遺傳病的判斷及概率計(jì)算典型類型題

1、二輪專題遺傳病遺傳方式的判斷及患病概率計(jì)算乙的遺傳方式為。丙的遺傳方式為。丁的遺傳方式為二有附加信息的畫(huà)4:根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式（其中乙圖的7號(hào)個(gè)體不是攜帶者）遺傳病的類型遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性1、和性別無(wú)關(guān)2、隔代遺傳白化病常染色體顯性1、和性別無(wú)關(guān)2、代代相傳多指X染色體隱性1、交叉遺傳2、男性患者多于女性。3、若某女患病，則其父、其兒必患病。色盲X染色體顯性1、女性患者多于男性2、若某男患病，則其母、其女必患病?？筕）佝僂病Y染色體遺傳病1、患者全為男性；2、若某男患病，則其父、其兒必患病。人類中的毛耳一、單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法1、人類遺傳病的6種遺傳方

2、式及其主要特點(diǎn)甲891011121314乙2、方法步驟：第一步、看是否存在“無(wú)中生有或有中生無(wú)”雙親都正常，子代有患病一隱性（即“無(wú)中生有為隱性”）雙親都患病，子代有正常一顯性（即“有中生無(wú)為顯性”）第二步、1、若存在“無(wú)中生有或有中生無(wú)”則再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳。一般是通過(guò)先排除伴性遺傳來(lái)確定為常染色體遺傳能排除：只能為常染色體遺傳不能排除：常染色體遺傳、X染色體遺傳都有可能，可再結(jié)合題干信息進(jìn)行判斷。2、若不存在“無(wú)中生有或有中生無(wú)”則按照Y染色體遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病的順序依次假設(shè)。二、單基因遺傳病遺傳概率的計(jì)算方

3、法：第一、確定雙親的基因型。根據(jù)雙親的表現(xiàn)型的和相關(guān)個(gè)體的表現(xiàn)型來(lái)確定雙親的基因型。第二、計(jì)算后代的患病概率。分別考慮每一種疾病的患病率和正常率遺傳病遺傳方式的判斷題型一常規(guī)題型甲的遺傳方式為O乙的遺傳方式為5（12山東,6）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知I-1的基因型為AaBB且II-2與II-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是（II111正常男性工口正常女性，O忠病另代主廟女性,（患病男女，口。正常男女）：A.I-3的基因型一定為AABbB.II-21:根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式C.III-1的基因型可能為AaBb或AABbD.III

4、-2的基因型一定為aaBB與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/162:根據(jù)遺傳系譜圖判斷：甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為圖例：患甲病女性皿患乙病男性雎患兩種病男性O(shè)正常男女CGG基因中g(shù)cc的重復(fù)次數(shù)（n）表現(xiàn)型男性女性正?；?00患病雜合子：50%患??；50%正常。純合子：100%,患病6.人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的?；蛑蠧GG/GCC重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示。女性將其前突變基因傳遞給下一代時(shí)，大多擴(kuò)展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時(shí)，不會(huì)擴(kuò)展成全突

5、變基因。下圖是甲?。硢位蜻z傳?。┖痛嘈訶綜合征的遺傳家系圖。3:根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式:甲的遺傳方式為I2CFtCEjS?)5&781112rno正常男”女I?；即嘈訶綜合征男、女n7與一個(gè)不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合征的幾率是，患者的性別是。該家系中肯定攜帶前突變基因的個(gè)體是。遺傳病患病概率計(jì)算題型C.11號(hào)帶有致病基因的幾率是3/5D.12號(hào)帶有致病基因的幾率是1/2一常規(guī)題型1:下圖是,患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，且甲乙中至少有一種是伴性遺傳病。（1）若出1和出4結(jié)婚，兩

6、人所生子女兩病都患的概率為,只患一種病的概率為。（2）若出1禾口出4結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子不患甲病,則第二個(gè)孩子也不患甲病的概率為。二X和丫染色體同源區(qū)段題型2甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的noco23-口O正常男女口O患乙病男女五不完全顯性題型6（12分）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：細(xì)胞外攜帶膽固醉的低密度N耀白QGL）（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根54OO5患甲病男女兩病均患男女中度患病LDL受體細(xì)胞膜正常泮重患?。[性性狀）1,n2片段），

7、該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答:12341靶匚2。磷（甲）口正常4桂0正常*牲嘉/蘇姓（乙）（1）人類的血友病基因位于甲圖中的片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。（4）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。3黑腹果蠅的剛毛基因（B）對(duì)截剛毛基因（b）為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)八驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖

8、解（1）控制LDL受體合成的是性基因，基因型為的人血液中膽固醇含量高于正常人。（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入細(xì)胞白方式是,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的特點(diǎn)。（3）右上圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，n7與n8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是,為避免生下患這兩種病的孩子，n8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是。六基因型確定7:卜圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題:正常男Q甲儂甲趣洛乙福假如m-10和m-13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是D.3/800)A.該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病1/6三遺傳平衡定律題型4:某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是A.1/88B.1/22C.7/2200四條件概率題型5:（雙選）下圖是某遺傳病的家系圖.下列相關(guān)分析正確的是口O正常男女.當(dāng)病霜女.1C）您示婚配B.7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)男孩患病的幾率是七配子法8:下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）?；技追N遺假病女性皿患4種遺傳病男性0同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男性