有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)總結(jié)

1、有有 機(jī)機(jī) 合合 成成 一、合成的目的和要求一、合成的目的和要求 所謂所謂有機(jī)合成有機(jī)合成就是從就是從簡單易得簡單易得的的原料原料，通過，通過一步一步或或多步多步化學(xué)反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)制備出比較復(fù)雜的制備出比較復(fù)雜的目標(biāo)分子目標(biāo)分子的過程。它也的過程。它也包括將包括將復(fù)雜的物質(zhì)復(fù)雜的物質(zhì)變?yōu)樽優(yōu)楹唵挝镔|(zhì)簡單物質(zhì)的過程。的過程。有有 機(jī)機(jī) 合合 成成1. 合成的目的合成的目的 通過一定的反應(yīng)，使原來分子中某一個(gè)或幾個(gè)化學(xué)通過一定的反應(yīng)，使原來分子中某一個(gè)或幾個(gè)化學(xué)鍵斷裂，同時(shí)形成一個(gè)或幾個(gè)新的化學(xué)鍵，從而使分子鍵斷裂，同時(shí)形成一個(gè)或幾個(gè)新的化學(xué)鍵，從而使分子發(fā)生轉(zhuǎn)變或?qū)讉€(gè)小分子連接起來。發(fā)生轉(zhuǎn)變或?qū)?/p>

2、幾個(gè)小分子連接起來。2. 合成的要求：合成的要求： 合成的步驟越少越好；合成的步驟越少越好； 每步的產(chǎn)率越高越好；每步的產(chǎn)率越高越好； 原料越便宜越好。原料越便宜越好。 合成目標(biāo)化合物分子的骨架合成目標(biāo)化合物分子的骨架 引入所需的官能團(tuán)引入所需的官能團(tuán) 目標(biāo)化合物的立體化學(xué)方面的要求目標(biāo)化合物的立體化學(xué)方面的要求 化學(xué)反應(yīng)是合成的基礎(chǔ)，合成路線本來就是由一些具化學(xué)反應(yīng)是合成的基礎(chǔ)，合成路線本來就是由一些具體的反應(yīng)，按照一定的邏輯思維組合起來的。體的反應(yīng)，按照一定的邏輯思維組合起來的。合成一個(gè)有機(jī)化合物要考慮的合成一個(gè)有機(jī)化合物要考慮的核心問題核心問題不外是不外是三個(gè)方面三個(gè)方面： 碳胳的形成和

3、變化碳胳的形成和變化 增長碳鏈或增加支鏈增長碳鏈或增加支鏈 碳鏈的減短碳鏈的減短 碳環(huán)的合成碳環(huán)的合成 官能團(tuán)的引入官能團(tuán)的引入 官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化二、有機(jī)合成的基本反應(yīng)二、有機(jī)合成的基本反應(yīng)或或ZnCl2 增長碳鏈或增加支鏈：增長碳鏈或增加支鏈：1. 增加一個(gè)碳原子的反應(yīng)增加一個(gè)碳原子的反應(yīng) 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+ R-MgX + HCHO RCH2OH 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+ R-MgX + CO2 RCOOH R-X + NaCN R-CN RCOOHH2O / H+其中：其中：R-X為為脂肪族脂肪族伯鹵代烴伯鹵代烴HCHOHCl+CH2ClAlCl

4、3或或ZnCl2YY其中：其中：Y為為供電子基供電子基COHCl+CHOAlCl3CRHOHCNCRHOHCN -氰氰醇醇8應(yīng)應(yīng)用用范范圍圍：醛醛、甲甲基基脂脂肪肪酮酮、C 以以下下環(huán)環(huán)酮酮C COOHOHRH -羥羥基基酸酸2H OH+2. 增加二個(gè)碳原子的反應(yīng)增加二個(gè)碳原子的反應(yīng)RCH2CH2OHH3O+ R MgXCH2CH2OR CH2OMgXCH2+3. 增加多個(gè)碳原子的反應(yīng)增加多個(gè)碳原子的反應(yīng) R-C CH R-C CNa R-C C-R/ 其中：其中：R/ 為為伯鹵代烴伯鹵代烴X 為為Cl、Br、INaNH2R/X 銅鋰試劑反應(yīng)銅鋰試劑反應(yīng) 傅傅-克反應(yīng)克反應(yīng) 武慈反應(yīng)武慈反應(yīng)R

5、-X + R-X R-R其中：其中：R/ 最好為最好為伯烷基伯烷基X 為為Cl、Br、INaR-X R-Li R2CuLi R-R/ LiCuIR/X其中：其中：R/ 最好為最好為伯烷基；伯烷基； R 一般一般無限制無限制X 為為Cl、Br、I+ R-X R（或烯、醇）（或烯、醇）AlCl3烷基化：烷基化：R 3 時(shí)時(shí)重排產(chǎn)物重排產(chǎn)物為為主主 羥醛縮合羥醛縮合CHO+OH-Zn-Hg 2 CH3(CH2)4CHO CH3(CH2)4CH=C-CHO(CH2)3CH3-OH自身縮合：自身縮合：交叉縮合：交叉縮合：CH3-C-C(CH3)3O=CH=CH-C-C(CH3)3O=?；乎；?

6、CH3CH2CH2-C-ClC-CH2CH2CH3（或酸酐）（或酸酐）AlCl3O=O=CH2CH2CH2CH3HCl 格氏試劑與羰基化合物反應(yīng)格氏試劑與羰基化合物反應(yīng)CRR/OH R/-C-H（R/）O= RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+H（R/）R/-C-X O= RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+R/-C-RO= RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+CRR/OH RR/-C-OR/O= RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+R/-C-RO= RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+CRR/OH R其中：其中：R、R/、R/ 為為

7、烷基烷基、芳基芳基X 為為Cl、Br 乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的反應(yīng)乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的反應(yīng)R-XC2H5ONaCH3-C-CH2-C-OC2H5=O=OCH3-C-CH-C-OC2H5=O=OR H+, 稀稀OH- 濃濃OH, - H+R-CH2C-OH=OCH3-C-CH2-R=O酮式分解酮式分解酸式分解酸式分解CH2(COOC2H5)2C2H5ONaCH(COOC2H5)2 Na-+R-CH(COOC2H5)2 H+ ， OH / H2O-R-CH2COOHR-X 維荻希試劑與醛酮的反應(yīng)維荻希試劑與醛酮的反應(yīng)季季膦膦鹽鹽-RR/CH(ph)3PR/R/C=O + R/R/C=C RR/

8、R、 R/、R/、 R/可以為可以為 H、-R、-Ar、-COOR等等 碳鏈的減短碳鏈的減短 不飽和烴的氧化不飽和烴的氧化RCH=CHR/ RCOOH + R/COOHKMnO4H+R-C=CH2 R-C=O + CO2KMnO4H+R/R/R-C CH RCOOH + CO2 KMnO4H+CH2CH2CH3 -CH(CH3)2KMnO4H+COOH-COOH 不飽和烴與臭氧作用不飽和烴與臭氧作用 鹵仿反應(yīng)鹵仿反應(yīng)R-C=CHR/ R-C=O + R/CHO O3 Zn / H2O R/R/X 為為Cl、Br、IR-CHCH3 CHX3 + R-COONaX2 + NaOH或或 NaOXOH

9、R-C-CH3 CHX3 + R-COONaX2 + NaOH或或 NaOXO= 脫羧反應(yīng)脫羧反應(yīng)R-COONa + NaOH（CaO） R-HR-C-NH2 R-NH2O=Br2 + NaOH或或 NaOBr + NaOH 霍夫曼降解反應(yīng)霍夫曼降解反應(yīng) 碳環(huán)的合成碳環(huán)的合成 雙烯合成（雙烯合成（D-A反應(yīng)）反應(yīng)） 二元羧酸脫羧二元羧酸脫羧+X-X其中：其中：X 為為吸電子基，吸電子基，反應(yīng)容易進(jìn)行反應(yīng)容易進(jìn)行CH2COOHCH2COOHCH2 n（ ）（ ）C=OCH2 CH2CH2 n其中：其中：n = 2，3 卡賓反應(yīng)卡賓反應(yīng)C = C + CH2N2 C CCH2hC = C + CH

10、Cl3 C CCCl Cl(CH3)3COK 荻克曼縮合反應(yīng)荻克曼縮合反應(yīng) 傅克?；磻?yīng)傅克酰基化反應(yīng)CH2C-OC2H5CH2C-OC2H5O=O=CH2 nC2H5ONa-C2H5OH（ ）（ ）C=OCH2 CHCOOC2H5CH2 n H+ OH-（ ）C=OCH2 CH2CH2 n其中：其中：n = 2，3OO=O=+AlCl3O=C=OCHOZn-HgHClO=CHOO=CCl=O=OAlCl3SOCl2多聚磷酸多聚磷酸 官能團(tuán)的引入官能團(tuán)的引入1. 引入鹵素引入鹵素-CH3+ Cl2-CH2Cl-CH3Cl-hFe-CH3-CH2BrNBSCl2 CH3CH2CH=CH2NBS

11、500CH3CHCH=CH2CH3CHCH=CH2BrClX2 R-CH=CH2HXR-CHCH2R-CH-CH3XXHBr過氧化物過氧化物XR-CH2-CH2Br（符合馬氏規(guī)則）（符合馬氏規(guī)則）（違反馬氏規(guī)則）（違反馬氏規(guī)則） R-C CHX2HXR-C=CHR-C=CH2XXXR-CCHR-CCH3XXXX2HXXXX2. 雙鍵或三鍵的形成雙鍵或三鍵的形成 R-CH-CH-R/ R-CH=CH-R/ + HX R-CH-CH-R/ R-CH=CH-R/ + H2ONaOHH2SO4乙醇乙醇XHOH H170 R-CH-CH-R/ R-CH=C-R/ R-C C-R/ NaOH乙醇乙醇XXN

12、aNH2X R2C=O + R/CH=P(C6H5)3 R2C=CHR/3. 引入羥基引入羥基 R-CH=CH2H2OR-CH-CH3OH (BH3)2 H2O2 / OH-R-CH2CH2OH（符合馬氏規(guī)則）（符合馬氏規(guī)則）（反馬氏規(guī)則）（反馬氏規(guī)則）H2SO4 R-C=O R-CH-OHH（R/）H（R/） H O H = LiAiH4 、NaBH4 、 H2 / Ni、Pt、Pd等等 R-COOR/ R-CH2OH + R/OH H H = LiAiH4 、C2H5OH + Na 、 H2 / Ni、Pt、Pd等等 R-CH2X RCH2OH H2O / OH-PX3、PX5、SOCl2

13、 格氏試劑合成法格氏試劑合成法HCHO R-CH2OH RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+R RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+R/-C-R/O= RMgX / 無水乙醚無水乙醚 H2O / H+R/-C-OHR R/R/-CHO R/-CH-OH 二元醇的制備二元醇的制備C = C C C稀、冷稀、冷KMgO4或或OsO4OH OH順式產(chǎn)物順式產(chǎn)物R-CH-CH2 R-CH-CH2 OH2O / H+反式產(chǎn)物反式產(chǎn)物OHOH4. 引入羰基引入羰基 HC CH + H2O CH3CHOHgSO4H2SO4R-C CH + H2O R-C-CH3HgSO4H2SO4=

14、O CH2=CH2 + O2 CH3CHO PdCl2-CuCl2 R-CH=CH2 + O2 R-C-CH3 =OPdCl2-CuCl2 R-CH=C R-CHO + O=C O3 Zn / H2O R/R/R/R/ R-CH-R/ R-C-R/KMnO4=OOH5. 醚鍵的形成醚鍵的形成 2 ROH R-O-R + H2OH2SO4合成對(duì)稱醚合成對(duì)稱醚 威廉姆遜合成法威廉姆遜合成法R-ONa + R/-X R-O-R/ + NaX 其中：其中：R = 伯、仲、叔烷基伯、仲、叔烷基R/ = 伯、仲（不能為叔）烷基伯、仲（不能為叔）烷基 環(huán)醚的合成環(huán)醚的合成 硫酸二甲酯合成酚醚硫酸二甲酯合成酚

15、醚+ (CH3)2SO2-O-CH3-OH140R-CH=CH2 + O2 R-CH-CH2 Ag200300OR-CH=CH2 + HOCl R-CH-CH2 R-CH-CH2 OCa(OH)2OH Cl6. 其它一些反應(yīng)其它一些反應(yīng) C=O -CH2- 克萊門森還原法克萊門森還原法:沃爾夫沃爾夫-黃鳴龍還原法黃鳴龍還原法: 炔烴選擇加氫合成烯烴炔烴選擇加氫合成烯烴R-C-R/ R-CH2-R/Zn-HgHClR-C-R/ R-CH2-R/H2N-NH2，NaOH二縮乙二醇二縮乙二醇=O=OR-C C-R/ Na + NH3液液H2 / BaSO4或或Pd / C或或Lindlar試劑試劑C

16、 = CC = CRRR/R/HHHH順式加成順式加成反式加成反式加成H2SO4 RCH2CH2-OH R-CH=CH2 RCH2CH3H2Ni170O=7. 芳環(huán)上引入芳環(huán)上引入-X、-NO2、-NH2、-SO3H、-R、-C-RO=-X-NO2-R-C-R-NH2-SO3HX2FeX3 或或FeH2SO4 + HNO3Fe + HClH2SO4 SO3或濃或濃H2SO4R-XAlCl3R-C-XAlCl3O= 官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化R-COCl R-CONH2 R-COOR/ (RCO)2O R-COOHNH3R/OHNH3NH3H3O+H3O+H2OH2OR/OHR/OHP2O

17、5SOCl22. 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換1. 鹵素、羥基、氨（胺）、羰基、羧基的轉(zhuǎn)換鹵素、羥基、氨（胺）、羰基、羧基的轉(zhuǎn)換R-OH R-C- R-COOH R-MgX R-X R-NR2R-NH2R-NHRR-COOH R-CN R-CH2NH2 H O O NaCNH3O+R-XR-NH2NH3PX3H2O / OH-Mg CO2 H3O+O= 在有機(jī)合成中，往往要考慮到某些官能團(tuán)也會(huì)受到在有機(jī)合成中，往往要考慮到某些官能團(tuán)也會(huì)受到反應(yīng)試劑或條件的影響而產(chǎn)生副反應(yīng)，甚至影響整個(gè)合反應(yīng)試劑或條件的影響而產(chǎn)生副反應(yīng)，甚至影響整個(gè)合成過程。因此在合成時(shí)必須采取對(duì)某些受影響的基團(tuán)暫

18、成過程。因此在合成時(shí)必須采取對(duì)某些受影響的基團(tuán)暫時(shí)轉(zhuǎn)換為另外的穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，而進(jìn)行保護(hù)措施，待反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)換為另外的穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，而進(jìn)行保護(hù)措施，待反應(yīng)完畢再使基團(tuán)復(fù)原。完畢再使基團(tuán)復(fù)原。 在選擇保護(hù)基時(shí)要符合下列要求在選擇保護(hù)基時(shí)要符合下列要求: : 在溫和條件下易與被保護(hù)基團(tuán)反應(yīng)。在溫和條件下易與被保護(hù)基團(tuán)反應(yīng)。 保護(hù)基必須在保護(hù)階段的各種條件下是穩(wěn)定的。保護(hù)基必須在保護(hù)階段的各種條件下是穩(wěn)定的。 保護(hù)基易于在溫和條件下除去。保護(hù)基易于在溫和條件下除去。三、官能團(tuán)的保護(hù)三、官能團(tuán)的保護(hù)R = 伯伯、仲仲、叔叔烴基烴基四氫吡喃醚四氫吡喃醚：對(duì)：對(duì)堿堿、格氏試劑格氏試劑、烷基鋰烷基鋰、催化加氫催化加氫

19、及及 一些一些氧化劑氧化劑穩(wěn)定穩(wěn)定。但對(duì)。但對(duì)酸酸不穩(wěn)定不穩(wěn)定。 轉(zhuǎn)變成醚轉(zhuǎn)變成醚醚醚：對(duì)：對(duì)格氏試劑格氏試劑、還原劑還原劑、氧化劑氧化劑、堿堿穩(wěn)定穩(wěn)定。1. 醇羥基的保護(hù)醇羥基的保護(hù) 四氫吡喃醚四氫吡喃醚ROH +H+OOR-O-四氫吡喃醚四氫吡喃醚H2O / H+ ROH + HO(CH2)4CHOROH R-O-CPh3 Ph3CClCH3COOH / H2O2. 酚羥基的保護(hù)酚羥基的保護(hù)苯甲醚苯甲醚：對(duì)：對(duì)堿堿、氧化劑氧化劑、還原劑還原劑等等穩(wěn)定穩(wěn)定，但對(duì)，但對(duì)酸酸不穩(wěn)定不穩(wěn)定。OHOCH3CH3I 或或 (CH3)2SO4HI，3. 醛、酮、羰基的保護(hù)醛、酮、羰基的保護(hù)縮醛（酮）縮醛

20、（酮）：對(duì)：對(duì)還原劑還原劑、氧化劑氧化劑、堿堿、格氏試劑格氏試劑穩(wěn)定穩(wěn)定， 但對(duì)但對(duì)酸酸不穩(wěn)定不穩(wěn)定。R-C-R/O=CRR/OOHOCH2CH2OH / 干干HClH2O / H+ R-C-HO=CRHOCH3 OCH3CH3OHH2O / H+ 4. 羧基的保護(hù)羧基的保護(hù)R-COOH R-COOCH3CH3OH / H+ H2O / H+或或OH-5. 氨基的保護(hù)氨基的保護(hù)NH2NH3 SO4H+ -H2SO4NaOH 間位基間位基CH3COCl 或或 (CH3CO)2ONHCOCH3NH2鄰對(duì)位基鄰對(duì)位基H2O / H+或或OH-6. 雙鍵的保護(hù)雙鍵的保護(hù)鹵代烴鹵代烴：對(duì)：對(duì)堿堿、氧化劑

21、氧化劑、還原劑還原劑穩(wěn)定穩(wěn)定R-CH=CH-R/ R-CHCH-R/XXX2Zn 當(dāng)我們?yōu)橐粋€(gè)目標(biāo)化合物設(shè)計(jì)了幾條可能的合成當(dāng)我們?yōu)橐粋€(gè)目標(biāo)化合物設(shè)計(jì)了幾條可能的合成路線時(shí)，可以根據(jù)幾條原則來評(píng)估各條路線的優(yōu)劣，路線時(shí)，可以根據(jù)幾條原則來評(píng)估各條路線的優(yōu)劣，從而選擇最佳路線。從而選擇最佳路線。有機(jī)合成路線的選擇原則有機(jī)合成路線的選擇原則:7. 芳環(huán)位置的保護(hù)芳環(huán)位置的保護(hù)H2O / H+H2SO4SO3H四、選擇合成路線的步驟和方法四、選擇合成路線的步驟和方法選擇路選擇路 線原則線原則結(jié)構(gòu)上要求結(jié)構(gòu)上要求碳架的形成碳架的形成官能團(tuán)的引入官能團(tuán)的引入經(jīng)濟(jì)上要求經(jīng)濟(jì)上要求 原料易得，便宜原料易得，

22、便宜 產(chǎn)物易分離，收率高，副產(chǎn)物易分離，收率高，副 步驟要求簡單步驟要求簡單 反應(yīng)經(jīng)典，可發(fā)生，條件反應(yīng)經(jīng)典，可發(fā)生，條件溫和，對(duì)環(huán)境污染小溫和，對(duì)環(huán)境污染小反應(yīng)少反應(yīng)少反應(yīng)反應(yīng)步驟少步驟少，收率要高收率要高是選擇合成路線的重要因素。是選擇合成路線的重要因素。如化學(xué)反應(yīng)：如化學(xué)反應(yīng)：AABABCABCDBCD假如反應(yīng)假如反應(yīng)每步產(chǎn)率每步產(chǎn)率90%，則，則3步后總產(chǎn)率步后總產(chǎn)率為為(0.9)3 100 = 73%假如反應(yīng)假如反應(yīng)每步產(chǎn)率每步產(chǎn)率70%，則，則3步后總產(chǎn)率步后總產(chǎn)率為為(0.7)3 100 = 34%平衡法：平衡法：A AB ABCBCD DE DEFEFABCDEF90%90%9

23、0%90%90%其中只有其中只有3步連續(xù)，步連續(xù)，總產(chǎn)率總產(chǎn)率為（為（0.9)3 100 = 73%A AB ABC ABCD ABCDE ABCDEFBCDEF如用如用5步反應(yīng)，步反應(yīng)，每步產(chǎn)率每步產(chǎn)率90%，直線法：直線法：則則5步后總產(chǎn)率步后總產(chǎn)率為（為（0.9)5 100 = 59% 原料易得原料易得是指合成要用些是指合成要用些基本的原料基本的原料。常用。常用“三烯一炔三烯一炔”（乙乙、丙丙、丁烯丁烯及及乙炔乙炔），），“三苯一萘三苯一萘”（苯苯、甲苯甲苯、二甲二甲苯苯及及萘萘）及小于）及小于C4原子的原子的醇類醇類和和甲醛甲醛、乙醛乙醛、草酸草酸、鹵苯鹵苯、環(huán)己烷環(huán)己烷、丙二酸二乙酯

24、丙二酸二乙酯等。等。 實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行，包括實(shí)驗(yàn)室方法或工業(yè)方法，實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行，包括實(shí)驗(yàn)室方法或工業(yè)方法，因?yàn)椴⒎撬械姆磻?yīng)都有合成意義。因?yàn)椴⒎撬械姆磻?yīng)都有合成意義。另外，盡量使用經(jīng)另外，盡量使用經(jīng)典的反應(yīng)，若不平常的反應(yīng)過多，失敗的機(jī)會(huì)也會(huì)多，典的反應(yīng)，若不平常的反應(yīng)過多，失敗的機(jī)會(huì)也會(huì)多，且關(guān)鍵的反應(yīng)越早出現(xiàn)越好，即決定整個(gè)合成成敗的反且關(guān)鍵的反應(yīng)越早出現(xiàn)越好，即決定整個(gè)合成成敗的反應(yīng)應(yīng)盡早出現(xiàn)。如果關(guān)鍵反應(yīng)在整個(gè)合成路線的后面，應(yīng)應(yīng)盡早出現(xiàn)。如果關(guān)鍵反應(yīng)在整個(gè)合成路線的后面，一旦失敗，就前功盡棄。一旦失敗，就前功盡棄。 首先分析產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)要求首先分析產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)要求,包括包括碳架碳

25、架、官能團(tuán)官能團(tuán)及其及其 位置立體化學(xué)位置立體化學(xué)要求等。要求等。 利用倒推（利用倒推（逆向合成逆向合成）法思考。）法思考。 從產(chǎn)物的從產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)回憶所有可能的回憶所有可能的合成方法合成方法，確定初步，確定初步 合成的方案。合成的方案。2. 解合成題的基本方法解合成題的基本方法 有機(jī)合成有機(jī)合成設(shè)計(jì)就是在合成一個(gè)化合物之前，研究、設(shè)設(shè)計(jì)就是在合成一個(gè)化合物之前，研究、設(shè)計(jì)計(jì)最佳的合成路線最佳的合成路線，它是有機(jī)合成成敗的關(guān)鍵，目前有機(jī)，它是有機(jī)合成成敗的關(guān)鍵，目前有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)多采用合成路線設(shè)計(jì)多采用逆向合成法逆向合成法。 其特點(diǎn)是其特點(diǎn)是先剖析目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)先剖析目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)，從目標(biāo)分子開始，從目標(biāo)分子開始，逆推至中間物，逐步逆推至中間物，逐步倒推到原料倒推到原料，并要考慮如何從簡便的，并要考慮如何從簡便的原料開始（經(jīng)過哪些反應(yīng)）合成出目標(biāo)分子。原料開始（經(jīng)過哪些反應(yīng)）合成出目標(biāo)分子