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1、 第10章 室內(nèi)污染物監(jiān)測本章教學目的、要求 1.掌握室內(nèi)環(huán)境主要污染物的物質(zhì)監(jiān)測方法 2.了解室內(nèi)污染的來源和特征 3.了解室內(nèi)采樣點布置本章重點 氨、總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的監(jiān)測方法本章難點 甲醛、苯及同系物甲苯、二甲苯、苯并(a)芘的 監(jiān)測方法 本章教學目錄10.1 概述10.2 室內(nèi)空氣監(jiān)測采樣條件10.3 室內(nèi)環(huán)境有害物質(zhì)監(jiān)測方法 10.1 概述 分:室內(nèi)污染源、室外污染源 1.室內(nèi)污染源 建筑材料和裝飾材料、家用電器、廚房空氣中有害物質(zhì)、人體散發(fā)的污物 2.室外污染源 室內(nèi)空氣受室外環(huán)境空氣質(zhì)量的影響;土壤或房基地含有高本底的放射性物質(zhì);生活用水進入人體的上呼吸道。 3.室
2、內(nèi)污染的特征 累積性、長期性、多樣性 4.室內(nèi)空氣質(zhì)量標準返回目錄室內(nèi)污染的來源10.2 室內(nèi)空氣監(jiān)測采樣條件 1.采樣點的數(shù)量 2.采樣點的位置 采樣點室內(nèi)通風率最低地方 采樣點離墻壁應(yīng)大于0.5m(避免墻壁的吸附作用或逸出干擾) 3.采樣點的高度:0.75-1.5m 4.室外對照采樣點的設(shè)置 同一區(qū)域室外設(shè)1-2對照點;原來室外大氣監(jiān)測點做對比。注意:室內(nèi)采樣點的分布應(yīng)在固定監(jiān)測點的 500m半徑范圍內(nèi)。采樣點布置采樣點布置1.采樣時間和頻率 (1)評價室內(nèi)空氣質(zhì)量對人體健康影響時,至少監(jiān)測1日,早、晚各采樣1次。 (2)對建筑物的室內(nèi)空氣質(zhì)量,在無人活動進行,至少監(jiān)測1日,早、晚各采樣1
3、次。 2.采樣條件 (1)采樣密封條件下; (2)采樣期間空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)應(yīng)停止 (3)早晨采樣,前1天關(guān)閉門窗戶,直至采樣結(jié)束; (4)采樣前12h或采樣期間出現(xiàn)大風停止。3.采樣方法和采樣儀器 各個污染物檢驗方法中規(guī)定的和操作步驟進行。4.采樣體積換算: V0=V.T0/T.P/P05. 采樣記錄返回目錄采 樣 10.3 室內(nèi)環(huán)境有害物質(zhì)監(jiān)測方法 甲醛的監(jiān)測方法 酚試劑分光光度法(1) 1.原理 空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物,根據(jù)顏色深淺,用分光光度法測定。 2.采樣 用一個內(nèi)裝5mL酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量采樣10L
4、,記錄采樣點的溫度和大氣壓力。 3.分析步驟 (1) 標準曲線的繪制:以回歸方程的斜率的導(dǎo)數(shù)作為樣品測定的計算因子Bs; (2) 樣品測定 4.結(jié)果計算甲醛的監(jiān)測方法 酚試劑分光光度法(2) 00)(VBAACS 1.原理 空氣中的甲醛在酸性條件下吸附在涂有2,4二硝基苯6201的擔體上,生成穩(wěn)定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫后,經(jīng)OV色譜柱分離,用氫焰離子化檢測器測定,以保留時間定性,峰高定量。 2.采樣 采樣管內(nèi)裝150mg吸附劑,兩端用玻璃棉堵塞,用膠帽密封。 3.分析步驟 氣相色譜測試條件 分析時,應(yīng)根據(jù)氣相色譜儀的型號和性能,制定能分析甲醛的最佳測試條件; 繪制標準曲線和測定校正因子; 樣
5、品測定。甲醛的監(jiān)測方法 氣相色譜法(1) 4.計算 (1)用標準曲線法計算空氣中甲醛的濃度 (2)用單點校正法計算空氣中甲醛的濃度甲醛的監(jiān)測方法 氣相色譜法(2)100)(VEVBhhCSs100)(VEVfhhCS1.方法原理 空氣中甲醛與4氨基3聯(lián)氨5巰基1,2,4三氮 雜茂(簡稱AHMT)()在堿性條件下縮合(),然后經(jīng)高碘酸鉀 氧化成6巰基5三氮雜茂4,3bS四氮雜茂() 紅色化合物,其色澤深淺與甲醛含量成正比。2.采樣 內(nèi)裝5mL吸收液的氣泡吸收管,以1.0 Lmin流量,采氣20L。3.分析步驟 (1)繪制標準曲線:斜率的導(dǎo)數(shù)為計算因子BSg/(mL.mm) (2)樣品測定4.結(jié)果
6、計算 甲醛的監(jiān)測方法 AHMT分光光度法 2100)(VVVBAACS 苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法 氣相色譜法1 1.方法原理 空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集,然后經(jīng)熱解吸或用二硫化碳提取出來,再經(jīng)聚乙二醇6000色譜柱分離,用氫火焰離子經(jīng)檢測器檢測,以保留時間定性,峰高定量。2.采樣及樣品保存 在采樣地點打開活性炭管,兩端孔徑至少2mm,與空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.5Lmin的速度,抽取10L空氣。采樣后,將管的兩端套上塑料帽,并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。 3.分析步驟 (1)色譜分析條件 色譜分析條件常因?qū)嶒灄l件不同而有差異,根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能,制定
7、能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色譜分析條件。 (2)繪制標準曲線和測定校正因子 A.用混合標準氣體繪制標準曲線 B.用標準溶液繪制標準曲線 C.測定校正因子: (3)樣品分析 熱解吸法、二硫化碳提取法 苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法 氣相色譜法(2) 0hhCfSS 4.結(jié)果計算 a.熱解吸法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)計算公式: b.用二硫化碳提取法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)計算公式: c.用校正因子時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3) 苯、甲苯、二甲苯監(jiān)測方法 氣相色譜法(3) 100)(00ggEVBhhC100)(00ggEVBhhC1000)(100)(0000ggEVfh
8、hCEVfhhC或氨的監(jiān)測方法 靛酚藍分光光度法 1.方法原理 空氣中氨吸收在稀硫酸中,在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下,與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料,根據(jù)著色深淺,分光光度法比色定量。 2.采樣及樣品保存 10ml稀硫酸試劑吸收液 3.分析步驟 (1)繪制標準曲線(7支10mL比色管) 697.5nm測定吸光 度;斜率b(0.0810.003g/吸光度)的導(dǎo)數(shù)為計算因 子(BS) (2)樣品測定 4.結(jié)果計算:003)()(VBAANHCS 1.原理 空氣中顆粒物中的苯并a芘被采集在玻璃纖維上,經(jīng)索氏提取或真空升華后,用高效液相色譜分離測定,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。 2.采樣 將
9、已恒重的玻璃纖維濾紙,裝入采樣器的濾紙夾上,以120Lmin 的流量采氣100120m3。 苯并芘的監(jiān)測方法 高效液相色譜法(1) 3.分析步驟 (1)樣品提取 索氏提取法、真空升華法 (2)色譜分析條件 (3)繪制標準曲線 (4) 樣品分析 取樣品1-10l,按繪制標準曲線步驟得色譜峰,色譜峰保留時間定性,峰高定量,查標準曲線,得苯并(a)芘含量(毫微克) (5)空白試驗苯并芘的監(jiān)測方法 高效液相色譜法(2) 4.苯并(a)芘的定性和定量 (1)定性分析 保留值、鑒定的輔助方法 (2)定量分析 用外標法定量。 5.結(jié)果計算苯并芘的監(jiān)測方法 高效液相色譜法(3)sitVVnWV1103 1.方
10、法原理 選擇合適的吸附劑,用吸附管采集一定體積的空氣樣品,空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后,將吸附管加熱,解吸揮發(fā)性有機化合物,待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性,峰高或峰面積定量。 2.采樣及樣品保存 將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠連接,個體采樣時,采樣管垂直安裝在呼吸帶,固定位置采樣時,選擇合適的采樣位置。 采樣后將管取下,密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿AЧ苤校瑯悠房杀4?d。總揮發(fā)性有機物(TVOC)的檢測方法 熱解吸、氣相色譜法(1) 3.分析步驟 (1)樣品的解吸和濃縮 (2)色譜分析條件 (3) 繪制標準曲線: (4)樣品分析 4.結(jié)果計
11、算 首先將采樣體積換算成標準狀態(tài)下的采樣體積。 空氣樣品待測組分的濃度按下式計算:總揮發(fā)性有機物(TVOC)的檢測方法 熱解吸、氣相色譜法(2) 10000VBFC 5.TVOC計算 (1)應(yīng)對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。 (2)計算TVOC,包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。 (3)根據(jù)單一的校正曲線,對盡可能多的VOCs定量,至少應(yīng)對十個最高峰進行定量,最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。 (4)計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sid。 (5)用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。 (6)Sid與Sun之和為TVOC
12、的濃度或TVOC的值。 (7)如果檢測到的化合物超出了(2)中TVOC定義的范圍,應(yīng)計算其濃度并添加到TVOC總值中??倱]發(fā)性有機物(TVOC)的檢測方法 熱解吸、氣相色譜法(3) 1.定義 (1)新風量:在門窗關(guān)閉的狀態(tài)下,單位時間內(nèi)由空調(diào)系統(tǒng)通道、房間的縫隙進入室內(nèi)的空氣總量。單位m3h。 (2)空氣交換率:單位時間(h)內(nèi)由室外進入到室內(nèi)的總量與該室室內(nèi)空氣總量之比。單位:h1。 (3)示蹤氣體:在研究空氣運動中,一種氣體能與空氣混合,而且本身不發(fā)生任何改變,并在很低的濃度時就被能測出的氣體總稱。 2.測定原理 在待測室內(nèi)通入適量示蹤氣體,由于室內(nèi)外空氣交換,示蹤氣體的濃度呈指數(shù)衰減,根
13、據(jù)濃度隨時間的變化的值,計算出室內(nèi)的新風量。 3.示蹤氣體:無色、無味、使用濃度無毒、安全、環(huán)境本底低、易采樣、易分析的氣體。新風量(1) 4.測定步驟 (1)室內(nèi)空氣總量的測定V=V1-V2 (2)采樣與測定 (3)計算空氣交換率 平均法: A=(lnCo-lnCt)/t 回歸方程法:lnCt = lnCo-At 5.結(jié)果計算: Q=AV 式中:Q新風量m3/h A空氣交換率,h-1 V室內(nèi)空氣容積,m3新風量(2)室內(nèi)空氣中的細菌總數(shù) 1.室內(nèi)空氣微生物的分類 非致病性腐生微生物;來自人體的病原微生物;塵螨;真菌;2.危害 空氣傳播的病原微生物可引起肺炎、鼻炎、水痘、麻疹和流感、呼吸道、皮
14、膚過敏等疾??; 空氣中傳播的生物性物質(zhì)會誘發(fā)變應(yīng)性疾病如外源性變應(yīng)性肺泡炎、變應(yīng)性鼻炎和哮喘等; 經(jīng)常食用被致病微生物群污染的糧食、食品、飲料、水可引起消化道疾?。或x是強致敏原,可使人患過敏性鼻炎、過敏性濕疹及過敏性哮喘。1.測定原理 撞擊法是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣,通過抽氣動力作用,使空氣通過狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流,懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養(yǎng)瓊脂平板上,在37環(huán)境下、經(jīng)48h培養(yǎng)后,計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數(shù)的采樣測定方法。2.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 成分:蛋白質(zhì)20g;牛肉浸膏3g;氯化鈉5g;瓊脂1520g;蒸餾水1000mL。 制法:將上述各成分混合,加熱溶解,校正pH至
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