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文檔簡介

1、結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)性質(zhì)性質(zhì)決定決定有機(jī)化合物有機(jī)化合物取代、氧化(燃燒)取代、氧化(燃燒)烷烴:烷烴:CH4單鍵單鍵氧化、加成、加聚氧化、加成、加聚烯烴:烯烴:C2H4雙鍵雙鍵氧化、加成、加聚氧化、加成、加聚炔烴:炔烴:C2H2叁鍵叁鍵介于單鍵與介于單鍵與雙鍵之間雙鍵之間1知識(shí)與技能知識(shí)與技能 (1)掌握苯及同系物的化學(xué)性質(zhì))掌握苯及同系物的化學(xué)性質(zhì) (2)能舉例說明苯及同系物與鹵素單質(zhì)、濃硫酸、酸性高錳)能舉例說明苯及同系物與鹵素單質(zhì)、濃硫酸、酸性高錳 酸鉀溶液的反應(yīng)。酸鉀溶液的反應(yīng)。2過程與方法過程與方法 通過通過初步了解初步了解之間的關(guān)系之間的關(guān)系3情感態(tài)度與價(jià)值觀情感態(tài)度與價(jià)值觀 本節(jié)教學(xué)重、難

2、點(diǎn)本節(jié)教學(xué)重、難點(diǎn):掌握苯及同系物的化學(xué)性質(zhì)。掌握苯及同系物的化學(xué)性質(zhì)。v顏顏 色:色:v氣氣 味:味:v狀狀 態(tài):態(tài):v密密 度:度: v溶解性:溶解性:v揮發(fā)性:揮發(fā)性:v熔沸點(diǎn):熔沸點(diǎn):無色透明無色透明特殊氣味特殊氣味液體液體比水小比水小不溶于水不溶于水易揮發(fā)易揮發(fā)有毒有毒苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)。苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)。 1、6個(gè)碳原子、個(gè)碳原子、6個(gè)氫原子均在同一平個(gè)氫原子均在同一平 面上。面上。 2、各個(gè)鍵角都是、各個(gè)鍵角都是120 。O3、苯分子中的、苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于單鍵和雙鍵之間全相同,是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。

3、因此常用的獨(dú)特的鍵。因此常用 來表示苯來表示苯分子。苯的結(jié)構(gòu)使苯的性質(zhì)比烯烴穩(wěn)分子。苯的結(jié)構(gòu)使苯的性質(zhì)比烯烴穩(wěn)定。定。1 1、氧化、氧化-在空氣中燃燒在空氣中燃燒 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃苯燃燒時(shí)發(fā)生明亮的火焰并有濃煙。苯燃燒時(shí)發(fā)生明亮的火焰并有濃煙。1mLKMnO4酸性溶液酸性溶液2mL苯苯振蕩振蕩紫紅色不褪去紫紅色不褪去2 2、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)(1)苯的硝化反應(yīng))苯的硝化反應(yīng)注意:注意:濃濃H2SO4的作用:催化劑、吸水劑的作用:催化劑、吸水劑 純硝基苯為純硝基苯為無無色、具有色、具有苦杏仁苦杏仁味的味的 油狀液體,其密度大于水。實(shí)驗(yàn)中油狀液體,其密度大

4、于水。實(shí)驗(yàn)中 制備的硝基苯因溶解了制備的硝基苯因溶解了NO2呈呈色。色。 為提純硝基苯,一般將粗產(chǎn)品依次用為提純硝基苯,一般將粗產(chǎn)品依次用 和和洗滌。洗滌。+ HONO2NO2+ H2O50600C濃硫酸濃硫酸(2)鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)-苯跟溴的反應(yīng)苯跟溴的反應(yīng)+ Br2FeBr+ HBr反應(yīng)條件:液溴,反應(yīng)條件:液溴,F(xiàn)e或或FeBr3作催化劑,作催化劑, 不加熱。不加熱。溴苯是密度比水大的無色液體,實(shí)驗(yàn)中制溴苯是密度比水大的無色液體,實(shí)驗(yàn)中制 備的溴苯因溶解了備的溴苯因溶解了Br2,呈,呈色。色。苯在三鹵化鐵催化下可與苯在三鹵化鐵催化下可與Cl2發(fā)發(fā)生取代反應(yīng),試寫出反應(yīng)方程生取代反應(yīng),試寫出

5、反應(yīng)方程式。式。 + Cl2 Cl + HClFeCl3+ H2O (苯磺酸)(苯磺酸)+ HOSO3H7080SO3H(2)磺化(磺化(苯分子中的苯分子中的H原子被磺酸基取代原子被磺酸基取代 的反應(yīng)的反應(yīng))3 3、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)+ H2催化劑催化劑 3環(huán)己烷環(huán)己烷練一練練一練試寫出苯與試寫出苯與Cl2的催化加成反的催化加成反應(yīng)方程式。應(yīng)方程式。+ Cl2h 3ClClClClClCl小結(jié):易取代、可加成、難氧化小結(jié):易取代、可加成、難氧化1.1.含義:含義:苯的苯的苯環(huán)苯環(huán)上氫原子被上氫原子被烷基烷基代替而得代替而得 到的芳烴。到的芳烴。CH3 |CH2CH3 |CH3 | |CH3 |

6、CH3CH3 |CH3CH3H3CH3C甲苯甲苯(C(C7 7H H8 8) ) 乙苯乙苯( C( C8 8H H1010) ) 對二甲苯對二甲苯(C(C8 8H H1010) ) 六甲基苯六甲基苯(C(C1212H H1818) )只含有一個(gè)苯環(huán),且側(cè)鏈為只含有一個(gè)苯環(huán),且側(cè)鏈為C-CC-C單鍵的芳香烴。單鍵的芳香烴。2.通式:通式:CnH2n-6下列屬于苯的同系物的是(下列屬于苯的同系物的是( ) 3.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)(1)苯的同系物和苯都含有苯環(huán),性質(zhì)相似苯的同系物和苯都含有苯環(huán),性質(zhì)相似氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)濃硫酸濃硫酸30oC+

7、 3HO-NO2CH3 |CH3 |NO2NO2O2N+ 3H2OTNT試寫出甲苯與液溴、試寫出甲苯與液溴、H2SO4的取代反的取代反應(yīng)方程式。應(yīng)方程式。加成反應(yīng)加成反應(yīng)催化劑催化劑+ 3H2CH3CH3氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2點(diǎn)燃點(diǎn)燃 2nCO2+ 2(n-3)H2O燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)現(xiàn)象:火焰明亮并帶有濃現(xiàn)象:火焰明亮并帶有濃煙煙2mL苯苯3滴滴高錳酸鉀酸性溶液高錳酸鉀酸性溶液用力振蕩用力振蕩2mL甲苯甲苯3滴滴高錳酸鉀酸性溶液高錳酸鉀酸性溶液用力振蕩用力振蕩苯環(huán)影響側(cè)鏈,使側(cè)鏈能被強(qiáng)氧化劑氧化苯環(huán)影響側(cè)鏈,使側(cè)鏈能被強(qiáng)氧化劑氧化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)論結(jié)論苯苯不能不能被

8、被KMnO4酸性溶液氧化,酸性溶液氧化,甲苯甲苯能能被被KMnO4酸性溶液氧化酸性溶液氧化未褪色未褪色褪色褪色 甲苯被氧化的是側(cè)鏈,即甲基被氧甲苯被氧化的是側(cè)鏈,即甲基被氧化,該反應(yīng)可簡單表示為:化,該反應(yīng)可簡單表示為:CH3KMnOKMnO4 4、H H+ +COOH(苯甲酸)(苯甲酸)苯的同系物的氧化反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理:反應(yīng)機(jī)理: |CH | O | COH |酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液 H |CH | H H | |CC | | H C |CC | C CH3 |CCH3 | CH3CH3 | |CH2R CH3 |CH3CH CH3 |CCH3 | CH3HOOC | |COOHHOOCKMnOKMnO4 4/H/H+ +思考:產(chǎn)物是什么?思考:產(chǎn)物是什么? 可用可用KMnO4酸性溶液作試劑鑒別苯的酸性溶液作試劑鑒別苯的同系物和苯、苯的同系物和烷烴。同系物和苯、苯的同系物和烷烴。(2)(2)苯的同系物含有側(cè)鏈,性質(zhì)與苯又有不同苯的同系物含有側(cè)鏈,性質(zhì)與苯又有不同側(cè)鏈影響苯環(huán),使苯環(huán)上的氫原子

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