波譜解析試題(卷)與答案解析

1、波普解析試題一、名詞解釋（5*4分=20分）1 .波譜學2 .屏蔽效應3 .電池輻射區(qū)域4 .重排反應5 .馳騁過程二、選擇題。（10*2分=20分）1 . O人化合物中只有一個好基，卻在 1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰這是因為：（）A、誘導效應B、共腕效應C、費米共振D、空間位阻2 . 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物品體3 .預測H2s分子的基頻峰數(shù)為：（）A、4 B、3 C、2 D、14 .若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的：（）A、不變 B、逐漸變大C

2、、逐漸變小D、隨原核而變5 .下列哪種核不適宜核磁共振測定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6 .在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了（）A、a-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、y-H遷移7 .在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是 （）A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁8 .下列化合物按1H化學位移值從大到小排列（）a.CH2=CH2 b. CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、 a、 bD、d、 c、 b、 a9 .在堿性條件下，苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變化？（）A.紅移 B.藍

3、移 C.不變D.不能確定10 .芳姓（M=134）,質(zhì)譜圖上于m/e91處顯一強峰，試問其可能的結(jié)構(gòu)是：（）A. UOT' B. CO C. XX D. 4三、問答題 （5*5分=25分）1 .紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么？2 .影響物質(zhì)紅外光譜中峰位的因素有哪些？3 .色散型光譜儀主要有哪些部分組成？4 .核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？5 .紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？四、計算和推斷題（9+9+17=35分）1 .某化合物（不含N元素）分子離子區(qū)質(zhì)譜數(shù)據(jù)為 M （72）,相對豐度100%;M+1 （73）,相對豐度 3.5%; M+2

4、（74）,相對豐度 0.5%。（1）分子中是否含有 Br Cl? 。（2）分子中是否含有S? 。(3)試確定其分子式為。2 .分子式為 C8H8O 的化合物，IR (cm 1) : 3050, 2950,1695 , 1600 , 1590 ,1460,1370,1260,760 , 690 等處有吸收，(1)分子中有沒有羥基( -O H) ? 。(2)有沒有苯環(huán)。(3)其結(jié)構(gòu)為 。3 .某未知物的分子式為C3H6O ,質(zhì)譜數(shù)據(jù)和核磁共振譜如圖1、2所示，試推 斷其結(jié)構(gòu)。圖1、C3H6O的質(zhì)譜圖2、C3H6O的核磁共振譜1.波譜學是涉及電池輻射與物質(zhì)量子化的能態(tài)間的相互作用，其理論基礎是量子化

5、的能量從輻射場向物質(zhì)轉(zhuǎn)移2 .感生磁場對外磁場的屏蔽作用稱為電子屏蔽效應。3 . 丫射線區(qū)，X射線區(qū)，遠紫外，紫外，可見光區(qū)，近紅外，紅外，遠紅外區(qū)， 微波區(qū)和射頻區(qū)。4 .在質(zhì)譜裂解反應中，生成的某些離子的原子排列并不保持原來分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，發(fā)生了原子或基團重排，產(chǎn)生這些重排離子的反應叫做重排反應。5 .要想維持NMR信號的檢測，必須要有某種過程，這個過程就是馳騁過程，即高能態(tài)的核以非輻射的形式放出能量回到低能態(tài)，重建Boltzmann分布的過程。二.CDBBA BCCAB三. 1.答：一是紅外輻射的能量應與振動能級差相匹配，即 E光=在，二是分 子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2 .

6、答：（1）誘導效應，（2）共腕效應，（3）氫鍵效應，4）振動偶合效應， （5）空間效應，（6）外部因素。3 .答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。4 .答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。5 .答：在有機結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共腕體系、生色團和 芳香性等方面有獨到之處。四、1. （1）不含 Br Cl （2）無 S （3） C3H4O2O6 .（1）沒有 （2）有 （3） ,7 .從核磁共振可知只有一種氫，從質(zhì)譜可知58-43可見含有甲基，4315O說明含有染基，結(jié)合其不飽和度=1可推知是，波普解析試題一、名詞解釋 （5*4分=20分）1.質(zhì)譜2 .NO

7、E3 .鄰近各向異性效應4 .介質(zhì)屏蔽作用5 .紅外吸收二、選擇題。（10*2分=20分）1.紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 （）A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀2紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大3 .化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（）A、 （Tf標 B、冗3 C、 nD、 n九*4 .九-冗*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷5 .CH3-CH3的哪種振動形式是非紅

8、外活性的A、vC-CB、vC-HC、SasCHD、SsCH6 .苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位移值最大（）A、-CH2CH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO7 .質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙快（1.80） 乙烷（0.80）,其原因為：（）A.導效應所致B.雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結(jié)果C.各向異性效應所致 D.雜化效應所致8 .在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（）A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律 D、不變9 .含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分

9、子離子的質(zhì)荷比值為：（）A、偶數(shù) B、奇數(shù)C、不一定 D、決定于電子數(shù)10 .二澳乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M與M+2、M+4的相對強度為：（）A、1:1:1B、2:1:1 C、1:2:1D、1:1:2三、填空題（15*1分=15分）1、質(zhì)譜計通常由 、三個主要部分和 兩個輔助部分組成。在離子的分離中，單聚焦質(zhì)量分析器只實現(xiàn)了 聚焦，而雙聚焦質(zhì)量分析器除具有單聚焦質(zhì)量分析大路的聚焦功能外，還實現(xiàn)了 聚焦。2、連續(xù)波核磁共振譜儀主要由、頻率或磁場掃 描單元以及信號放大和顯示單元等部件組成。3、紅外光譜測定技術(shù)中固體樣品的測定可采用、裂解法。4下列化合物能吸收最長波長的光是 ,能吸收最短波長的光是,因

10、為0 （只考慮 冗冗*躍遷。）四、簡答題 （5*5分=25分）1 .光譜分析儀的組成？2 .紅外吸收光譜影響基團頻率位移的因素？3 .影響化學位移的因素？4 .化學全同核磁全同各是什么意思？其關(guān)系如何？5 .在NMR測量時，要消除順磁雜質(zhì)，為什么？五、推斷題 （20分）某未知物的分子式為C9H10。2,紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物入max在264、262、257、252nm（ 8max101、158、147、194、153）;紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 5-1,圖5-2,圖5-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)lOOOQ 5000 4000 3D00 *500 2000 1800160Q 1400 fl. 0，/c

11、m-1IsBos %: oil圖5-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖A/nra圖5-1未知物C9H ioO2的紅外光譜圖 02.045/ ppm圖5-2化合物C9HioO2的核磁共振譜10891o o o o o108 G 42(步/擔咽發(fā)胃一. 1.是化合物分子在真空條件下受電子流的“轟擊”或強電場等其他方法的作用， 電離成離子，同時發(fā)生某些化學鍵有規(guī)律的斷裂，生成具有不同質(zhì)量的帶正電荷 的離子，這些離子按質(zhì)荷比的大小被收集記錄的譜。2 .分子內(nèi)有空間接近的兩個質(zhì)子，若用雙照射法照射其中一個核并使其飽和，另 一個核的信號就會增強，這種現(xiàn)象稱核的 Overhauser。3 .為核的鄰近原子或基團

12、的電子環(huán)流產(chǎn)生的磁各向異性對該核的屏蔽作用，與鄰近原子或基團的性質(zhì)及立體結(jié)構(gòu)有關(guān)。4 .溶劑的種類、溶液的濃度、PH值等對碳核的屏蔽產(chǎn)生的影響。5 .一定波長的紅外光照射被研究物質(zhì)的分子，若輻射能等于振動基態(tài)的能級與第 一振動激發(fā)態(tài)的能級之間的能量差時， 則分子可吸收能量，由振動基態(tài)躍遷到第 一振動激發(fā)態(tài)。二.CCAAA DBBBC三. 1、離子源、質(zhì)量分析器、離子檢測器方向聚焦能量聚焦2、磁體、射頻發(fā)生器、射頻放大和接收器、探頭3、壓片法糊狀法 熔融（或溶解）成膜法4、 C、B,共腕體系中，吸收帶向長波方向移動，共腕體系愈大，躍遷產(chǎn)生的波長越大，因為B中沒有共腕系統(tǒng)，C中共腕鏈最長四.1.答

13、：a、電源。b、單色器。c、樣品池。d、檢測器。e、數(shù)據(jù)處理與讀出 裝置2 .答：A、內(nèi)部因素：a、誘導效應。b、共腕效應。c、中介效應。d、氫鍵效應。 e、偶合效應。f、費米共振。B、外部因素。3 .答：a、電負性。b、共腕效應。c、各向異性效應。d、氫鍵。4 .答：化學全同：在同一分子中，化學位移相等的質(zhì)子稱為化學全同質(zhì)子?；瘜W全同質(zhì)子具有相同的化學環(huán)境。磁全同：若一組質(zhì)子是化學全同質(zhì)子，當它與組外的任一磁核偶合時， 具偶合常數(shù)相等，這組質(zhì)子稱為磁全同質(zhì)子。關(guān)系：化學全同質(zhì)子不一定是磁全同，磁全同質(zhì)子一定是化學全同。5 .答：很多精確測量時，要注意抽除樣品中所含的空氣，因為氧是順磁性物質(zhì)，

14、其波動磁場會使譜線加寬。(pCH2-O-一CH 3波普解析試題一、名詞解釋 （5*4分=20分）1 .化學位移2 .助色團3 .掃頻法4 .摩爾吸光系數(shù)5 .麥氏重排二、選擇題。（10*2分=20分）1 .可分別用作紅外光譜和質(zhì)譜檢測器的是:A.相板、光電倍增管;B.光電管、Faraday杯;D.光電管、熱電偶C.熱電偶、光電倍增管;2 .乙醇高分辨1HNMR譜圖中，由低場到高場排列的質(zhì)子種類及相應峰數(shù) (括號內(nèi)數(shù)字為偶合分裂峰數(shù))為：()A. CH3 一CH2 一OH(1);B. CH3 一CH2( 3) OH(1);C. OH(1) CH2(4) CH3(3);D. OH(3) CH2(3

15、) CH3(4)3 .紅外光可引起物質(zhì)的 能級躍遷。()A、分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉(zhuǎn)動能級的躍遷；B、分子內(nèi)層電子能級的躍遷；C、分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷；D、分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷。4 .指出下列四種化合物中，哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)()A、C6H6 B、C6H5NO2 C、C4H2N6O D、C9H10O25 .下列城基化合物中C = O伸縮振動頻率最高的是：()A. RCOR ' B. RCOCl C. RCOFD. RCOBr6 .下面化合物在核磁共振波譜(氫譜)中出現(xiàn)單峰的是：()A. CH3CH2C1B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. C

16、H3CH(CH3)27 .某化合物在220-400范圍內(nèi)沒有紫外吸收，該化合物可能屬于哪一類()A、芳香族化合物B、含共腕雙鍵的化合物C 、含 跋 基 的 化 合D、烷燒8 . 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物品體9 .紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍為（）A、400-800 nm B、200-800 nm C、200-400 nmD、10-1000nm10 .在紅外光譜中，璇基（/）的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm-1）范圍是（）A 、1900-1650B 、2400-2100C 、1600-1500D、1000-650三、簡答題

17、（5*5分=25分）1 .在NMR測量時，要求將樣品高速旋轉(zhuǎn)，為什么？2 .自旋偶合的條件？3 .紅外吸收峰的數(shù)目理論上取決于分子振動自由度，而實際分數(shù)少于振動自由 度，為什么？4 .核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？5 .簡述質(zhì)譜碎裂的一般規(guī)律和影響因素。四、推斷題 （15分+20分=35分）1 .某酮的分子式為 C8H14O,其紫外光譜的入max（ 248 nm （h104）,試推出可 能的結(jié)構(gòu)式。）2 .根據(jù)圖4-1圖4-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)圖2-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖2-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖2-3未知

18、物C11H20O4的13CNMR譜圖2-4未知物 C11H20O4的1HNMR譜一、1.由于屏蔽效應，使引起共振的磁場強度發(fā)生移動，這種現(xiàn)象稱為化學位移。2 .通常把那些本身在紫外或可見光區(qū)域吸收帶不產(chǎn)生吸收帶但與生色團相連后，能使生色團的吸收帶向長波方向移動的基團稱為助色團 （將含有未公用電子對的雜原子基團稱為助色團）3 .固定磁場強度，通過連續(xù)改變電磁輻射的頻率，產(chǎn)生共振，稱為掃頻法。4 .濃度為1mol/L,光程為1cm時的吸光度。5 .具有丫 -氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，丫-氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有 Ca C處的斷裂。二、CCCBC CDDBA

19、三、1.答：由馳騁作用引起的譜線加寬是“自然”寬度，不可能由儀器的改進而使 之變窄如果儀器的磁場不夠均勻，當然也會使譜線變寬。樣品管的旋轉(zhuǎn)能克服一部分 的磁場不均勻程度。2 .答：a、質(zhì)子必須是不等性的。b、兩個質(zhì)子間少于或等于三個單鍵(中間插入雙鍵或三鍵可以發(fā)生遠程 偶合)。3 .答：a、振動過程中分子偶極矩未發(fā)生變化，無吸收。b、相同頻率的振動可兼并。c、寬而強的峰覆蓋弱而窄的峰。4 .答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。5 .答：一般規(guī)律：分子中電離電位低的電子最容易丟失，生成的正電荷和游離基就定域在丟失電子的位置上，離子具有過剩的能量和帶有的正電荷或不成對電子式它發(fā)

20、生碎裂的原因和動力，質(zhì)譜中的碎片離子多而雜，造成質(zhì)譜解析困難，產(chǎn)物離子的相對豐度主要由它的穩(wěn)定性決定。影響因素：化學鍵的相對強度，碎裂產(chǎn)物的穩(wěn)定性，立體化學因素四、1.、不飽和度 U= (2+2n4+n3-ni) 12=2.、有一個好基，另一個不飽和度不可能是環(huán)，應為 C=C雙鍵，并且與酮共 腕。C=C-CO-。、按已知a, &不飽和酮的K帶加ax 248.其基值215nm。、只有在a位有一個取代基及B位有兩個取代基才與實測值相符。；max =215+10+2*12=249nm2.CH3CH2CH2CH2CHOCH2CH3OCH2CH3波普解析試題一、名詞解釋（5*3分=15分）1 .

21、化學等價2 .掃場法3 .亞穩(wěn)離子4 .生色團5 .化學全同二、選擇題。（10*2分=20分）1 .某化合物在紫外光區(qū) 204nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1 （寬峰），1710 cm-1，則該化合物可能是（A、醛 B、酮 C、竣酸 D、烯姓：2 .核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是A、質(zhì)荷比B、波數(shù)C、化學位移D、保留值3 .某有機物C8H7N的不飽和度為（）B、 5C、 6D、4 .分子的紫外-可見光吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么（A、分子中價電子運動的離域性B、分子中價電子的相互作用C、分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子電子能級的躍

22、遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級能級的躍遷5 .預測H2O分子的基本振動數(shù)為：（）A、4B、3C、2D、16 .下列化合物，紫外吸收 入max值最大的是A、B、ZX/XX C、D、7.Cl化合物中只有一個好基，卻在1773cm-1 和 1736 cm-1 處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為（A）誘導效應（B）共腕效應（C）費米共振（D）空間位阻8 . Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目A 0B 1C 2D 39 .紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以A氣體狀態(tài)B固體狀態(tài)C固體，液體狀態(tài)D氣體，液體，固體狀態(tài)都可以在含跋基的10 .色散型紅外分光光度計檢測器多A電子倍增器B光電倍增管C高真空熱電偶D無線電線圈三、填空題

23、 （15*1分=15分）1、質(zhì)譜（MS）儀器中，單聚焦質(zhì)量分析器只實現(xiàn)了 聚焦，而雙聚焦質(zhì)量分析器既實現(xiàn)了 聚焦，又實現(xiàn)了 聚焦。2、弛豫過程對于核磁共振信號的觀察很重要，弛豫過程一般分為 、03、酮類化合物易發(fā)生 斷裂和 斷裂，長鏈脂肪酮還O容易發(fā)生 重排，寫出2-戊酮發(fā)生上述三種變化產(chǎn)生 的 離 子 及 其 質(zhì) 荷比 、 、 4、 影響紅外光譜中基團頻率位移的因素有、_ 。止匕外，振動耦合、費米共振等也會使振動頻率位移。四、簡答題（5*4分=20分）1 .紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？2 .簡述質(zhì)譜分析法中怎樣判斷分子離子？3 .解釋何謂紅移，何謂藍移？4 .試說明苯酚和

24、環(huán)己醇的紅外光譜有何不同。五、推斷題 (10分+20分=30分)1、分子式為 C7H8O 的化合物,IR (cm1):3040 (cm-1 ) , 1010 (cm-1 ),3380 (cm-1) , 2935 (cm-1 ) , 1465 (cm-1 ) , 690 (cm-1 ) , 740 (cm-1)等處有吸收，而在 1735 (cm-1 ) , 2720 (cm-1 ) , 1380 (cm-1) , 1182 (cm-1) 等處沒有吸收峰。試推測其結(jié)構(gòu)。2.某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C 60%、H 8%,紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其結(jié)構(gòu)

25、。圖5-1未知物的紅外光譜圖100 LMS-MW-S4B230-60 40 20-75h"iiu i|ui“ihi|hiTuii n”iih1001Z5up |h"MI150175陽人口379m/z圖5-2未知物的質(zhì)譜圖pprn圖5-3未知物的質(zhì)子核磁共振譜N口口 ISOISO1-401201OOsoGO-40ppm197.21 (s),163.49(d),106.85(d) ,57.54(q) ,27.72(q)圖5-4未知物的13CNMR譜一 . 1.分子中兩個相同的原子處于相同的化學環(huán)境時稱化學等價。2 .固定電磁輻射的頻率，通過連續(xù)改變磁場的強度，產(chǎn)生共振，稱為掃場

26、法。3 .離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的 m2具有相同的質(zhì)量，但受到同 m1 一樣的加速電壓，運動速度與 m1相同，在分離器中按 m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記 錄的位置在m*處，亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量 m* = m22/m1：4 .通常把那些本身在紫外或可見光區(qū)域產(chǎn)生吸收帶的基團稱為生色團（或?qū)⒑?有n鍵的基團）5 .在同一分子中，化學位移相等的質(zhì)子稱為化學全同質(zhì)子。化學全同質(zhì)子具有相同的化學環(huán)境。、CCCDB BCADC三、方向聚焦、方向聚焦、能量聚焦2、自旋-晶格弛豫、自旋-自旋弛豫3、匹、卜麥氏重排、CH3CH2CH2+

27、 m/z:43、CH3+ m/z:15、CH3C m0+ m/z:43 CH3CH2CH2c mO+ m/z:71、m/z: 584、電子效應、空間效應、氫鍵四、1.答：在有機結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共腕體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。2 .答：分子離子必須是一個奇電子離子。分子離子的質(zhì)量奇偶性必須符合氮規(guī)則。合理的中性丟失。3 .答：使化合物吸收波長向長波方向移動的現(xiàn)象叫紅移。使化合物吸收波長向短波方向移動的現(xiàn)象叫藍移。4 .答：苯酚 在1600-1400 cm-1有苯環(huán)的骨架伸縮振動，770-730 , 715-685 cm-1有苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動環(huán)己醇在28

28、00-3000有飽和氫的伸縮振動五、1. 3040 (cm-1)苯環(huán)上C-H伸縮振動，1010 (cm-1) C-O伸縮振動，3380(cm-1) O-H 伸縮振動，2935 (cm-1) =CH 伸縮振動，1465 (cm-1)=CH彎曲振動，690 (cm-1 ) , 740 (cm-1)苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振 CH2OH動。故其結(jié)構(gòu)為：2. C5H10O2CH3CH3OH波譜分析試題一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、摩爾吸光系數(shù)；2、非紅外活性振動；3、弛豫時間；4、碳譜的T-效應；5、麥氏重排二、選擇題：每題1分，共20分1、頻率（MHz）為4.47 X108的輻射，其波長

29、數(shù)值為（A、670.7nm B、670.7 N C、670.7cm D、6707m2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 （）A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（）- * * A、 （T .（TB n 冗.九 C、 n（TD、 n.九5、九一冗躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最A、水B、甲醇6 、 CH3-CH3 的哪種的）A、 ，-cB、C

30、、乙醇D、正已烷振動形式是非紅外活性 （GHC、器sCHD、 6sCH7、UX"化合物中只有一個好基，卻在1773cm -1和1736cm -1處出現(xiàn)兩個 吸收峰這是因為：（）A、誘導效應B、共腕效應 C、費米共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（）A、玻璃B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物品體9、預測H2s分子的基頻峰數(shù)為：（）A、4 B、3 C、2 D、110、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到 高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（）A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變11、 下列哪種核不適宜核磁共振測（）A、12CB

31、、15NC、19FD、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位移值最（）A、CH2CH3B、QCH3C、£H=CH 2D、-CHO13、質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙快（1.80） 乙烷（0.80）,其原因為：（）A.導效應所致 B.雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結(jié)果C.各向異性效應所致D.雜化效應所致14、確定碳的相對數(shù)目時，應測定（）A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分（）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定

32、時，若逐漸增加磁場弓S度 H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（）A、從大到小B、從小到大 C、無規(guī)律D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：（）A、偶數(shù) B、奇數(shù)C、不一定 D、決定于電子數(shù)18、二澳乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M與M+2、M+4的相對強度為:A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了（）A、a-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、1H遷移20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁三、回答下列問

33、題（每題2分，共10分）1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么？2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結(jié)構(gòu)（20分）某未知物的分子式為C9H10。2,紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物入max在264、262、257、252nm（ 3x101、158、147、194、153）;紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 4-1, 圖4-2,圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9HioO2的紅外光譜5-04. O3.02.01.003/ppmH- - 一 - OOQOO 108 G 42(步、擔咽友胃圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜1089111.1 h I1 1 1f 1ry-i608。100120140160m