東南大學歷年考研真題

1、如需什么幫助請聯系本人，我的QQ540874166請注明東大材料東北大學20XX年攻讀碩士研究生學位研究生試題1 .在晶格常數為a的面心立方晶胞中，畫出111晶面族的全部晶面并標出各自的晶面指數，計算面間距。（12'）2 .晶粒直徑為50um,若在晶界萌生位錯所需要的應力約為G/30,晶粒中部有位錯源，問要多大的外力才能使晶界萌生位錯？（13'）3 .含碳量為百分之3.5的鐵一碳合金，在室溫時由哪兩個相組成？各占的重量百分數是多少？并計算室溫時珠光體和萊氏體的百分含量。（12）4 .再結晶后的晶粒大小如何計算？與哪些因素有關？為何多數金屬材料再結晶后晶粒尺寸隨預定形變量的關系會

2、在百分之10變形量附近出現一個峰值？（13'）5 .材料發(fā)生蠕變時通常符合的指數定律，對于同一種材料討論說明式中的n會不會隨試驗溫度變化？試驗測定n值的目的是什么？在例如800攝氏度的試驗溫度下，金屬材料和陶瓷材料的n值由什么不同？（13'）6 .什么是電子的分子軌道？為什么有的同類原子會形成分子？有的同類原子不形成分子？是否原子間核外電子越多，形成的分子就軌道越多？是否形成的分子軌道越多，形成的分子的結合鍵就越強？回答問題并給予簡單討論。（12分）7 .解釋名詞（1）復合強化（2）晶界偏析（3）應變疲勞（4）擴散激活能（20'）東北大學20XX年攻讀碩士研究生學位研究

3、生試題1 .畫出面心立方體的（111）和（100）面，計算面間距和面密度。證實晶面的間距越大，原子面密度越高。（15'）2 .假定一塊鋼進行熱處理時，加熱到850攝氏度后，快冷到室溫，鐵中空位的形成能是104Kj/mol,R=8332J/Kmol.。試計算，從20攝氏度加熱到850攝氏度以后，空位的數目應當增加多少倍？扼要解釋快速淬冷到室溫后，這些額外”的空位會出現什么情況？如果緩慢冷卻呢？（12'）3 .三元相圖中含有液相的四相區(qū)有哪幾種形狀？請分別畫出并標出四個相的位置和進入與離開四相區(qū)的液相成分隨溫度變化的投影線，寫出對應的各四相反應的表達式。討論四相區(qū)零自由度的含意。（

4、13'）4 .課本第153頁習題第2題。（15）5上匕較共價鍵，離子鍵，和金屬鍵的不同點，解釋產生這三種化學鍵各自的主要原因，另外討論為什么通常共價鍵晶體的密度比其他兩種鍵的晶體的密度低？（13'）6 .（1）.如果不考慮畸變能，第二相粒子在晶內析出是何形態(tài)？在晶界析出呢？（2）如果不考慮界面能，析出物為何形態(tài)？是否會在晶界優(yōu)先析出呢？（12'）7 .解釋名詞（1）相變增韌（2）復合強化（3）斷裂增韌（4）再結晶（20'）東北大學20XX年攻讀碩士研究生學位研究生試題1 .當兩個反號垂直相隔數個原子距離（B）的刃位錯相互滑移成為一列，寫出計算滑移力隨水平相互距離

5、x的表達式，試分析相互滑移作用力的變化過程？另外，圖示解釋，當兩位錯成為垂直一列時，位錯間將形成什么缺陷？當B值很大時呢？（18分）2 .已知金屬鉞是面心立方結構，原子量是192.2g/mol,密度是22.4g/cm3,請計算鉞的原子半徑。（16分）3 .鐵的界面能是0.78J/m2,若夾雜物a）在鐵的晶界上形成球狀夾雜的二面角為80°,b）沿鐵的晶界面分布，分別求鐵和夾雜物間的界面能。（16分）4 .在百分之15體積分數碳化硅顆粒強化的鋁基復合材料中，當塑性變形百分之0.1時，碳化硅是不發(fā)生塑性變形的，只有鋁基體被變形。如果，碳化硅粒子的半徑為1.2um,鋁中位錯b矢量為3X104

6、um,此時在粒子前沿將塞積4條位錯，如何計算（提示：粒子無法進行與基體等量的塑性變形將導致相應量的位錯在其前沿塞積）？鋁的屈服應力為200Mpa,問此時碳化硅粒子中受多大的力？此時復合材料的強度是多少？（18分）5 .寫出圖中立方晶系的晶面指數，寫出所屬面族的其他所有晶面。（會標晶面指數）（18分）6 .下圖是AL-Nd二元相圖，只有單相區(qū)標了出來，請指出所有的共晶，共析，包晶和異晶（成分不變只有晶體結構轉變）轉變的成分位置和轉變溫度，并寫出它們各自的降溫轉變的反應式。（圖類似于課本P245圖831）7 .奧氏體向珠光體轉變符合Avrami公式y(tǒng)=1-exp（-ktn）,按照下表給出的試驗數據

7、，計算轉變百分之95所需要的時間：轉變數量需要時間（s）百分之2012.6百分之8028.2（20分）8 .解釋名詞（1）擴散系數（2）成分過冷（3）再結晶（4）布里淵區(qū)（28分）東北大學20XX年攻讀碩士研究生學位研究生試題1. 會標晶向指數。（15分）2. （15分）為什么單相金屬的晶粒形狀在顯微鏡下多為六邊形？3. （15分）金屬中的自由電子為什么對比熱貢獻很小卻能很好的導電？4. （15分）已知：空位形成能是1.08ev/atm,鐵的原子量是55.85g/mol,鐵的密度是7.65g/cm3,NA=6.023*1023K=8.6210-5ev/atom-K,請計算1立方米的鐵在850C

8、下的平衡空位數目。5. （15分）在面心立方晶體中，在（1-11）面上，有柏氏矢量為a/2-101的刃位錯運動，在（111）面上有柏氏矢量為a/21-10的刃位錯運動，當它們靠近時是否穩(wěn)定？有什么變化？說明之。6. （15分）（1）用晶向和晶面指數的組合寫出面心立方，體心立方及密排六方金屬的全部滑移系。（2）在面心立方晶體的單位晶胞中畫出一個滑移系，并標出晶面晶向指數。7. （15分）為什么材料有時會在其屈服強度以下的應力載荷時失效？如何防止？如何進行容器只漏不斷的設計？8. （15分）根據如下給出的信息，繪制出A和B組元構成的600攝氏度到1000攝氏度之間的二元相圖：A組元的熔點是940攝

9、氏度；B組元在A組元中的溶解度在所有溫度下為零；B組元的熔點是830攝氏度，A在B中的最大溶解度是700攝氏度為百分之12;600攝氏度以下A在B中的溶解度是百分之8;700攝氏度時在成分點A百分之75B有一個共晶轉變；755攝氏度時在成分點A百分之40B還有一個共晶轉變；在780攝氏度時在成分點A-百分之49B有一個穩(wěn)定金屬間化合物凝固發(fā)生；在755攝氏度時成分點A-百分之67B有另一個穩(wěn)定金屬間化合物凝固反應。9. （10分）為什么在正溫度梯度下合金結晶時也會發(fā)生枝晶？凝固時合金液體中成分船頭波的區(qū)域尺寸對枝晶有什么影響？另外，何種情況下發(fā)生胞狀結晶組織？10. （20分）解釋名詞(1)擴

10、散系數(2)珠光體(3)再結晶(4)位錯割階東北大學20XX年攻讀碩士研究生學位研究生試題1 (15分)名詞解釋空間點陣間隙相成分過冷反應擴散連續(xù)脫溶2 (20分)判斷題(1)屬于同一種空間點陣的晶體可以具有不同的晶體結構(2) 一個位錯環(huán)不可能處處都是螺位錯，也不可能處處都是刃位錯。(3)致密度高的密排金屬作為溶劑形成間隙固溶體時，其溶解度總比致密度低的金屬小。(4)非共晶成分的合金，經較快冷卻而形成的全部共晶組織稱為偽共晶。(5)液態(tài)金屬結晶時，形成臨界晶核時體積自有能的減少只能補償新增表面能的1/3.(6)單晶體的臨界分切應力主要取決于晶體的類型及純度，而與外力的大小和取向無關。(7)強

11、化金屬材料的各種手段，其出發(fā)點都在于制造無缺陷的晶體或設置位錯運動的障礙。(8)一般情況下，高純金屬比工業(yè)純度金屬更容易發(fā)生再結晶。(9)純金屬經同素異構轉變后，會產生組織和結構方面的變化。(10)調幅分解過程中發(fā)生溶質原子的上坡擴散。3 .黃銅是一種Cu-Zn合金，可由于蒸發(fā)而失去鋅，(鋅的沸點低達900C).。設經900攝氏度10分鐘處理后，在深度1mm處合金的性能將發(fā)生某種變化，如果只能容許在0.5mm處的性能發(fā)生這一程度的變化，那么這種合金在800攝氏度能停留多長時間？(已知鋅在銅中的擴散激活能Q=20000R)(15分)4 .下圖中給出兩個純螺型位錯，其中一個含有一對扭折，另一個含有

12、一對割階，圖中箭頭方向為位錯線的正方向，問：(1)這兩對位錯線何者為扭折，何者為割階？它們屬于什么類型位錯？(2)假定圖上所示的滑移面為面心立方晶體的(111)面，問哪一對位錯線可以通過自身的滑動而消除，說明理由。(3)含有割階的螺位錯在滑移時是怎樣形成空位的？(4)指出各位錯中多余半原子面的位置。(注：一定要把位錯部分吃透)5 .下圖是-A-B-C三元相圖富A角的投影圖(1)說明E點是什么四相反應？寫出它的反應式，并說明判斷依據。(2)什么成分合金的結晶組織是(忽略二次相)a) a+(a+AmBn+AjCk)b) (a+AmBn)+(a+AmBn+AjCk)注：圖不好畫，只要把三元相圖搞明白

13、就可以了。6.(1)假設原子為鋼球，直徑不因晶體結構改變而改變，計算從r-Fe轉變?yōu)閍-Fe的體積膨脹率。(2)用x射線測得912攝氏度時r-Fe和r-Fe的點陣常數分別為0.3633nm和0.2892nm。計算r-Fe轉變?yōu)閞-Fe的體積膨脹率。(3)比較(1)(2)結果，說明原子半徑隨配位數改變的規(guī)律。為了區(qū)分兩種弄混的碳鋼，工作人員分別截取了A,B兩塊試樣，加熱至850攝氏度保溫后，以極緩慢的速度冷至室溫，觀察金相組織，結果如下：A試樣的先共析鐵素體面積時百分之41.6,珠光體的面積是百分之58.4,B試樣的二次滲碳體面積是百分之7.3,珠光體面積是百分之92.7。設鐵素體和滲碳體的密度

14、相同，鐵素體中的含碳量為零，試求A,B兩種碳鋼的含碳量。8.Cu為面心立方結構，x射線測定的點陣常數a=0.3615nm,(1)按鋼球密堆模型計算最近鄰原子中心距離是多少？以任何以原子為中心，這樣距離的原子數目是多少？(2)在一個晶胞內畫出一個能發(fā)生滑移的晶面，并標出指數。(3)在所畫晶面上指出一個可滑移的晶面，并標出指數。(4)若銅晶體表面恰平行于(001)面，當在001晶向施加應力，使所有滑移面上均發(fā)生滑移時，圖示在表面上可能看到的滑移線痕跡。東北大學20XX年攻讀碩士研究生學位研究生試題1 .名詞解釋晶帶上坡擴散不連續(xù)脫熔加工硬化偽共晶2 .T=0K時，金屬中的自由電子有沒有熱振動？為什

15、么？3 .在立方晶體中畫出以下晶面和晶向：【112】，【一210】，(102)(112)4 .在面心立方晶體中，同一個(111)面上的兩個位錯a/200-1和a/2-110在相互靠近時是否穩(wěn)定？將發(fā)生什么變化？寫出位錯反應。5 .a,b,c三個相相交與一個三叉結點，a相所張的二面角為82。，b相所張的二面角為110。，ab表面能為0.3J/m2,求ac和bc表面能。6 .分別列出對純金屬和合金可能采取的強化機制。7 .Al-Mn相圖如圖所示，寫出相圖中的全部恒溫轉變反應式及類型。(圖類似于P245圖831,會這種類型的題目)8 .850攝氏度滲碳與950攝氏度滲碳相比，優(yōu)點是熱處理后產品晶粒細

16、小。a)計算上述兩個溫度下碳在r-Fe中的擴散系數，已知D0=2.0*10-5m2/sQ=140*103J/mol.。b)850攝氏度滲碳需用多長時間才能獲得950攝氏度滲碳5小時的滲層厚度(不同溫度下碳在r-Fe中的溶解度的差別可忽略)東北大學20XX年攻讀碩士研究生學位研究生試題考試科目材料科學基礎1 .名詞解釋固溶體點陣晶格摩擦力擴展位錯同素異形轉變2 .證明晶面(-210),(-110)(012)屬同一晶帶，其晶帶軸指數是什么？3 .如何解釋等溫與絕對零度下電子平均動能十分相近的原因。4 .舉出兩個由長程擴散控制長大的實例。5 .為何過飽和固溶體適當固溶處理后強度比室溫平衡組織高？6

17、.(1)已知Zn在Cu中擴散時，D=2.1x10(-5)m2/s,Q=1.71x10(5)J/mol求820c時在中的擴散系數(2)討論影響金屬材料擴散的因素。7 .冷加工金屬加熱時發(fā)生回復過程中位錯組態(tài)有哪些變化？8 .Al-Cu相圖可簡化為Tm=6602,共晶溫度TE=546C,Cu在Al中最大溶解度C(Cu)=5.65%,共晶成分CE=33%液固相線為直線，若液相中Cu擴散系數D2=3x10(-9)m2/s,金在無對流條件下凝固，界面為平面，推移速度5um/s,那么C(Cu)=5%的Al-Cu合金在平衡穩(wěn)壓下凝固時臨界溫度是到少？溶質溶解的特征距離多大？為保持平面界面，液相溫度梯度應多大

18、？答案提示：2.由晶面指數列等式3 .課本55頁4 .a-Fe-rFe,Al合金中第二相析出5 .共格亞穩(wěn)相產生應變8 .提示：成分過冷判據（課本）ko=5.65/33=0.17Ml=（660-546）/33%（液相線斜率）Ti=660C+（546-660）/33%x0.15/0.1708年材料科學基礎“部分真題一：名詞晶體，相，間隙相，晶帶，反應擴散，記憶形變效應，熱加工二：簡答1 .相律；2.形核充分和必要條件；34.。三：答問2 .位錯反應（111）110的平位錯，純刃錯和純螺位錯3 .證明：D=a*aP*貝UD=a*aF4 .已知三元結構平面圖，畫出立體圖5 .塊型轉變特征，結晶過程6

19、7 .珠光體的組織變化及縱向生長情況8 .單晶體在拉伸作用下的旋轉情況09年材料科學基礎一，名詞解釋晶帶schmid因子層錯過冷度偽共析轉變非均勻行核30分二，Fcc晶體晶胞內1畫出一個滑移面4分；2畫出該面上的所有滑移方向8分；3計算面間距4分；4計算面密度4分三，析出硬化型合金能否在一定溫度下淬火軟化，為什么？什么合金易產生時效？泠變形對過飽和固溶體的時效影響。（表述有點出入，大體相同）15分四，晶界對多晶體塑性變形的作用及原理15分五，什么是強度？合金的強化方式有哪些10分六，分析脫溶析出和調幅分解的主要區(qū)別15分七，三元共晶相圖，分析o點結晶15分（只畫了一個三角形，然后隨便畫了一點）

20、八，Ti-Ni相圖，分析恒溫轉變類型。Ti-30%Ni合金結晶路線，計算平衡相成分。30分09復試特種陶瓷工藝學一名詞解釋5X5分壓電陶瓷PTC熱敏陶瓷電絕緣陶瓷反應燒結碳化硅3A12O3二干壓成型與等靜壓成型的優(yōu)缺點10分三什么是重燒結氮化硅？性能如何？1。分四均勻沉淀的原理？1。分五什么是燒結？驅動力？15分六添加劑促進致密化的機理25分七論述二氧化錯的增韌機制25分09年金屬材料學復試題1合金元素中奧氏體形成元素，鐵素體形成元素，提高工程結構鋼耐大氣腐蝕性能的元素（各寫出四個）2工程結構鋼的強化方法3間隙固溶體和間隙相的異同4什么是調質鋼，組織是什么和機械性能如何5兩種細化奧氏體晶粒方法

21、6合金鋼中提高萃透性元素7高速鋼二次硬化的原因8低合金鋼高溫回火脆性的原因及防止和減輕方法9奧氏體不銹鋼晶間腐蝕的原因及改善措施1016MnNb和1Cr18Ni9Ti各代表什么及各元素的作用11鋁合金的時效強化四個階段12鋁合金的強化方式13鈦合金根據成分和組織特點分類14鈦合金中主要元素的分類08年金屬材料學試題.一.填空.1形成強，中，弱碳（氮）的合金元素2耐大氣腐蝕的合金元素3鑄鐵的分類4不銹鋼，耐熱鋼，耐蝕鋼.（參考金屬學與熱處理機械工業(yè)出版社鋼的牌號）二.名詞解釋1、相間沉淀：合金元素倒在鋼中的有利J作用主要是以其碳，氧化物形式存在于基體和晶界上起到沉淀強化和抑制晶粒長大的作用.鈕在

22、鐵素體中的溶解度比在奧氏體中的溶解度小的很多，隨著相變的進行，在一定的熱力學和動力學條件下，鈕的碳，氮化物在相界析出，通過在兩相區(qū)加速冷卻，可以細化晶粒，控制其碳，氮化物的析出，其沉淀物的大小和分布，決定了其沉淀強化的效果.2、晶間腐蝕：晶間腐蝕是一種常見的局部腐蝕。腐蝕沿著金屬或合金的晶粒邊界或它的鄰近區(qū)域發(fā)展，晶粒本身腐蝕很輕微，這種腐蝕便稱為晶間腐蝕。3、高溫回火脆性：在回火過程中隨著回火溫度的升高，塑性不斷增加，而沖擊韌性卻不是呈直線上升的，在低溫250-400度回火和高溫450-650度范圍內回火時，韌性會出現下降現象，這就是回火脆性。前者稱為低溫回火脆性，后者稱為高溫回火脆性。低溫

23、回火脆性又稱為不可逆回火脆性或第一類回火脆性。碳鋼與合金鋼均會出現這種回火脆性，可能與低溫回火時在晶界或亞晶界上析出連續(xù)碳化物薄片有關，對于低溫回火脆性，只有避免在該脆性溫度范圍內回火才能防止。合金鋼在450-650度范圍內回火時可能產生高溫回火脆性，高溫回火脆性可以用更高溫度回火+快冷的辦法消除。4、475c脆性：Fe-Cr合金在400550c環(huán)境中長期加熱時，會產生一種特殊的脆性，硬度顯著提高，沖擊韌性嚴重下降。此情況稱為475c脆性，可用加入稀土元素的方法解決。三.大題：1、沉淀強化位錯和第二相交互作用形成第二相強化。對于一般合金來說第二相強化往往比固溶強化效果更為顯著。根據獲得第二相的

24、工藝不同，按習慣將各種第二相強化分別稱呼。其中通過相變熱處理獲得的稱為沉淀強化；而把通過粉末燒結獲得的，稱為彌散強化。有時也不加區(qū)分地混稱為分散強化或顆粒強化。4如果要單獨對析出強化給出一個定義。析出強化是指金屬在過飽和固溶體中溶質原子產生偏聚和（或）由之脫溶出微粒彌散分布于基體中而產生的一種強化。析出強化在微合金鋼等金屬材料的生產中有相當重要的作用。微合金鋼生產中，只加入微量的合金元素，只能形成碳、氮化物，主要通過細晶強化和析出強化來進行強化。微合金化鋼的特點之一就是利用碳、氮化物的溶解一析出行為。微合金鋼的基體內分布的碳、氮化物，還有金屬間化合物、亞穩(wěn)中間相等第二相質點的析出在間界、運動位

25、錯之間產生的相互作用，導致鋼的流變應力和屈服強度的提高。這就是微合金鋼的析出強化。就位錯與第二相的交互作用而言，一般將第二相分為變形的和不變形的兩大類，其強化機制不同。對于多數的析出強化合金，在經過固溶處理及時效后，在其早期階段，析出相的尺寸小，與基體保持共格，這時的析出相是可以變形的，位錯可以切過析出相。當析出相有一定尺寸的時候，就屬于不可變形的，運動位錯接近它們時，只能繞過它們。像鋼中的碳化物、氮化物一般都是不可變形的。對于可變形的析出相，其強化效果主要決定于析出相的本性，由于強化來源的不同，可以有不同的機制。對于不變形的析出相，其強化效果主要決定于第二相尺寸或相間的平均距離。析出相對位錯

26、的障礙力集中施加在位錯的釘扎點上。可變形第二相的切過機制下，位錯穿越質點，能夠造成共格應變以及對層錯、有序化以及彈性模量等產生種種影響。例如析出強化合金在經過固溶處理和時效后，析出相與基體保持共格，因而能夠產生共格應變能。這種共格應變能是由析出相與基體原子的錯配度引起的。當位錯在析出相的共格內應力場中運動時，因彈*互作用產生強化。一般說來，析出強化產生的強化作用在析出的第二相是尺寸細小、數量較多而且分布均勻的情況下，可以使材料獲得最大的強化效果。比如在Nb、V、Ti三種微合金元素中，Nb、V和Ti的微細析出相才能起這種作用，所以鋼的熱機械處理（或控軋控冷）要力圖實現細小的析出，然而0.0030

27、.1mm顆粒度的析出也都能產生一定的效果。2、固溶強化一般來說，無論置換固溶體還是間隙固溶體，固溶體的硬度、強度總是比組成它的純金屬要高，并且隨著溶質原子濃度的增加，溶質原子和溶劑原子尺寸差別的增大（置換固溶體情況下），強化的效果加大。比如，低碳鋼在常溫狀態(tài)屬于體心立方晶格結構的材料，較小原子半徑的元素如C、N,通常以間隙的形式固溶在鐵的晶格之中，多數合金元素的原子如Nb、V、Ti、Mo、Al等等都置換晶格某個鐵原子的位置的形式。固溶造成晶格的畸變，使鋼的屈服強度提高。這種由于溶質原子的固溶而引起的強化效應，即稱為固溶強化2就固溶強化的微觀機理而言，固溶強化是由于溶質原子和位錯的交互作用的結果

28、。溶質原子和位錯的交互作用就其性質而言，可以是彈性的、化學的、電性的和幾何的等幾種類型。溶質原子可以偏聚到位錯周圍形成各種氣團，也可以是均勻不規(guī)則地分布在基體中，這兩種情況都可以使金屬材料的基體造成強化。3在幾種性質類型的交互作用中，溶質原子和位錯的彈*互作用最為重要。晶體中的溶質原子是點缺陷的一種，會引起其周圍發(fā)生彈性畸變。3、鋁合金時效強化四個階段（參考金屬學與熱處理）在時效熱處理過程中，該合金組織有以下四個階段：補充：時效強化：過飽和固溶體在室溫放置或加熱到某一溫度保溫，隨著時間延長，其強度、硬度升高，塑性、韌性下降的現象（1）形成溶質原子偏聚區(qū)GP（I）區(qū)在新淬火狀態(tài)的過飽和固溶體中，

29、銅原子在鋁晶格中的分布是任意的、無序的。時效初期，即時效溫度低或時效時間短時，銅原子在鋁基體上的某些晶面上聚集，形成溶質原子偏聚區(qū)，稱GP(I)區(qū)。GF(I)區(qū)與基體“保持共格關系，這些聚合體構成了提高抗變形的共格應變區(qū)，故使合金的強度、硬度升高。(2)GP區(qū)有序化一形成GP(n)區(qū)隨著時效溫度升高或時效時間延長，銅原子繼續(xù)偏聚并發(fā)生有序化，即形成G-p(n)區(qū)。它與基體a仍保持共格關系，但尺寸較G-P(I)區(qū)大。它可視為中間過渡相，常用表示。它比GP(I)區(qū)周圍的畸變更大，對位錯運動的阻礙進一步增大，因此時效強化作用更大，。相析出階段為合金達到最大強化的階段。(3)形成過渡相隨著時效過程的進

30、一步發(fā)展，銅原子在GP(n)區(qū)繼續(xù)偏聚，當銅原子與鋁原子比為1:2時，形成過渡相由于。的點陣常數發(fā)生較大的變化，故當其形成時與基體共格關系開始破壞，即由完全共格變?yōu)榫植抗哺瘢虼?。相周圍基體的共格畸變減弱，對位錯運動的阻礙作用亦減小，表現在合金性能上硬度開始下降。由此可見，共格畸變的存在是造成合金時效強化的重要因素。(4)形成穩(wěn)定的。相過渡相從鋁基固溶體中完全脫溶，形成與基體有明顯界面的獨立的穩(wěn)定相Al2Cu,稱為。相此時。相與基體的共格關系完全破壞，并有自己獨立的晶格，其畸變也隨之消失，并隨時效溫度的提高或時間的延長，。相的質點聚集長大，合金的強度、硬度進一步下降，合金就軟化并稱為過時效”。相聚集長大而變得粗大。4、工程結構鋼的焊接性(參考金屬材料學冶金工業(yè)出版社)08年東大材料學復試題(特種陶瓷工藝學)一，簡答1,畫出PTC及NTC典型的阻溫曲線2,簡述兩種制備特種陶瓷粉體的方法及原理3,什么事重結晶Si3N4