基因在染色體上 伴性遺傳

1、第第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳節(jié)基因在染色體上伴性遺傳第第2、3節(jié)節(jié)基基因因在在染染色色體體上上伴伴性性遺遺傳傳高頻考點(diǎn)突破高頻考點(diǎn)突破實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題探究實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題探究基礎(chǔ)自主梳理基礎(chǔ)自主梳理命題視角剖析命題視角剖析即時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練即時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練基礎(chǔ)自主梳理基礎(chǔ)自主梳理一、基因在染色體上一、基因在染色體上1薩頓的假說(shuō)薩頓的假說(shuō)(1)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因位于染色體上。一代的，即基因位于染色體上。(2)原因：基因和染色體行為存在著明顯的原因：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)關(guān)系。系。平行平行思考感悟思考感悟1基因位于染色體上的假說(shuō)，是

2、薩頓運(yùn)基因位于染色體上的假說(shuō)，是薩頓運(yùn)用什么方法得出的？用什么方法得出的？【提示】【提示】類(lèi)比推理法。類(lèi)比推理法。摩爾根摩爾根性別性別(4)理論解釋?zhuān)豪碚摻忉專(zhuān)?5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_上。上。(6)測(cè)定基因位置：基因在染色體上呈測(cè)定基因位置：基因在染色體上呈_排列。排列。染色體染色體線(xiàn)性線(xiàn)性3孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋(1)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_，具有一定的獨(dú)立性。，具有一定的獨(dú)立性。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基

3、因會(huì)隨_的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。(2)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)位于位于_上的非等位基因的分離或上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過(guò)程中，在減數(shù)分裂過(guò)程中，_的等位基因的等位基因彼此分離的同時(shí)，彼此分離的同時(shí)，_上的非等位基因上的非等位基因自由組合。自由組合。等位基因等位基因同源染色體同源染色體非同源染色體非同源染色體同源染色體上同源染色體上非同源染色體非同源染色體科目三考試 科目3實(shí)際道路考試技巧、視頻教程科目四考試 科目四模擬考試題 C1科目四

4、仿真考試1概念：位于概念：位于_上的基因所控制的性上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和狀，在遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2人類(lèi)紅綠色盲癥人類(lèi)紅綠色盲癥(1)提出者：道爾頓。提出者：道爾頓。(2)相關(guān)基因型相關(guān)基因型正常男：正常男：_；正常女：；正常女：XBXB；攜帶者女：；攜帶者女：_；色盲男：；色盲男：_；色盲女：；色盲女：XbXb。(3)主要婚配方式主要婚配方式性染色體性染色體性別性別XBYXBXbXbY上圖中父親的紅綠色盲基因隨配子傳給了女兒，上圖中父親的紅綠色盲基因隨配子傳給了女兒，但一定不會(huì)傳給但一定不會(huì)傳給_。上圖中兒子的色盲基因一定是從他的上圖中兒子的色盲基因一定是

5、從他的_那里那里傳來(lái)的。傳來(lái)的。(4)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)致病基因位于致病基因位于_染色體上，是隱性基因。染色體上，是隱性基因。男患者男患者_(dá)女患者。女患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。_患者的父親和兒子一定患病?；颊叩母赣H和兒子一定患病。兒子兒子母親母親X多于多于女女3抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病(1)相關(guān)基因型相關(guān)基因型正常男：正常男：XdY；正常女：；正常女：_；患病男：；患病男：XDY；患病女：；患病女：_。(2)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)致病基因位于致病基因位于X染色體上，是染色體上，是_性基因。性基因。女患者女患者_(dá)男患者。男患者。具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象

6、。_患者的母親和女兒一定患病?；颊叩哪赣H和女兒一定患病。4在實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物在實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。的性別，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。XdXdXDXD、XDXd顯顯多于多于男男思考感悟思考感悟2性染色體上的基因在減數(shù)分裂時(shí)隨性染色體性染色體上的基因在減數(shù)分裂時(shí)隨性染色體分離，與常染色體上的基因在遺傳時(shí)遵循什么規(guī)分離，與常染色體上的基因在遺傳時(shí)遵循什么規(guī)律？律？【提示】【提示】基因的自由組合定律?；虻淖杂山M合定律。高頻考點(diǎn)突破高頻考點(diǎn)突破伴性遺傳病的類(lèi)型和特點(diǎn)分析伴性遺傳病的類(lèi)型和特點(diǎn)分析即時(shí)應(yīng)用即時(shí)應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠隨學(xué)隨練，輕松奪冠

7、)1下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是確的是()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性解析：解析：選選C。伴。伴Y染色體遺傳病是由染色體遺傳病是由Y染色體染色體上的基因控制的，女性因無(wú)上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析與分析1首先確定是

8、否是伴首先確定是否是伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染染色體遺傳。色體遺傳。2其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生即無(wú)中生有有)。(圖圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生即有中生無(wú)無(wú))。(圖圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。再推斷。(圖圖3)3再次確定是否是伴再次確定是否是伴X染色體遺傳病染色體遺傳病(1)隱性遺傳病隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一

9、定是常染色女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。體遺傳。(圖圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染染色體遺傳。色體遺傳。(圖圖6、7)(2)顯性遺傳病顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖9、10)4若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在

10、系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳【特別提醒】【特別提醒】判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：是：(1)發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。(2)是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。即時(shí)應(yīng)用即時(shí)應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠隨學(xué)隨練，輕松奪冠)2如圖是人類(lèi)遺傳病系譜圖，母親是純合如圖是人類(lèi)遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病的致病基因可能是體，該病的致病基因可能是()Y染色體上的基因染色體上的基因常染色體上的顯性基因常染色體上的顯性基因常染色體上的隱性基因常染色體上的隱性基因X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因X染色體上的隱性基因染色體上的隱性

11、基因ABCD解析：解析：選選A。由于母親是純合體，經(jīng)過(guò)分析，。由于母親是純合體，經(jīng)過(guò)分析，只有只有A是可能的。是可能的。實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題探究實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題探究遺傳實(shí)驗(yàn)題的處理遺傳實(shí)驗(yàn)題的處理1解題思路：逆向思維解題思路：逆向思維明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿鞔_實(shí)驗(yàn)?zāi)康目赡艿膶?shí)驗(yàn)結(jié)論可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)論可能的實(shí)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)結(jié)果根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本程序設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本程序(1)選用合適的親本及交配方式。選用合適的親本及交配方式。(2)假設(shè)可能的結(jié)論。假設(shè)可能的結(jié)論。(3)根據(jù)可能的結(jié)論寫(xiě)出相應(yīng)的遺傳圖解，根據(jù)可能的結(jié)論寫(xiě)出相應(yīng)的遺傳圖解，演繹推理得到可能的結(jié)果，特別注意結(jié)果演繹

12、推理得到可能的結(jié)果，特別注意結(jié)果是否有一定的區(qū)分度。是否有一定的區(qū)分度。(4)根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。3實(shí)驗(yàn)方法的選擇實(shí)驗(yàn)方法的選擇(1)雜交法。雜交法。(2)自交法。自交法。實(shí)戰(zhàn)演練實(shí)戰(zhàn)演練(專(zhuān)項(xiàng)提能，小試牛刀專(zhuān)項(xiàng)提能，小試牛刀)已知果蠅直毛和非直毛是由位于已知果蠅直毛和非直毛是由位于X染色體上的一染色體上的一對(duì)等位基因控制，實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有未交配過(guò)的純合的對(duì)等位基因控制，實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有未交配過(guò)的純合的有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只，純合的非有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只，純合的非直毛果蠅雌、雄各一只，請(qǐng)你通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)直毛果蠅雌、雄各一只，請(qǐng)你通過(guò)一次雜

13、交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀和隱性性狀。確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀和隱性性狀。(用用遺傳圖解表示，并加以說(shuō)明和推導(dǎo)。遺傳圖解表示，并加以說(shuō)明和推導(dǎo)。)答案：答案：選用純合直毛雌蠅與非直毛雄蠅雜交選用純合直毛雌蠅與非直毛雄蠅雜交命題視角剖析命題視角剖析緊扣教材重點(diǎn)緊扣教材重點(diǎn)關(guān)注生活實(shí)踐關(guān)注生活實(shí)踐雄鳥(niǎo)的性染色體組成是雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ，雌鳥(niǎo)的性染，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因體基因(A、a)和伴和伴Z染色體基因染色體基因(ZB、Zb)共同決共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。

14、請(qǐng)回答下列問(wèn)題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥(niǎo)的基因型有黑鳥(niǎo)的基因型有_種，灰鳥(niǎo)的基因型有種，灰鳥(niǎo)的基因型有_種。種。(2)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是代中雄鳥(niǎo)的羽色是_，雌鳥(niǎo)的羽色是，雌鳥(niǎo)的羽色是_。(3)兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽毛只有黑色和白色，則兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為母本的基因型為_(kāi)，父本的基因型為，父本的基因型為_(kāi)。(4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰

15、雌鳥(niǎo)交配，子代羽毛有黑一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為色、灰色和白色，則母本的基因型為_(kāi)，父本的基因型為父本的基因型為_(kāi)，黑色、灰色和白色子，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為代的理論分離比為_(kāi)?！緡L試解答】【嘗試解答】(1)64(2)黑色灰色黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3 3 2【解析】【解析】(1)由題意及表中信息知，只有由題意及表中信息知，只有A、B同同時(shí)存在時(shí)羽毛才表現(xiàn)為黑色，含時(shí)存在時(shí)羽毛才表現(xiàn)為黑色，含A的基因型有的基因型有AA、Aa兩種，含兩種，含B的基因型有的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三種，三種

16、，故黑鳥(niǎo)的基因型可能有故黑鳥(niǎo)的基因型可能有6種；同理，灰鳥(niǎo)的基因型種；同理，灰鳥(niǎo)的基因型有有4種。種。(2)純合的灰雄鳥(niǎo)的基因型為純合的灰雄鳥(niǎo)的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌，雜合的黑雌鳥(niǎo)的基因型為鳥(niǎo)的基因型為AaZBW，兩者交配后產(chǎn)生的子代基，兩者交配后產(chǎn)生的子代基因型為：因型為：AAZBZb(黑雄黑雄)、AaZBZb(黑雄黑雄)、AAZbW(灰雌灰雌)、AaZbW(灰雌灰雌)。(3)由題意知，親本基因型為黑雄由題意知，親本基因型為黑雄A_ZBZ，黑雌，黑雌A_ZBW，又知后代有白鳥(niǎo)，又知后代有白鳥(niǎo)(aa)出現(xiàn)，且無(wú)灰鳥(niǎo)出現(xiàn)，且無(wú)灰鳥(niǎo)(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本的基因型為：出現(xiàn)，故母本

17、的基因型為：AaZBW，父本的基因型為：，父本的基因型為：AaZBZB。(4)由題意知，親本基因型為黑雄由題意知，親本基因型為黑雄A_ZBZ，灰雌，灰雌A_ZbW，又知后代有白鳥(niǎo)，又知后代有白鳥(niǎo)(aa)，灰鳥(niǎo)，灰鳥(niǎo)(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本的基因型為出現(xiàn)，故母本的基因型為AaZbW，父本的，父本的基因型為基因型為AaZBZb，子代中，黑色的概率為：，子代中，黑色的概率為：3/4A1/2ZB_3/8，灰色的概率為，灰色的概率為3/4A_1/2Zb_3/8，白色的概率為：，白色的概率為：1/4aaZW(ZZ)1/4。故。故黑色黑色 灰色灰色 白色白色3 3 2。洞察高考熱點(diǎn)洞察高考熱點(diǎn)遺傳病

18、類(lèi)型和判斷及概率計(jì)算遺傳病類(lèi)型和判斷及概率計(jì)算人類(lèi)遺傳病的口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性患人類(lèi)遺傳病的口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父正為常隱。有中生無(wú)為顯性，病看女病，女病父正為常隱。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看女性，女正父患為常顯。父?jìng)髯?，顯性遺傳看女性，女正父患為常顯。父?jìng)髯?，子傳孫，一傳到底為伴子傳孫，一傳到底為伴Y，母病子女全病為細(xì)胞，母病子女全病為細(xì)胞質(zhì)遺傳。質(zhì)遺傳。(2010年高考江蘇卷年高考江蘇卷)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)傳病的家系，系譜如下圖所

19、示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：雙胞胎雙胞胎(1與與2)同時(shí)患有甲種遺傳病的同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是概率是_。雙胞胎中男孩雙胞胎中男孩(1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是傳病的概率是_，女孩，女孩(2)同時(shí)患有同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是甲、乙兩種遺傳病的概率是_?！舅悸伏c(diǎn)撥】【思路點(diǎn)撥】解決問(wèn)題應(yīng)抓

20、以下關(guān)鍵點(diǎn)：解決問(wèn)題應(yīng)抓以下關(guān)鍵點(diǎn)：關(guān)鍵點(diǎn)關(guān)鍵點(diǎn)(1)圖中圖中4、6不帶任何致病基因。不帶任何致病基因。(2)判斷該遺傳病的類(lèi)型。判斷該遺傳病的類(lèi)型。(3)準(zhǔn)確計(jì)算患病概率。準(zhǔn)確計(jì)算患病概率?！緡L試解答】【嘗試解答】(1)常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳(2)伴伴X顯性遺傳顯性遺傳(3)1/12961/360【解析】【解析】從圖中可以看出，從圖中可以看出，3和和4正常而正常而女兒女兒8患甲病，分析可知甲病的遺傳方式為常患甲病，分析可知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；從染色體隱性遺傳；從3男性患者有一個(gè)正常的男性患者有一個(gè)正常的女兒女兒9、男性患者、男性患者5有三個(gè)正常的女兒而其有三個(gè)正常的女

21、兒而其母親正常分析得出，乙病的遺傳方式不可能是伴母親正常分析得出，乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳，因?yàn)榘槿旧w顯性遺傳，因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳病中染色體顯性遺傳病中的男性患者的母親和女兒全部是患者；設(shè)控制甲的男性患者的母親和女兒全部是患者；設(shè)控制甲病的基因?yàn)椴〉幕驗(yàn)锳、a，則，則3基因型為基因型為Aa的概率為的概率為2/3，題目已經(jīng)給出，題目已經(jīng)給出4基因型為基因型為AA，則則1為為Aa的概率為的概率為1/3，同理可推導(dǎo)出，同理可推導(dǎo)出2為為Aa的概率也是的概率也是1/3，那么，那么，1與與2同時(shí)患有甲同時(shí)患有甲種遺傳病的概率為種遺傳病的概率為(1/31/31/4)21/1296；

22、乙；乙病最可能的遺傳方式是伴病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，染色體遺傳，1患患甲病的概率為甲病的概率為1/36，患乙病的概率為，患乙病的概率為1，則同時(shí)，則同時(shí)患兩種遺傳病的概率為患兩種遺傳病的概率為1/36；女孩；女孩(2)不可能不可能患乙病，所以患乙病，所以2不可能同時(shí)患兩種病。不可能同時(shí)患兩種病。突破易錯(cuò)疑點(diǎn)突破易錯(cuò)疑點(diǎn)混淆混淆“男孩患病男孩患病”與與“患病男孩患病男孩”的概率問(wèn)題的概率問(wèn)題(1)位于常染色體上的遺傳病位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算染色體與性染色體是自由組合

23、的，在計(jì)算“患病患病男孩男孩”與與“男孩患病男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則：概率時(shí)遵循以下規(guī)則：男孩患病率患病孩子的概率；男孩患病率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病孩子概率1/2。(2)位于性染色體上的遺傳病位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男患病男孩孩”與與“男孩患病男孩患病”概率時(shí)遵循：伴性遺傳規(guī)律，概率時(shí)遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：規(guī)則：患病男孩的概

24、率患病男孩在后代全部孩子患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。的概率。X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系模糊不清的關(guān)系模糊不清(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和和Y染色體有一部分是同源的染色體有一部分是同源的(圖中圖中片段片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的源的(圖中的圖中的1、2片段片段)，該部分基，該部分基因不互為等位基因。因不互為等位基因。(2)基因所在區(qū)

25、段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系自我挑戰(zhàn)自我挑戰(zhàn)1.人的正常色覺(jué)人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，是顯性，為伴性遺傳；褐眼為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。(1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？(2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率

26、是多少？多少？2人的人的X染色體和染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)和非同源區(qū)(、)(如圖所示如圖所示)。由此可以推測(cè)由此可以推測(cè)()A片段上有控制男性性別決定的基因片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)有關(guān)C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性率高于男性【嘗試解答】【嘗試解答】_B_即時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練即時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練解題方法指導(dǎo)（

27、解題方法指導(dǎo)（4）探究基因位置的方法探究基因位置的方法1探究基因位于常染色體上還是探究基因位于常染色體上還是X染色體上染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。(2)在未知顯性性狀在未知顯性性狀(或已知或已知)條件下，可設(shè)置正反條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。交雜交實(shí)驗(yàn)。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。染色體上。2探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)探究基因位于細(xì)胞核還是

28、位于細(xì)胞質(zhì)(1)實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。且子代性狀始終與母方相同。(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳?！咎貏e關(guān)注】【特別關(guān)注】(1)伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同，但細(xì)胞

29、質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。(2)設(shè)置隱性雌和顯性雄個(gè)體雜交還可判斷基因位設(shè)置隱性雌和顯性雄個(gè)體雜交還可判斷基因位于于X、Y染色體的同源區(qū)段還是染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源染色體的非同源區(qū)段。區(qū)段。即時(shí)應(yīng)用即時(shí)應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠隨學(xué)隨練，輕松奪冠)1(2011年北京海淀區(qū)抽樣年北京海淀區(qū)抽樣)一只雌鼠的一條染色一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔凅w上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，型性狀。該雌鼠與野生

30、型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是個(gè)體最好是()A野生型野生型(雄雄)突變型突變型(雌雌)B野生型野生型(雌雌)突變型突變型(雄雄)C野生型野生型(雌雌)野生型野生型(雄雄)D突變型突變型(雌雌)突變型突變型(雄雄)解析：解析：選選B。由于一條染色體上某基因發(fā)生了突。由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，可確定突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，可確定突變型性狀為顯

31、性性狀。變型性狀為顯性性狀。B選項(xiàng)中野生型選項(xiàng)中野生型(雌雌)突突變型變型(雄雄)的后代中如果雌鼠均為突變型，而雄鼠的后代中如果雌鼠均為突變型，而雄鼠均為野生型，則這種突變?cè)诰鶠橐吧停瑒t這種突變?cè)赬染色體上；后代中染色體上；后代中如果無(wú)論雌雄均有野生型和突變型，則這種突如果無(wú)論雌雄均有野生型和突變型，則這種突變?cè)诔Ｈ旧w上。變?cè)诔Ｈ旧w上。2(2011年合肥高三第一次檢測(cè)年合肥高三第一次檢測(cè))已知果蠅的黑已知果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用顯性基因用A表示，表示，隱性基因用隱性基因用a表示表示)；長(zhǎng)硬毛與短硬毛是另一對(duì)；長(zhǎng)硬毛與短硬毛是另一對(duì)相對(duì)性狀相對(duì)性狀(

32、顯性基因用顯性基因用B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b表表示示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，所得子代的表?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下：現(xiàn)型及其數(shù)量如下：根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問(wèn)題：根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)果蠅的黑身與灰身這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性果蠅的黑身與灰身這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是狀是_，理由是，理由是_。如果你的判斷正確，那么用上表中一個(gè)灰身雌如果你的判斷正確，那么用上表中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？么結(jié)果？_。(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是果蠅短硬毛的遺傳方式是_。A常染色體顯性遺傳常

33、染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳如果給你提供長(zhǎng)硬毛雌果蠅、長(zhǎng)硬毛雄果蠅、短如果給你提供長(zhǎng)硬毛雌果蠅、長(zhǎng)硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過(guò)一次硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過(guò)一次雜交對(duì)上述判斷加以驗(yàn)證？雜交對(duì)上述判斷加以驗(yàn)證？(只要求寫(xiě)出你的遺只要求寫(xiě)出你的遺傳圖解傳圖解)(3)寫(xiě)出產(chǎn)生表中果蠅的雙親的基因型：寫(xiě)出產(chǎn)生表中果蠅的雙親的基因型：_；這兩個(gè)親本雜交產(chǎn)；這兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？生的子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？_。解析：解析：(1)子代中灰身與黑

34、身出現(xiàn)子代中灰身與黑身出現(xiàn)3 1的分離比，的分離比，且子代性狀表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯且子代性狀表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為AaAa；若選取子代中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)；若選取子代中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AAAA、AAAa或或AaAa，因此雜交子代的結(jié)果為全部，因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)3 1的分離比。的分離比。(2)子代中子代中長(zhǎng)硬毛與短硬毛出現(xiàn)長(zhǎng)硬毛與短硬毛出現(xiàn)3 1的分離比，且短硬毛均的分離比，且短硬毛均為雄性，因此長(zhǎng)硬毛為顯性性狀，基因位于為雄性，因此長(zhǎng)硬毛為顯性性狀，基因位于X染染色體上，親本的基因型為色體上，親本的基因型為XBXbXBY；基因位于；基因位于X染色體上的驗(yàn)證方法是取隱性雌性與顯性雄性染色體上的驗(yàn)證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長(zhǎng)硬毛雄果蠅雜交。雜交，即短硬毛雌果蠅與長(zhǎng)硬毛雄果蠅雜交。(3)雙親的基因型為雙親的基因型為AaXBXbAaXBY，AaA