分析化學(xué)重量分析法新

1、1第三章第三章 重量分析法重量分析法 重量分析法簡稱重量法，是通過精密稱量物重量分析法簡稱重量法，是通過精密稱量物質(zhì)的質(zhì)量來進(jìn)行定量分析的方法。質(zhì)的質(zhì)量來進(jìn)行定量分析的方法。分類：揮發(fā)法、萃取法、沉淀法等。分類：揮發(fā)法、萃取法、沉淀法等。特點(diǎn)：常量分析準(zhǔn)確，不需要標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。特點(diǎn)：常量分析準(zhǔn)確，不需要標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 操作較煩瑣、費(fèi)時(shí)；對(duì)低含量組分的測定誤操作較煩瑣、費(fèi)時(shí)；對(duì)低含量組分的測定誤 差較大差較大第一節(jié)第一節(jié) 揮發(fā)法揮發(fā)法通過加熱等方法使試樣中的待測組分或其它組分揮通過加熱等方法使試樣中的待測組分或其它組分揮發(fā)而達(dá)到分離，然后經(jīng)過稱量確定待測組分的含量。發(fā)而達(dá)到分離，然后經(jīng)過稱量確定待測組分

2、的含量。一、直接揮發(fā)法一、直接揮發(fā)法 2揮發(fā)分離后，稱量的是待測組分本身或?yàn)槠溲苌鷵]發(fā)分離后，稱量的是待測組分本身或?yàn)槠溲苌锘驗(yàn)槲談?，根?jù)所稱質(zhì)量或增加的質(zhì)量來計(jì)物或?yàn)槲談?，根?jù)所稱質(zhì)量或增加的質(zhì)量來計(jì)算待測組分的含量。算待測組分的含量。二、間接揮發(fā)法二、間接揮發(fā)法 通過加熱等方法使試樣中的待測組分揮發(fā)，根據(jù)揮通過加熱等方法使試樣中的待測組分揮發(fā)，根據(jù)揮發(fā)前后試樣的質(zhì)量差來計(jì)算待測組分的含量。發(fā)前后試樣的質(zhì)量差來計(jì)算待測組分的含量。例如，可將一定量的例如，可將一定量的BaCl 22H 2O試樣加熱干燥，試樣加熱干燥，使水份揮發(fā)掉，氯化鋇試樣減少的重量即為結(jié)晶使水份揮發(fā)掉，氯化鋇試樣減少的

3、重量即為結(jié)晶水的含量水的含量. 又如，葡萄糖干燥失重的測定又如，葡萄糖干燥失重的測定:干燥前試樣重試樣重干燥前試樣重干燥后干燥失重1003常用的干燥方法有常壓加熱干燥、減壓加熱干燥和干常用的干燥方法有常壓加熱干燥、減壓加熱干燥和干燥劑干燥等。燥劑干燥等。第二節(jié)第二節(jié) 萃取法萃取法 萃取法是根據(jù)被測組分在兩種不相溶的溶劑萃取法是根據(jù)被測組分在兩種不相溶的溶劑中溶解度的不同，采用溶劑萃取的方法使之與中溶解度的不同，采用溶劑萃取的方法使之與其它組分分離，揮去萃取液中的溶劑，稱量干其它組分分離，揮去萃取液中的溶劑，稱量干燥萃取物的重量，求出待測組分含量的方法。燥萃取物的重量，求出待測組分含量的方法。

4、物質(zhì)在水相和與水互不相溶的有機(jī)相中都物質(zhì)在水相和與水互不相溶的有機(jī)相中都有一定的溶解度，在液有一定的溶解度，在液液萃取分離時(shí)，被萃液萃取分離時(shí)，被萃取物質(zhì)在有機(jī)相和水相中的濃度之比稱為分配取物質(zhì)在有機(jī)相和水相中的濃度之比稱為分配比，用比，用D表示表示 4水有CCD 在實(shí)際工作中一般至少要求在實(shí)際工作中一般至少要求D10。當(dāng)。當(dāng)D不很高，不很高，一次萃取不能滿足要求時(shí)，可采用多次連續(xù)萃取一次萃取不能滿足要求時(shí)，可采用多次連續(xù)萃取以提高萃取率。以提高萃取率。第三節(jié)第三節(jié) 沉淀法沉淀法 利用沉淀反應(yīng)將待測組分以難溶化合物形式利用沉淀反應(yīng)將待測組分以難溶化合物形式沉淀下來，經(jīng)過濾、洗滌、烘干或灼燒后，

5、轉(zhuǎn)化沉淀下來，經(jīng)過濾、洗滌、烘干或灼燒后，轉(zhuǎn)化成具有確定組成的稱量形式，稱量并計(jì)算被測組成具有確定組成的稱量形式，稱量并計(jì)算被測組分含量的分析方法。分含量的分析方法。一、沉淀重量法操作步驟一、沉淀重量法操作步驟5稱量稱量沉淀形式沉淀形式過濾過濾加入沉淀劑加入沉淀劑烘干烘干灼燒灼燒稱重稱重計(jì)算計(jì)算洗滌洗滌溶解溶解試液試液試樣試樣稱量形式稱量形式（一）試樣的稱取和溶解（一）試樣的稱取和溶解 在沉淀法中，試樣的稱取量必須適當(dāng)，若稱取在沉淀法中，試樣的稱取量必須適當(dāng)，若稱取量太多使沉淀量過大，給過濾、洗滌都帶來困量太多使沉淀量過大，給過濾、洗滌都帶來困難；稱樣量太少，則稱量誤差以及各個(gè)步驟中難；稱樣量

6、太少，則稱量誤差以及各個(gè)步驟中所產(chǎn)生的誤差將在測定結(jié)果中占較大比重，致所產(chǎn)生的誤差將在測定結(jié)果中占較大比重，致使分析結(jié)果準(zhǔn)確度降低。使分析結(jié)果準(zhǔn)確度降低。6取樣量可根據(jù)最后所得稱量形式的重量為基礎(chǔ)進(jìn)取樣量可根據(jù)最后所得稱量形式的重量為基礎(chǔ)進(jìn)行計(jì)算。所得晶體沉淀可取行計(jì)算。所得晶體沉淀可取0.10.5g，所得非晶，所得非晶形沉淀則以形沉淀則以0.080.1g為宜。為宜。 取樣后，需用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙庠嚇?，常用的溶劑取樣后，需用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙庠嚇樱Ｓ玫娜軇┦撬?。?duì)難溶于水的試樣，可用酸、堿及氧化物是水。對(duì)難溶于水的試樣，可用酸、堿及氧化物等溶劑等溶劑（二）沉淀的制備（二）沉淀的制備1、沉淀形式和稱

7、量形式、沉淀形式和稱量形式被測組分與試樣溶液分離時(shí)，生成沉淀的化學(xué)組成稱為被測組分與試樣溶液分離時(shí)，生成沉淀的化學(xué)組成稱為沉淀形式；沉淀形式經(jīng)過處理，供最后稱量的物質(zhì)的化沉淀形式；沉淀形式經(jīng)過處理，供最后稱量的物質(zhì)的化學(xué)組成稱為稱量形式。學(xué)組成稱為稱量形式。 7 過濾 8000CBa2+ + SO42- BaSO4 BaSO4 洗滌 灼燒 過濾 烘干Ca2+ + C2O42- CaC2O42H2O CaO 洗滌 灼燒2沉淀法對(duì)沉淀形式的要求沉淀法對(duì)沉淀形式的要求 （1）溶解度小（溶解損失不超過）溶解度?。ㄈ芙鈸p失不超過0.2mg） （2）易過濾和洗滌（沉淀顆粒粗大，比較緊密）易過濾和洗滌（沉淀

8、顆粒粗大，比較緊密） （ 3）純凈）純凈 （4）易轉(zhuǎn)化成稱量形式）易轉(zhuǎn)化成稱量形式83沉淀法對(duì)稱量形式的要求沉淀法對(duì)稱量形式的要求 （1）確定的化學(xué)組成（確定計(jì)量關(guān)系）確定的化學(xué)組成（確定計(jì)量關(guān)系） （2）性質(zhì)穩(wěn)定（不受空氣中的）性質(zhì)穩(wěn)定（不受空氣中的H2O、O2和和CO2的影響）的影響） （3）較大的摩爾質(zhì)量（減小稱量的相對(duì)誤差）較大的摩爾質(zhì)量（減小稱量的相對(duì)誤差）（三）沉淀的過濾、洗滌、烘干與灼燒（三）沉淀的過濾、洗滌、烘干與灼燒1. 過濾：過濾： 將沉淀與母液中其它組分分離將沉淀與母液中其它組分分離濾器：玻璃砂芯坩堝、漏斗濾器：玻璃砂芯坩堝、漏斗濾紙：無灰濾紙濾紙：無灰濾紙 過濾方法過濾

9、方法: 傾瀉法傾瀉法92. 洗滌：洗滌： 洗去雜質(zhì)和母液洗去雜質(zhì)和母液洗滌方法：少量多次洗滌方法：少量多次選擇洗滌液原則：選擇洗滌液原則： 溶解度小的晶形沉淀溶解度小的晶形沉淀蒸餾水蒸餾水 溶解度較大的晶形沉淀溶解度較大的晶形沉淀沉淀劑稀溶液沉淀劑稀溶液 易發(fā)生膠溶的無定形沉淀易發(fā)生膠溶的無定形沉淀易揮發(fā)性電解質(zhì)稀溶液，易揮發(fā)性電解質(zhì)稀溶液，如稀如稀HNO3、NH4Cl等等3. 干燥或灼燒：除去沉淀中吸留水分和其它揮發(fā)干燥或灼燒：除去沉淀中吸留水分和其它揮發(fā)性物質(zhì)，將沉淀形式定量轉(zhuǎn)變?yōu)榉Q量形式性物質(zhì)，將沉淀形式定量轉(zhuǎn)變?yōu)榉Q量形式干燥溫度一般在干燥溫度一般在150度以下，烘箱中進(jìn)行；灼燒溫度一般

10、度以下，烘箱中進(jìn)行；灼燒溫度一般在在800度以上，馬弗爐中進(jìn)行。度以上，馬弗爐中進(jìn)行。10反復(fù)干燥或灼燒，直到恒重為止。反復(fù)干燥或灼燒，直到恒重為止。藥典規(guī)定：連續(xù)兩次干燥或灼燒后的質(zhì)量差不超過藥典規(guī)定：連續(xù)兩次干燥或灼燒后的質(zhì)量差不超過0.3mg即為恒重。即為恒重。二、沉淀的溶解度及影響因素二、沉淀的溶解度及影響因素沉淀法中要求沉淀完全程度大于沉淀法中要求沉淀完全程度大于99.9。而沉淀完。而沉淀完全與否是根據(jù)反應(yīng)達(dá)平衡后，沉淀的溶解度來判斷。全與否是根據(jù)反應(yīng)達(dá)平衡后，沉淀的溶解度來判斷。影響沉淀溶解度的主要因素有以下幾種：影響沉淀溶解度的主要因素有以下幾種： 1.同離子效應(yīng)同離子效應(yīng)當(dāng)沉淀

11、達(dá)平衡后，若向溶液中加入組成沉淀的構(gòu)當(dāng)沉淀達(dá)平衡后，若向溶液中加入組成沉淀的構(gòu)晶離子試劑或溶液，使沉淀溶解度降低的現(xiàn)象晶離子試劑或溶液，使沉淀溶解度降低的現(xiàn)象11沉淀劑用量：沉淀劑用量： 一般一般 過量過量50%100%為宜為宜 非揮發(fā)性非揮發(fā)性 過量過量20%30% 2.異離子效應(yīng)（鹽效應(yīng)）異離子效應(yīng)（鹽效應(yīng)）溶液中存在大量強(qiáng)電解質(zhì)使沉淀溶解度增大的現(xiàn)溶液中存在大量強(qiáng)電解質(zhì)使沉淀溶解度增大的現(xiàn)象象PbSO4在不同濃度Na2SO4溶液中溶解度變化。C(mol/L)00.0010.010.020.040.100.20S(mmol/L) 0.150.0240.0160.0140.0130.0160

12、.0233. 酸效應(yīng)酸效應(yīng)溶液酸度對(duì)沉淀溶解度的影響稱為酸效應(yīng)。溶液酸度對(duì)沉淀溶解度的影響稱為酸效應(yīng)。12CaC2O4 Ca2+ + C2O42-弱酸鹽沉淀的溶解度受溶液的弱酸鹽沉淀的溶解度受溶液的pH值影響很大，溶值影響很大，溶液液H 大，沉淀溶解度增大。大，沉淀溶解度增大。4. 配位效應(yīng)配位效應(yīng)配位劑與構(gòu)晶離子形成配位體，使沉淀的溶解度配位劑與構(gòu)晶離子形成配位體，使沉淀的溶解度增大的現(xiàn)象稱為增大的現(xiàn)象稱為若在含有若在含有AgCl沉淀的溶液里加入沉淀的溶液里加入NH3 H O， 若沉淀劑本身就是絡(luò)合劑，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該避免加入若沉淀劑本身就是絡(luò)合劑，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該避免加入過多沉淀劑，防止沉淀溶解。過多

13、沉淀劑，防止沉淀溶解。 13三、沉淀的純度及影響因素三、沉淀的純度及影響因素影響沉淀純度的原因主要有兩個(gè)：共沉淀和后沉淀。影響沉淀純度的原因主要有兩個(gè)：共沉淀和后沉淀。1. 共沉淀共沉淀當(dāng)一種沉淀從溶液中析出時(shí)，溶液中某些本來可當(dāng)一種沉淀從溶液中析出時(shí)，溶液中某些本來可溶的雜質(zhì)也同時(shí)沉淀下來的現(xiàn)象。溶的雜質(zhì)也同時(shí)沉淀下來的現(xiàn)象。 （1）表面吸附）表面吸附由于沉淀表面吸附所引起的雜質(zhì)共沉淀的現(xiàn)象由于沉淀表面吸附所引起的雜質(zhì)共沉淀的現(xiàn)象 表面吸附是有選擇性的，選擇吸附的規(guī)律是：表面吸附是有選擇性的，選擇吸附的規(guī)律是：14第一吸附層：先吸附過量的構(gòu)晶離子第一吸附層：先吸附過量的構(gòu)晶離子,再吸附與再吸

14、附與構(gòu)晶離子大小接近、電荷相同的離子構(gòu)晶離子大小接近、電荷相同的離子,濃度較高濃度較高的離子被優(yōu)先吸附的離子被優(yōu)先吸附第二吸附層：優(yōu)先吸附與構(gòu)晶離子形成的鹽溶第二吸附層：優(yōu)先吸附與構(gòu)晶離子形成的鹽溶解度小的離子。離子價(jià)數(shù)高、濃度大的離子，解度小的離子。離子價(jià)數(shù)高、濃度大的離子，優(yōu)先被吸附優(yōu)先被吸附 例如，用例如，用Na2SO4沉淀沉淀Ba2+1516減小方法：制備大顆粒沉淀或晶形沉淀，適當(dāng)提減小方法：制備大顆粒沉淀或晶形沉淀，適當(dāng)提高溶液溫度，洗滌沉淀。高溶液溫度，洗滌沉淀。 （2）形成混晶）形成混晶沉淀過程中雜質(zhì)離子占據(jù)沉淀中某些晶格位置而沉淀過程中雜質(zhì)離子占據(jù)沉淀中某些晶格位置而進(jìn)入沉淀內(nèi)

15、部進(jìn)入沉淀內(nèi)部 形成混合晶體。形成混合晶體。沉淀沉淀BaSO4 時(shí)，溶液中有微量的時(shí)，溶液中有微量的Pb 2 ，由于濃，由于濃度很小，不會(huì)以度很小，不會(huì)以PbSO4的形式沉淀。但由于的形式沉淀。但由于Pb2 與與Ba2 半徑相近，半徑相近，BaSO4 與與PbSO4 晶體結(jié)構(gòu)相晶體結(jié)構(gòu)相似，所以發(fā)生似，所以發(fā)生BaSO4 與與PbSO4 混晶共沉淀?；炀Ч渤恋?。減小方法：將雜質(zhì)事先分離除去，或加入絡(luò)合劑減小方法：將雜質(zhì)事先分離除去，或加入絡(luò)合劑或改變沉淀劑或改變沉淀劑17（3）包藏包藏或吸留吸留沉淀速度過快，表面吸附的雜質(zhì)來不及離開沉淀沉淀速度過快，表面吸附的雜質(zhì)來不及離開沉淀表面就被隨后沉積

16、下來的沉淀所覆蓋，包埋在沉表面就被隨后沉積下來的沉淀所覆蓋，包埋在沉淀內(nèi)部。淀內(nèi)部。 減小方法：改變沉淀?xiàng)l件，重結(jié)晶或陳化減小方法：改變沉淀?xiàng)l件，重結(jié)晶或陳化2. 后沉淀后沉淀溶液中某些本來可溶的雜質(zhì)在沉淀放置一端時(shí)溶液中某些本來可溶的雜質(zhì)在沉淀放置一端時(shí)間后沉淀到原沉淀表面的現(xiàn)象叫后沉淀。間后沉淀到原沉淀表面的現(xiàn)象叫后沉淀。 42424222242,OMgCOCaCOCaCMgCaOC長時(shí)間逐漸沉積當(dāng)表面吸附長時(shí)間放置，42)(24222422424242OMgCKOCMgOCOCOCaCOMgCSP18減小方法：縮短沉淀與母液的共置時(shí)間，或沉淀生減小方法：縮短沉淀與母液的共置時(shí)間，或沉淀生

17、成后，及時(shí)過濾成后，及時(shí)過濾 3. 提高沉淀純度的措施提高沉淀純度的措施（1）選擇合理的分析步驟）選擇合理的分析步驟 （2）降低易被吸附雜質(zhì)離子的濃度）降低易被吸附雜質(zhì)離子的濃度 （3）選擇合適的沉淀劑）選擇合適的沉淀劑 （4）選擇合理的沉淀?xiàng)l件）選擇合理的沉淀?xiàng)l件 （5）必要時(shí)進(jìn)行再沉淀，）必要時(shí)進(jìn)行再沉淀， 四、沉淀的類型與沉淀?xiàng)l件四、沉淀的類型與沉淀?xiàng)l件1. 沉淀類型沉淀類型19粗晶形沉淀 如 MgNH4PO4細(xì)晶形沉淀細(xì)晶形沉淀 如如BaSO4 晶形沉淀晶形沉淀沉淀類型沉淀類型非晶形沉淀非晶形沉淀粗晶形沉淀 如 MgNH4PO4粗晶形沉淀 如 MgNH4PO4膠狀沉淀膠狀沉淀 如如 F

18、e(OH)3XH2O凝膠狀沉淀凝膠狀沉淀 如如 AgCl粗晶形沉淀粗晶形沉淀 如如 MgNH4PO4晶形沉淀：顆粒直徑晶形沉淀：顆粒直徑0.11m，排列整齊，結(jié)構(gòu)緊，排列整齊，結(jié)構(gòu)緊密，比表面積小，吸附雜質(zhì)少，易于過濾、洗滌密，比表面積小，吸附雜質(zhì)少，易于過濾、洗滌 無定形沉淀無定形沉淀(非晶型沉淀）：顆粒直徑非晶型沉淀）：顆粒直徑0.0010.1m排列雜亂排列雜亂 結(jié)構(gòu)疏松，比表面積大，吸附雜結(jié)構(gòu)疏松，比表面積大，吸附雜質(zhì)多，不易過濾、洗滌質(zhì)多，不易過濾、洗滌 202. 沉淀的形成及其影響因素沉淀的形成及其影響因素成核作用成核作用均相、異相生長過程生長過程擴(kuò)散、沉積聚集聚集定向排列定向排列構(gòu)

19、晶離子構(gòu)晶離子晶核晶核 沉淀微粒沉淀微粒 無定形沉淀無定形沉淀晶形沉淀晶形沉淀 晶核：過飽和溶液中若干對(duì)構(gòu)晶離子相互結(jié)合而晶核：過飽和溶液中若干對(duì)構(gòu)晶離子相互結(jié)合而成的離子群。成的離子群。均相成核：過飽和溶液中，構(gòu)晶離子通過靜電作均相成核：過飽和溶液中，構(gòu)晶離子通過靜電作用相互締和而形成晶核。用相互締和而形成晶核。21異相成核：過飽和的構(gòu)晶離子聚集在外來固體微異相成核：過飽和的構(gòu)晶離子聚集在外來固體微粒周圍形成晶核。粒周圍形成晶核。 聚集速度聚集速度 定向速度定向速度 晶形沉淀晶形沉淀 聚集速度聚集速度 定向速度定向速度 無定形沉淀無定形沉淀聚集速度與溶液的相對(duì)過飽和度成正比。聚集速度與溶液的

20、相對(duì)過飽和度成正比。 馮威曼(Von Weimarn)經(jīng)驗(yàn)公式：S:晶核的溶解度晶核的溶解度Q：加入沉淀劑瞬間沉淀物質(zhì)的濃度：加入沉淀劑瞬間沉淀物質(zhì)的濃度Q S / S：相對(duì)過飽和度：相對(duì)過飽和度K：常數(shù)，與沉淀的性質(zhì)、溫度、介質(zhì)等有關(guān)：常數(shù)，與沉淀的性質(zhì)、溫度、介質(zhì)等有關(guān)S)SQ(KV22定向速度主要決定于沉淀物質(zhì)的本性，如極性較強(qiáng)定向速度主要決定于沉淀物質(zhì)的本性，如極性較強(qiáng)的鹽，定向速度較大，多為晶形沉淀。而高價(jià)金屬的鹽，定向速度較大，多為晶形沉淀。而高價(jià)金屬的氫氧化物定向速度小，一般均為非晶形沉淀。的氫氧化物定向速度小，一般均為非晶形沉淀。3. 沉淀?xiàng)l件沉淀?xiàng)l件（1）晶形沉淀的條件：）晶

21、形沉淀的條件： 在稀溶液中進(jìn)行在稀溶液中進(jìn)行 降低降低Q值值 ，降低雜質(zhì)濃度，降低雜質(zhì)濃度在熱溶液中進(jìn)行在熱溶液中進(jìn)行 增大溶解度，減少雜質(zhì)吸附增大溶解度，減少雜質(zhì)吸附充分?jǐn)嚢柘侣渭映恋韯┏浞謹(jǐn)嚢柘侣渭映恋韯┓乐咕植窟^飽和防止局部過飽和 陳化陳化為了獲得純凈、易于過濾和洗滌的沉淀，對(duì)于為了獲得純凈、易于過濾和洗滌的沉淀，對(duì)于不同類型的沉淀、應(yīng)當(dāng)采取不同的沉淀?xiàng)l件。不同類型的沉淀、應(yīng)當(dāng)采取不同的沉淀?xiàng)l件。23當(dāng)沉淀完全析出后，讓初生的沉淀與母液一起當(dāng)沉淀完全析出后，讓初生的沉淀與母液一起放置一段時(shí)間，這一過程稱為陳化放置一段時(shí)間，這一過程稱為陳化 。陳化時(shí)間：室溫下，幾小時(shí)到十幾小時(shí)。時(shí)

22、間過長，陳化時(shí)間：室溫下，幾小時(shí)到十幾小時(shí)。時(shí)間過長，后沉淀加重。后沉淀加重。（2）非晶形沉淀的條件：）非晶形沉淀的條件：在濃溶液中進(jìn)行在濃溶液中進(jìn)行在熱溶液中進(jìn)行在熱溶液中進(jìn)行加入電解質(zhì)加入電解質(zhì) 不陳化不陳化應(yīng)趁熱過濾、洗滌。應(yīng)趁熱過濾、洗滌。244均勻沉淀法均勻沉淀法 也稱均相沉淀法，是利用化學(xué)反應(yīng)使溶液中緩慢也稱均相沉淀法，是利用化學(xué)反應(yīng)使溶液中緩慢地逐漸產(chǎn)生所需的沉淀劑，從而使沉淀在過飽和地逐漸產(chǎn)生所需的沉淀劑，從而使沉淀在過飽和度很小的溶液中均勻地、緩慢地析出，以消除通度很小的溶液中均勻地、緩慢地析出，以消除通常在沉淀過程中難以避免的局部過濃的缺點(diǎn)。這常在沉淀過程中難以避免的局部過

23、濃的缺點(diǎn)。這樣可獲得顆粒較粗、結(jié)構(gòu)緊密、純凈而易于過濾樣可獲得顆粒較粗、結(jié)構(gòu)緊密、純凈而易于過濾的沉淀。的沉淀。SHNHCOOCHOHCSNHH243,2232CH 如利用在酸性條件下加熱水解硫代乙酰胺如利用在酸性條件下加熱水解硫代乙酰胺 均勻逐漸地放出均勻逐漸地放出H 2S，用于金屬離子與，用于金屬離子與H2S生成硫化生成硫化物沉淀物沉淀 25五、沉淀法中分析結(jié)果的計(jì)算五、沉淀法中分析結(jié)果的計(jì)算1. 1. 稱量形式與被測組分形式一樣稱量形式與被測組分形式一樣%100%試樣的質(zhì)量試樣的質(zhì)量稱量形式的質(zhì)量稱量形式的質(zhì)量被測組分被測組分2. 2. 稱量形式與被測組分形式不一樣稱量形式與被測組分形式不一樣%100%試樣的質(zhì)量稱量形式的質(zhì)量被測組分F稱量形式的摩爾質(zhì)量被測組分的摩爾質(zhì)量換算因數(shù)baF相等所配的系數(shù)。相關(guān)原子或基團(tuán)個(gè)數(shù)是使分子和分母中所含，ba26換算因數(shù)的含義是：單位質(zhì)量的稱量形式相當(dāng)于多少換算因數(shù)的含義是：單位