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文檔簡介

1、伏安極譜法一、選擇題1 .極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除()(1)極譜極大電流(2)遷移電流(3)殘余電流(4)充電電流2 .溶出伏安法的靈敏度很高,其主要原因是()(1)對被測定物質(zhì)進行了預電解富集(2)在懸汞電極上充電電流很小(3)電壓掃描速率較快(4)與高靈敏度的伏安法相配合3 .直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池,兩個電極的性質(zhì)應為()(1)兩個電極都是極化電極(2)兩個電極都是去極化電極(3)滴汞電極是極化電極,飽和甘汞電極是去極化電極(4)滴汞電極是去極化電極,飽和甘汞電極是極化電極4 .二只50mL容量瓶,分別為(1)、(2),在(1)號容量瓶

2、中加入Cd2+未知液5.0mL,測得擴散電流為10心,在(2)號容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL,再力口0.005mol/LCd2+標準溶液5.0mL,測得擴散電流為15MA,未知溶液中Cd2+的濃度是多少(mol/L)?()(1)0.0025(2)0.005(3)0.010(4)0.0205 .某金屬離子可逆還原,生成二個極譜波,其直流極譜波的波高近似為1:2,請問在單掃極譜中它們的峰高比近似為()(1)1:2(2)<1:2(3)>1:2(4)相等6 .方波極譜法中采用225Hz的頻率是為了滿足方波半周期時間t與時間常數(shù)RC有以下關系()(1)t=RC(2)t=3RC(3)t

3、=4RC(4)t=5RC7 .某有機化合物在滴汞上還原產(chǎn)生極譜波R+nH+ne-彳金RHn請問其El/2()(1)與R的濃度有關(2)與H+的濃度有關(3)與RHn的濃度有關(4)與誰都無關8 .交流極譜法,常常用來研究電化學中的吸附現(xiàn)象,這是由于()(1)交流極譜分辨率較高(2)交流極譜對可逆體系較敏感(3)交流極譜可測到雙電層電容引起的非法拉第電流(4)交流極譜中氧的影響較小9 .在極譜分析中,在底液中加入配合劑后,金屬離子則以配合物形式存在,隨著配合劑濃度增加,半波電位變化的方式為()(1)向更正的方向移動(2)向更負的方向移動(3)不改變(4)決定于配合劑的性質(zhì),可能向正,可能向負移動

4、10 .極譜定量測定時,試樣溶液和標準溶液的組分保持基本一致,是由于()(1)被測離子的活度系數(shù)在離子強度相同時才一致(2)使被測離子的擴散系數(shù)相一致(3)使遷移電流的大小保持一致(4)使殘余電流的量一致11 .方波極譜法的檢出限受到下列哪種干擾電流限制?()(1)充電電流(2)殘余電流(3)毛細管噪聲電流(4)氧的還原電流12 .JP-1型單掃極譜儀,采用汞滴周期為7s,在后2s掃描,是由于()(1)前5s可使被測物充分地吸附到電極上(2)滴汞后期,面積變化小.(3)前5s可使測定的各種條件達到穩(wěn)定(4)后期面積大,電流大13 .在極譜分析中,通氮氣除氧后,需靜置溶液半分鐘,其目的是()(1

5、)防止在溶液中產(chǎn)生對流傳質(zhì)(2)有利于在電極表面建立擴散層(3)使溶解的氣體逸出溶液(4)使汞滴周期恒定14 .極譜分析中,與擴散電流無關的因素是()(1)電極反應電子數(shù)(2)離子在溶液中的擴散系數(shù)(3)離子在溶液中的遷移數(shù)(4)電極面積15 .與可逆極譜波的半波電位有關的因素是()(1)被測離子的濃度(2)支持電解質(zhì)的組成和濃度(3)汞滴下落時間(4)通氮氣時間16 .若欲測定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是()(1)直流極譜法(2)方波極譜法(3)陽極溶出法(4)脈沖極譜法17 .不可逆極譜波在達到極限擴散電流區(qū)域時,控制電流的因素是()(1)電極反應速度(2)擴散速度(3

6、)電極反應與擴散速度(4)支持電解質(zhì)的遷移速度18 .在恒電位極譜分析中,滴汞電極的面積與汞的流速和滴下的時間t的關系是()1 1)m2/3t1/6(2)m2/3t2/3(3)mt(4)t1/6/m1/319 .常規(guī)脈沖和微分脈沖極譜法的區(qū)別是()(1)示差脈沖是加一個等振幅的脈沖電壓,它扣除了直流電壓引起背景電流的影響(2)示差脈沖類似交流極譜,電容電流的影響較大(3)常規(guī)脈沖極譜,電容電流的影響較小(4)示差脈沖僅對常規(guī)脈沖的結(jié)果進行了數(shù)學上的微分處理20 .請指出方波極譜加電壓的方式()(1)線性掃描電壓,速度為200mV/min(2)線性掃描電壓,速度為200mV/s(3)線性掃描同時

7、加上50250Hz的方波電壓(4)線性掃描同時在每滴汞的后期加上一個480ms的方波電壓二、填空題21 .極譜電流完全受去極劑向電極表面擴散所控制,加入大量的因青除電啦,溶液保持以消除電流。22 .溶出伏安法的操作步驟,通常分為二步,第一步是,的特一正旦23 .雙指示電極安培滴定法中,在電解池上外加電壓約V,用可逆體系滴定可逆體系時,滴定曲線為愛狀,滴定終點在處。24 .殘余電流主要是由和組成。25 .極譜波的性質(zhì),可以通過觀察其電流與汞柱高的關系來決定,可逆極譜波波高與生正比,不可逆極譜波只在極限擴散電流時波高與&E比.26 .在極譜分析中為了建立濃差極化,要求極化電極溶液中被測物質(zhì)

8、的濃度溶液攪拌o27 .析出電位與被測物質(zhì)濃度半波電位與被測物質(zhì)濃度故后者可用于物質(zhì)的28 .用恒電位極譜法分析某試樣中的Pb,如果用懸汞電極,則極譜波的波形如029 .在極譜分析中,電流完全由近$制的極譜波稱為可逆波,電流受和控帶U的極譜波稱不可逆波。30 .在恒電位下,由于充電電流隨時間按去系衰減,電解電流按衰減比后衰減因此方波極譜可消除充電電流的干擾。31 .在Ilkovic電流公式中,不受溫度影響的參數(shù)是32 .金屬離子Mn+在電極上反應可逆,其直流極譜波方程式表示為,極譜波的半波電位可以由關系測量。33 .在陰極上,析出電位愈愈易在陽極上,析出電位愈愈易34 .氫波和氫催化波都是由于

9、的還原而產(chǎn)生的極譜波,氫催化波是溶液中某些物質(zhì)能在正常氫波較的電位時還原出來。35 .平行催化波是O+ne-RK(速率常數(shù))R+ZO物質(zhì)Z應該是這樣的一種物質(zhì),它本身在電極上還原,但可以而且K。三、計算題36 .若1.21X10-3mol/LM+在滴汞電極上還原,測得其擴散電流為6.72mA,汞滴滴落時間為3.93s,汞的流速為1.37mg/s,計算該金屬離子在試液中的擴散系數(shù)和擴散電流常數(shù)。37 .在1mol/LHCl電解質(zhì)中,某金屬離子的極譜還原波是可逆的,(1)用經(jīng)典極譜法測得如下數(shù)據(jù):電極電位,E(vs擴散電流,i/限SCE)/V-0.5152.0-0.5394.0-0.5616.0平

10、均極限擴散電流為10.024A,計算此還原波的ji/2和no(2)汞柱高度為64cm時,平均極限擴散電流id=10.024A;當汞柱高度升到81cm時,平均極限擴散電流id為多少?四、問答題38 .用鹽橋來降低液接電位時,對選用的電解質(zhì)有什么要求,為什么?39 .某極譜測定液由以下成分組成:除被測離子外,還有:(1) NH3NH4C1Na2SO3(3)動物膠,扼要說明加入各成分的作用是什么?儀器分析試卷答案一、選擇題(2)13.1.(2)2.(1)3.(3)4.(3)5.(2)6.(4)7.(2)8.(3)9.(2)10.(2)11.(3)12.(1)14.(3)15.(2)16.(3)17.

11、(2)18.(1)19.(1)20.(3)二、填空題21 .支持電解質(zhì);遷移電流;靜止;對流電流。22 .預電解過程;是為了富集被測痕量組分;溶出過程。23 .0.2;拋物線與直線交點處。24 .充電電流或電容電流試劑中雜質(zhì)的電解電流25 .汞柱高平方根汞柱高平方根26 .表面積小要低不能27 .有關;無關;定性分析。28 .29.擴散速度電極反應速度快擴散速度 30. exp( -t/RC)t1/231.電極反應電子數(shù)32 .與山心,形加仁J33 .正;還原;負;氧化。34.H+減低氫的超電位正35.不能化R較大三、計算題36 .(1)由尤考維奇方程得:d=(a)2607黑皿的*%咨y607x1x(137)(3,93)1/s(1.21xl0-3xl000)=3.48xl0-5cm2/s(2)Z=607zD=607x1x(348xl0-i)in=3.59cm”37 .(1)根據(jù)E=Ei/2+0.059/zlg(id-i)/i可知-0.515=Ei/2+0.059/zlg(10.0-2.0)/2.0-0.539=Ei/2+0.059/zlg(10.0-4.0)/4.0解聯(lián)立方程組,得z=1Ei/2=-0.55V(2)已知,h1=64cm,id1=10.0mAh2=81cmid1/id2=h11/2/h21/2id2=id1x(h2/h1)1/2=10.0X9/8=1

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