得一個帶有致

18、病基因的X染色體而患病，而女性既能從母方獲得一個帶有顯性致病基因的X染色體而患?。◣茁逝c男性相同）又能從父方獲得一個帶有顯性致病基因的X染色體而患病，從而增大了患病幾率。所以從整個系請看，女性患者明顯多于男性。O正常女 甲病女乙病男 正常男甲病男兩種病男c患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無?。嚎赡苁前椤纠浚?001年上海高考）右圖是患甲 I 病（顯性基因為 A，隱性基因為 a）和 乙?。@性基因為 B，隱性基因為b）, n 兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1） 甲病致病的基因位于 染色 n 體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺 傳特點是 ;子代患病，則親代之一 必；若n 5與另一正常

19、人婚配，則其子女患甲病的概率為 。染色體上，為 _性基因。（3）假設(shè)n 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于乙病的特點是呈 _遺傳。I 2的基因型為_，川一2基因型為_。假設(shè)川一I與川一5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配?！敬鸢浮浚?）常顯 （2）世代相傳1/2（ 3） X 隱 隔代交叉（答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遺傳的其中之一都給分）aaXbY AaX bY 1/4【解析】（1）判斷甲、乙兩種病的遺傳方式：由n5 （患者）與n 6婚配（患者），生育了川一3 （女性正常），可以判斷出甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。由I1和I 2（均

20、無乙?。┗榕?，生育了n2 （女性患者），可以判斷出乙病為隱性遺傳，由川一 2為男性乙病患者，n 1不是乙病基因的攜帶者，n2為女性患者，可知乙病致病基因不在常染色體上，而在X染色體上，故乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。（2）甲病為常染色體上的顯性遺傳，個體只要含有致病基因，就是患者，故其遺傳特點是世代相傳；乙病為X染色體上的隱性遺傳，其遺傳特點是男性患者多于女性患者、有隔代交叉遺傳 現(xiàn)象，屬于伴性遺傳。（3） 判斷基因型：I 2患乙病，不患甲病，所以I 2的基因型為aaXbY。川一2兩種病都有， 且n 1不是乙病基因的攜帶者，所以川一 2的基因型為 AaX bY。進一步可判斷：n5的基

21、因型為AaX BY，川一1的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，川一5的基因型為aaXbY。（4 ）概率計算：n 5與正常人婚配，由兩者的基因型AaX BY、aaXBXB可知，其子女不會患乙病，故所生育的子女患病的概率為Aa xaa 1/2aa;川一1與川一5近親婚配，由兩者的基因型可知，其子女不會患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2X BXb XXbY t 1/2X1/2XbY = 1/4XbY。（一） 專題訓(xùn)練a表示，據(jù)圖分析回答問題:1 . （6分）下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用11正需女性(1) 該遺傳病是受(填“常染色體”或“ X染色體”)上的隱性

22、基因控制的.(2) 圖中丨2的基因型是 , n 4的基因型為 ,(3) 圖中n 3的基因型為 , n 3為純合子的幾率是 .(4) 若n 3與一個雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個孩子為白化病女孩的幾率 是 。2. (15分)在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病(基因為 A a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因為B b),兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：(1) 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳堀女正簫男丈甲聽病。(2) 川13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：。(3) 若川11與該

23、島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為。(4) n 6的基因型為 ，川13的基因型為 。(5) 我國婚姻法禁止近親結(jié)婚， 若川11與川13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為只患乙病的概率為;只患一種病的概率為 ;同時患有兩種病的概率為3. (8分)下圖是某種遺傳病的譜系(基因A對a是一對等位基因)，請分析回答:n(1 )若 7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。(2 )若 7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。(3) 若該遺傳病的基因位于 X染色體上，川8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率為 ，患者的基因型是 。(4) 若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中

24、每1600人中有一個該遺傳病的患者。川8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個患該病的女孩的幾率約為。4. (15分)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用 f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛P 黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于;控制直毛與分叉毛的基因位于。（2） 親代果蠅的表現(xiàn)型為 、。（3） 親代果蠅的基因型為 、。（4） 子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為。（5） 子代

25、雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、;黑身直毛的基因型為。5. （8分）甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的n 1, n 2片段），該部分基因不互為等位。 請回答：（1）人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。（4）假設(shè)控制某個相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示 X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例 6. （22分）蜜蜂是

26、具有社會性行為的昆蟲。一個蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂 王專職產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請回答下 列問題：（1）蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其職，這種現(xiàn)象稱為 。（2）未受精卵發(fā)育成雄峰，受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的性別由決定。（3） 研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個蜂群，分別稱為“衛(wèi)生”蜂（會開蜂房蓋、能移走死蛹）和“非衛(wèi)生”蜂（不會開蜂房蓋、不能移走死蛹）。為研究工蜂行為的遺傳規(guī)律，進行如下雜交實驗:P:“非衛(wèi)生”蜂的蜂王X “衛(wèi)生”蜂的雄蜂I (配子的染色體數(shù)目不減少)F i“非衛(wèi)生”蜂測交 X的雄蜂I測交后代“

27、非衛(wèi)生”蜂新類型I 新類型n“衛(wèi)生”蜂(25%)(25%)(25%)(25%) “非衛(wèi)生”蜂的工蜂行為是 (顯性/隱性)性狀。 工蜂清理蜂房的行為是受 對基因控制的，符合基因的 定律。判斷依據(jù)是。 本實驗中測交選擇了 作母本與的雄蜂交配。 測交后代中純合體的表現(xiàn)型是 ，新類型I的表現(xiàn)型是 “衛(wèi)生”蜂的工蜂會開蜂房蓋、能移走死蛹的行為屬于行為。 仁下圖為與白化病有關(guān)的菜家族遺傳系漕用，致病基因用潔衷示，據(jù) 國分析回答問題；(1該遺傳病是受(填川常染色體巳妒X染色體J上的隱性基因控制的+(2) |«12的基因埜是II4的基因型為,(3) 圖中113的基因型為, 113為純合子的幾率是”S

28、)若】13與一個雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個孩 子為白化病女孩的幾率是°2、下圖是某種遺傳病的譜系（MSA對3是 對等位基因）,譴分析回答:CHr-e1I20 OBOn-a3456? O MfriE* 刖"悔<1>若II 7水?dāng)y帶該病的甚覘則該遺傳病的遺傳方式為0C2）若117攜帶該炳的基因，則該遺傳病的遺傳方式為D（3）箱該遺傳病的基因位于X染色itr, Ills與一位表現(xiàn)型1E常的男性結(jié)婚，店代患病的幾率為，患者的基因型是fl（4）若該遺倍病的基因位于常染色體上，11人群中每1600人中有一個該遺 傳病的患者.1118與一倩表現(xiàn)型止常的男件結(jié)婚

29、，主一個患該病的女孩的幾 率約為e2.下圖是某種遺傳病的譜系C基因A5f、b是一對等位基因,諳分析回答; O stii*<1）若I】7不攜帶該病阿基因，則該遺傳病的遺傳方式為塞範(fàn)住遣傳病 （2若II7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺件方式為常集色體幔怪遺耐 （3若該遺恃病的基因樁干X染色體上1118與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié) ffi, JS代患病的幾率為1/8,想者的基因璽是 <巧一<4）若該遺怯病的基兇位于常染色休上.且人群中每1600人中有一個該遺 傳我的壺者.1118與一忖表現(xiàn)型正常的男性結(jié)蠟.住一個患該禍的立癡前幾 率釣為 1/240 。3.右閤是患甲?。@性基因為兒 隱性基因為z）和厶病顯性基兇為B,徳降基因姒 兩種遺傳病的系譜圖據(jù)罔回答： i<