秋蘭大藥物設(shè)計(jì)學(xué)課程作業(yè)B

1、單選題下列說法錯(cuò)誤的是:A: <span>狹義的電子等排體是指原子數(shù)、電子總數(shù)以及電子排列狀態(tài)都相同的不同分子或基團(tuán)</span>B: <span>廣義的電子等排體是指具有相同數(shù)目?jī)r(jià)電子的不同分子或基團(tuán)，不論其原子及電子總數(shù)是否相同</span>C: <span>生物電子等排體指的是具有不同價(jià)電子數(shù)，并且具有相近理化性質(zhì)，能夠產(chǎn)生相似或者相反生理活性的分子或基團(tuán)</span>D: <span> Friedman提出了生物電子等排的概念是指外圍電子數(shù)目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基團(tuán)或部

2、分結(jié)構(gòu)，為生物電子等排體</span>單選題下列屬于CPK模型的是:A: <span></span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </span><img src=D: <span> </span><img src=單選題下列說法正確的是:A: <span> CoMFA一般用體內(nèi)活性數(shù)據(jù)進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究</span>B: <span> Hansch方法也被稱為線性自由

3、能相關(guān)法</span>C: <span>分子形狀分析法是早期的二維定量構(gòu)效關(guān)系研究方法</span>D: <span> CoMFA研究的結(jié)果可用三維等勢(shì)線系數(shù)圖表示</span>單選題下面哪個(gè)軟件不能進(jìn)行分子對(duì)接計(jì)算：A: <span>DOCK </span>B: <span>AUTODOCK </span>C: <span>CATALYST </span>D: <span>FlexX</span>單選題卡培他濱是一個(gè)抗腫瘤藥物，它是下面哪

4、個(gè)藥物的多次前藥：A: <span> 6-頸基嘌呤</span>B: <span> 5-氟尿嘧啶</span>C: <span>甲氨蝶呤 </span>D: <span>阿糖胞苷</span>單選題應(yīng)用系統(tǒng)搜索法進(jìn)行構(gòu)象搜索，如果一個(gè)分子有三個(gè)可旋轉(zhuǎn)鍵，每個(gè)可旋轉(zhuǎn)鍵一次旋轉(zhuǎn)30度，構(gòu)象搜索過程中需要處理多少個(gè)結(jié)構(gòu)：A: <span> 144 </span>B: <span> 1728 </span>C: <span> 36 </spa

5、n>D: <span> 20736</span>單選題關(guān)于蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的獲得，下列說法錯(cuò)誤的是：A: <span>可用PDB數(shù)據(jù)下載 </span>B: <span>可用X-射線晶體衍射的方法獲得 </span>C: <span>可通過量子化學(xué)計(jì)算獲得 </span>D: <span>可通過同源模建的方法獲得</span>單選題構(gòu)建藥效團(tuán)時(shí)，下列哪些結(jié)構(gòu)或基團(tuán)不能作為藥效特征元素:A: <span>羥基</span>B: <span>

6、;芳香環(huán)</span>C: <span>氮原子</span>D: <span>超氧化自由基 </span>多選題下列哪些基團(tuán)可作為氫鍵供體：A: <span>羥基</span>B: <span>氨基</span>C: <span> 羰基</span>D: <span> 甲基</span>多選題關(guān)于基于靶點(diǎn)的藥效團(tuán)模型，下面說法正確的是：A: <span> 這種方法的基本原理是通過分析受體的活性位點(diǎn)及其空間關(guān)系，構(gòu)建出反相的結(jié)構(gòu)，

7、從而得出藥效團(tuán)</span>B: <span> 構(gòu)建出的反相結(jié)構(gòu)一般包含很多特征</span>C: <span> 通過負(fù)片映射的方式構(gòu)建出的藥效團(tuán)模型可直接用于數(shù)據(jù)庫(kù)搜尋</span>D: <span> 通過負(fù)片映射的方式構(gòu)建的藥效團(tuán)模型包含很多特征，必須通過活性配體進(jìn)一步驗(yàn)證最終獲得合理的藥效團(tuán)模型</span>多選題關(guān)于Taft參數(shù)ES下面說法正確的是：A: <span> 描述的是取代基的立體特征</span>B: <span> 取代積越大， Es越負(fù)</span&

8、gt;C: <span> 取代積越大，Es越大 </span>D: <span> 描述的取代基的疏水效應(yīng)</span>多選題軟藥設(shè)計(jì)的方法有:A: <span> 以無活性代謝物為先導(dǎo)物</span>B: <span> 基于活性代謝產(chǎn)物的軟藥設(shè)計(jì)</span>C: <span> 通過改變構(gòu)象設(shè)計(jì)軟藥</span>D: <span> 軟類似物的設(shè)計(jì)</span>多選題按前藥原理常用的結(jié)構(gòu)修飾方法有:A: <span> 酰胺化</span&

9、gt;B: <span> 環(huán)合</span>C: <span> 酯化</span>D: <span> 電子等排</span>多選題下面哪些基團(tuán)是酰胺的非經(jīng)典的生物電子等排體?A: <span>反式酰胺（CONH一）</span>B: <span>硫酰胺（NHCS） </span>C: <span>酯基（COO）</span>D: <span>脲 （NHCONH）</span>多選題藥物毒副作用產(chǎn)生的原因有：A: <span

10、> 藥物與其作用靶標(biāo)的親和力過強(qiáng)</span>B: <span> 藥物與非靶部位的各種受體發(fā)生相互作用</span>C: <span> 藥物的代謝產(chǎn)物有活性或毒性</span>D: <span> 藥物靶標(biāo)被過度抑制</span>多選題有時(shí)前藥設(shè)計(jì)會(huì)考慮增加藥物的水溶性，關(guān)于增加藥物水溶性的前藥下面說法正確的是：A: <span> 可促進(jìn)脂溶性過強(qiáng)的藥物的吸收</span>B: <span> 可通過與帶有強(qiáng)極性基團(tuán)的酸成酯的方式達(dá)到增加藥物水溶性的目的</span&

11、gt;C: <span> 通過增加藥物的水溶性，可改變藥物的劑型</span>D: <span> 增加藥物的水溶性制成的前藥必須具有較高的溶液穩(wěn)定性</span>判斷基于無活性代謝物的軟藥設(shè)計(jì)可以以藥物的任何無活性代謝產(chǎn)物作為先導(dǎo)化合物。（）判斷計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)避免藥物研究盲目性，縮短新藥開發(fā)周期，降低藥物研究的成本。（）判斷軟藥設(shè)計(jì)是對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行修飾使之在體內(nèi)不代謝，避免其產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物。（）判斷在保證作用機(jī)理相同的情況下，構(gòu)建藥效團(tuán)模型時(shí)，小分子集需要盡可能多的結(jié)構(gòu)多樣性判斷按照Lipinsiki五規(guī)則，化合物中氫鍵受體和氫鍵給體均不

12、超過5個(gè)。（）判斷按照Lipinsiki五規(guī)則，化合物中可旋轉(zhuǎn)鍵的數(shù)量不超過5個(gè)。（）判斷構(gòu)建藥效團(tuán)模型所用的配體集越大越好。（）判斷海他西林是藥物氨芐西林的前藥，其設(shè)計(jì)的目的是提高藥物的生物利用度。（）判斷延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間可以通過前藥設(shè)計(jì)的方式解決。（）單選題下圖箭頭指向的紅線描述的是什么表面：A: <span>范德華表面</span>B: <span> Connolly表面 </span>C: <span> 溶劑可及性表面 </span>D: <span>排斥體積</span>單選題關(guān)于逐步生

13、長(zhǎng)的分子連接法，下面說法錯(cuò)誤的是：A: <span> 逐步生長(zhǎng)法以一個(gè)片段為起點(diǎn)，逐步生長(zhǎng)得到一個(gè)完整的配體分子的方法</span>B: <span> 在生長(zhǎng)的過程中，新加入的片段一般會(huì)進(jìn)行構(gòu)象分析來確定最佳構(gòu)象</span>C: <span> 這種的局限性在于難于讓分子的生長(zhǎng)跨越活性口袋中那些對(duì)配體貢獻(xiàn)不大的結(jié)合區(qū)域</span>D: <span> 這種方法可以避免組合膨脹問題</span>單選題關(guān)于蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的獲得，下列說法錯(cuò)誤的是：A: <span>可用PDB數(shù)據(jù)下載 <

14、/span>B: <span>可用X-射線晶體衍射的方法獲得 </span>C: <span>可通過量子化學(xué)計(jì)算獲得 </span>D: <span>可通過同源模建的方法獲得</span>單選題卡培他濱是一個(gè)抗腫瘤藥物，它是下面哪個(gè)藥物的多次前藥：A: <span> 6-頸基嘌呤</span>B: <span> 5-氟尿嘧啶</span>C: <span>甲氨蝶呤 </span>D: <span>阿糖胞苷</span>單選

15、題構(gòu)建藥效團(tuán)時(shí)，下列哪些結(jié)構(gòu)或基團(tuán)不能作為藥效特征元素:A: <span>羥基</span>B: <span>芳香環(huán)</span>C: <span>氮原子</span>D: <span>超氧化自由基 </span>單選題下列說法錯(cuò)誤的是:A: <span>狹義的電子等排體是指原子數(shù)、電子總數(shù)以及電子排列狀態(tài)都相同的不同分子或基團(tuán)</span>B: <span>廣義的電子等排體是指具有相同數(shù)目?jī)r(jià)電子的不同分子或基團(tuán)，不論其原子及電子總數(shù)是否相同</span&g

16、t;C: <span>生物電子等排體指的是具有不同價(jià)電子數(shù)，并且具有相近理化性質(zhì)，能夠產(chǎn)生相似或者相反生理活性的分子或基團(tuán)</span>D: <span> Friedman提出了生物電子等排的概念是指外圍電子數(shù)目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基團(tuán)或部分結(jié)構(gòu)，為生物電子等排體</span>單選題藥物的脂溶性一般通過參數(shù)logP表示，logP小于多少，可以認(rèn)為藥物具有合適的脂溶性？A: <span> 5</span>B: <span> 6</span>C: <span>

17、; 3</span>D: <span>0</span>單選題下面哪個(gè)軟件不能進(jìn)行分子對(duì)接計(jì)算：A: <span>DOCK </span>B: <span>AUTODOCK </span>C: <span>CATALYST </span>D: <span>FlexX</span>多選題下列哪些基團(tuán)可作為氫鍵供體：A: <span>羥基</span>B: <span>氨基</span>C: <span> 羰基

18、</span>D: <span> 甲基</span>多選題關(guān)于基于靶點(diǎn)的藥效團(tuán)模型，下面說法正確的是：A: <span> 這種方法的基本原理是通過分析受體的活性位點(diǎn)及其空間關(guān)系，構(gòu)建出反相的結(jié)構(gòu)，從而得出藥效團(tuán)</span>B: <span> 構(gòu)建出的反相結(jié)構(gòu)一般包含很多特征</span>C: <span> 通過負(fù)片映射的方式構(gòu)建出的藥效團(tuán)模型可直接用于數(shù)據(jù)庫(kù)搜尋</span>D: <span> 通過負(fù)片映射的方式構(gòu)建的藥效團(tuán)模型包含很多特征，必須通過活性配體進(jìn)一步驗(yàn)證最終獲

19、得合理的藥效團(tuán)模型</span>多選題可以與受體形成氫鍵的基團(tuán)有：A: <span>鹵素</span>B: <span>氨基</span>C: <span>硫醚</span>D: <span>酰胺 </span>E: <span>?；?lt;/span>多選題有時(shí)前藥設(shè)計(jì)會(huì)考慮增加藥物的水溶性，關(guān)于增加藥物水溶性的前藥下面說法正確的是：A: <span> 可促進(jìn)脂溶性過強(qiáng)的藥物的吸收</span>B: <span> 可通過與帶有強(qiáng)極性

20、基團(tuán)的酸成酯的方式達(dá)到增加藥物水溶性的目的</span>C: <span> 通過增加藥物的水溶性，可改變藥物的劑型</span>D: <span> 增加藥物的水溶性制成的前藥必須具有較高的溶液穩(wěn)定性</span>多選題軟藥設(shè)計(jì)的方法有:A: <span> 以無活性代謝物為先導(dǎo)物</span>B: <span> 基于活性代謝產(chǎn)物的軟藥設(shè)計(jì)</span>C: <span> 通過改變構(gòu)象設(shè)計(jì)軟藥</span>D: <span> 軟類似物的設(shè)計(jì)</spa

21、n>多選題按前藥原理常用的結(jié)構(gòu)修飾方法有:A: <span> 酰胺化</span>B: <span> 環(huán)合</span>C: <span> 酯化</span>D: <span> 電子等排</span>多選題關(guān)于Taft參數(shù)ES下面說法正確的是：A: <span> 描述的是取代基的立體特征</span>B: <span> 取代積越大， Es越負(fù)</span>C: <span> 取代積越大，Es越大 </span>D: <

22、;span> 描述的取代基的疏水效應(yīng)</span>多選題關(guān)于藥物在體內(nèi)的代謝過程，下面說法正確的是：A: <span> 藥物經(jīng)過代謝過程，活性會(huì)發(fā)生改變</span>B: <span> 有些藥物代謝的中間產(chǎn)物有活性</span>C: <span> 藥物經(jīng)過結(jié)合反應(yīng)，水溶性會(huì)增加</span>D: <span>藥物在體內(nèi)會(huì)經(jīng)代謝生成的代謝產(chǎn)物是照成藥物毒性的一個(gè)重要原因</span>判斷基于無活性代謝物的軟藥設(shè)計(jì)可以以藥物的任何無活性代謝產(chǎn)物作為先導(dǎo)化合物。（）判斷海他西林是藥物氨芐

23、西林的前藥，其設(shè)計(jì)的目的是提高藥物的生物利用度。（）判斷所有的前藥都可以進(jìn)行一次軟藥設(shè)計(jì)，但軟藥不能進(jìn)行前藥設(shè)計(jì)。（）判斷軟藥設(shè)計(jì)是對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行修飾使之在體內(nèi)不代謝，避免其產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物。（）判斷按照Lipinsiki五規(guī)則，化合物中氫鍵受體和氫鍵給體均不超過5個(gè)。（）判斷計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)避免藥物研究盲目性，縮短新藥開發(fā)周期，降低藥物研究的成本。（）判斷按照Lipinsiki五規(guī)則，化合物中可旋轉(zhuǎn)鍵的數(shù)量不超過5個(gè)。（）判斷構(gòu)建藥效團(tuán)模型所用的配體集越大越好。（）判斷在保證作用機(jī)理相同的情況下，構(gòu)建藥效團(tuán)模型時(shí)，小分子集需要盡可能多的結(jié)構(gòu)多樣性單選題卡培他濱是一個(gè)抗腫瘤藥物，它是下面哪

24、個(gè)藥物的多次前藥：A: <span> 6-頸基嘌呤</span>B: <span> 5-氟尿嘧啶</span>C: <span>甲氨蝶呤 </span>D: <span>阿糖胞苷</span>單選題藥物的脂溶性一般通過參數(shù)logP表示，logP小于多少，可以認(rèn)為藥物具有合適的脂溶性？A: <span> 5</span>B: <span> 6</span>C: <span> 3</span>D: <span>0<

25、/span>單選題母體藥物中可用于前藥設(shè)計(jì)的功能基不包括:A: <span> O </span>B: <span> 一COOH </span>C: <span> 一OH </span>D: <span> 一NH</span>₂單選題下列說法正確的是:A: <span> CoMFA一般用體內(nèi)活性數(shù)據(jù)進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究</span>B: <span> Hansch方法也被稱為線性自由能相關(guān)法</span>

26、;C: <span>分子形狀分析法是早期的二維定量構(gòu)效關(guān)系研究方法</span>D: <span> CoMFA研究的結(jié)果可用三維等勢(shì)線系數(shù)圖表示</span>單選題應(yīng)用系統(tǒng)搜索法進(jìn)行構(gòu)象搜索，如果一個(gè)分子有三個(gè)可旋轉(zhuǎn)鍵，每個(gè)可旋轉(zhuǎn)鍵一次旋轉(zhuǎn)30度，構(gòu)象搜索過程中需要處理多少個(gè)結(jié)構(gòu)：A: <span> 144 </span>B: <span> 1728 </span>C: <span> 36 </span>D: <span> 20736</span>單選

27、題構(gòu)建藥效團(tuán)時(shí)，下列哪些結(jié)構(gòu)或基團(tuán)不能作為藥效特征元素:A: <span>羥基</span>B: <span>芳香環(huán)</span>C: <span>氮原子</span>D: <span>超氧化自由基 </span>單選題下列說法錯(cuò)誤的是:A: <span>狹義的電子等排體是指原子數(shù)、電子總數(shù)以及電子排列狀態(tài)都相同的不同分子或基團(tuán)</span>B: <span>廣義的電子等排體是指具有相同數(shù)目?jī)r(jià)電子的不同分子或基團(tuán)，不論其原子及電子總數(shù)是否相同</span&g

28、t;C: <span>生物電子等排體指的是具有不同價(jià)電子數(shù)，并且具有相近理化性質(zhì)，能夠產(chǎn)生相似或者相反生理活性的分子或基團(tuán)</span>D: <span> Friedman提出了生物電子等排的概念是指外圍電子數(shù)目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基團(tuán)或部分結(jié)構(gòu)，為生物電子等排體</span>單選題下列屬于CPK模型的是:A: <span></span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </spa

29、n><img src=D: <span> </span><img src=多選題關(guān)于基于靶點(diǎn)的藥效團(tuán)模型，下面說法正確的是：A: <span> 這種方法的基本原理是通過分析受體的活性位點(diǎn)及其空間關(guān)系，構(gòu)建出反相的結(jié)構(gòu)，從而得出藥效團(tuán)</span>B: <span> 構(gòu)建出的反相結(jié)構(gòu)一般包含很多特征</span>C: <span> 通過負(fù)片映射的方式構(gòu)建出的藥效團(tuán)模型可直接用于數(shù)據(jù)庫(kù)搜尋</span>D: <span> 通過負(fù)片映射的方式構(gòu)建的藥效團(tuán)模型包含很多特征，必須

30、通過活性配體進(jìn)一步驗(yàn)證最終獲得合理的藥效團(tuán)模型</span>多選題下列哪些基團(tuán)可作為氫鍵供體：A: <span>羥基</span>B: <span>氨基</span>C: <span> 羰基</span>D: <span> 甲基</span>多選題為增強(qiáng)藥物和靶標(biāo)的相互作用，可以用下面哪些藥物設(shè)計(jì)方法：A: <span>分子對(duì)接</span>B: <span>計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì) </span>C: <span> 基于受體的藥物設(shè)

31、計(jì)方法 </span>D: <span> 基于代謝原理的藥物設(shè)計(jì)方法</span>多選題關(guān)于Taft參數(shù)ES下面說法正確的是：A: <span> 描述的是取代基的立體特征</span>B: <span> 取代積越大， Es越負(fù)</span>C: <span> 取代積越大，Es越大 </span>D: <span> 描述的取代基的疏水效應(yīng)</span>多選題有時(shí)前藥設(shè)計(jì)會(huì)考慮增加藥物的水溶性，關(guān)于增加藥物水溶性的前藥下面說法正確的是：A: <span> 可促進(jìn)脂溶性過強(qiáng)的藥物的吸收</span>B: <span> 可通過與帶有強(qiáng)極性基團(tuán)的酸成酯的方式達(dá)到增加藥物水溶性的目的</span>C: <span> 通過增加藥物的水溶性，可改變藥物的劑型</span>D: <span> 增加藥物的水溶性制成的前藥必須具有