實(shí)驗(yàn)室管理和安全操作要點(diǎn)_第1頁
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文檔簡介

1、實(shí)驗(yàn)室管理實(shí)驗(yàn)室管理和和安全操作要點(diǎn)安全操作要點(diǎn)2002年7月16日TBPCC2實(shí)驗(yàn)室分級實(shí)驗(yàn)室分級 I 級:用于教學(xué)和培訓(xùn),沒有危害,開放級:用于教學(xué)和培訓(xùn),沒有危害,開放II 級:用于臨床診斷、教學(xué)級:用于臨床診斷、教學(xué) ,中度危險(xiǎn),中度危險(xiǎn), 有安全設(shè)備,有安全設(shè)備, 緩沖間緩沖間III級:有緩沖通道和緩沖間,負(fù)壓氣流,生級:有緩沖通道和緩沖間,負(fù)壓氣流,生 物安全臺,個人防護(hù),污物處理物安全臺,個人防護(hù),污物處理IV級:用于高致病性微生物實(shí)驗(yàn)級:用于高致病性微生物實(shí)驗(yàn)2002年7月16日TBPCC3原則原則 在不同等級的實(shí)驗(yàn)室,建立統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)在不同等級的實(shí)驗(yàn)室,建立統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程

2、和生物安全要求標(biāo)準(zhǔn)室操作規(guī)程和生物安全要求標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)不同的生物安全級別,實(shí)驗(yàn)室裝備根據(jù)不同的生物安全級別,實(shí)驗(yàn)室裝備必要的實(shí)驗(yàn)與防護(hù)設(shè)備必要的實(shí)驗(yàn)與防護(hù)設(shè)備 有可靠的防護(hù)效果和安全的菌種資源庫有可靠的防護(hù)效果和安全的菌種資源庫 實(shí)驗(yàn)室實(shí)行嚴(yán)格的科學(xué)化管理實(shí)驗(yàn)室實(shí)行嚴(yán)格的科學(xué)化管理 2002年7月16日TBPCC42002年7月16日TBPCC52002年7月16日TBPCC62002年7月16日TBPCC7人人 員員 檢驗(yàn)人員需經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和崗位考檢驗(yàn)人員需經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和崗位考核,經(jīng)核準(zhǔn)后上崗操作。非專業(yè)技術(shù)人核,經(jīng)核準(zhǔn)后上崗操作。非專業(yè)技術(shù)人員、無專業(yè)技術(shù)職稱者不得從事檢驗(yàn)的員、無專

3、業(yè)技術(shù)職稱者不得從事檢驗(yàn)的技術(shù)工作。技術(shù)工作。 制訂技術(shù)人員培養(yǎng)和業(yè)務(wù)進(jìn)修計(jì)劃,通制訂技術(shù)人員培養(yǎng)和業(yè)務(wù)進(jìn)修計(jì)劃,通過多渠道、多形式對各級技術(shù)人員培訓(xùn)過多渠道、多形式對各級技術(shù)人員培訓(xùn)和考核,注重對業(yè)務(wù)技術(shù)骨干和學(xué)科帶和考核,注重對業(yè)務(wù)技術(shù)骨干和學(xué)科帶頭人的培養(yǎng)頭人的培養(yǎng)2002年7月16日TBPCC8質(zhì)量保證體系質(zhì)量保證體系 質(zhì)量保證體系中應(yīng)有明確的分級責(zé)任制度,以質(zhì)量保證體系中應(yīng)有明確的分級責(zé)任制度,以確保檢驗(yàn)的工作質(zhì)量,保證檢驗(yàn)、復(fù)核、科研確保檢驗(yàn)的工作質(zhì)量,保證檢驗(yàn)、復(fù)核、科研結(jié)果等各項(xiàng)報(bào)告的準(zhǔn)確可靠性結(jié)果等各項(xiàng)報(bào)告的準(zhǔn)確可靠性 設(shè)立質(zhì)量保證監(jiān)督檢查員設(shè)立質(zhì)量保證監(jiān)督檢查員 質(zhì)保督查工

4、作應(yīng)制訂年度計(jì)劃;定期或不定期質(zhì)保督查工作應(yīng)制訂年度計(jì)劃;定期或不定期檢查有關(guān)部門各項(xiàng)質(zhì)量保證制度的執(zhí)行情況;檢查有關(guān)部門各項(xiàng)質(zhì)量保證制度的執(zhí)行情況;寫出檢查記錄,包括日期、目的、內(nèi)容、執(zhí)行寫出檢查記錄,包括日期、目的、內(nèi)容、執(zhí)行情況、建議和意見、檢查者姓名等。發(fā)現(xiàn)重大情況、建議和意見、檢查者姓名等。發(fā)現(xiàn)重大問題及時(shí)報(bào)告問題及時(shí)報(bào)告2002年7月16日TBPCC9實(shí)驗(yàn)室設(shè)施實(shí)驗(yàn)室設(shè)施 實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求,有實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求,有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施 實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)清潔、衛(wèi)生、安靜、無實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)清潔、衛(wèi)生、安靜、無污染污染 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的管線設(shè)置應(yīng)整齊,要有安全實(shí)

5、驗(yàn)室內(nèi)的管線設(shè)置應(yīng)整齊,要有安全管理措施和報(bào)警、應(yīng)急及急救設(shè)施管理措施和報(bào)警、應(yīng)急及急救設(shè)施 用于放射性藥品及毒菌種、疫苗檢驗(yàn)的用于放射性藥品及毒菌種、疫苗檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)有相應(yīng)的安全保護(hù)設(shè)施實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)有相應(yīng)的安全保護(hù)設(shè)施2002年7月16日TBPCC10實(shí)驗(yàn)室建筑實(shí)驗(yàn)室建筑 實(shí)驗(yàn)室建筑面積(包括實(shí)驗(yàn)用房、輔助實(shí)驗(yàn)室建筑面積(包括實(shí)驗(yàn)用房、輔助用房)應(yīng)與其職能要求相適應(yīng)用房)應(yīng)與其職能要求相適應(yīng) 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與辦公室分開實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與辦公室分開 具有與檢品要求相適應(yīng)的專用或兼用的具有與檢品要求相適應(yīng)的專用或兼用的采樣間采樣間2002年7月16日TBPCC11物質(zhì)儀器物質(zhì)儀器 易燃、劇毒和有腐蝕性的物質(zhì)

6、,應(yīng)按規(guī)定存放、易燃、劇毒和有腐蝕性的物質(zhì),應(yīng)按規(guī)定存放、使用使用 各類壓力容器的存放、使用,應(yīng)有安全隔離設(shè)各類壓力容器的存放、使用,應(yīng)有安全隔離設(shè)施施 儀器放置的場所應(yīng)符合要求,便于儀器操作、儀器放置的場所應(yīng)符合要求,便于儀器操作、清潔和維修,要有適當(dāng)?shù)姆缐m、防震、通風(fēng)及清潔和維修,要有適當(dāng)?shù)姆缐m、防震、通風(fēng)及專用的排氣等設(shè)施;對溫度或濕度變化敏感易專用的排氣等設(shè)施;對溫度或濕度變化敏感易影響檢測結(jié)果的儀器,應(yīng)備有恒溫或除濕裝置。影響檢測結(jié)果的儀器,應(yīng)備有恒溫或除濕裝置。儀器所用電源應(yīng)保證電壓恒定,有足夠容量,儀器所用電源應(yīng)保證電壓恒定,有足夠容量,并有良好的專用地線并有良好的專用地線200

7、2年7月16日TBPCC12操作間操作間 無菌檢查、微生物檢查實(shí)驗(yàn)室分無菌操作間和緩沖間。無菌檢查、微生物檢查實(shí)驗(yàn)室分無菌操作間和緩沖間。 無菌操作間應(yīng)具備相應(yīng)的空調(diào)凈化設(shè)施和環(huán)境,其環(huán)無菌操作間應(yīng)具備相應(yīng)的空調(diào)凈化設(shè)施和環(huán)境,其環(huán)境應(yīng)符合萬級潔凈度要求。境應(yīng)符合萬級潔凈度要求。 進(jìn)入無菌操作間應(yīng)有人凈和物凈的設(shè)施。無菌操作間進(jìn)入無菌操作間應(yīng)有人凈和物凈的設(shè)施。無菌操作間應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)品種的需要,保持對鄰室的相對正壓或相應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)品種的需要,保持對鄰室的相對正壓或相對負(fù)壓,并定期檢測潔凈度。對負(fù)壓,并定期檢測潔凈度。 無菌操作間內(nèi)禁放雜物,并應(yīng)制定地面、門窗、墻壁、無菌操作間內(nèi)禁放雜物,并應(yīng)制定地

8、面、門窗、墻壁、設(shè)施等的定期清潔、滅菌規(guī)程。設(shè)施等的定期清潔、滅菌規(guī)程。 操作間設(shè)有紫外線燈;操作臺宜穩(wěn)固,并保持水平。操作間設(shè)有紫外線燈;操作臺宜穩(wěn)固,并保持水平。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)光線明亮,并有控制溫度、濕度的設(shè)備。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)光線明亮,并有控制溫度、濕度的設(shè)備。2002年7月16日TBPCC13動物實(shí)驗(yàn)室動物實(shí)驗(yàn)室 實(shí)驗(yàn)動物和動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)符合國家實(shí)驗(yàn)動物主管部實(shí)驗(yàn)動物和動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)符合國家實(shí)驗(yàn)動物主管部門的有關(guān)規(guī)定。門的有關(guān)規(guī)定。 實(shí)驗(yàn)動物房的面積要滿足工作的要求。實(shí)驗(yàn)動物房的面積要滿足工作的要求。 實(shí)驗(yàn)動物應(yīng)具有質(zhì)量合格證明,并確實(shí)達(dá)到合格證規(guī)實(shí)驗(yàn)動物應(yīng)具有質(zhì)量合格證明,并確實(shí)達(dá)到合格證規(guī)定

9、的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施及條件(含建筑設(shè)施、環(huán)境條件、飼料動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施及條件(含建筑設(shè)施、環(huán)境條件、飼料等)應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。等)應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。 從事實(shí)驗(yàn)動物工作的人員應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識并進(jìn)從事實(shí)驗(yàn)動物工作的人員應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識并進(jìn)行定期培訓(xùn)。行定期培訓(xùn)。 實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施必須具有洗刷消毒設(shè)備,定期對籠器進(jìn)實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施必須具有洗刷消毒設(shè)備,定期對籠器進(jìn)行消毒。行消毒。2002年7月16日TBPCC14儀器設(shè)備儀器設(shè)備 儀器設(shè)備的種類、數(shù)量、各種參數(shù),儀器設(shè)備的種類、數(shù)量、各種參數(shù),應(yīng)能滿足所承擔(dān)的檢驗(yàn)、復(fù)核、仲裁等應(yīng)能滿足所承擔(dān)的檢驗(yàn)、復(fù)核、仲裁等的需要,有必要的

10、備品、備件和附件。的需要,有必要的備品、備件和附件。 儀器的量程、精度與分辨率等能覆蓋儀器的量程、精度與分辨率等能覆蓋被測物品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)的要求。被測物品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)的要求。2002年7月16日TBPCC15 儀器應(yīng)有專人管理,定期校驗(yàn)檢定,對儀器應(yīng)有專人管理,定期校驗(yàn)檢定,對不合格、待修、待檢的儀器,要有明顯不合格、待修、待檢的儀器,要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志,并應(yīng)及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的處理。的狀態(tài)標(biāo)志,并應(yīng)及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的處理。 儀器使用人應(yīng)經(jīng)考核合格后方可操作儀儀器使用人應(yīng)經(jīng)考核合格后方可操作儀器。器。2002年7月16日TBPCC16 凡精密儀器設(shè)備應(yīng)建立管理檔案,其內(nèi)凡精密儀器設(shè)備應(yīng)建立管理檔案,其內(nèi)

11、容包括品名、型號、制造廠名、到貨、容包括品名、型號、制造廠名、到貨、驗(yàn)收及使用的日期、出廠合格證和檢定驗(yàn)收及使用的日期、出廠合格證和檢定合格證、操作維修說明書、使用情況、合格證、操作維修說明書、使用情況、維修記錄、附件情況等,進(jìn)口儀器設(shè)備維修記錄、附件情況等,進(jìn)口儀器設(shè)備的主要使用說明部分應(yīng)附有中文譯文。的主要使用說明部分應(yīng)附有中文譯文。 精密儀器的使用應(yīng)有使用登記制度。精密儀器的使用應(yīng)有使用登記制度。2002年7月16日TBPCC17操作規(guī)程操作規(guī)程 為提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量,確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,為提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量,確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,應(yīng)制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(應(yīng)制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

12、(SOP)。)。 SOP應(yīng)寫明操作程序,其內(nèi)容應(yīng)明確、詳細(xì)。應(yīng)寫明操作程序,其內(nèi)容應(yīng)明確、詳細(xì)。 SOP的制定和修訂,應(yīng)按規(guī)定的程序進(jìn)行,經(jīng)的制定和修訂,應(yīng)按規(guī)定的程序進(jìn)行,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后實(shí)施;制定內(nèi)容及修訂原因,應(yīng)保領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后實(shí)施;制定內(nèi)容及修訂原因,應(yīng)保存原始制定和修訂記錄并存檔。存原始制定和修訂記錄并存檔。2002年7月16日TBPCC18 需制定需制定SOP的項(xiàng)目有:的項(xiàng)目有: (一)儀器與設(shè)備的使用(一)儀器與設(shè)備的使用 (二)通用的檢驗(yàn)技術(shù)與方法(二)通用的檢驗(yàn)技術(shù)與方法 (三)專用的檢驗(yàn)技術(shù)與方法(三)專用的檢驗(yàn)技術(shù)與方法 (四)動物及動物室的管理(四)動物及動物室的管理 (五)試

13、劑及試藥溶液的配制與管理(五)試劑及試藥溶液的配制與管理 (六)其它(六)其它2002年7月16日TBPCC19實(shí)驗(yàn)室管理制度實(shí)驗(yàn)室管理制度 為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行,必須制為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行,必須制訂一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度,主要訂一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度,主要包括下列內(nèi)容包括下列內(nèi)容2002年7月16日TBPCC20實(shí)驗(yàn)室管理制度實(shí)驗(yàn)室管理制度 (一)實(shí)驗(yàn)室工作制度一)實(shí)驗(yàn)室工作制度 (二)實(shí)驗(yàn)室安全制度(二)實(shí)驗(yàn)室安全制度 (三)檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度(三)檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度 (四)科研工作管理制度(四)科研工作管理制度 (五)標(biāo)本管理與使用制度(五)標(biāo)本管理與

14、使用制度 (六)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度(六)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度 (七)物質(zhì)管理制度(七)物質(zhì)管理制度 (八)計(jì)量管理制度(八)計(jì)量管理制度 (九)精密儀器管理制度(九)精密儀器管理制度 (十)保密制度(十)保密制度 (十一)差錯事故管理制度(十一)差錯事故管理制度 (十二)技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度(十二)技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度 (十三)計(jì)算機(jī)管理制度(十三)計(jì)算機(jī)管理制度2002年7月16日TBPCC21檢驗(yàn)記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書檢驗(yàn)記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書 檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的原始依據(jù)。檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的原始依據(jù)。為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化,為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗(yàn)

15、原始記錄必須用藍(lán)黑墨水或碳素筆檢驗(yàn)原始記錄必須用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫,做到記錄原始、數(shù)據(jù)真實(shí)、字跡書寫,做到記錄原始、數(shù)據(jù)真實(shí)、字跡清晰、資料完整。清晰、資料完整。2002年7月16日TBPCC22 原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)按頁編號,按規(guī)定歸檔保存。原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)按頁編號,按規(guī)定歸檔保存。 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)長期保存。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)長期保存。 檢驗(yàn)人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)檢驗(yàn)人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報(bào)告書,做到數(shù)據(jù)完整、真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報(bào)告書,做到數(shù)據(jù)完整、字跡清晰、用語規(guī)范、結(jié)論明確。字跡清晰、用語規(guī)范、結(jié)論明確。 檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)按統(tǒng)一的規(guī)范格式書寫打印。檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)按統(tǒng)

16、一的規(guī)范格式書寫打印。2002年7月16日TBPCC23檔案資料管理檔案資料管理 檔案資料實(shí)行集中統(tǒng)一管理。檔案資料實(shí)行集中統(tǒng)一管理。 規(guī)定檔案資料的歸檔范圍,定期立卷、規(guī)定檔案資料的歸檔范圍,定期立卷、歸檔。歸檔。 應(yīng)根據(jù)檔案法及有關(guān)規(guī)定建立檔案應(yīng)根據(jù)檔案法及有關(guān)規(guī)定建立檔案資料管理制度,制定管理規(guī)范和分類方資料管理制度,制定管理規(guī)范和分類方案;編制檔案資料檢索工具,便于對檔案;編制檔案資料檢索工具,便于對檔案資料的利用;配置必要的設(shè)施,確保案資料的利用;配置必要的設(shè)施,確保檔案資料的安全。檔案資料的安全。2002年7月16日TBPCC24實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)室安全 基本原則基本原則: 1.在實(shí)驗(yàn)

17、檯上不可放置任何非實(shí)驗(yàn)必須的在實(shí)驗(yàn)檯上不可放置任何非實(shí)驗(yàn)必須的物件或私人用品物件或私人用品 2.每次工作開始及終止時(shí),必須清理並用每次工作開始及終止時(shí),必須清理並用殺菌液擦拭實(shí)驗(yàn)檯面殺菌液擦拭實(shí)驗(yàn)檯面 (殺菌液最常用的為殺菌液最常用的為 70% 酒精水溶液酒精水溶液)2002年7月16日TBPCC25 3.在操作過程中絕不可抽煙、吃東西或使在操作過程中絕不可抽煙、吃東西或使用化妝品用化妝品 4.在操作過程中必須穿清潔的實(shí)驗(yàn)衣,若在操作過程中必須穿清潔的實(shí)驗(yàn)衣,若蓄長髮須將長髮束好,在實(shí)驗(yàn)室中任何蓄長髮須將長髮束好,在實(shí)驗(yàn)室中任何時(shí)候皆應(yīng)有整齊的裝束時(shí)候皆應(yīng)有整齊的裝束 5.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種培養(yǎng)基

18、、儀器,尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各種培養(yǎng)基、儀器,尤其是各種實(shí)驗(yàn)的樣品及微生物培養(yǎng),皆不可各種實(shí)驗(yàn)的樣品及微生物培養(yǎng),皆不可任意移至實(shí)驗(yàn)室外任意移至實(shí)驗(yàn)室外 2002年7月16日TBPCC26 6.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)任何一種微生物樣品,在處理時(shí)均實(shí)驗(yàn)室內(nèi)任何一種微生物樣品,在處理時(shí)均須遵守下列事項(xiàng):須遵守下列事項(xiàng): 絕不可用口吸取任何一種微生物樣品。絕不可用口吸取任何一種微生物樣品。 如如果微生物樣品打翻,必須以吸滿殺菌液之衛(wèi)生果微生物樣品打翻,必須以吸滿殺菌液之衛(wèi)生紙加以覆蓋紙加以覆蓋 15 分鐘後,衛(wèi)生紙才可移除,並分鐘後,衛(wèi)生紙才可移除,並依照一般微生物實(shí)驗(yàn)室的廢棄物加以處理。依照一般微生物實(shí)驗(yàn)室的廢棄物

19、加以處理。 任何微生物樣品在室內(nèi)搬移時(shí)都必須加蓋。任何微生物樣品在室內(nèi)搬移時(shí)都必須加蓋。 7.在任何操作過程的開始前及終止後,雙手都在任何操作過程的開始前及終止後,雙手都必須以清潔劑清洗。必須以清潔劑清洗。 8. 微生物實(shí)驗(yàn)內(nèi),任何微生物的樣品、廢棄物微生物實(shí)驗(yàn)內(nèi),任何微生物的樣品、廢棄物 都必須高溫高壓滅菌後,才能按一般垃圾處理。都必須高溫高壓滅菌後,才能按一般垃圾處理。 2002年7月16日TBPCC27操作時(shí)之注意事項(xiàng)操作時(shí)之注意事項(xiàng) 1.機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)中如有不正常現(xiàn)象,應(yīng)立即報(bào)機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)中如有不正常現(xiàn)象,應(yīng)立即報(bào)告上級,若時(shí)間急迫,可先切斷電源。告上級,若時(shí)間急迫,可先切斷電源。 2.發(fā)現(xiàn)儀器

20、故障者,應(yīng)在機(jī)器上清楚標(biāo)示,發(fā)現(xiàn)儀器故障者,應(yīng)在機(jī)器上清楚標(biāo)示,盡到告知義務(wù),以免發(fā)生危險(xiǎn)。盡到告知義務(wù),以免發(fā)生危險(xiǎn)。 3.任何藥品使用前需詳知其性質(zhì)及使用方任何藥品使用前需詳知其性質(zhì)及使用方法,配製或使用有毒物品需戴手套口罩法,配製或使用有毒物品需戴手套口罩等操作,揮發(fā)性溶劑則需於通風(fēng)櫃內(nèi)使等操作,揮發(fā)性溶劑則需於通風(fēng)櫃內(nèi)使用,並應(yīng)隨時(shí)加蓋,以免發(fā)生危險(xiǎn)。用,並應(yīng)隨時(shí)加蓋,以免發(fā)生危險(xiǎn)。 2002年7月16日TBPCC28 4.揮發(fā)性溶劑如酒精丙酮苯醚等均易燃燒,揮發(fā)性溶劑如酒精丙酮苯醚等均易燃燒,故切勿靠近火焰。不溶於水之有機(jī)溶劑著火時(shí),故切勿靠近火焰。不溶於水之有機(jī)溶劑著火時(shí),切勿以水

21、滅火,以免更助長火勢蔓延。切勿以水滅火,以免更助長火勢蔓延。 5.不得將紙屑玻璃碎片等流入排水管。不得將紙屑玻璃碎片等流入排水管。 6.當(dāng)加熱試管內(nèi)物質(zhì)時(shí),為避免燒破試管或致當(dāng)加熱試管內(nèi)物質(zhì)時(shí),為避免燒破試管或致使試管內(nèi)物質(zhì)噴出,宜常旋轉(zhuǎn)試管或避免僅加使試管內(nèi)物質(zhì)噴出,宜常旋轉(zhuǎn)試管或避免僅加熱一處,且勿將試管口對著自己或別人,以免熱一處,且勿將試管口對著自己或別人,以免試管內(nèi)物質(zhì)噴出濺及自身或其他人。試管內(nèi)物質(zhì)噴出濺及自身或其他人。 7.稀釋濃硫酸或其他強(qiáng)酸時(shí)應(yīng)徐徐將濃硫酸加稀釋濃硫酸或其他強(qiáng)酸時(shí)應(yīng)徐徐將濃硫酸加入水中,並輕輕搖晃混和,切勿加水於酸中,入水中,並輕輕搖晃混和,切勿加水於酸中,以

22、免因稀釋時(shí)產(chǎn)生大量的熱,致硫酸因沸騰而以免因稀釋時(shí)產(chǎn)生大量的熱,致硫酸因沸騰而濺出。濺出。 2002年7月16日TBPCC29 微生物實(shí)驗(yàn)中,不論是何種操作過程微生物實(shí)驗(yàn)中,不論是何種操作過程或樣品、廢棄物的處理,都應(yīng)以無菌操或樣品、廢棄物的處理,都應(yīng)以無菌操作技術(shù)為最基本的工作原則。作技術(shù)為最基本的工作原則。 只有當(dāng)所有的操作步驟及處理方法均只有當(dāng)所有的操作步驟及處理方法均 符合無菌操作技術(shù)的要求時(shí),才能使工符合無菌操作技術(shù)的要求時(shí),才能使工作者及其工作環(huán)境可能受到的污染程度作者及其工作環(huán)境可能受到的污染程度降至最低,使其工作的安全性提至最高。降至最低,使其工作的安全性提至最高。 2002年

23、7月16日TBPCC30XX實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室生物安全與技術(shù)規(guī)范生物安全與技術(shù)規(guī)范2002年7月16日TBPCC31實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)及要求實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)及要求 XX實(shí)驗(yàn)室是專用實(shí)驗(yàn)室。日前,在實(shí)驗(yàn)室是專用實(shí)驗(yàn)室。日前,在XX防制工作中由于所承擔(dān)的任務(wù)及對安全防制工作中由于所承擔(dān)的任務(wù)及對安全要求的不同,我要求的不同,我國的國的XXXX實(shí)驗(yàn)室可劃分成實(shí)驗(yàn)室可劃分成4種類型種類型 2002年7月16日TBPCC32簡易簡易XXXX實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室 簡易簡易XX實(shí)驗(yàn)室是在疫源地調(diào)查中,或監(jiān)測現(xiàn)場使用的臨時(shí)實(shí)驗(yàn)室是在疫源地調(diào)查中,或監(jiān)測現(xiàn)場使用的臨時(shí)性實(shí)驗(yàn)室。性實(shí)驗(yàn)室。 實(shí)驗(yàn)室主要是獨(dú)立的房屋,帳篷或其他結(jié)構(gòu),距離生活區(qū)

24、或?qū)嶒?yàn)室主要是獨(dú)立的房屋,帳篷或其他結(jié)構(gòu),距離生活區(qū)或居民區(qū)居民區(qū)50米以上(野外還應(yīng)注意風(fēng)向并遠(yuǎn)離水源)。米以上(野外還應(yīng)注意風(fēng)向并遠(yuǎn)離水源)。 室內(nèi)經(jīng)處理后達(dá)到相對密閉和潔凈。實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)口處應(yīng)進(jìn)行室內(nèi)經(jīng)處理后達(dá)到相對密閉和潔凈。實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)口處應(yīng)進(jìn)行簡單的隔斷,以供廠作人員更衣和放置消毒物品。門窗須加簡單的隔斷,以供廠作人員更衣和放置消毒物品。門窗須加固,防動物竄入。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有必需的裝備,以及供消毒用的固,防動物竄入。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有必需的裝備,以及供消毒用的藥品和器械。藥品和器械。 承擔(dān)監(jiān)測或調(diào)查中分離承擔(dān)監(jiān)測或調(diào)查中分離XX苗的任務(wù),顯微鏡檢查、細(xì)菌的苗的任務(wù),顯微鏡檢查、細(xì)菌的分離培養(yǎng),噬菌

25、體裂解試驗(yàn)和以分離細(xì)菌為目的的動物試驗(yàn)。分離培養(yǎng),噬菌體裂解試驗(yàn)和以分離細(xì)菌為目的的動物試驗(yàn)。本等級實(shí)驗(yàn)室無長期保存細(xì)菌株的任務(wù),所獲得的細(xì)菌株必本等級實(shí)驗(yàn)室無長期保存細(xì)菌株的任務(wù),所獲得的細(xì)菌株必須在須在60日內(nèi),全數(shù)送交上級實(shí)驗(yàn)室鑒定。在接到鑒定報(bào)告后日內(nèi),全數(shù)送交上級實(shí)驗(yàn)室鑒定。在接到鑒定報(bào)告后7日內(nèi)銷毀全部原始細(xì)菌株。日內(nèi)銷毀全部原始細(xì)菌株。2002年7月16日TBPCC33普通普通XX強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室 普通強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室可供對普通強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室可供對XX菌的鑒定及進(jìn)一步的菌的鑒定及進(jìn)一步的研究工作。由潔凈區(qū)、普通實(shí)驗(yàn)室、緩沖區(qū)和強(qiáng)研究工作。由潔凈區(qū)、普通實(shí)驗(yàn)室、緩沖區(qū)和強(qiáng)毒操作區(qū)組成。實(shí)

26、驗(yàn)室應(yīng)以獨(dú)立的建筑物為宜,毒操作區(qū)組成。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)以獨(dú)立的建筑物為宜,結(jié)構(gòu)相對密閉,安裝紫外線消毒系統(tǒng)和帶有除菌結(jié)構(gòu)相對密閉,安裝紫外線消毒系統(tǒng)和帶有除菌濾器的通風(fēng)排氣系統(tǒng),污水必須通過處理才能進(jìn)濾器的通風(fēng)排氣系統(tǒng),污水必須通過處理才能進(jìn)入公共污水系統(tǒng),防止動物或昆蟲竄入室內(nèi),并入公共污水系統(tǒng),防止動物或昆蟲竄入室內(nèi),并嚴(yán)防實(shí)驗(yàn)動物逃逸。嚴(yán)防實(shí)驗(yàn)動物逃逸。 強(qiáng)毒操作區(qū)內(nèi),設(shè)細(xì)菌培養(yǎng)室、動物解剖室、強(qiáng)毒操作區(qū)內(nèi),設(shè)細(xì)菌培養(yǎng)室、動物解剖室、實(shí)驗(yàn)動物接種及飼養(yǎng)室,如有條件可增設(shè)疑似材實(shí)驗(yàn)動物接種及飼養(yǎng)室,如有條件可增設(shè)疑似材料接檢室。工作室互相聯(lián)系成為一個系統(tǒng)。在實(shí)料接檢室。工作室互相聯(lián)系成為一個系統(tǒng)

27、。在實(shí)驗(yàn)室的強(qiáng)毒區(qū)和其他輔助區(qū)域之間,設(shè)雙重緩沖驗(yàn)室的強(qiáng)毒區(qū)和其他輔助區(qū)域之間,設(shè)雙重緩沖間、消毒間和出入實(shí)驗(yàn)室的更衣間。間、消毒間和出入實(shí)驗(yàn)室的更衣間。 2002年7月16日TBPCC34 在強(qiáng)毒區(qū)域之外,應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置普通實(shí)驗(yàn)室,如在強(qiáng)毒區(qū)域之外,應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置普通實(shí)驗(yàn)室,如培養(yǎng)基制備、顯微鏡檢查、血清學(xué)實(shí)驗(yàn)、高壓消毒、培養(yǎng)基制備、顯微鏡檢查、血清學(xué)實(shí)驗(yàn)、高壓消毒、洗滌以及健康動物飼養(yǎng)間等以提供技術(shù)支持。洗滌以及健康動物飼養(yǎng)間等以提供技術(shù)支持。 本等級實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)本等級實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)XX監(jiān)測或調(diào)查中分離菌株的復(fù)監(jiān)測或調(diào)查中分離菌株的復(fù)判任務(wù),重復(fù)基層實(shí)驗(yàn)室的檢查項(xiàng)目以保證結(jié)果正確,判任務(wù),重復(fù)基

28、層實(shí)驗(yàn)室的檢查項(xiàng)目以保證結(jié)果正確,附加的檢驗(yàn)任務(wù)包括附加的檢驗(yàn)任務(wù)包括XX菌生化特性檢查、毒力因子檢菌生化特性檢查、毒力因子檢查、質(zhì)粒檢查,為確定毒力所需的動物感受性試驗(yàn),查、質(zhì)粒檢查,為確定毒力所需的動物感受性試驗(yàn),以及提取以及提取DNA供進(jìn)一步研究。供進(jìn)一步研究。 本等級實(shí)驗(yàn)室設(shè)有長期保管本等級實(shí)驗(yàn)室設(shè)有長期保管XX菌株的責(zé)任,基層報(bào)菌株的責(zé)任,基層報(bào)送的送的XX菌株,必須在菌株,必須在60日內(nèi)鑒定完畢,并將代表菌株日內(nèi)鑒定完畢,并將代表菌株報(bào)送國家菌種庫。應(yīng)報(bào)送的數(shù)量為:每一流行過程報(bào)送國家菌種庫。應(yīng)報(bào)送的數(shù)量為:每一流行過程(指在互相連接的地域內(nèi),一個流行季節(jié)中)分離的(指在互相連接的

29、地域內(nèi),一個流行季節(jié)中)分離的菌株不超過菌株不超過5株時(shí),全部報(bào)送,超過株時(shí),全部報(bào)送,超過5株時(shí),選送株時(shí),選送5殊。殊。收到國家菌庫接受細(xì)菌株的回執(zhí)后收到國家菌庫接受細(xì)菌株的回執(zhí)后7日內(nèi),銷毀本實(shí)驗(yàn)日內(nèi),銷毀本實(shí)驗(yàn)室收到的全部菌株。室收到的全部菌株。2002年7月16日TBPCC35生物安全生物安全I(xiàn)I級實(shí)驗(yàn)室級實(shí)驗(yàn)室 在普通在普通XX強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備II級生物安全柜,即為生級生物安全柜,即為生物安全物安全I(xiàn)I級實(shí)驗(yàn)室。進(jìn)入生物安全級實(shí)驗(yàn)室。進(jìn)入生物安全I(xiàn)I級實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作,級實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作,可以簡化著裝要求。生物安全柜上的除菌濾膜要定期可以簡化著裝要求。生物安全柜上的除菌濾膜

30、要定期更換。更換。 本等級實(shí)驗(yàn)室可以使用本等級實(shí)驗(yàn)室可以使用XX菌株,進(jìn)行各種類型的研菌株,進(jìn)行各種類型的研究工作。如需長期保存和使用究工作。如需長期保存和使用XX菌株,除實(shí)驗(yàn)室必須菌株,除實(shí)驗(yàn)室必須達(dá)到本等級際準(zhǔn)外,還需要:安裝與公安機(jī)關(guān)相連接達(dá)到本等級際準(zhǔn)外,還需要:安裝與公安機(jī)關(guān)相連接的安全報(bào)警系統(tǒng);具備保存細(xì)菌株所需,能夠牢固鎖的安全報(bào)警系統(tǒng);具備保存細(xì)菌株所需,能夠牢固鎖閉的地下室或獨(dú)立房間和保存菌種的專用設(shè)備,菌種閉的地下室或獨(dú)立房間和保存菌種的專用設(shè)備,菌種的使用按衛(wèi)生部(的使用按衛(wèi)生部(1985)中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏)中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法規(guī)定執(zhí)行。管理辦法規(guī)定執(zhí)行。

31、2002年7月16日TBPCC36生物安全生物安全I(xiàn)II級實(shí)驗(yàn)室級實(shí)驗(yàn)室 在生物安全在生物安全I(xiàn)I級的基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)室維持恒定的級的基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)室維持恒定的25至一至一30帕的負(fù)壓,保證進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室時(shí)生氣帕的負(fù)壓,保證進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室時(shí)生氣流向?yàn)橛赏庀騼?nèi),壓力差流向?yàn)橛赏庀騼?nèi),壓力差1015帕以上;保證帕以上;保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流向自上而下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流向自上而下,無橫向氣流和紊無橫向氣流和紊流,并維持萬級或以上的潔凈度,即達(dá)到生物流,并維持萬級或以上的潔凈度,即達(dá)到生物安全安全I(xiàn)II級標(biāo)準(zhǔn)。級標(biāo)準(zhǔn)。 本等級實(shí)驗(yàn)室可用于特別危險(xiǎn),容易產(chǎn)生氣本等級實(shí)驗(yàn)室可用于特別危險(xiǎn),容易產(chǎn)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)操作,并具備較強(qiáng)的

32、抗御事故能力,溶膠的實(shí)驗(yàn)操作,并具備較強(qiáng)的抗御事故能力, 疫源省省會及中國疾病預(yù)防控制中心的疫源省省會及中國疾病預(yù)防控制中心的XX實(shí)驗(yàn)室應(yīng)達(dá)到這一水平。本等級實(shí)驗(yàn)室保存與實(shí)驗(yàn)室應(yīng)達(dá)到這一水平。本等級實(shí)驗(yàn)室保存與使用使用XX菌株的權(quán)限,與生物安全菌株的權(quán)限,與生物安全I(xiàn)I級相同。級相同。2002年7月16日TBPCC37實(shí)驗(yàn)室工作制度實(shí)驗(yàn)室工作制度 1. 非實(shí)驗(yàn)室工作人員一律禁止進(jìn)入強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)區(qū)。非實(shí)驗(yàn)室工作人員一律禁止進(jìn)入強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)區(qū)。2. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食、吸煙、接待訪客和喧嘩。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食、吸煙、接待訪客和喧嘩。3. 進(jìn)行強(qiáng)毒操作時(shí),需有兩名工作人員同時(shí)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。進(jìn)行強(qiáng)毒操作時(shí),需有兩名

33、工作人員同時(shí)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。4. 從事強(qiáng)毒工作的人員須經(jīng)培訓(xùn)后方能參加操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)則和其它從事強(qiáng)毒工作的人員須經(jīng)培訓(xùn)后方能參加操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)則和其它國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn),準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)由各等級的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn),準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)由各等級的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定自行制訂,通過考核后,還須與有資格的工作人員一同工作國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定自行制訂,通過考核后,還須與有資格的工作人員一同工作3個個月,才能獲得操作資格。月,才能獲得操作資格。5. 實(shí)驗(yàn)菌庫由專人管理,并按照衛(wèi)生部(實(shí)驗(yàn)菌庫由專人管理,并按照衛(wèi)生部( 1985)中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管)中國醫(yī)學(xué)

34、微生物菌種保藏管理辦法規(guī)定執(zhí)行。理辦法規(guī)定執(zhí)行。6. 建立工作人員基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)檢測卡片。建立工作人員基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)檢測卡片。7. 工作人員如有皮膚損傷、發(fā)熱、感冒和妊娠六個月以上者,不能進(jìn)入強(qiáng)造實(shí)工作人員如有皮膚損傷、發(fā)熱、感冒和妊娠六個月以上者,不能進(jìn)入強(qiáng)造實(shí)驗(yàn)室。驗(yàn)室。8. 工作完畢,檢查各實(shí)驗(yàn)室水、電、防火設(shè)備,打開防盜報(bào)警裝置。工作完畢,檢查各實(shí)驗(yàn)室水、電、防火設(shè)備,打開防盜報(bào)警裝置。9. 從事與強(qiáng)毒菌有關(guān)的工作后,從事與強(qiáng)毒菌有關(guān)的工作后,7日內(nèi)不可離開實(shí)驗(yàn)室所在城市。如出現(xiàn)身體不日內(nèi)不可離開實(shí)驗(yàn)室所在城市。如出現(xiàn)身體不適現(xiàn)象,應(yīng)在適現(xiàn)象,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室所在地進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。因工作原因必須離開時(shí),用

35、口服抗實(shí)驗(yàn)室所在地進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。因工作原因必須離開時(shí),用口服抗菌藥物預(yù)防菌藥物預(yù)防 。2002年7月16日TBPCC38試驗(yàn)操作時(shí)的防護(hù)服裝試驗(yàn)操作時(shí)的防護(hù)服裝 在不同等級的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)毒操作時(shí),應(yīng)按不同的著裝要求在不同等級的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)毒操作時(shí),應(yīng)按不同的著裝要求1.簡易實(shí)驗(yàn)室和普通強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室:按下列順序穿著防護(hù)服裝:簡易實(shí)驗(yàn)室和普通強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室:按下列順序穿著防護(hù)服裝:內(nèi)隔離衣褲穿工作襪及長筒膠靴戴白帽和小口罩(兩鼻翼與內(nèi)隔離衣褲穿工作襪及長筒膠靴戴白帽和小口罩(兩鼻翼與口罩問用適量脫脂棉填充口罩問用適量脫脂棉填充) 扎三角頭巾穿后開口隔離服(偏扎三角頭巾穿后開口隔離服(偏衫)戴衫)戴202

36、4層的紗布大口罩或?yàn)V材口罩戴醫(yī)用手術(shù)手套,層的紗布大口罩或?yàn)V材口罩戴醫(yī)用手術(shù)手套,必要時(shí)外面套細(xì)線手套進(jìn)行已知毒苗動物接種、解剖或菌種開必要時(shí)外面套細(xì)線手套進(jìn)行已知毒苗動物接種、解剖或菌種開封等應(yīng)戴有機(jī)玻璃面罩或防護(hù)眼鏡,以防操作時(shí)細(xì)菌濺入眼內(nèi)或封等應(yīng)戴有機(jī)玻璃面罩或防護(hù)眼鏡,以防操作時(shí)細(xì)菌濺入眼內(nèi)或臉部裸露皮膚。臉部裸露皮膚。2. 在配備生物安全柜的生物安全在配備生物安全柜的生物安全I(xiàn)I級和級和III級實(shí)驗(yàn)室內(nèi),著裝可簡級實(shí)驗(yàn)室內(nèi),著裝可簡省至外科手術(shù)著裝水平,即帶一次性口罩、帽于、穿后開口隔離省至外科手術(shù)著裝水平,即帶一次性口罩、帽于、穿后開口隔離服、戴醫(yī)用手術(shù)手套、普通套鞋;也可使用一次

37、性服裝,用后高服、戴醫(yī)用手術(shù)手套、普通套鞋;也可使用一次性服裝,用后高壓滅菌;耐用服裝經(jīng)高壓滅菌后可重復(fù)使用。壓滅菌;耐用服裝經(jīng)高壓滅菌后可重復(fù)使用。2002年7月16日TBPCC39生物安全操作規(guī)程生物安全操作規(guī)程 開始工作之前,工作間用紫外線照射消毒開始工作之前,工作間用紫外線照射消毒20分鐘,分鐘,簡易強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室在操作前后均應(yīng)進(jìn)行空氣和體表消毒。簡易強(qiáng)毒實(shí)驗(yàn)室在操作前后均應(yīng)進(jìn)行空氣和體表消毒。 1.進(jìn)入強(qiáng)毒試驗(yàn)操作間后,勿用手觸及身體的任何部進(jìn)入強(qiáng)毒試驗(yàn)操作間后,勿用手觸及身體的任何部位。位。 2.進(jìn)行菌種開封、細(xì)菌分離培養(yǎng)或其它操作,生物安進(jìn)行菌種開封、細(xì)菌分離培養(yǎng)或其它操作,生物安全

38、全I(xiàn)I級或級或III級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行,普通實(shí)級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行,普通實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在無菌罩中進(jìn)行。驗(yàn)室應(yīng)在無菌罩中進(jìn)行。 3.工作之前,生物安全柜的臺面用工作之前,生物安全柜的臺面用70酒精消毒,無酒精消毒,無菌罩的臺面用消毒液消毒。菌罩的臺面用消毒液消毒。 4. 進(jìn)行細(xì)菌操作時(shí),接種環(huán)應(yīng)在工作燈的內(nèi)焰中燃燒,進(jìn)行細(xì)菌操作時(shí),接種環(huán)應(yīng)在工作燈的內(nèi)焰中燃燒,以避免菌液或菌塊飛濺。以避免菌液或菌塊飛濺。 5. 稀釋菌液時(shí),將吸管插入試管或燒瓶底部,用吸球稀釋菌液時(shí),將吸管插入試管或燒瓶底部,用吸球緩慢打擊菌液,避免產(chǎn)生氣泡或氣溶膠。緩慢打擊菌液,避免產(chǎn)生氣泡或氣溶膠。2002年7月

39、16日TBPCC40 6. 隨時(shí)用消毒液浸泡手套,如有操作區(qū)域污染,立即隨時(shí)用消毒液浸泡手套,如有操作區(qū)域污染,立即用消毒液清洗處理。如有防護(hù)服污染和手套破裂,立用消毒液清洗處理。如有防護(hù)服污染和手套破裂,立即置消毒液中浸泡即置消毒液中浸泡510分鐘后更換。分鐘后更換。 7. 進(jìn)行動物試驗(yàn)時(shí),勿用手直接對接或拔開注射器和進(jìn)行動物試驗(yàn)時(shí),勿用手直接對接或拔開注射器和針頭,以免劃破皮膚或無意接種。針頭,以免劃破皮膚或無意接種。 8. 接種動物時(shí),應(yīng)在乳膠手套外加戴線手套,以免動接種動物時(shí),應(yīng)在乳膠手套外加戴線手套,以免動物咬傷或劃破皮膚,己接種的動物放入動物籠具中,物咬傷或劃破皮膚,己接種的動物放入動物籠具中,關(guān)閉門或蓋,以防動物逃逸。關(guān)閉門或蓋,以防動物逃逸。 9. 接種過的實(shí)驗(yàn)動物必須飼養(yǎng)在

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