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文檔簡介
1、理科綜合·化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 Si28 Cu647化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中,正確的是A從海水中可以得到NaCl,電解飽和NaCl溶液可制備NaB鍋爐水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,后用酸除去C網(wǎng)絡(luò)飛速發(fā)展,得益于光纖良好的導(dǎo)電性,光纖的主要成分是高純度的單質(zhì)硅D鋼鐵器件鍍金既能增加美觀,又能在鍍層局部破損后防止器件損耗8用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是AT 1 L pH6的純水中含10-6 NA個OHB 6.0 g SiO2晶體中含有0.1 NA 個SiO2分子C標(biāo)準(zhǔn)狀
2、況下,22.4 L HF所含電子數(shù)為10NA D標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L 氧氣作氧化劑時轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為4NA9.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A2,2二甲基丙烷也稱異戊烷B乙苯的一溴代物共有四種C以淀粉為原料可制取乙酸乙酯D聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵10下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和NaCl 溶液和CuSO4 溶液均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性B向溶液X 中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀溶液X 中不一定含有SOC灼燒白色粉末火焰呈黃色證明原粉末中有Na,無KD將溴水加入苯中溴水顏色變淺苯與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
3、11鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是A鋅電極上發(fā)生還原反應(yīng)B電池工作一段時間后,甲池的c(SO)不變C電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量減少D陰陽離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動,保持溶液中電荷平衡12短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序數(shù)關(guān)系如下圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的化合物Z2T能破壞水的電離平衡。下列推斷正確的是A原子半徑和離子半徑均滿足:Y<ZB最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:T<RC氫化物的沸點不一定是:Y>RD由X、R、Y
4、、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性13下列敘述中正確的是A25,Cu(OH)2在水中的溶度積比其在Cu(NO3)2溶液中的大 B一定溫度下,將0.10 mol·L1的氨水加水稀釋,溶液中各離子濃度均減小CH3PO2屬于一元弱酸,則H3PO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:H3PO33OH=PO3H2OD常溫下,NaHS溶液中: c(H+)+c(H2S)=c(S2)+c(OH)26.(14分)某化學(xué)興趣小組的同學(xué)利用下圖所示實驗裝置進(jìn)行實驗.操 作現(xiàn) 象IA中溶液變紅稍后,溶液由紅色變?yōu)辄S色(1) 氣體發(fā)生裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(2)實驗室常用排飽和食鹽水的方法來收集
5、Cl2,試用化學(xué)平衡原理加以解釋_.以下甲學(xué)生對Cl2與FeCl2和KSCN混合溶液的反應(yīng)進(jìn)行實驗探究。(3) A中溶液變紅的原因是_。(4)為了探究現(xiàn)象II的原因,甲同學(xué)進(jìn)行如下實驗。取A中黃色溶液于試管中,加入NaOH溶液,有紅褐色沉淀生成,則溶液中一定存在_ 。取A中黃色溶液于試管中,加入過量的KSCN溶液,最終得到紅色溶液。甲同學(xué)的實驗證明產(chǎn)生現(xiàn)象的原因是SCN與Cl2發(fā)生了反應(yīng)。(5)甲同學(xué)猜想SCN可能被Cl2氧化了,他又進(jìn)行了如下研究。資料顯示:SCN的電子式為甲同學(xué)認(rèn)為SCN中碳元素沒有被氧化,理由是_。取A中黃色溶液于試管中,加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,由此
6、證明SCN中被氧化的元素是_(填名稱)。通過實驗證明了SCN中氮元素轉(zhuǎn)化為NO3,他的實驗方案是_。若SCN與Cl2反應(yīng)生成CO2,寫出反應(yīng)離子方程式_.27.(14分)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化,吸附,絮凝于一體的新型多功能水處理劑,高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差。制備方法有濕法、干法兩種,其原理如下表所示:干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色K2FeO4和KNO2等產(chǎn)物濕法強堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO3)3和KClO反應(yīng)生成紫紅色K2FeO4溶液濕法的生產(chǎn)工藝如下:回答下列問題: (1)K2FeO4中Fe的化合價 ;實驗室干法制備中選用的儀器是 A蒸發(fā)皿B鐵坩堝C氧化鋁坩堝D陶
7、瓷坩堝(2)在溫度較高時KOH與Cl2反應(yīng)生成的是KClO3,寫出在溫度較高時KOH與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式 (3)在溶液I中加入KOH固體的目的是 A使KClO3轉(zhuǎn)化為KClO B為下一步反應(yīng)提供堿性的環(huán)境CKOH固體溶解放熱,有利于提高反應(yīng)速率D與溶液I中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO(4)向次氯酸鉀強堿濃溶液中加入90%的Fe(NO3)3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為: Fe3+3OH+Fe(OH)3; 。(5)用異丙醇代替蒸餾水洗滌濕產(chǎn)品,除能洗去雜質(zhì)外,其優(yōu)點有 。(6)如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈 。(7)高鐵酸鉀(K2FeO4)作為水處理劑的優(yōu)點之一是能除去懸浮雜質(zhì),
8、配平該反應(yīng)的離子方程式:_FeO42-+_H2O_Fe(OH)3(膠體)+_O2+_28(15分)氨是最重要的化工產(chǎn)品之一,其生產(chǎn)方法也在逐漸改進(jìn)中,各國科學(xué)家均在為提高氨的產(chǎn)量,降低能耗做各種有益的探究; 氨在工業(yè)上有廣泛用途。(1)合成氨用的H2可以CH4為原料制得。已知相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵HHCOCOHOCHE/(kJ·mol-1)4363511076463413則CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式 。(2)近年有人將電磁場直接加在氮氣與氫氣反應(yīng)的容器內(nèi),在較低的溫度和壓強條件下合成氨,獲得了較好的產(chǎn)率。從化學(xué)反應(yīng)本質(zhì)角度分析,電
9、磁場對合成氨反應(yīng)的作用是 。(3)在425、A12O3作催化劑,甲醇與氨氣反應(yīng)可以制得(CH3)2NH。(CH3)2NH顯弱堿性,與鹽酸反應(yīng)生成(CH3)2NH2Cl ,溶液中各離子濃度由小到大的順序為 。(4)直接供氨式堿性燃料電池的電池反應(yīng)式4NH3 + 3O2 = 2N2+ 6H2O,負(fù)極電極反應(yīng)式為 。(5)如下圖,采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過兩種不同催化劑,測量逸出氣體中氮氧化物含量,從而確定煙氣脫氮率,反應(yīng)原理為:NO(g) +NO2(g)+2NH3(g)2N2(g) + 3H2O(g)。(注:脫氮率即氮氧化物轉(zhuǎn)化率)對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(pB)代替物
10、質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),則上述反應(yīng)的KP 。以下說法正確的是 。A上述反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。B相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響。C催化劑、分別適合于250和450左右脫氮D曲線、最高點表示此時平衡轉(zhuǎn)化率最高(6)氨氣制取尿素CO(NH2)2的合成塔中發(fā)生反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g) CO(NH2)2(l)+H2O(g)。下圖為合成塔中不同氨碳比a n(NH3)/n(CO2) 和水碳比b n(H2O)/n(CO2) 時二氧化碳轉(zhuǎn)化率(x%)。b宜控制在 (填序號)范圍內(nèi)A0.60.7 B11.1 C1.51.6a宜控制在4.0左右,理由是 。(7)氨氧化法制
11、硝酸工業(yè)中,可用尿素溶液除去尾氣中氮氧化物(NO和NO2)。尾氣中的NO、NO2與水反應(yīng)生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成對大氣無污染的氣體。1 mol尿素能吸收工業(yè)尾氣中氮氧化物(假設(shè)NO、NO2體積比為1:1)的質(zhì)量為_g。35(15分) X、Y、Z、U、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。其中Y的原子核外有7種運動狀態(tài)不同的電子;X、Z中未成對電子數(shù)均為2;U是第三周期元素形成的簡單離子中半徑最小的元素;W的內(nèi)層電子全充滿,最外層只有1個電子。請回答下列問題:(1)U在周期表中的位置 。X、Y、Z的第一電離能從大到小的順序是 (用元素符號表示,下同)。(2)寫出W的價電子排布圖 。(3)
12、根據(jù)等電子體原理,可知化合物XZ的電子式是 。(4)X、Y、Z的最簡單氫化物的鍵角從大到小的順序是 (用化學(xué)式表示),原因是 。(5)由元素Y與U元素組成的化合物A,晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示(黑球表示Y原子,白球表示U原子),請寫出化合物A的化學(xué)式 ,其中Y元素的雜化方式是 。(6)U的晶體屬立方晶系,其晶胞邊長為405 pm,密度是2.70 g/cm3,通過計算確定其晶胞的類型 (填簡單立方堆積、體心立方堆積或面心立方最密堆積)(已知:40536.64×107)36.(15分)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,具有廣泛應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)簡式為:一種生產(chǎn)PC的合成路線如下:雙酚A(C15H
13、16O2)PCA(C3H6)B(C9H12)D(C6H6O)E(C3H6O)苯AlCl3i) O2ii) H+/H2OH+碳酸二甲酯其中,A可使Br2的CCl4溶液褪色,B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);E可與H2發(fā)生加成反應(yīng),其核磁共振氫譜為單峰。已知: 請回答下列問題:(1)D中官能能團(tuán)名稱 ,A的結(jié)構(gòu)簡式是_,A與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_ ,B的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸,該物質(zhì)能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有 (填字母)。 a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 加聚反應(yīng)(4)碳酸二甲酯有多種同分異
14、構(gòu)體,寫出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的任意一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式_(乳酸除外)(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。7.B 8.A 9.C 10.B 11.B 12.C 13.D26(14分)(除標(biāo)注外,其余每空2分)(1)MnO2 + 4HCl(濃) MnCl2 + Cl2 + 2H2O (2)因為飽和食鹽水中C(Cl-)較大,促使平衡Cl2+ H2O Cl- + HClO- + H+逆向移動,減少Cl2的溶解。(3) Fe2+被Cl2氧化生成Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)生成紅色Fe(SCN)3,所以溶液變紅(寫兩個方程式也可)(4)Fe3+ (1分)(5)SCN-中的碳元素是最高價態(tài)+4價
15、硫元素(1分)取足量銅粉于試管中,加入A中黃色溶液和一定量的鹽酸,加熱,觀察到試管上方有紅棕色氣體生成,證明A中存在NO3-,SCN-中氮元素被氧化成NO3-; SCN- +8 Cl2+ 9 H2O = NO3- + SO42- + Cl- + CO 2 + 18H+; 27. (14分,每題2分)(1) +6 B(2)6KOH+3Cl2=KClO3+5KCl+3H2O (3)BD(4)2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O (5)減少K2FeO4晶體洗滌時產(chǎn)品的損失且產(chǎn)品易干燥 (6)取少量最后一次的洗滌液于試管中,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,無白色沉
16、淀則已被洗凈 (7)4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3(膠體)+3O2+8OH- 28(15分)(1)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H=+194kJ·mol1(2)在電磁場的作用下氮氮叁鍵更容易斷裂,降低了合成反應(yīng)所需的能量,反應(yīng)容易進(jìn)行。(3)c(Cl)>c(CH3)2>c(H+)>c(OH) (4) 6OH- + 2NH3 - 6e- = N2+6H2O(5)KP C(6)A(1分) 氨碳比大于4.0,增大氨氣的量CO2轉(zhuǎn)化率增加不大,提高了生產(chǎn)成本;氨碳比小于4.0,CO2的轉(zhuǎn)化率較低。(1分)(7)76(1分)35.( 15 分)(除特殊標(biāo)注外,其余均2分) (1)第三周期IIIA族(1分) NOC (1分)(2)(3
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