醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題

1、WORD格式遺傳精選選擇題緒論、基因突變1、 以下不屬于遺傳病的特征的是A 、家族性B 、先天性C、傳播方式為“水平方式D、不累及非血緣關(guān)系者E、患者與正常成員間有一定的數(shù)量關(guān)系2、遺傳病特指：A 、先天性疾病B 、家庭性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既是先天的，也是家庭性的疾病3、 Down 綜合征是A 、單基因病B 、多基因病C、染色體病D 、線粒體病E、體細胞病4、 Leber 視神經(jīng)病是A 、單基因病B 、多基因病C、染色體病D 、線粒體病E、體細胞病5、高血壓是A 、單基因病B 、多基因病C、染色體病D 、線粒體病E、體細胞病24、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)锳

2、 、同義突變B 、錯義突變C、無義突變D、終止密碼突變E、移碼突變25、可以通過分子構(gòu)象改變而導(dǎo)致與不同堿基配對的化學(xué)物質(zhì)為A 、羥胺B、亞硝酸C、烷化劑D 、 5-溴尿嘧啶E、焦寧類26、屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C27、屬于顛換的堿基替換為A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U28、同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳 、移碼突變B 、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換29、基因突變的特點不包括A 、不可逆性B 、多向性C、可重復(fù)性D、有害性E、稀有性30、片段突變不包括A 、重復(fù)B 、缺失C、堿基替換D 、重組E、重排31、能將紫外線誘導(dǎo)

3、的突變進展稀釋的DNA 修復(fù)方式為A 、錯配修復(fù)B 、光修復(fù)C、切除修復(fù)D、重組修復(fù)E、快修復(fù)32、不同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳 、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D 、轉(zhuǎn)換E、顛換33、 DNA 復(fù)制是指A. 以 DNA 為模板合成DNAB. 以 DNA 為模板合成RNAC. 以 RNA 為模板合成蛋白質(zhì)D. 以 RNA 為模板合成RNAE. 以 RNA 為模板合成DNA34、遺傳病最主要的特點是:A. 先天性B.不治之癥C.家族性D. 罕見性E.遺傳物質(zhì)改變35、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對象是：專業(yè)資料整理WORD格式1專業(yè)資料整理WORD格式A. 遺傳病B.基因病C. 分子病D. 染色體病E

4、.先天性代謝病36、遺傳病是指_。A 染色體畸變引起的疾病B遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C基因缺失引起的疾病D “三致 物質(zhì)引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病37、糖尿病的發(fā)生_。A. 完全由遺傳因素決定發(fā)病B.遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素D.根本上由遺傳因素決定發(fā)病E.大局部遺傳因素和小局部環(huán)境因素決定發(fā)病38、白化病的發(fā)生_。A. 完全由遺傳因素決定發(fā)病B. 遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素 D. 根本上由遺傳因素決定發(fā)病E.大局部遺傳因素和小局部環(huán)境因素決定發(fā)病。單基因疾病的遺傳1在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為AARB ADC X

5、RD XDE Y 連鎖遺傳2家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為AARB ADC XRD XDE Y 連鎖遺傳3男性患者所有女兒都患病的遺傳病為AARB ADC XRD XDE Y 連鎖遺傳4子女發(fā)病率為 1/4 的遺傳病為A 染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X 連鎖顯性遺傳D X 連鎖隱性遺傳E Y 連鎖遺傳5患者正常同胞有 2/3 為攜帶者的遺傳病為A 染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X 連鎖顯性遺傳D X 連鎖隱性遺傳E Y 連鎖遺傳6存在穿插遺傳和隔代遺傳的遺傳病為A 染色體顯性遺傳 B 常染色體隱性遺傳 C X 連鎖顯性遺傳D X 連鎖隱性遺傳 E Y 連鎖遺傳7.

6、系譜繪制是從家族中的一個就診或被發(fā)現(xiàn)的患者成員開場的，這一個體稱受累者 .攜帶者 .患者 .先證者 .以上都不對8在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為AARBADCXRDXDE Y 連鎖遺傳9在世代間連續(xù)傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為AARBADCXRDXDE Y 連鎖遺傳10在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為AARBADCXRDXDE Y 連鎖遺傳16.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，連生了兩個苯丙酮尿癥患兒，他們生育表型正常孩子的概率是A.0B.12.5%C.25%D.50%E.75%17.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個血友病A 患兒，他們女兒患血友病A 的概率是A.0B.

7、12.5%C.25%D.50%E.75%18.在 X 連鎖隱性遺傳中，患者的基因型最多的是A.X A X A B. X A X aC. X aX aD. X(A)YE.X aY專業(yè)資料整理WORD格式2專業(yè)資料整理WORD格式19.不規(guī)那么顯性是指A 隱性致病基因在雜合狀態(tài)下不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B 等位基因之間沒有明顯的顯隱關(guān)系C.雜合體的顯性基因未能形成相應(yīng)的表型D 致病基因恢復(fù)突變?yōu)檎；駿 雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子與隱性純合子之間20.一對等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱A 完全顯性遺傳B 不完全顯性遺傳C 不規(guī)那么顯性遺傳D 延遲顯性遺傳E 共顯性遺傳21.

8、在一定環(huán)境條件下，群體中篩查出Aa 基因型個體320 人，其中只有240 人表現(xiàn)出顯性基因 A 的表型，這種現(xiàn)象稱為A 完全外顯B 不完全外顯C 完全確認 D 不完全確認E 選擇偏倚22.在臨床上所看到的常染色體隱性遺傳病家系中，患者人數(shù)占其同胞人數(shù)的比例一般會 A 等于 0 B 小于 1/10 C 小于 1/4 D 等于 1/4 E大于 1/423.一對表型正常的夫婦，生有一個苯丙酮尿癥的患者和一個表型正常的孩子，這個表型正常的孩子是攜帶者的可能性為A1/4B1/3C1/2D2/3E124.攜帶者指的是A 帶有一個致病基因而發(fā)病的個體B 顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病輕的個體C 顯性遺傳病雜合子中

9、，未發(fā)病的個體D 帶有一個隱性致病基因卻未發(fā)病的個體E 以上都不對25.近親結(jié)婚可以顯著提高的發(fā)病風(fēng)險AADBARCXDDXREY 連鎖遺傳26.在一個家庭中觀察到患同一遺傳病的患者，其受累器官存在差異且病情嚴重程度不同，稱為A 完全外顯B 不完全外顯C 表現(xiàn)度不一致D 不完全確認E 遺傳早現(xiàn)27.穿插遺傳的特點包括A 男性的 X 染色體傳給女兒，兒子的X 染色體由媽媽傳來B 男性的 X 染色體傳給兒子C 兒子的 X 染色體由爸爸傳來D 女兒的 X 染色體由媽媽和爸爸傳來E 以上都不對39.以下哪項不是常染色體完全顯性遺傳的特征A 致病基因的遺傳與性別無關(guān)B 雙親無病時，子女一般不會患病C 患

10、者的同胞和后代有1/2 的患病可能D 連續(xù)傳遞E 散發(fā)或隔代遺傳40.連鎖顯性遺傳的遺傳特征是有父傳女現(xiàn)象男性患者遠較女性患者多雙親無病時，兒子有可能發(fā)病如果有女性患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者以上都不對疾病的多基因遺傳1以下關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的AA 遺傳根底是主要的B多為兩對以上等位基因C這些基因性質(zhì)為共顯性D環(huán)境因素起到不可替代的作用E微效基因和環(huán)境因素共同作用專業(yè)資料整理WORD格式3專業(yè)資料整理WORD格式2多基因遺傳的遺傳根底是2 對或 2 對以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是CA 顯性B隱性C共顯性D 顯性和隱性E外顯不全3遺傳度是 CA 遺傳病發(fā)病率的上下B 致

11、病基因有害程度C遺傳因素對性狀影響程度D遺傳性狀的表現(xiàn)程度E遺傳性狀的異質(zhì)性4多基因遺傳病的遺傳度越高，那么表示該種多基因病BA 主要是遺傳因素的作用B主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C主要是環(huán)境因素的作用D主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E遺傳因素和遺傳因素的作用各一半5以下哪項不是微效基因所具備的特點DA 基因之間是共顯性B 每對基因作用是微小的C彼此之間有累加作用D基因之間是顯性E是 2 對或 2 對以上6人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到DA 曲線是不連續(xù)的兩個峰B曲線是不連續(xù)的三個峰C可能出現(xiàn)兩個或三個峰D曲線是連續(xù)的一個峰E曲線是不

12、規(guī)那么的，無法判定7多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險隨著親緣系數(shù)降低而驟降，以下患者的親屬中發(fā)病率最低的是 BA 兒女B孫子、孫女C侄兒、侄女D 外甥、外甥女E表兄妹8不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是DA 群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B 群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠，群體發(fā)病率越低9以下不符合數(shù)量性狀的變異特點的是BA 一對性狀存在著一系列中間過渡類型B一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C分布近似于正態(tài)曲線D一對性狀間無質(zhì)的差異E大局部個體的表現(xiàn)型都

13、接近于中間類型10以下疾病中不屬于多基因遺傳病的是EA 精神分裂病癥B 糖尿病C先天性幽門狹窄D唇裂E軟骨發(fā)育不全11先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5% ，女性的發(fā)病率為0.1%，下列那種情況發(fā)病率最高AA 女性患者的兒子B 男性患者的兒子C女性患者的女兒D男性患者的女兒E以上都不是12以下哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險高EA 單側(cè)唇裂B單側(cè)腭裂C雙側(cè)唇裂D單側(cè)唇裂腭裂E雙側(cè)唇裂腭裂13以下不是多基因遺傳的微效基因所具備的特點是AA 顯性B 共顯性C作用是微小的D有累加作用E每對基因作用程度并不均恒專業(yè)資料整理WORD格式4專業(yè)資料整理WORD格式人類染色體1真核細胞中染色體主要是

14、由B _ 組成。A DNA 和 RNAB DNA 和組蛋白質(zhì)C RNA 和蛋白質(zhì)D核酸和非組蛋白質(zhì)E組蛋白和非組蛋白2染色質(zhì)和染色體是AA 同一物質(zhì)在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式B不同物質(zhì)在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式C同一物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)D不同物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)E兩者的組成和構(gòu)造完全不同3異染色質(zhì)是間期細胞核中CA 螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E以上都不是4常染色質(zhì)是間期細胞核中BA 螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

15、C螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)5按照 ISCN 的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)， 1 號染色體，短臂， 3 區(qū)， 1 帶第 3 亞帶應(yīng)表示為 BA 1p31.3B 1q31.3C 1p3.13D 1q3.13E 1p3136 DNA 的復(fù)制發(fā)生在細胞周期的EA 分裂前期B 分裂中期C分裂后期D 分裂末期E間期7某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細胞類型是 DA2 種B4 種C6 種D8 種E10 種8僅在某些細胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為BA 構(gòu)造異染色質(zhì)B 兼性異染色質(zhì)C常染色質(zhì)9人

16、類染色體數(shù)目 2n=46 條，如果不考慮交換，那么人類可形成的正常生殖細胞的類型有BA246B223C232D X 染色質(zhì)EY 染色質(zhì)D 462E 23410在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)構(gòu)造上根本一樣，稱為EA 染色單體B染色體C姐妹染色單體D非姐妹染色單體E同源染色體11染色體的端粒區(qū)為 CA 染色質(zhì)B染色體C構(gòu)造異染色質(zhì)D兼性異染色質(zhì)E以上都不是人類染色體畸變1四倍體的形成原因可能是CA 雙雌受精B 雙雄受精C核內(nèi)復(fù)制D不等交換E染色體不別離2如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的根底上增加一條可形成DA 單倍體B三倍體C單體型D 三體型E局部三

17、體型3近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為C專業(yè)資料整理WORD格式5專業(yè)資料整理WORD格式A 單方易位B 串聯(lián)易位C羅伯遜易位D復(fù)雜易位E不平衡易位4如果染色體的數(shù)目在二倍體的根底上減少一條那么形成AA 單體型B三倍體C單倍體D三體型E局部三體型5一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細胞系，這種情況稱為CA 多倍體B非整倍體C嵌合體D 三倍體E三體型6某一個體其體細胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3 條，稱為BA 亞二倍體B 超二倍體C多倍體D嵌合體E三倍體7嵌合體形成的原因可能是A 卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對B卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離C生殖細胞形成過程中發(fā)

18、生了染色體的喪失D生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E卵裂過程中發(fā)生了染色體喪失8 46， XY ， t(4； 6)(q35； q21)表示 BA 一女性細胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入 B 一男性細胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C一男性細胞帶有等臂染色體 D一女性細胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE一男性細胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w9假設(shè)某一個體核型為46， */47 ，* ， +21 那么說明該個體為 EA 常染色體構(gòu)造異常B 常染色體數(shù)目異常的嵌合體C性染色體構(gòu)造異常D 性染色體數(shù)目異常的嵌合體E常染色體構(gòu)造異常的嵌合體A10含有三個細胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的A 減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時染

19、色體不別離B 減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時染色體不別離C受精卵第一次卵裂時染色體不別離D 受精卵第二次卵裂之后染色體不別離E受精卵第二次卵裂之后染色體喪失11某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為56 條，稱為AA 超二倍體B 亞二倍體C二倍體D亞三倍體E多異倍體12假設(shè)某人核型為46， * ， inv 9 p12q31那么說明其染色體發(fā)生了BA 缺失B倒位C易位D 重復(fù)E插入13染色體非整倍性改變的機制可能是DA 染色體斷裂及斷裂之后的異常重排B 染色體易位C染色體倒位D染色體不別離E染色體核內(nèi)復(fù)制14染色體構(gòu)造畸變的根底是DA 姐妹染色單體交換B染色體核內(nèi)復(fù)制C染色體不別離D 染色體斷裂及斷裂之后的異常

20、重排E染色體喪失15兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成CA 缺失B倒位C易位D插入E重復(fù)16某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為93 條，稱為A 二倍體B亞二倍體C超二倍體D亞三倍體E多異倍體17人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時發(fā)生了同源染色體的不別離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進展，那么其可形成DA 一個異常性細胞B 兩個異常性細胞C三個異常性細胞D四個異常性細胞E正常的性細胞專業(yè)資料整理WORD格式6專業(yè)資料整理WORD格式18染色體不別離EA 只是指姐妹染色單體不別離B 只是指同源染色體不別離C只發(fā)生在有絲分裂過程中D 只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E是指姐妹染色單體或同源

21、染色體不別離19一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成AA 缺失B易位C倒位D重復(fù)E插入20假設(shè)某人核型為46， * ， del 1 pterq21：那么說明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了A 缺失B倒位C易位D插入E重復(fù) A染色體疾病1最常見的染色體畸變綜合征是BA Klinefelter綜合征B Down 綜合征C Turner 綜合征D貓叫樣綜合征E Edward 綜合征2貓叫樣綜合征患者的核型為A 46， XY ， r(5)(p14)B 46，XY ， t(5； 8)(p14 ； p15)C 46，XY ， del(5)(p14)D 46， XY ， ins(5)(p14)E 46，XY

22、 ， dup(5)(p14)3核型為 45， X 者可診斷為 CA Klinefelter綜合征B Down 綜合征C Turner 綜合征D貓叫樣綜合征E Edward 綜合征4 Klinefelter綜合征患者的典型核型是BBA45，XB 47， *YC47， XYYD 47， XY * ， +21E 47， XY * ， +145雄激素不敏感綜合征的發(fā)生是由于BA 常染色體數(shù)目畸變B性染色體病數(shù)目畸變C染色體微小斷裂D常染色體上的基因突變E性染色體上的基因突變6 Down 綜合征為 _B_染色體數(shù)目畸變。A 單體型B 三體型C單倍體D三倍體E多倍體7夫婦中的一方為一非同源染色體間的相互易

23、位攜帶者，與正常的配子相結(jié)合，那么可形成多少種類型的合子 BA 8B 12C 16D 18E 208 Edward 綜合征的核型為 EA45，XB 47， *YC 47， XY * ， +13D 47， XY * ， +21E 47， XY * ， +189 46， * 男性病例可能是因為其帶含有A RasB SRYC p53D MycE 珠蛋白基因10大局部 Down 綜合征都屬于 BA 易位型B 游離型C微小缺失型D 嵌核型E倒位型11以下哪種遺傳病可通過染色體檢查而確診DA 苯丙酮尿癥B白化病C血友病D Klinefelter綜合征E Huntington 舞蹈病12體細胞間期核內(nèi)X 小

24、體數(shù)目增多，可能為A Smith-Lemili-Opitz綜合征B Down 綜合征C Turner 綜合征專業(yè)資料整理WORD格式7專業(yè)資料整理WORD格式D超雌E Edward 綜合征13超氧化物歧化酶 SOD-1 基因定位 C 于A1 號染色體B 18 號染色體C 21 號染色體D X 染色體E Y 染色體14 D 組或 C 組染色體與 21 號染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為A 單方易位B 復(fù)雜易位C串聯(lián)易位D羅伯遜易位E不平衡易位15經(jīng)檢查，某患者的核型為46， XY ， del(6)p11-ter ，說明其為 _B_ 患者。A 染色體倒位B 染色體喪失C環(huán)狀染色體D染色體局部喪

25、失E嵌合體16假設(shè)患者體內(nèi)既含男性性腺，又含女性性腺，那么為BA 男性B 兩性畸形C女性D假兩性畸形E性腺發(fā)育不全17某患者的 X 染色體在 Xq27.3 處呈細絲樣連接，其為 _患者。A 重組染色體B 衍生染色體C脆性 X 染色體D染色體缺失E染色體易位18 14/21 羅伯遜易位的女性攜帶者與正常人婚配，其生下Down 綜合征患兒的風(fēng)險是 CFA 1B 1/2C 1/3D 1/4E3/4遺傳與腫瘤發(fā)生、遺傳病的診斷1目前診斷畸胎最常用的方法是BA.羊膜囊穿刺B.絨毛膜檢查C.胎兒鏡檢查D.臍帶穿刺術(shù)E.B超2羊膜囊穿刺最適宜在妊娠B_周；絨毛膜喘息最適宜在妊娠_周；胎兒鏡最適宜在妊娠_周。

26、A.16-20 ； 15-20 ； 6-8B.16-20； 6-8 ； 15-20C.6-8； 16-20 ； 15-20D.16-20；12-15 ； 15-20E.16-20；6-8 ； 7-93觀察胎兒是佛患先天性心臟病，課采用的產(chǎn)前診斷方法是EA.羊膜囊穿刺B.絨毛膜檢查C.胎兒鏡檢查D.臍帶穿刺術(shù)E.B超4孕婦葉酸缺乏最易導(dǎo)致A. 先天性心臟病B.唇腭裂C.神經(jīng)管畸形D.牙釉缺損E.畸形足5 AFP值低于 0.75，患D的風(fēng)險很高。A. 先天性心臟病B.神經(jīng)管畸形C.唇腭裂D.先天愚型E.多囊腎6無創(chuàng)傷產(chǎn)前診斷術(shù)是指EA. 羊膜囊穿刺B.母血別離胎兒細胞C.胎兒鏡檢查D.臍帶穿刺術(shù)E

27、.絨毛膜檢查7弓形蟲感染主要引起的疾患。A. 心臟B.神經(jīng)管C.眼D.四肢E.腎臟8巨細胞病毒感染主要損害系統(tǒng)。A. 心血管B.中樞神經(jīng)C.骨骼D.消化E.泌尿9 RB基因是。A. 癌基因B.抑癌基因C.細胞癌基因D.腫瘤轉(zhuǎn)移基因E.腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因10腫瘤發(fā)生的二次突變學(xué)說中，二次突變發(fā)生在。專業(yè)資料整理WORD格式8專業(yè)資料整理WORD格式A. 體細胞B.卵子C.原癌細胞D.癌細胞E.精子11 MYC基因產(chǎn)物是一種。A. 酪氨酸激酶B.生長因子C.DNA結(jié)合蛋白D.表皮生長因子E.神經(jīng)遞質(zhì)12 SIS 基因產(chǎn)物是一種。A. 酪氨酸激酶B.生長因子C.DNA結(jié)合蛋白D.表皮生長因子E.神經(jīng)遞質(zhì)13 SRC基因產(chǎn)物是一種。A. 酪氨酸激酶B.生長因子C.DNA結(jié)合蛋