高三一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳公開課優(yōu)秀

1、.近四年廣東高考題近四年廣東高考題考點(diǎn)考點(diǎn)年年考題考題伴性遺傳伴性遺傳常染色體和伴性遺常染色體和伴性遺傳的綜合應(yīng)用傳的綜合應(yīng)用2010T18,16分分2011T6 ，4分分20122013T25，6分分T25，6分分.復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí) 要要 點(diǎn)點(diǎn) 生物性別決定方式生物性別決定方式 伴性遺傳的類型和特點(diǎn)伴性遺傳的類型和特點(diǎn) 遺傳圖譜的分析遺傳圖譜的分析 伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用. 控制性狀的基因位于控制性狀的基因位于性染性染色體色體上，所以遺傳常常與上，所以遺傳常常與性別相性別相關(guān)聯(lián)關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。1.伴性遺傳概念伴性遺傳概念.精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞1 ： 1 22條條

2、+ Y22條條+ X22對對(常常)+ XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)22條條+X22對對+ XX22對對+XY2.XY2.XY型性別決定型性別決定受精卵受精卵注意男孩的性注意男孩的性染色體來源染色體來源.性別決定方式為性別決定方式為XYXY型的生物型的生物.1.1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的誤的( )( )性別決定的關(guān)鍵在于常染色體性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)生含雌性只產(chǎn)生含X X染色體的卵細(xì)胞染色體的卵細(xì)胞 雄性產(chǎn)生含雄性產(chǎn)生含X X、Y Y兩種性染色體的精兩種性染色體的精子且比例為子且比例為1111含含X X染色體的配子是雌配子

3、，含染色體的配子是雌配子，含Y Y染染色體的配子是雄配子色體的配子是雄配子A.A. B. B. C. C. D. D.和和A.3.ZW3.ZW型性別決定型性別決定zzzw異型異型同型同型ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類 .X和和Y染色體上染色體上都都是決定性別的基因嗎是決定性別的基因嗎?還有沒有其它基因呢還有沒有其它基因呢?.Y.例例.下列關(guān)于性染色體敘述下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.位于位于X或或Y染色體上的基因染色體上的基因,其相應(yīng)的其相應(yīng)的 性

4、狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中性染色體只存在于生殖細(xì)胞中.C.5.5.伴伴X X隱性遺傳（人類紅綠色盲）隱性遺傳（人類紅綠色盲）1 1基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于 染染色體上，在色體上，在Y Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。染色體上無相應(yīng)的等位基因。2 2寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B B、b b）3.3.寫出寫出幾種婚配方式幾種婚配方式遺傳圖解。遺傳圖解。X女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲

5、.5.人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥伴隱性遺傳病伴隱性遺傳病.X Xb bY Y.例例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳基因的傳遞途徑：遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是再生一個孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 148141/40. 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染染色體上的顯性致病基因

6、控制的一種色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。遺傳性疾病。 患者由于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。雞胸）、生長緩慢等癥狀。 .IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920.例題例題一個患抗維生素一個患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬樨E?。ㄔ摬閄顯顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢你認(rèn)生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢你

7、認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是為下列的指導(dǎo)中有道理的是( ) A不要生育不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩只生男孩 D只生女孩只生女孩 C. 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色體染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ .外耳道多毛癥外耳道多毛癥12 53479106118特點(diǎn)：特點(diǎn)：父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫7.伴伴Y遺傳病遺傳病.小結(jié)小結(jié):1.性別決定的類型性別決定的類型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XX表示表示雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XY表示表示雌性：含雌性：含異型異型的

8、性染色體，以的性染色體，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示2.伴性遺傳伴性遺傳伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病伴伴Y遺傳病遺傳病伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病.堂上鞏固練習(xí) 資料名師面對面P102例題2、P103廣東模擬3、4，高考真題1、2.例例（2009廣東理科基礎(chǔ)廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性）下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A該病是顯性遺傳病，該病是顯性遺傳病，一一4是雜合體是雜合體 B一一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C一一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病與正常女性結(jié)婚，兒子都

9、不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 D.（圖一）（圖一）（圖二）（圖二）. .1/32/31/87/81/3 7/8 7/241/8 2/3 1/12.1/3 1/8 1/247/24 1/12 3/87/24 + 1/12 + 1/24 10/24 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12）.正常正常a乙性狀：乙性狀：正常正常b. 1/3、 2/3、 1/8 、 7/8 、 1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12、 1/3 1/8 1/24、 7/24 1/12 3/8 7/24 + 1

10、/12 + 1/24 10/24、 不患病的概率是不患病的概率是 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12）. .12.12.右為某家系的遺傳右為某家系的遺傳圖譜，其中第二代圖譜，其中第二代5 5號號患血友病，請根據(jù)系患血友病，請根據(jù)系譜回答下列問題：譜回答下列問題：如果如果4 4號與正常男性結(jié)婚，他們生的第一個號與正常男性結(jié)婚，他們生的第一個孩子患血友病的概率是孩子患血友病的概率是 。假如他們所生第一個孩子確實(shí)患血友病，假如他們所生第一個孩子確實(shí)患血友病，那么第二個孩子也患血友病的概率是那么第二個孩子也患血友病的概率是 。如果如果6 6號與一個患

11、血友病的男人結(jié)婚，他們號與一個患血友病的男人結(jié)婚，他們所生的第一個孩子是正常的概率是所生的第一個孩子是正常的概率是 。.9(2013東莞聯(lián)考東莞聯(lián)考)在某種安哥拉兔中，長毛在某種安哥拉兔中，長毛(由基因由基因HL控制控制)與短毛與短毛(由基因由基因HS控制控制)是由一對等位基因控是由一對等位基因控制的相對性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進(jìn)制的相對性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生了大量的行如下雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生了大量的F1與與F2個體，統(tǒng)計(jì)個體，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，請分析回答：結(jié)果如下表，請分析回答：實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)一 ( )長毛長毛短毛短毛() F1: 雄兔全為長毛雄兔全為長毛 雌兔全為短毛雌兔全為短毛實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)二 F1雌雄個體交配雌雄個體交配 F2雄兔長毛雄兔長毛 短毛短毛3 1 雌兔