質(zhì)量安全承諾書三篇

1、精品范文模板 可修改刪除撰寫人：_日 期：_質(zhì)量安全承諾書三篇 質(zhì)量安全承諾書 篇1 為確保流通環(huán)節(jié)食品質(zhì)量安全且無任何問題乳品銷售，根據(jù)食品安全法及國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，特向食品流通監(jiān)管部門及廣大消費(fèi)者鄭重承諾：一、嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)乳制品及含乳食品安全的法律、法規(guī)和規(guī)章，認(rèn)真履行法定義務(wù)，承當(dāng)乳制品安全責(zé)任。二、嚴(yán)把乳品質(zhì)量進(jìn)貨關(guān)，不購進(jìn)來路不明和沒有質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明的乳制品和含乳食品，不經(jīng)銷、不存有、不藏匿問題乳粉，對(duì)現(xiàn)有銷售、庫存的乳制品進(jìn)行清理，發(fā)現(xiàn)問題乳制品主動(dòng)上繳給執(zhí)法部門。三、自覺建立和落實(shí)乳品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收、進(jìn)貨臺(tái)賬、乳品質(zhì)量等管理制度。妥善保存原始進(jìn)貨票據(jù)和供貨者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、

2、食品生產(chǎn)許可證及乳制品檢驗(yàn)合格的證明等文件，以備查驗(yàn)。四、定期檢查銷售乳品、庫存乳品的質(zhì)量狀況，及時(shí)清理問題乳品和過期、變質(zhì)乳制品，并做好記載。對(duì)不符合乳品安全標(biāo)準(zhǔn)以及法律、法規(guī)禁止經(jīng)營(yíng)的問題乳品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立即停止銷售，并做好清倉下柜、退市、上繳工作，確保經(jīng)銷的乳品質(zhì)量安全。五、自覺接受消費(fèi)者和行政執(zhí)法部門的監(jiān)督檢查，做到依法經(jīng)營(yíng)、誠信經(jīng)營(yíng)。承諾人（店名）：地 址：監(jiān)利縣年 月 日 質(zhì)量安全承諾書 篇2 遵照化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和要求，為保證我單位所經(jīng)營(yíng)化妝品的質(zhì)量安全，現(xiàn)做出以下承諾：一、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例等相關(guān)法律法規(guī)，認(rèn)真落實(shí)進(jìn)貨查驗(yàn)制度、索證索票制度并建

3、立臺(tái)帳。二、保證經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、儲(chǔ)存場(chǎng)所的衛(wèi)生環(huán)境符合條件；經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉庫（貯存區(qū)）保持內(nèi)外整潔；具有通風(fēng)、防塵、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施；散裝和供顧客試用的化妝品具有防污染設(shè)施。三、所經(jīng)營(yíng)的化妝品從合法渠道購進(jìn)，符合化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例的要求，并具有合格的標(biāo)識(shí)標(biāo)簽。四、確保誠信經(jīng)營(yíng)，對(duì)所經(jīng)營(yíng)化妝品不做虛假和夸大宣傳，不銷售過期變質(zhì)、自制化妝品。五、自覺規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，接受行政機(jī)關(guān)依法監(jiān)管；自覺接受社會(huì)監(jiān)督，維護(hù)和保障消費(fèi)者的健康和其他合法權(quán)益。六、以上承諾如有違反，自愿接受食品藥品監(jiān)督管理部門按照法律法規(guī)規(guī)定給予相應(yīng)的行政處罰。承諾單位（蓋章）： 承諾人（簽名）：承諾日期： 年 月 日 質(zhì)量安全承諾書

4、篇3 為促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)的.健康快速發(fā)展，營(yíng)造公平競(jìng)爭(zhēng)、守法誠信、優(yōu)質(zhì)服務(wù)的市場(chǎng)環(huán)境，本企業(yè)向社會(huì)承諾六項(xiàng)內(nèi)容：一、堅(jiān)持公眾利益至上原則，商業(yè)利益服從于公眾利益，加強(qiáng)質(zhì)量管理，不生產(chǎn)、銷售無注冊(cè)證、不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，保證所生產(chǎn)、銷售的醫(yī)療器械安全有效；二、切實(shí)恪守“企業(yè)是醫(yī)療器械安全第一責(zé)任人”責(zé)任，認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格自律，規(guī)范生產(chǎn)行為；三、嚴(yán)格依法從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，做到：1. 未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證不得生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械；2.不擅自涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；3. 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定向（食品

5、）藥品監(jiān)督管理部門書面告知；4. 應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)并附有合格證；5. 應(yīng)按規(guī)定辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證變更手續(xù)；6. 不擅自降低生產(chǎn)條件；7. 不擅自委托或者受托生產(chǎn)醫(yī)療器械；8. 不在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場(chǎng)地擅自生產(chǎn)醫(yī)療器械；9. 生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械應(yīng)按規(guī)定建立上市后跟蹤制度；10. 應(yīng)未按規(guī)定報(bào)告所發(fā)生的重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故；11. 上市醫(yī)療器械存在重大安全隱患應(yīng)予糾正；12. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)一年以上恢復(fù)生產(chǎn)應(yīng)提前書面告知所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門；13. 不得向負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查的（食品）藥品監(jiān)督管理部門隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動(dòng)情況的真實(shí)材料。違反上述行為一經(jīng)查實(shí)，愿接受食品藥品監(jiān)督管理部門處罰。四、嚴(yán)格按照醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行生產(chǎn)管理。五、不印制或發(fā)放虛假廣告。六、建立產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度、不良事件報(bào)告制度，做好售后服務(wù)，收集用戶意見，及時(shí)處理投訴。企業(yè)