零售藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證各種記錄(橫表).總結(jié)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上三江藥店質(zhì)量管理制度自查評分表編號： QR-001-2015 自查部門： 檢查日期： 年 月 日類別制度考核內(nèi)容滿分評分標(biāo)準(zhǔn)得分扣分原因改進(jìn)措施實施負(fù)責(zé)人三江藥店質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核一覽表（第一頁）編號： QR-002-2015 自查部門： 檢查日期： 年 月 日檢查日期：檢查部門：檢查人員：序號制度名稱核準(zhǔn)分考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn)扣分原因得分負(fù)責(zé)人簽字12345678910三江藥店質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核一覽表（第二頁）編號： QR-002-2015 自查部門： 檢查日期： 年 月 日1112131415161718192021注：本表按規(guī)定自查完畢后留存。三江藥店

2、GSP質(zhì)量體系內(nèi)部評審記錄表編號：QR-003-2015 評審日期： 評審內(nèi)容：（評那項即填該項名稱）參加評審人員：注：評審零售企業(yè)按GSP第三章所列的6項逐一評審，并注明所評審的內(nèi)容，如管理職責(zé)、人員與培訓(xùn)等。三江藥店購貨計劃表編號：QR-011-2015 制表日期： _年第_季度 序號藥 品 名 稱規(guī) 格劑 型供 貨 企 業(yè)供貨價擬購數(shù)量金 額備 注制表人： 質(zhì)量管理員： 企業(yè)負(fù)責(zé)人：三江藥店藥品入庫驗收記錄編號：QR-015-2015 供貨單位： 開票日期： 年 月 日發(fā)票單號： 藥品品名（劑型）規(guī)格生產(chǎn)廠家批號批準(zhǔn)文號注冊商標(biāo)有效期單位數(shù) 量外觀性狀質(zhì)量情況驗收結(jié)論備注應(yīng) 收實 收驗收

3、人員(簽名)： 驗收時間： 年 月 日 時 分 注：1.如有批準(zhǔn)文號和注冊商標(biāo)，在該欄打“”或填寫“有”或“無”即可，有效期不宜寫×年，而應(yīng)寫失效終止日期，有效期至×年×月。 2.驗收無質(zhì)量問題的藥品，在質(zhì)量情況填“合格”，驗收結(jié)論為“可收”或“拒收”。非藥品和進(jìn)口藥品應(yīng)在“備注”項上作說明。三江藥店非藥品及醫(yī)療器械購進(jìn)驗收記錄編號：QR-016-2015 供貨單位： 開票日期： 年 月 日發(fā)票單號： 藥品品名（劑型）規(guī)格生產(chǎn)廠家批號批準(zhǔn)文號注冊商標(biāo)有效期單位數(shù) 量外觀性狀質(zhì)量情況驗收結(jié)論備注應(yīng) 收實 收驗收人員(簽名)： 驗收時間： 年 月 日 時 分 注：1.

4、如有批準(zhǔn)文號和注冊商標(biāo)，在該欄打“”或填寫“有”或“無”即可，有效期不宜寫×年，而應(yīng)寫失效終止日期，有效期至×年×月。 2.驗收無質(zhì)量問題的藥品，在質(zhì)量情況填“合格”，驗收結(jié)論為“可收”或“拒收”。三江藥店進(jìn)口藥品購進(jìn)驗收記錄編號：QR-017-2015 開票時間驗收時間驗收人員藥品品名（劑型）規(guī)格生產(chǎn)廠家批號進(jìn)口注冊批準(zhǔn)文號有效期單位數(shù)量中文說明書驗收結(jié)論供貨單位驗收人員(簽名)： 驗收時間： 年 月 日 時 分 注：1.批準(zhǔn)文號和注冊商標(biāo)，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)填寫，有效期不宜寫×年，而應(yīng)寫失效終止日期，有效期至×年×月。 2.驗收無質(zhì)量問題的

5、藥品，在質(zhì)量情況填“合格”，驗收結(jié)論為“可收”或“拒收”。三江藥店藥品質(zhì)量查詢登記表編號：QR-019-2015序號日 期來函單位來函文號日 期品名規(guī)格數(shù)量金額批號有效期生產(chǎn)企業(yè)查詢原因查核情況處理意見三江藥店藥品陳列養(yǎng)護(hù)情況記錄表編號：QR-022-2015 單位： 養(yǎng)護(hù)員： 檢查日期： 編號檢 查 項 目檢 查 結(jié) 果存在質(zhì)量問題的品種處 理 措 施1藥品供貨單位是否合法是否2藥品生產(chǎn)企業(yè)是否合法是否3藥品是否具有法定批準(zhǔn)文號是否4藥品的批號有無5藥品的有效期有無6藥品外包裝合格不合格7藥品外觀性狀合格不合格8塵污、受潮、蟲蛀、鼠蝕的藥品有無9近效期藥品有無10拆零藥品質(zhì)量問題 有無11中

6、藥飲片蟲蛀 發(fā)霉 泛油 變色 氣味散失 風(fēng)化 潮解注：檢查每月進(jìn)行一次，檢查時在相應(yīng)的“”內(nèi)劃“”，檢查中發(fā)現(xiàn)存在問題的品種，應(yīng)按規(guī)定程序處理。三江藥店藥品陳列（環(huán)境）檢查記錄表編號：QR-023-2015 單位：養(yǎng)護(hù)員：檢查日期：編號檢查項目檢查結(jié)果處理措施1藥品分類擺放正確錯誤2營業(yè)場所的溫濕度有記錄、有措施無記錄、無措施3防塵、防潮、防蟲、防鼠、調(diào)節(jié)溫濕度等設(shè)施有無4藥品與地面保持一定距離的設(shè)施有無5遮光、通風(fēng)等措施有無6陳列藥品的質(zhì)量檢查正常不正常7危險品的陳列陳列空包裝陳列原包裝8近效期藥品的管理有近效期管理卡無近效期管理卡9拆零藥品的管理與擺放有記錄、存于專柜無記錄、未存于專柜10

7、中藥飲片蟲蛀 發(fā)霉 泛油 變色 氣味散失 風(fēng)化 潮解注：檢查每月進(jìn)行一次，檢查時在相應(yīng)的“”內(nèi)劃“”，檢查結(jié)果不符合規(guī)定的，應(yīng)注明處理措施。三江藥店銷售退回藥品質(zhì)量驗收記錄編號：QR-031-2015 退貨日期退貨原因商品名稱及 劑 型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號批號有效期至單位數(shù)量單價供貨企業(yè)外觀檢查質(zhì)量狀況驗收結(jié)論注：藥品批準(zhǔn)文號欄可填“有”。 驗收人：三江藥店不合格藥品登記臺帳編號：QR-034-2015 制表人：填報日期藥品名稱生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格批號有效期數(shù)量不合格原因處理結(jié)果企業(yè)負(fù)責(zé)人三江藥店近效期藥品及滯銷藥品催銷報表編號：QR-025-2015填報人： 制表時間：序號藥 品 名 稱生 產(chǎn) 廠

8、家規(guī) 格批 號有效期數(shù) 量供 貨 單 位備 注質(zhì)量管理員意見：企業(yè)負(fù)責(zé)人意見：三江藥店重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種確定表與養(yǎng)護(hù)檔案編號：QR-026-2015 養(yǎng)護(hù)時間： 年 月日藥品名稱生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格批 號有效期數(shù)量確定理由養(yǎng)護(hù)措施質(zhì)量狀況養(yǎng)護(hù)時間養(yǎng)護(hù)檢查員： 審核： 三江藥店處方藥調(diào)配銷售記錄編號： QR-029-2015 日期購藥人地址藥品名稱生產(chǎn)廠商規(guī)格數(shù)量產(chǎn)品批號有效期處方來源調(diào)配人復(fù)核人三江藥店藥品拆零登記表編號：QR-030-2015 序號拆零日期商品名稱劑型生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格批號有效期拆零數(shù)量拆零人備注三江藥店進(jìn)口藥品注冊匯總表編號：QR-042-2015日期供貨單位注冊證號國籍藥品名稱規(guī)格數(shù)量批號有效期是否有紅圖章中文標(biāo)識專心-專注-專業(yè)書是我們時代的生命別林斯基書籍是巨大的力量列寧書是人類進(jìn)步的階梯高爾基書籍是人類知識的總統(tǒng)莎士比亞書籍是人類思想的寶庫烏申斯基書籍舉世之寶梭羅好的書籍是最貴重的珍寶別林斯基書是唯一不死的東西丘特書籍使人們成為宇宙的主人巴甫連柯書中橫臥著整個過去的靈魂卡萊爾人的影響短暫而微弱，書的影響則廣泛