2012藥物起源

1、1Chapter 9 TheCoordination Compoundsand Coordination Equilibrium 前面有關(guān)內(nèi)容的學(xué)習(xí)前面有關(guān)內(nèi)容的學(xué)習(xí),我們我們時(shí)常提及配合物這個(gè)名詞時(shí)常提及配合物這個(gè)名詞,對(duì)配對(duì)配合物涉及的內(nèi)容有了一點(diǎn)較為合物涉及的內(nèi)容有了一點(diǎn)較為淺顯的認(rèn)識(shí)：淺顯的認(rèn)識(shí)： 配位配位化合物化合物及及配位配位平衡平衡Coordination Compounds:中心中心離子離子Center Ion配體配體 Ligand 配位鍵配位鍵Coordination Bond 形成形成一類一類穩(wěn)定的穩(wěn)定的特殊特殊應(yīng)用應(yīng)用價(jià)值價(jià)值的的化合物化合物.2362)(OHFe36)(

2、NCSFe由于由于配合物配合物的的形成形成物質(zhì)物質(zhì)的的許多許多性質(zhì)性質(zhì)發(fā)生發(fā)生改變改變:1.物質(zhì)物質(zhì)溶解度溶解度的的改變改變AgICN-Ag(CN)2-2.物質(zhì)物質(zhì)顏色顏色的的改變改變淡紫色淡紫色SCN-血血紅色紅色33)(OHB8101 . 8aK10106aK甘油甘油 PtH3NH3NClCl3.物質(zhì)物質(zhì)酸性酸性的的改變改變BOOOOH2CCH2CH2H2CHOCH HCOH4. 改變改變物質(zhì)物質(zhì)的的氧化氧化還原性還原性23/CoCo=1.820V263363)(/)(NHCoNHCo=0.100V5.改變改變物質(zhì)物質(zhì)生物生物活性活性順鉑順鉑抗癌抗癌活性活性由于配合物這部分內(nèi)容不僅是無(wú)機(jī)由

3、于配合物這部分內(nèi)容不僅是無(wú)機(jī)化學(xué)的中心課題化學(xué)的中心課題(是高校學(xué)生必學(xué)是高校學(xué)生必學(xué)的專業(yè)課的專業(yè)課),而且對(duì)分析化學(xué)而且對(duì)分析化學(xué),有機(jī)化有機(jī)化學(xué)學(xué),生物化學(xué)生物化學(xué),環(huán)境化學(xué)環(huán)境化學(xué),材料化學(xué)以材料化學(xué)以及對(duì)人體至關(guān)重要的超分子化學(xué)的及對(duì)人體至關(guān)重要的超分子化學(xué)的研究都有重要的意義研究都有重要的意義.因此學(xué)習(xí)配因此學(xué)習(xí)配合物的有關(guān)內(nèi)容至關(guān)重要合物的有關(guān)內(nèi)容至關(guān)重要.4 Main Contents:1. 了解了解配位配位化學(xué)化學(xué)發(fā)展發(fā)展簡(jiǎn)史簡(jiǎn)史;2.配合物配合物有關(guān)有關(guān)內(nèi)容內(nèi)容及及涉及涉及一些一些基本基本 含義含義;3.配合物配合物化學(xué)鍵化學(xué)鍵理論理論價(jià)鍵價(jià)鍵理論理論 VBT HOT晶體晶

4、體場(chǎng)場(chǎng)理論理論 CFT配體場(chǎng)配體場(chǎng)理論理論 LFT分子分子軌道軌道理論理論 MOT4. 配配位位平平衡衡5)(6CNFeKFe9-1 Brief History of Coordination Chemistry 配位配位化學(xué)化學(xué)簡(jiǎn)史簡(jiǎn)史 配位化學(xué)這門學(xué)科的誕生配位化學(xué)這門學(xué)科的誕生和發(fā)展是人類長(zhǎng)期生產(chǎn)實(shí)踐活和發(fā)展是人類長(zhǎng)期生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)動(dòng),逐步了解一些自然現(xiàn)象加入逐步了解一些自然現(xiàn)象加入總結(jié)和發(fā)展的結(jié)果總結(jié)和發(fā)展的結(jié)果,很難準(zhǔn)確地很難準(zhǔn)確地說(shuō)何時(shí)第一次合成配合物，但說(shuō)何時(shí)第一次合成配合物，但或許最早記載是或許最早記載是Prussian blue.1. Discover of PrussianB

5、lue它是它是1704年柏林的顏料技師年柏林的顏料技師Dissbach用動(dòng)物的血、皮和草木灰在鐵鍋中強(qiáng)用動(dòng)物的血、皮和草木灰在鐵鍋中強(qiáng)烈煮沸得到的烈煮沸得到的(因氨基酸水解產(chǎn)生因氨基酸水解產(chǎn)生CN- K4Fe(CN)6黃血鹽黃血鹽.它與它與Fe3+立即生成立即生成 Prussian blue).他的這個(gè)成果被老板占他的這個(gè)成果被老板占有有20年后才公布于世年后才公布于世.Fe3+ K+Fe(CN)64-=2. Tasserts First Compounds Co(NH3)6Cl31798年年,德國(guó)分析化學(xué)家德國(guó)分析化學(xué)家Tassert在在研究研究HCl條件下用條件下用NaOH沉淀沉淀Co2+

6、進(jìn)行重量分析測(cè)進(jìn)行重量分析測(cè)Co的含量的含量,實(shí)驗(yàn)過(guò)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中程中NaOH溶液用完了溶液用完了,他就用氨水他就用氨水,結(jié)果氨水過(guò)量時(shí)只得到土黃色的溶結(jié)果氨水過(guò)量時(shí)只得到土黃色的溶液液,未得到未得到Co(OH)2沉淀沉淀.次日他回次日他回到實(shí)驗(yàn)室時(shí)到實(shí)驗(yàn)室時(shí),發(fā)現(xiàn)溶液只析出橙黃發(fā)現(xiàn)溶液只析出橙黃色晶體色晶體,分析其組成為分析其組成為:Co(NH3)6Cl3.起初他認(rèn)為是加合物起初他認(rèn)為是加合物,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)既無(wú)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)既無(wú)游離的游離的Co3+,又無(wú)游離的又無(wú)游離的NH3 (但卻存在但卻存在游離的游離的Cl-),他這一成果公布后他這一成果公布后,立即引起立即引起眾多無(wú)機(jī)化學(xué)的重視眾多無(wú)機(jī)化學(xué)的重視

7、,紛紛進(jìn)行科學(xué)研紛紛進(jìn)行科學(xué)研究究,研究發(fā)現(xiàn)不僅研究發(fā)現(xiàn)不僅Co3+與與NH3形成這類化形成這類化合物合物,Ag+ ,Cu2+, Zn2+, Cd2+,Ni2+ ,Pt2+ 等等均與均與NH3生成此類化合物生成此類化合物.除除NH3 外外,X- CN- SCN- S2O32-等亦能發(fā)生類似的反等亦能發(fā)生類似的反應(yīng)應(yīng). 但但Tassert得到的這類化合得到的這類化合物難以用當(dāng)時(shí)的理論加以物難以用當(dāng)時(shí)的理論加以解釋解釋.因?yàn)橐驗(yàn)镹H3 和和CoCl3都都是很穩(wěn)定的是很穩(wěn)定的.它們又是如何它們又是如何結(jié)合為更穩(wěn)定的化合物呢結(jié)合為更穩(wěn)定的化合物呢?當(dāng)時(shí)人們提出很多理論試圖來(lái)當(dāng)時(shí)人們提出很多理論試圖來(lái)解

8、釋這類化合物解釋這類化合物,但均未獲得公但均未獲得公認(rèn)認(rèn).大約經(jīng)過(guò)大約經(jīng)過(guò)100多年多年,即即1893年年,僅有僅有26歲的瑞士蘇黎士大學(xué)的歲的瑞士蘇黎士大學(xué)的Werner總結(jié)了前人和自己大量總結(jié)了前人和自己大量的工作的工作,發(fā)表了一篇發(fā)表了一篇“關(guān)于無(wú)機(jī)關(guān)于無(wú)機(jī)化合物結(jié)構(gòu)問(wèn)題化合物結(jié)構(gòu)問(wèn)題”的論文的論文Werner的配位化學(xué)理論的配位化學(xué)理論.3.WernersClassical Theory (1) 元素元素 具有具有兩種兩種形式形式價(jià)鍵價(jià)鍵主價(jià)主價(jià) Primary Valence 副副價(jià)價(jià)Second Valence 氧化數(shù)氧化數(shù)配位數(shù)配位數(shù)6(2) 每個(gè)每個(gè)元素元素傾向傾向滿足滿足主價(jià)

9、主價(jià)和和副價(jià)副價(jià);(3) 副副價(jià)價(jià)在在空間空間有有確定確定的的位置位置即即配合物配合物有有確定確定的的空間空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu).Werner提出的副價(jià)理論提出的副價(jià)理論,彌補(bǔ)了當(dāng)時(shí)彌補(bǔ)了當(dāng)時(shí)不完善的原子價(jià)理論不完善的原子價(jià)理論,這是他的重要這是他的重要貢獻(xiàn)之一貢獻(xiàn)之一,而他創(chuàng)造性地把有機(jī)化學(xué)而他創(chuàng)造性地把有機(jī)化學(xué)的空間構(gòu)型推廣至無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的空間構(gòu)型推廣至無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,奠奠定了配合物的立體化學(xué)的基礎(chǔ)定了配合物的立體化學(xué)的基礎(chǔ),這是這是他的又一重大貢獻(xiàn)他的又一重大貢獻(xiàn).由于他的突出貢由于他的突出貢獻(xiàn)獻(xiàn)1913年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),成為獲此成為獲此殊榮的第一個(gè)無(wú)機(jī)化學(xué)家殊榮的第一個(gè)無(wú)機(jī)化學(xué)家(

10、他是配位他是配位化學(xué)的奠基人化學(xué)的奠基人).配位配位化學(xué)化學(xué)的的奠基人奠基人Werner從此配位化學(xué)進(jìn)入空前的發(fā)展時(shí)期從此配位化學(xué)進(jìn)入空前的發(fā)展時(shí)期,處處于于21世紀(jì)現(xiàn)代化學(xué)的中地位世紀(jì)現(xiàn)代化學(xué)的中地位.有下列化有下列化學(xué)家在配位化學(xué)領(lǐng)域獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)學(xué)家在配位化學(xué)領(lǐng)域獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng):1912年年Grignard格林雅試劑格林雅試劑;1913年年Werner配位化學(xué)理論配位化學(xué)理論;1963年年Ziegler-Natta金屬烯烴催化劑；金屬烯烴催化劑；1976年年Lipscomb硼烷和碳硼烷硼烷和碳硼烷;1981年年Hoffmann配合物的等瓣理論配合物的等瓣理論;1983年年Toube金

11、屬配合物電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)理金屬配合物電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)理. CoNH3H3NH3NNH3NH3NH33+79-2 配合物配合物的的基本基本含義含義The Basic Concepts of Complexes2-1 Meaning of Complexes1.Characteristicof Complexes配合物配合物特征特征(1)中心中心離子離子有有空的空的價(jià)價(jià)軌道軌道,可以可以接受接受配體配體的的孤對(duì)孤對(duì)電子電子或或鍵鍵電子電子;(2) 配配體體有有孤對(duì)孤對(duì)電子電子或或鍵鍵電子電子 去去 填充填充中心中心離子離子空的空的價(jià)價(jià)軌道軌道;8(3)中心中心離子離子與與配體配體以以一定一定組成組成和

12、和空間空間構(gòu)型構(gòu)型結(jié)合結(jié)合形成形成配位配位單體單體.2. Meaning of Complexes凡是凡是可以可以 給出給出孤對(duì)孤對(duì)電子電子或或鍵鍵電子電子的的一定一定數(shù)目數(shù)目的的分子分子或或離子離子(配體配體) 和和具有具有接受接受孤對(duì)孤對(duì)電子電子或或鍵鍵電子電子的的空的空的價(jià)價(jià)軌道軌道的的原子原子或或離子離子(中心中心 離子離子) 以以配位鍵配位鍵方式方式按按一定一定組成組成和和空間空間構(gòu)型構(gòu)型9Cu(CN)43-Cu(NH3)42+Ag(CN)2-Fe(CN)63- Ag(NH3)2+Co(NH3)63+所所形成形成結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)單元單元配位配位單體單體含有含有配位配位單體單體的的 化合物化合

13、物Coordination Compounds 3.Common Coordination Monomers常見(jiàn)常見(jiàn)的的配位配位單體單體Complex Anion Monomers配陰配陰離子離子 單體單體Complex Cation Monomers配陽(yáng)配陽(yáng) 離離子子單體單體10Ni(CO)4Fe(CO)5Pt(NH3)2Cl2Neutral MoleculeMonomers中性中性分子分子 單體單體2 -2 Composition of CoordinationCompounds 配合物配合物的的組成組成11Co(NH3)6Cl3內(nèi)界內(nèi)界配陽(yáng)配陽(yáng)離子離子外界外界陰離子陰離子離子鍵離子鍵中中

14、心心離離子子配配位位原原子子配配體體配配體體的的個(gè)個(gè)數(shù)數(shù)12Co(CN)6K3外界外界離子離子內(nèi)界內(nèi)界配陰配陰離子鍵離子鍵中中心心離離子子配配位位原原子子配配體體配配體體的的個(gè)個(gè)數(shù)數(shù)離子離子13一、一、Center Ion中心中心離子離子 或或原子原子配合物配合物形成體形成體它它具有具有空的空的價(jià)價(jià)軌道軌道 Lewis Acid dsBlock Ions:Cu2+Ag+Au3+Zn2+Cd2+Hg2+d Block Ions:Fe2+Fe3+Ru3+Co2+Co3+Rh3+Ir3+14Ni2+Pd2+Pt2+Pt4+Mn2+Cr3+p Block Ions: Al3+Pb2+Sn4+Bi3+A

15、tom: Neutral Ni(CO)4 Fe(CO)5 Anions:Metallic Mn(CO)(NO)3 HCo(CO)4 -3-1二、二、 Ligand and Coordination Atom 配體配體與與配位配位原子原子15(一一)Coordination Atom 配體配體中中直接直接與與中心中心離子離子相相鍵合鍵合的的原子原子, 它與它與中心中心離子離子形成形成 配位鍵配位鍵Num Fourteen IVA: C CO CN-VA: NNH3en NO2-P PR3PH3As( Sb )16VIA: O H2O OH-C2O42-S SCN-Se TeF-Cl-Br-I-H

16、-BH4-17(二二) Ligand1.Classification 分類分類(1)無(wú)機(jī)無(wú)機(jī)配體配體和和有機(jī)有機(jī)配體配體Inorganic LigandOrganic LigandNH3CO CN-SCN-S2O32-NO2-etc en CH2=CH2phen bipy etc18(2) 單齒單齒配體配體和和多齒多齒配體配體Unidentate Ligand Multidentate Ligand只含只含一個(gè)一個(gè)配位配位原子原子的的配體配體Unidentate LigandNH3CO CN-S2O32-NO2- pyMultidentate Ligand:含有含有兩個(gè)兩個(gè)或或兩個(gè)兩個(gè)以上以上

17、配位配位原子原子, 同時(shí)同時(shí)與與一個(gè)一個(gè)中心中心離子離子鍵合鍵合形成形成兩個(gè)兩個(gè)或或兩個(gè)兩個(gè) 以上以上19配鍵配鍵的的配體配體,它與它與中心中心離子離子形成形成具有具有環(huán)狀環(huán)狀結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)的的配合配合物物螯合物螯合物.Chelate Compound Bidentate Ligand 二齒二齒配體配體ethylenediamine 乙乙二胺二胺 enH2CCH2H2NNH220Cu(en)22+H2CCH2H2NNH2CuH2CCH2H2NNH22+21C2O42-Phenbipy etcCCOOOOMCCOOOO2+C2O42-Bridging Ligand橋連橋連配體配體22Multident

18、ate Ligand EDTA乙二胺乙二胺四四乙酸乙酸ethylenediaminetetracetato六齒六齒配體配體CH2COOHCH2NN CH2CH2COOHHOOCH2CHOOCH2C*含有含有6個(gè)個(gè) 配位配位 原子原子,往往往往與與中心中心離子離子1:1螯合螯合形成形成五個(gè)五個(gè)五元五元環(huán)環(huán)螯合物螯合物.23*(3) 中心中心離子離子與與配位配位原子原子鍵合鍵合方式方式Ligand Werners LigandF-H2ONH3OH- - Acid 酸酸 配體配體配體配體除了除了提供提供孤對(duì)孤對(duì)電子電子與與中心中心離子離子形成形成鍵鍵外外,還還存在存在空的空的價(jià)價(jià)d軌道軌道或或空的空

19、的MO 與與中心中心離子離子形成形成反饋反饋鍵鍵.CO CN-Cl-PPh3etc.Ligand24LigandInorganic LigandOrganic LigandCO CN-SCN- en CH2=CH2Unidentate LigandMultidentate LigandS2O32-py en phen C2O42- EDTA Ligand F-H2ONH3 - Acid Ligand CO CN-PH3 Ligand CH2=CH2C5H5Review25Ligand中心中心離子離子與與配體配體的的 鍵鍵 電子電子鍵合鍵合配體配體還還存在存在*空的空的MO 與與中心中心離子離子

20、形成形成反饋反饋鍵鍵.CH2=CH2C5H5C6H6三、三、Coordination Number 配位配位數(shù)數(shù)1. Meaning直直接接與與中心中心離子離子配位配位的的配位配位原子原子的的數(shù)目數(shù)目; 或或中心中心離子離子接受接受孤對(duì)孤對(duì)電子電子的的數(shù)目數(shù)目26或或形成形成 配鍵配鍵的的數(shù)目數(shù)目.CN:23 4 5 6 8 10 12Core: 2462. Determination of CN 配位數(shù)配位數(shù)的的確定確定若若中心中心離子離子與與單齒單齒配體配體或或混合混合單齒單齒配體配體形成形成配合物配合物CN = Ligand Number27Cr(NH3)63+ Cr(NH3)3Cl3C

21、r(NCS)2Br2(OH)2-CN= 6CN= 6CN= 6Cr(C2O4)33-CN= 3中心中心離子離子與與多齒多齒配體配體形成形成螯合物螯合物CN =CoordinationAtom Numberin One LigandLigandNumberCN = 每個(gè)每個(gè) 配體配體配位配位原子原子數(shù)數(shù) 配體配體數(shù)數(shù)28Pt(en)2Cl2CN =22 = 4Co(en)33+CN =23 = 6Cr(EDTA)-CN =61 = 63CsClCoCl2 CN = ?Cs2CoCl4 CsClCN = 42Ca(CN)2Fe(CN)2CN = ?Ca2Fe(CN)6 CN = 6熔融熔融AlCl

22、3AlCl4-CN = 429MoO3CuSO45H2OUO2(NO3)22H2OCN = ?只有只有結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)確定確定的的配合物配合物才能才能正確正確確定確定CN.3. FactorsThat Affect CoordinationNumber(1)Affect of Period ofonCenter IonCoordination Number30AlF63-AlCl4- 中心中心 離子離子所在所在周期周期的的影響影響Second Period CN = 4BeCl42-Third Period CN = 4 or 6 Fourth Period CN = 4 or 6 Cu2+Zn2+2

23、43)(NHCu243)(NHZn24)(OHCu24)(OHZn24CuCl24)(CNZnCr3+Mn2+Fe3+Co3+Ti3+CN = 63123)(NHCu243)(NHCuPt(SCN)42-(2)Affect of ElectricofonCenter IonCoordination NumberCharge Ligand Same, ZCNCN = 2CN = 4Pt2+Pt4+SCN-Pt(SCN)62-32Si4+SiCl4 Sn4+SnCl62- AlF63-SiF62- AlCl4-SiCl4 (3)Affect of IonicofonCenter IonCoordi

24、nation NumberRadius Ligand Same, r+CN(4)Affect ofonLigandCoordinationNumberCenter IonSame, Volume of LigandCN33(5)Affect ofofon Ligand Coordination NumberConcentration cLCNFe3+ SCN-Fe(NCS)2+(a few)CN = 1Fe3+3SCN-Fe(NCS)3(more)CN = 3Fe3+6SCN-Fe(NCS)63-(to excess )CN = 6344. 配位配位數(shù)數(shù)與與中心中心離子離子雜化雜化軌道軌道類型

25、類型及及幾何幾何構(gòu)型構(gòu)型的的關(guān)系關(guān)系CNType ofHOGeometric Configuration Example2spLinear Type Au(CN)2 Ag(NH3)2+ 3sp2PlaneTriangleHgI3 35CNType ofHOGeometric Configuration Example4sp3dsp2Tetrahedron Planar SquareHg(CN)42Hg(SCN)42HgI42Ni(CN)42Pt(SCN)425dsp3TrigonalBipyramidFe(CO)536CNType ofHOGeometric Configuration Exa

26、mple6sp3d2d2sp3OctahedronStructure Mn(H2O)62+Fe(NCS)63-CoF63-Fe(CN)64-Co(NH3)63+Co(CN)64-FeF63-外規(guī)型雜化外規(guī)型雜化內(nèi)規(guī)型雜化內(nèi)規(guī)型雜化372-3Compounds TheNomenclature of Coordination配合物配合物命名命名Acid: H2PtCl6H2SiF6Base: Co(NH3)6(OH)3 Cr(en)3(OH)3 Salt: K4Fe(CN)6Cr(en)3(NO3)3 一、一、 Inner Sphere of complex內(nèi)界內(nèi)界配合物配合物配體配體 個(gè)數(shù)個(gè)數(shù)配

27、配體體名名稱稱合合中心中心離子離子38名稱名稱(標(biāo)明標(biāo)明O.S.用用羅馬羅馬數(shù)字?jǐn)?shù)字)SuchasK3Co(CN)6六氰六氰合合鈷鈷(III)酸鉀酸鉀H2PtCl6六氯六氯合合鉑鉑(IV)酸酸 Fe(C2O4)33-三三草酸根草酸根合合鐵鐵(III)配陰配陰離子離子39KCr(NCS)2(OH)2(H2O)2cis-Pt(NH3)2(PPh3)22+如何如何命名命名?二、二、 配體配體的的次序次序 Order of Ligand 1. 既有既有無(wú)機(jī)無(wú)機(jī)配體配體又有又有有機(jī)有機(jī)配體配體,則則無(wú)機(jī)無(wú)機(jī)配體配體命名命名在前在前,有機(jī)有機(jī)配體配體命名命名在后在后.cis-Pt(NH3)2(PPh3)2

28、2+順式順式二氨二氨二二(三三苯基膦苯基膦)合合鉑鉑(II)配陽(yáng)配陽(yáng)離子離子2.混合混合配體配體陰離子陰離子命名命名在前在前,中性中性配體配體命名命名在后在后.40PtCl2(NH3) (C2H4)二氯二氯一氨一氨一乙烯一乙烯 合合鉑鉑(II)Co(NH3)5BrSO4硫酸硫酸一溴一溴五氨五氨合合鈷鈷 (III)3.同類同類配體配體按按配位配位原子原子元素元素符號(hào)符號(hào)英文英文字母字母順序順序命名命名. 先先A 后后BCo(en)2(NO2)ClCl氯化氯化一氯一氯一一硝基硝基二二(乙二胺乙二胺)合合鈷鈷(III)414. 同類同類配體配體若若配位配位原子原子相同相同,則則配體配體含含原子原子少

29、的少的命名命名在前在前,多的多的命名命名在后在后.Pt(NO2)(NH3)(N2H4)(py)Cl氯化氯化一硝基一硝基一氨一氨一聯(lián)氨一聯(lián)氨一吡啶一吡啶合合鉑鉑(II)Pt(NO2)(NH2)(N2H4)(py)5.同類同類配體配體配位配位原子原子相同相同,配體配體中的中的原子原子個(gè)數(shù)個(gè)數(shù)也也相同相同,則則按與按與配位配位原子原子鍵合鍵合的的原子原子元素元素符號(hào)符號(hào)英文英文字母字母順序順序命名命名.一氨基氨基一硝基一硝基一聯(lián)氨一聯(lián)氨一吡啶一吡啶合合鉑鉑(II)命名口訣：命名口訣： 先無(wú)后有先無(wú)后有, 先陰后中先陰后中, 先先A后后B, 先少后多先少后多.42cis-Pt(NH3)2(PPh3)2

30、Pt(NO2)4四硝基四硝基合合 鉑鉑(II)酸酸 順式順式二氨二氨二二(三三苯基膦苯基膦)合合鉑鉑(II)給出給出Pt2(C2H4)2Cl4的的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu),并并命名命名.PtPtClClClClC2H4H4C2PtPtClClClClC2H4C2H443(NH3)5Cr OHCr(NH3)5Cl5五五氯化氯化(-羥基羥基)二二五氨五氨 合合鉻鉻(III) (NH3)3Co Co(NH3)33+OHOHONO二二( -羥基羥基)一一( -亞硝亞硝酸根酸根)六氨六氨合合二鈷二鈷(III)配陽(yáng)配陽(yáng)離子離子442-5 TheIsomerismof Complexes配合物配合物異異構(gòu)構(gòu)現(xiàn)象現(xiàn)象一、一、 Meaning配合物配合物化學(xué)化學(xué)組成組成相同相同,而而原子原子間間鍵合鍵合方式方式不同不同,或或原子原子間間鍵合鍵合方式方式雖雖相同相同但但空間空間排列排列方式方式不同不同而而引起引起性質(zhì)性質(zhì) 不同不同的的現(xiàn)象現(xiàn)象.二、二、 Classification分類分類451. Chemical Structure Isome