高二生物下冊DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)單元練習(xí)題

1、高二生物下冊DN用口蛋白質(zhì)技術(shù)單元練習(xí)題1 .在制備雞血細胞液的過程中，加入檸檬酸鈉的目的是（A）A.防止凝血B.加快DNAW出C.加快DNAffD.加速凝血2 .關(guān)于“DNAfi提取和鑒定”的實驗原理的敘述中，正確的是CA.用豬血為實驗材料的原因是豬血的紅細胞有細胞核，DNA含量多B. 利用DNA在2mol/L的氯化鈉溶液中溶解度最低，易析出的特性提取DNAC. 利用DNA不溶于酒精，而細胞中的其他物質(zhì)可溶于酒精的特性提純DNAD.利用DNAW二苯胺作用而顯現(xiàn)紫色的特性鑒定DNA3 .在DNA!提取與鑒定實驗中，將獲得的含有DNA勺黏稠物（含較多物質(zhì)）分別處理如下C放入2mol/L的氯化鈉溶

2、液中，攪拌后過濾，得到黏稠物A和濾液a;放入O.14mol/L的氯化鈉溶液中，攪拌后過濾，得到黏稠物B和濾液b;放入冷卻的95%勺酒精溶液中，攪拌后過濾，得到黏稠物C和濾液c。以上過程獲得的濾液和黏稠物中，因為只含有少量DNA而可以丟棄的是A.AbCB.ABcC.AbcD.abc4 .（2010?江蘇省鹽城市高三第二次凋考）在“DNA的粗提取和鑒定”實驗中，甲、乙、丙、丁四個小組除下表中所列處理方法不同外，其他操作步驟均正確，但實驗結(jié)果卻不同。下列有關(guān)敘述不正確的是DA. 實驗材料選擇錯誤的組別是丙B. 沸水浴后試管中溶液顏色變藍的組別是甲、丁C.甲組實驗現(xiàn)象差的原因是25c的酒精對DNA勺凝

3、集效果差D.乙組實驗不成功僅因為在鑒定時加入了雙縮脲試劑5. 關(guān)于DNA在NaCl溶液中的溶解度，下面的敘述不正確的是（ABC）A.隨著NaCl溶液濃度的增大，DNANaCl溶液中的溶解度也增大B.隨著NaCl溶液濃度的減小，DNANaCl溶液中的溶解度也減小C.DNA在NaCl溶液中的溶解度與NaCl溶液的濃度無關(guān)D.當(dāng)NaCl溶液的濃度為0.14mol/L時，DNA勺溶解度最低6. 下列關(guān)于DNA!提取與鑒定的說法不正確的是（ABC）A.洗滌劑能瓦解細胞膜，同時也能控制DNAftNaCl溶液中的溶解度B.在探究洗滌劑又引t物細胞DNA提取的影響實驗中，需要控制的變量是洗滌劑和植物細胞C.常

4、溫下，DNAM二苯胺被染成藍色D.將濾液放在6075c的恒溫水浴箱中保溫1015分鐘能去除濾液中的雜質(zhì)，其原理是利用了DN用口蛋白質(zhì)對高溫耐受性的不同7. 關(guān)于PCR的說法不正確的是（C）A、PC幅體外復(fù)制DNA勺技術(shù)B、Taq酶是一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶C、PCR程中只需要兩個引物分子D、PC所1J用白是DNA雙鏈復(fù)制原理8. （09-10?遼寧省開原高中高二下第一次月考）多聚酶鏈式反應(yīng)（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95c下變性（使模板DNAB旋）-55C下復(fù)性（引物與DNA莫板鏈結(jié)合）-72C下延伸（形成新的脫氧核甘酸鏈）。下列有關(guān)PCR程的

5、敘述中不正確的是CA.變性過程中破壞的是DN冊子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)B.復(fù)性過程中引物與DNA莫板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATR四種核糖核甘酸D.PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高9. PCR是一種體外迅速擴增DNM段的技術(shù)。PCR程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95c下使模板DNA變性、解鏈-55C下復(fù)性(引物與DNA莫板鏈結(jié)合)-72C下引物鏈延伸(形成新的脫氧核甘酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是(C)A.變性過程中破壞的是DN冊子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)B.復(fù)性過程中引物與DNA莫板鏈的結(jié)合

6、是依靠堿基互補配對原則完成C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATR四種核糖核甘酸D.PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高10. 凝膠色譜法是根據(jù)(B)分離蛋白質(zhì)的有效方法。A.分子的大小B.相對分子質(zhì)量的大小C.帶電荷的多少D.溶解度11. 相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)在凝膠中的進行過程可表示為圖中哪一個B12. 洗滌紅細胞屬于血紅蛋白提取和分離的BA粗分離B樣品處理C純化D純度鑒定13. 下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的程度敘述錯誤的是BA. 樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液B. 通過透析可以去除樣品中分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)，此為樣品的粗提取C.可通過凝膠色譜法將相對K考S資5

7、源U網(wǎng)分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去，即樣品的純化D.可通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度14. 在血紅蛋白分離過程中，如果紅色帶區(qū)歪曲、散亂、變寬，與其有關(guān)的是BA凝膠色譜柱的制作B色譜柱的裝填C洗脫過程D樣品的處理15. 下列那項蛋白質(zhì)的性質(zhì)會影響到蛋白質(zhì)的泳動速度(ACD)A.蛋白質(zhì)分子的大小B.蛋白質(zhì)分子的密度C.蛋白質(zhì)分子的形狀D.蛋白質(zhì)分子的等電點16. 蛋白質(zhì)提取和分離一般分為哪幾步(ACEF)A.樣品處理B.凝膠色譜操作C.粗分離D.SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳E.純化F.純度鑒定17. 在蛋白質(zhì)的提取和分離中，關(guān)于對樣品處理過程中，分析正確的是DA. 洗滌紅細胞的目的是去

8、除血漿中的葡萄糖、無機鹽B. 洗滌時離心速度過低，時間過短，白細胞等會沉淀，達不到分離的效果C.洗滌過程選用0.1%的生理鹽水D.透析的目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)18. 下列有關(guān)蛋白質(zhì)的分離與提純的敘述不正確的(AC)A. 蛋白質(zhì)分子的等電點不會影響到蛋白質(zhì)的泳動速度B. 能夠分離蛋白質(zhì)的方法有透析法等C. 如果要分離與純化血紅蛋白，用到的抽提劑是堿性溶液D. 根據(jù)血清蛋白醋酸纖維薄摸電泳圖譜示意圖可知血清中含量最多的成分是清蛋白19. (2010?江蘇省南通、揚州、泰州三市高三二模)下圖是“DNA粗提取與鑒定”相關(guān)實驗步驟，請據(jù)圖分析回答：(1) 雞血細胞是進行該實驗較好的實驗材

9、料，這是因為。從雞血細胞中釋放出核物質(zhì)的處理方法是。(2) 圖a表示釋放核物質(zhì)后進行過濾的過程，過濾后取進行下一步實驗。(3) 圖b表示的相關(guān)操作過程中，加入2mol/LNaCl溶液的作用是。(4) 圖c表示在濾液中加入冷卻的95%的酒精，其目的是。答案：(5分)(1)雞血細胞核的DNA含量豐富，材料易得(以及雞血細胞極易吸水脹破)向雞血細胞中加入蒸餾水，并攪拌(2)濾液溶解DNA分子(4)提取雜交更少DNA或去除脂溶性雜質(zhì))20. DNA在NaCl溶液中溶解度有二重性，隨著NaCl溶液的變化而變化。(1)請在下列NaCl溶液中選出溶解度能使DNAW出最徹底的一種()和溶解度的一種()A.0.

10、14mol/lB.2mol/lC.0.15mol/lD.0.3mol/l(2)DNA不溶于酒精溶液，但細胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液，利用這一原理可以，可以推測溶于酒精中的物質(zhì)可能有。(3)利用DNA與變藍色的特性，將t物質(zhì)作為鑒定的試劑。其實驗過程要點是向放有的試管中加熱4ml的?；旌暇鶆蚝?，將試管置于_5min，待試管，觀察試管中溶液顏色的變化，這個實驗也說明DN師t溫。備注說明，非正文，實際使用可刪除如下部分。本內(nèi)容僅給予閱讀編輯指點：1、本文件由微軟OFFICE辦公軟件編輯而成，同時支持WPS。2、文件可重新編輯整理。3、建議結(jié)合本公司和個人的實際情況進行修正編輯。4、因編輯原因，部分文件文字有些微錯誤的，請自行修正，并不影響本文閱讀。Note:itisnotthetext.Thefollowingpartscanbedeletedforactualuse.Thiscontentonlygivesreadingandeditinginstructions:1. ThisdocumentiseditedbyMicrosoftofficeofficesoftwareandsupportsWPS.2. Thefilescanbeeditedandreorganized.3. Itissuggestedtoreviseandeditaccordingtotheactua