高中化學(xué)--同分異構(gòu)體的書寫、判斷與原子共線共面演示教學(xué)

1、fWj中化學(xué)-同分異構(gòu) 體的書寫、判斷與原 子共線共面精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 同分異構(gòu)體的書寫、判斷與原子共線共面 1.下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是（） 選項(xiàng) 命名 一氯代物 A 2-甲基-2-乙基丙烷 4 B 1,3-二甲基苯 3 C 2,2,3-三甲基戊烷 6 D 2,3-二甲基-4-乙基己烷 7 解析：選DA項(xiàng)，正確的命名為2,2-二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為3 種；B項(xiàng)，1,3-二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項(xiàng)，2,2,3-三甲基戊烷的一氯 代物的同分異構(gòu)體有5種。 2.分子式為C9H12O，分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈燒基且

2、屬于酚類的有機(jī)物有（） 解析：選D酚羥基與鏈燒基的位置關(guān)系有鄰位、間位、對(duì)位三種情況，由題意知鏈燒基為一C3H7,有一CH2CH2CH3、一CH（CH3）2兩種不同的結(jié)構(gòu)，所以符合條件的有機(jī)物有3X2=6種，D項(xiàng)正確。 3.有機(jī)物U有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基 的共有（） A.3種B.4種 C.5種D.6種 解析：選A由題給信息可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有一CH3和HCOO一兩 個(gè)取代基，二者有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系。 A. 所有原子可能在同一平面上 B. 所有原子可能在同一條直線上 C. 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氫原子可能在同一平面上 解析：選C由于苯

3、環(huán)和碳碳雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)，而碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu)，據(jù)此可知，該有機(jī)物分子中所有碳原子可能在同一平面上，但一定不在同一直線上；由于分子中含有甲基，所以氫原子不可能在同一平面上。 5. 下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是（） 4.某燒結(jié)構(gòu)如 有關(guān)其結(jié)構(gòu)說法正確的是 HCHCH, 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 CH3 ABCD 由于飽和碳原子上連接4個(gè)共價(jià)鍵，構(gòu)成四面體。所以凡是含有飽和碳 原子的化合物，分子中的所有原子就不可能是共面的。B項(xiàng)有機(jī)物中有連接3個(gè)碳原子的 飽和碳原子，其所有碳原子不可能在同一平面上，其余都是可以的。 6. 分子式為C6H12O2的有機(jī)物A,能

4、發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且在酸性條件下水解生成有機(jī) 物B和C,其中C能被催化氧化成醛，則A可能的結(jié)構(gòu)共有（） A.3種B.4種 C.5種D.8種 解析：選B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，說明有機(jī)物A為甲 oO III 酸戊酯（HCTMHu）,C能被催化氧化為醛，則B為11cOH,C為C5H11OH,且 C的結(jié)構(gòu)符合C4H9CH2OH,C4H9有4種結(jié)構(gòu)，所以A可能的結(jié)構(gòu)有4種。 7. 分子式為C8H8O2的芳香族化合物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,該化合物中連在 碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物共有（不含立體異構(gòu)）（） A. 15種B.16種 C.17種D.18種 解析：選C能

5、與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,說明含有短基，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 時(shí)，分別為一CH3、一COOH,可取代的不同氫原子的位置有： A.a、b、c互為同分異構(gòu)體 B. b的二氯代物有三種 C. 只有a不能發(fā)生加聚反應(yīng) 解析：選B 當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，可取代的不同 的一氯代物共有 所以該化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后 C項(xiàng)正確。 (c) 的下列說法不正確的是（） 氫原子的位置有: 5+5+3+4=17種, 8.關(guān)于化合物 、（b） CHCH 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 D. 只有c的所有原子可能處于同一平面 解析：選Ba、b、c分子式均為C8H8,A正確；b的二氯

6、代物有6種，B不正確；a中不含碳碳雙鍵，b、c中均含碳碳雙鍵，a不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；a、b中均含飽和碳原子，故a、b中所有原子均不可能處于同一平面，D正確。 9. 某飽和一元酯C5H10O2,在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物，乙在銅的催化作用下能被氧化為醛，滿足以上條件的酯有（） 解析：選B乙應(yīng)為醇，且分子中含有一CH2OH結(jié)構(gòu)。若醇為CH3OH,甲應(yīng)為丁 酸，丁酸有2種結(jié)構(gòu)，則形成的酯有2種；若醇為CH3CH2OH，甲應(yīng)為丙酸，丙酸只有1種結(jié)構(gòu)，則形成的酯有1種；若醇為CH3CH2CH2OH，甲應(yīng)為乙酸，乙酸只有1種結(jié)構(gòu)， 則形成的酯有1種；若醇為CH3CH2CH2CH2OH，甲應(yīng)

7、為甲酸，形成的酯有1種；若醇為CH.CHCHj. I CH2OH甲為甲酸，形成的酯有1種；綜上可知B項(xiàng)正確。 10. 下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（） A.分子式為C3H6C12的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)） B也和5改互為同系物 C.乙快和漠的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二漠乙烷 D.甲苯分子中所有原子都在同一平面上 解析：選A分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物，可看成丙烷分子中的2個(gè)H被Cl取代的 產(chǎn)物，有CHCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3,共4 快和Br2反應(yīng)生成1,2-二漠乙烯，乙快和Br2以物質(zhì)的量之比烷，C

8、項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯分子中含有一CH3,所有原子不可能共面, 11. 分子式均為C5H10O2的兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是 A.二者都能使Br2的CCl4溶液褪色 B. 分子中所有原子均可能處于同一平面 C. 等質(zhì)量的和分別與足量鈉反應(yīng)生成等質(zhì)量的H2 D. 與互為同分異構(gòu)體的酯有8種（不考慮立體異構(gòu)） 解析：選C只有能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使Br2的CCl4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤; A項(xiàng)正確; I和一J山結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物, B項(xiàng)錯(cuò)誤；等物質(zhì)的量的乙 1:2反應(yīng)生成1,1,2,2-四漠乙 D項(xiàng)錯(cuò)誤。 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 分子中均含有飽和碳原子，所有原

9、子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；的每個(gè)分 子中均含有兩個(gè)羥基，物質(zhì)的量相同時(shí)，與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量也相同，C 項(xiàng)正確；若為甲酸酯，有4種，若為乙酸酯，有2種，若為丙酸酯，有1種，若為丁酸酯，有2種，故與互為同分異構(gòu)體且屬于酯類的有機(jī)物有4+2+1+2=9種，D項(xiàng)錯(cuò) 誤。 12. 苯氯乙酮是一種具有特殊香味且有強(qiáng)催淚作用的殺傷性化學(xué)毒劑，它的結(jié)構(gòu)簡式 為b下列說法不正確的是（） A.分子式為C8H7OC1 B. 在同一平面上的碳原子最多有8個(gè) C. 1mol苯氯乙酮最多可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) D. 不存在苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且與苯氯乙酮屬于同一類別的同分異構(gòu)體 解析：選C苯氯乙

10、酮的分子式為C8H7OC1,A項(xiàng)正確；苯氯乙酮中在同一平面上的碳原子最多有8個(gè)，B項(xiàng)正確；1mol苯氯乙酮中含有1mol苯環(huán)、1molC=O鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)分別消耗3molH2、1molH2,故1mol苯氯乙酮最多可以與4molH2 發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；不存在苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且與苯氯乙酮屬于同一類別的同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。 13.（2019石家莊質(zhì)量檢測）有機(jī)物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為 CI 一鯊林拜、-定煮件 木）小 M*Q,下列說法正確的是（） A.M的同分異構(gòu)體有3種（不考慮立體異構(gòu)） B. N分子中所有原子共平面 C. Q的名稱為異丙烷 D.M、N、Q均能與漠水反應(yīng)

11、解析：選A依題意，M、N、Q的結(jié)構(gòu)簡式分別為 ClCH3 III OilCJI3、CH3=CCH2、CJLCHCH3e cm求M的同分異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為求丁烷 CH. I 的一氯代物，丁烷有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3、CILCHCH.,它們的一氯 代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M夕卜，還有3種，A項(xiàng)正確；N分子中含有一CH3,所以N分子中所有原子不可能共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Q的名稱是異丁烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；M、Q不能與漠水反應(yīng)，精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò) 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 Bu

12、chwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)。下列說法不正確的是() A.b的分子式為C18H12N2O2 B. b的一氯代物有4種 C. b可發(fā)生取代反應(yīng) Db中所有原子不可能共平面 解析：選B該有機(jī)物分子式為C18H12N2O2,A正確；b的一氯代物有6種: 何,B不正確；苯環(huán)上有氫原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；因NH3空 間構(gòu)型為三角錐形，則氮原子與所連的三個(gè)碳原子構(gòu)成三角錐形，故b中所有原子不可能 共平面，D正確。 15.寫出下列特定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。 r? 一山 l 時(shí)、廿卓卞切攵*陽cth陽 l 八巳心沈陽牡心寸* (1) 與出同時(shí)7兩足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 分子中含有苯環(huán)，

13、且苯環(huán)上的一氯代物有兩種 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫 既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 誤。 14.Yohiaki 寫出同時(shí)滿足下列條件的 CHO OOLOCH* 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: Nakao Pd催化下可發(fā)生 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) .分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán) 寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 解析：(1)根據(jù)可知含有酚羥基，根據(jù)可知含有醛基，根據(jù)可知分子

14、對(duì)稱，采用 (2) 根據(jù)可知含有酚羥基、甲酸酯基，根據(jù)殘基法，還剩余2個(gè)C原子，再根據(jù)可知其結(jié)構(gòu)簡式是 00 HCOCH0H或HOClhCJIu= 扁6 Ofl (3) 該有機(jī)物的苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子及1個(gè)不飽和度，能發(fā)生銀鏡反 0 應(yīng)，能水解，說明存在甲酸酚酯結(jié)構(gòu)H；另外還有一個(gè)飽和碳原子、1個(gè)苯 環(huán)，結(jié)合分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可寫出其結(jié)構(gòu)簡式。 答案JI)HOCHYHQ OCIL 2)HC0CH(或 0 II CHCH (1) 有機(jī)物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2C三CH、CH2=CH2、 -、CH3CH2OH中與甲烷互為同系物的是,分子空間構(gòu)型為平面

15、 形的是，直線形的是 (2) 在下列物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的有;互為同系物的有;同為種物質(zhì)的有。(分別用物質(zhì)的序號(hào)填空)對(duì)位結(jié)構(gòu)，故其結(jié)構(gòu)簡式是 成匚HO V V H HC CO OCHCHa aCHCH2 2 16. CH三CH 的一種同分異構(gòu)體滿足下列條OH) HK 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 () HLCT-OH II e HTUCH III C)H O II HOCCH. H (4) 二I嗯英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱，其母體結(jié)構(gòu)如圖: 已知該物質(zhì)的一氯代物有二種，其七漠代物共有種； 該物質(zhì)的二氯取代物共有種。 解析：(3)為說明清楚，先對(duì)碳編號(hào)。 從圖中可

16、看出，分子內(nèi)由碳原子構(gòu)成的最小的環(huán)為6元環(huán)，這樣的環(huán) 共有4個(gè)，且4個(gè)環(huán)完全等同，整個(gè)分子結(jié)構(gòu)中，1,3,5,8號(hào)位碳等同，每個(gè)C上有1個(gè)H,2,6,7,4,10,9號(hào)位C等同，每個(gè)C上有2個(gè)H。由于只存在兩種不同位置的H,故一氯代物只有2種。尋找二氯代物有幾種的方法： 對(duì)兩種不同位置的H分類為a、b aa1種 a-b2種6種(注意：b位上有2個(gè)H) bb3# (4)該物質(zhì)的分子式為C12H8O2,根據(jù)替代法可知其一氯代物和七漠代物的種類數(shù)應(yīng)相同，都是兩種。該物質(zhì)的二氯取代物的查找方法可以采用固定一個(gè)氯原子，移動(dòng)另一 個(gè)氯原子的方法來尋找O (2)(3)26(4)210 (3)如圖為金剛烷的空

17、間結(jié)構(gòu)物有種。 (碳架)，它的一氯代物有 種，二氯代 _na-J JiFT7 F( 答案：(1)CH3CH3CH2=CH2、 CH三CH OH I OH 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 17. 化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體，下面是其合成路線的片段: 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 (1)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是 (2)以羥基為取代基，化合物A的名稱(系統(tǒng)命名法)是。A分子中最多有 個(gè)原子共平面。 B生成C的有機(jī)反應(yīng)類型是。由C生成D的化學(xué)方程式為 (4)滿足下列條件的E的芳香族同分異構(gòu)體共有種。(不含立體異構(gòu)) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； 其水解產(chǎn)物之一能與氯化

18、鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比為1：2：3:6的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 式為(寫一種即可)。 解析：(2)苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn)，使羥基與苯環(huán)共平面；醛基是平面結(jié) 構(gòu)，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)使苯環(huán)與醛基共平面，所以A分子中所有的原子都可以共平面。 (3) 從B到C是去氧加氫的反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)；從C到D,酚羥基上的氫原子被甲基取代。(4)符合要求的同分異構(gòu)體屬于甲酸酯且屬于酚酯，即含有HCOO結(jié)構(gòu)。另外3個(gè)碳原子可能在一個(gè)側(cè)鏈上，形成一CH2CH2CH3或一CH(CH3)2,考慮到鄰、間、對(duì)位，共 有6種結(jié)構(gòu)；如果3個(gè)碳原子形成1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，當(dāng)二者分別位于鄰、間、對(duì)位時(shí)，分別有4、4、2種，共10種結(jié)構(gòu)；若3個(gè)碳原子形成3個(gè)甲基，可視為連三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被HCOO一取代，分別得到2、3、1種結(jié)構(gòu)，共6 種，以上共有22種。其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2:3:6的同分異構(gòu) 心3 CHO 精品文檔 收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 C1L CHi 答案：(1)羥基、短基 (2)4-羥基苯甲醛或?qū)αu基苯