2018屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)對(duì)點(diǎn)規(guī)范演練：第1部分專(zhuān)題6

1、第一部分專(zhuān)題六氣的相對(duì)密度為 97。工業(yè)上生產(chǎn) DMP 的流程如圖所示:(1)上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的是，D 的核磁共振氫譜有 3 組峰。1的名稱(chēng) 1,2 二甲苯(或鄰二甲苯),C 中官能團(tuán)的名稱(chēng)為醛基，DMP 的分子(3)A 一 B 的化學(xué)方程式為_(kāi)(4)E 是 D 的芳香族同分異構(gòu)體，E 具有：與 FeCb 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡 反應(yīng)；苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則符合條件的應(yīng)還有另外一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物最可能是 H2O,反應(yīng)中的另一產(chǎn)物是水，且 n(F) : n(H2O)=2 : 1，貝 U F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3OH o廠匸加1解析：(1)反應(yīng)是鄰二甲苯上的甲基中的H 被 Cl 取代，生

2、成 A一二，反應(yīng)，反應(yīng)是醇的氧化反應(yīng)生成醛，反應(yīng)是醛氧化為 D:鄰苯二甲酸，反應(yīng) 是鄰苯二甲酸與 ROH 的酯化反應(yīng)，因此取代反應(yīng)是 , 鄰苯二甲酸的核磁共振氫譜有 3 個(gè)峰；鄰苯二甲酸除苯環(huán)外的不飽和度是2,根據(jù)題意其同分異構(gòu)體含酚羥基、醛基，有3對(duì)點(diǎn)規(guī)范演練1. (2016 江西十校聯(lián)考匚OOR11(代號(hào)DMP)種常用的酯類(lèi)塑化劑，其蒸氣對(duì)氫(2)式為 CioH10O40E 最多有 20 種，寫(xiě)出其中任意兩種物質(zhì)的結(jié)催化CHx制備 DMP 的另一種途徑;m 0/X1Ctp0斟條化阿F其中反是鹵代徑的水解反應(yīng)，生成B :(2)根據(jù) DMP 的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為97 知其相對(duì)分子質(zhì)量為 1

3、94，即一 R 是一 CH3,是一 COOH 位置，同理1 :的一 COOH 也有 4 種位置,的一 COOH肥膩匕也構(gòu)簡(jiǎn)式:CHO個(gè)取代基，它們可以是酚羥基、一 CHO、羧基(COOH)(共 10 種： 孕 有 2 種位置)或酚羥基、一 CHO、酯基(HCOO )(也有 10 種)，總共 20 種;(2)B 一 C 的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；B 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基，D 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羰.基。下列說(shuō)法正確的是 adoa.B 的酸性比苯酚強(qiáng)b.D 不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E 含有 3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫d.TPE 既屬于芳香烴也屬于烯烴解析：(1)由于 B 中含有苯環(huán)，A 的分子式為 C7H8，可推

4、知A 為甲苯；B 為苯甲酸，所以試劑 Y 為酸性高錳酸鉀溶液。(5)鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸失水生成鄰苯二甲酸酐，即反應(yīng)O外一種產(chǎn)物，最可能是水；根據(jù)及 DMP 的結(jié)構(gòu)、反應(yīng) 中的另一產(chǎn)物是水，且還有另n(F) : n(H2O) = 2 : 1 知 F 是甲醇，反應(yīng)是aCOOCHiCOOCHj+出 0。2. (2015 安徽卷)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是 TPE 的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略)：(3)E F 的化學(xué)方程式是(4)W 是 D 的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于 萘C=CCH2OH在羥甲基(CH2

5、OH)。寫(xiě)出 W 所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C=CCH)H由 可知，由 B 到 C 發(fā)生了取代反應(yīng);)的一元取代物；存B 中官能團(tuán)為羧基;o可知，D 所含官能團(tuán)為羰基。(3)對(duì)照 E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和 F 的分子式可知，E 發(fā)生了鹵代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為所以只有一個(gè)支鏈，支鏈含有 3 個(gè)碳原子，含有一 CH2OH，再根據(jù)氫原子總數(shù)為 10,側(cè)鏈 上還應(yīng)該有一個(gè)碳碳三鍵，所以 W 的結(jié)構(gòu)只能為以下兩種：含有苯環(huán)的烴，可稱(chēng)之為芳香烴，又是含有碳碳雙鍵的烴，可稱(chēng)之為烯烴，d 正確。3. (2016 西桂林二模)有機(jī)物 M(Ci4Hi8O4)是一種塑化劑，其合成路線如下(合成路線中的部分產(chǎn)物已略去);已知

6、：A 的核磁共振氫譜有 2 個(gè)峰；D 的核磁共振氫譜有 3 個(gè)峰，峰面積指比為 6 :2 : 2 ；B2H6RCH=CHH- RCH2CH20H回答下列問(wèn)題：(1)A 的化學(xué)名稱(chēng)是 2 -氯丙烷;由 A 生成 B 的反應(yīng)條件為 NaOH 醇溶液、加熱;D E的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。嚴(yán)口1幻11卍 或氣 嚴(yán)、_口沖+0| o由 F 生成 G 的化學(xué)方程式為.,一：(4)F 在濃硫酸、加熱條件下可生成含有醚健的有機(jī)物N(C8H8O), F 生成 N 的化學(xué)方程D 的分子式為 C13H10O, W 是 D 的同分異構(gòu)體，含有元取代物,(5)B 中含有羧基，酸性強(qiáng)于酚羥基,a 正確；D 中含有羰基和苯環(huán)

7、，都可與 H2發(fā)生還原反應(yīng)，b 錯(cuò)誤；根據(jù) E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E 含有 4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫,c 錯(cuò)誤；TPE 是(3)C 與 H 反應(yīng)生成 M 的化學(xué)方程式為_(kāi)HrH+1含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的N 的同分異構(gòu)體有 4 種。2能與 FeC%溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的 N 的同分異構(gòu)體有 3 種。解析：由于丙基有兩種，所以 A 可能有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CHCICH3、CH3CH2CH2CI，前 者有 2 種氫，后者有 3 種氫，由已知可知 A 為 CH3CHCICH3,即卩 2氯丙烷。B 為丙烯， 說(shuō)明發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為強(qiáng)堿醇溶液、加熱。由已知可知C 為 1丙醇式為N 的同分異構(gòu)體有多

8、種，請(qǐng)根據(jù)以下要求回答:CHOU-CHfClCHiOH(CH3CH2CH2OH)。D 的分子式為 C8H10，可能為鄰、間、對(duì)二甲苯或乙苯，等效氫的種類(lèi)數(shù)CH?),與氯氣在光照條件下發(fā)生烷基取代反應(yīng)。由 M 有 14 個(gè)碳原子，而 C 只有 3 個(gè)碳原子，可知發(fā)生的是 2 分子 C 與 H 反應(yīng)，所以 E 的:-I I , G 為鬥一仙屮H(4) 通過(guò)分子間脫水成醚 N，除苯環(huán)外還有 2 個(gè)碳原子、1 個(gè)氧原子、1 個(gè)不CO飽和度，可得 N 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有 一 CHO,此外還有 1 個(gè)飽和碳原子，若形成甲基，則有鄰、 間、對(duì)三種；也可以形成 一 CH2CHO,共 4 種。

9、能與 Fed?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明酚羥基，另外還有2 個(gè)碳原子和 1 個(gè)不飽和度,E巴cc古(2016 全國(guó)卷甲)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為NsOliHEOCHaOH已知:氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰OilRY RJCN回答下列問(wèn)題:(1)A 的化學(xué)名稱(chēng)為丙酮。其核磁共振氫譜顯示為2 組峰，峰面積比為 6 : 1。(3)由 C 生成 D 的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。(4)由 D 生成 E 的化學(xué)方程式為CNCN/FbO/分別為 3、4、2、5,可知 D 為鄰二甲苯!：。組成一 CHCH2,與酚羥基有鄰、間、對(duì)位置，共3 種。4.膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路

10、線如下:糧FhSOj(QHSN)融側(cè)A 的相對(duì)分(2)B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HaGC十NaDH- H&Y+NaClX(5) G 中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基、氰(填官能團(tuán)名稱(chēng))(6) G 的同分異構(gòu)體中，與 G 具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有8 種。(不含立體結(jié)構(gòu))解析：(1)A 的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,經(jīng)計(jì)算知 A 中只含一個(gè)氧原子，結(jié)合信息知A 是一種酮或醛，因 A 的核磁共振氫譜顯示為單峰，即分子中只有O1 種氫原子，則 A 為11，名稱(chēng)為丙酮。OHICCH,(2) 根據(jù)信息可知，B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有 2 種氫原子，故核磁共振氫譜顯示為 2 組峰，

11、且峰面積比為 6 ： 1。HECCCHA(3) 由 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及 C 的分子式可推知 C為，在光照條件下 C 與 Cb 應(yīng)發(fā)生一 CH3上的取代反應(yīng)。(4) 由反應(yīng)條件可知，D 生成 E 的反應(yīng)為氯原子的水解反應(yīng)，由 E 的分子式為 C4H5NOCIf2CI可推知，D 為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為( (.MJHH- HjC-OCHjOH +H2C D 的轉(zhuǎn)化屬于氧化(填反應(yīng)類(lèi)型)反應(yīng)。HTCI x / (3)_ 已知ETF的轉(zhuǎn)化屬于取代反應(yīng)，則反應(yīng)中另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _(4)A(C9H10O4)的一種同分異構(gòu)體 X 滿(mǎn)足下列條件:I .X 分子中有 4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫；n .X 能與

12、FeCb 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；ID .1 mol X 最多能與 4 mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)。i .AILV-iHConii控制mi SA1 oilOHF控制PH11 OH寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(5)已知:丿：=O+K ,CHO根據(jù)已有知識(shí)為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:NaO H溶液CH3COOHCH3CH2Br -CH3CH2OH濃站CH3COOCH2CH3ClhCHjCI(：H=lhCHO H CHCK悩HII酹幡液山h嚴(yán)、MM*Zn4l?l碼| 0H:NCHCXHNCHCN(lOCCH,3：H3寫(xiě)出以解析：(1)B 中“一 COOCH3”中含有酯基，“一 O”為醚鍵。(2)CTD 為羥基被氧化為醛基，屬于氧化反應(yīng)。HiXCHEOOH】1十1聾1(:七UH淀?xiàng)l件答案：IH：SO4CH一C(3)對(duì)比 E、F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，2 分子 HI 中的 H”取代了 “”，同時(shí)生成。能與 FeCb 發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；1 mol X 最多能與 4 mol NaOH 反應(yīng),則存在 1 個(gè)酚酯基(1 : 2 消耗 NaOH), 2 個(gè)酚羥基(1 : 1 消耗 NaOH),若為乙酸形成的酚酯， 則多余的 1 個(gè)甲基與酚酯基為對(duì)位關(guān)系，兩個(gè)酚羥基為對(duì)稱(chēng)的關(guān)系；若為甲酸形