2018高考化學(xué)一輪檢測：第九章有機(jī)化合物第1課時含解析

1、必考內(nèi)容第九章第一課時竇習(xí)練秦 haFU-XI-LIANG-Af一、選擇題 llCHCHr (：. I亠-1.關(guān)于 CH4和佇 lh3的敘述正確的是|導(dǎo)學(xué)號 254712201( A )A 均能用 CnH2n+2組成通式來表示B .與所有烷烴互為同素異形體C 因?yàn)樗鼈兘Y(jié)構(gòu)相似，所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)相同D 通常情況下它們都是氣態(tài)烷烴解析B 項(xiàng)，題述物質(zhì)與其他烷烴互為同系物；C 項(xiàng)，化學(xué)性質(zhì)相似，但物理性質(zhì)不同；D 項(xiàng)，碳原子數(shù)小于或等于4 的烷烴常溫下是氣體。2. (2016 東濟(jì)南一模)下列敘述中正確的是|導(dǎo)學(xué)號 254712211( D )A .含 5 個碳原子的有機(jī)物，每個分子

2、中最多可形成4 個 CC 鍵B 正戊烷分子中所有原子均在一條直線上C 碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定符合通式CnH2n+2D 分子式為 C3H8與 C6H14的兩種有機(jī)物一定互為同系物解析含 5 個碳原子的有機(jī)物，如果是環(huán)烷烴，每個分子中最多可形成5 個 CC 鍵，A 項(xiàng)錯誤；正戊烷中的碳原子排列成鋸齒形，正戊烷分子中所有原子不可能在一條直線上，B 項(xiàng)錯誤；C 項(xiàng)，表述中若為鏈狀烴，則符合通式CnH2n+2,若為環(huán)狀烴則不符合通式CnH2n+2, C 項(xiàng)不正確。3.(2016 山東濱州高三模擬)甲烷和氯氣以物質(zhì)的量1 : 1 混合，在光照條件下，得到的 有機(jī)產(chǎn)物是|導(dǎo)

3、學(xué)號 25471222|( D )1CH3CI CH2CI2 CHCI3 CCI4A .只有B .和的混合物C .只有D.的混合物4 . (2017 河北省衡水中學(xué)高三二調(diào))下列關(guān)于18 一輪烯的說法中正確的是導(dǎo)學(xué)號 25471223|( C )CH）含有 5 個碳原子，該有機(jī)化合物常溫下為氣體,D 項(xiàng)錯誤。A 18輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B 18 輪烯的分子式為：C18H12C 1 mol 18輪烯最多可與 9 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D 18輪烯與乙烯互為同系物解析A 18輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu)，其中所有原子可能處于同一平面，故A 錯誤；B. 18輪烯的分子式為：

4、C18H18,故 B 錯誤；C 1 mol 18輪烯有 9 mol 碳碳雙鍵最多可與 9 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴，故 C 正確；D 18輪烯與乙烯含有的官能團(tuán)的種類和數(shù)目不一樣，不能互為同系物，故D 錯誤。5 （2017 貴州省遵義航天高中一模）對三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成的中間體。工業(yè)上合成對三耳Ji聯(lián)苯的化學(xué)方程式為下列說法中不正確的是 |導(dǎo)學(xué)號 254712241（ B ）A.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B 對三聯(lián)苯的一氯取代物有3 種C 1 mol 對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗21.5 mol O2D 對三聯(lián)苯分子中至少有16 個原子共平面解析A .該反應(yīng)中苯環(huán)上的 H 被取代，則

5、該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A 正確；B對三聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)對稱，從中間看，共有4 種位置的 H 元素，則對三聯(lián)苯的一氯取代物有 4 種，故 B14錯誤；D 對三聯(lián)苯的分子式為C18H14,1 mol 該物質(zhì)燃燒消耗氧氣為（18+：）mol = 21.5 mol,故 C 正確；D 苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，但一條直線上的碳原子在一個平面內(nèi)，則至少有16 個原子共平面，所有原子可能共面，對三聯(lián)苯分子中最多有32 個原子共平面，故 D 正確；故選 B。6 （2016 河北邯鄲摸底）下列說法中正確的是|導(dǎo)學(xué)號 25471225|（ C ）A 將乙烯通入酸性 KMnO4溶

6、液和溴水，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和反應(yīng)類型均相同B 從苯的分子組成看苯遠(yuǎn)沒有達(dá)到飽和，所以它應(yīng)該能使溴的CCI4溶液褪色C 苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，但苯可以發(fā)生取 代反應(yīng)和加成反應(yīng)D 常溫下，所有的碳原子數(shù)大于等于5 的烷烴都不是氣體解析將乙烯通入酸性 KMnO4溶液和溴水中，溶液均出現(xiàn)褪色，但分別發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，A 項(xiàng)錯誤；苯及其同系物都不能使溴的CCl4溶液褪色，B 項(xiàng)錯誤；新戊烷I 皿一C CH,7.（2016 廣東廣州模擬）下列說法中不正確的是|導(dǎo)學(xué)號 25471226|（ A ）A 乙烯使溴的 CCI4溶液褪色的化學(xué)方程式是 CH2=CH2+ B2CH3C

7、HBr2B 石油工業(yè)中的催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量，又能提高汽油的質(zhì)量C 石油的裂解和裂化都是化學(xué)變化，但二者的目的不一樣D異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體解析A 項(xiàng)，生成物應(yīng)為 CH2CH2Br，不正確；石油催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量又能提高汽油的質(zhì)量，裂解是深度裂化，以獲取化工原料乙烯、丙烯、丁烯為生產(chǎn)目的，B、C正確；異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體，D 正確。8.（2016 河南濮陽二模）分子式為 C7H8的某有機(jī)物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng)。在一定條存下與H2完全加成，加成后其一氯代物的同分異構(gòu)體有導(dǎo)學(xué)號 254712271（ C ）A . 3 種B . 4 種C . 5

8、 種D. 6 種解析能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，說明該有機(jī)物為苯的同系物，該物質(zhì)為甲苯，在一定條件下與H2完全加成生成甲基環(huán)己烷，甲基環(huán)己烷分子中有5種氫原子，一氯代物有5 種。9.（2016 湖北武漢二中二模）相對分子質(zhì)量為 100 的烴，且含有 4 個甲基的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）導(dǎo)學(xué)號 25471228(B )A . 3 種B. 4 種C. 5 種D. 6 種解析相對分子質(zhì)量為 100 的烴，則該烴分子式為 C7H16，且該烴含有 4 個甲基的同分 異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5,相當(dāng)于正戊烷中間碳原子上的2 個氫原子被 2 個甲基取代得到的物質(zhì)。CH3CH

9、2CH2CH2CH3分子中間氫原子被 2 個甲基取代，若取代同一碳原子 上 2 個氫原子，有 2 種情況，若取代不同碳原子上氫原子，有2 種情況，故符合條件的該烴的同分異構(gòu)體有 4 種。10 . （2016 髙考全國卷川）已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯誤的是導(dǎo)學(xué)號 25471229|（ C ）A .異丙苯的分子式為C9H12B .異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C .異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D .異丙苯和苯為同系物解析異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為 C9H12, A 項(xiàng)正確。異丙苯的相對分子質(zhì)量大于苯，故其沸點(diǎn)比苯高，B 項(xiàng)正確。異丙苯中苯環(huán)上直接連接異丙基，則分子中碳原子不可能都處于同一平面

10、，C 項(xiàng)錯誤。異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差3 個 CH2原子團(tuán)，和苯是同系物，D 項(xiàng)正確。二、非選擇題11 甲苯是對煤的綜合利用得到的產(chǎn)物之一，其結(jié)構(gòu)簡式為導(dǎo)學(xué)號 25471230苯與甲苯的相互關(guān)系為D。A同分異構(gòu)體B 同位素C 同素異形體D.同系物(2)甲苯燃燒時的現(xiàn)象為 _火焰明亮，冒濃煙_ , 1 mol 甲苯完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為 _9_mol_。(3) 甲苯苯環(huán)上的一氯代物有 _3 一種。H(4) 已知具有結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。區(qū)分苯和甲苯的方法是紅色不消失，則該液體為苯 。a 和解析(1)結(jié)構(gòu)相似，都含苯環(huán)，且組成上相差一個CH2”原子團(tuán)，故互為同系物。(

11、2)甲苯的分子式為 C7H8,碳的含量高，故燃燒時火焰明亮，冒濃煙。1 mol C7H8(:論(yci完全燃燒消耗。2為 7+ 8/4= 9(mol)。甲苯苯環(huán)上的一氯代物有 3 種，即1(鄰位)、1 I(間位)、門 (對位)。由題意知甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能，故可用酸性 KMnO4溶液區(qū)分二者。12.汽油不僅是最重要的燃料，而且是重要的化工原料，它既可以裂解得到氣態(tài)化工原 料如乙烯等，還可以在催化劑催化作用下改變分子結(jié)構(gòu)，由鏈烴變成芳香烴，如己烷變成苯,這個變化叫異構(gòu)化。請根據(jù)以汽油為原料的下列衍變關(guān)系，寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明 反應(yīng)類型。|導(dǎo)學(xué)號 25471231(1)A

12、與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱為_1,2-一溴乙烷_ ;寫出在一定條件裂解一乙烯 L1亠二氯烷匚丙烯 d 聚丙烯融血笨旦硝曲CEL ClkK K(1) CH2=CHj+2山 _,加成反應(yīng) _。七(J HC H2r催化齊lj(2) _nCHgCH=CHg，山_, _力口聚反應(yīng) _1配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入試管中。2向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。3在 5060C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。4除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH 溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。5將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：(1

13、) 配制一定比例濃硫酸與濃硝酸的混合酸時，操作注意事項(xiàng)是先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻。(2) 步驟中，為了使反應(yīng)在 5060C下進(jìn)行，常用的方法是 一水浴加熱_。(3) 步驟中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗_。(4) 步驟中粗產(chǎn)品用 5% NaOH 溶液洗滌的目的是除去粗產(chǎn)品中殘留的酸。解析(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱，配制混合酸時操作的注意事項(xiàng)是先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻；(2)由于控制溫度 5060C,應(yīng)采取水浴加熱；(3)硝基苯是油狀液體，與水不互溶，分離互不相溶的液體，采取分液操作， 需要用分液漏斗；(4)反應(yīng)

14、得到的粗產(chǎn)品中有殘留的硝酸及硫酸，用氫氧化鈉溶液洗滌能除去 粗產(chǎn)品中殘留的酸。14. (2016 州模擬)下表是關(guān)于有機(jī)物 A、B 的信息：|導(dǎo)學(xué)號 25471233AB能使溴的四氯化碳溶液褪色由 C、H 兩種元素組成分子比例模型為： 血%尸石.濃II sth+ IIM)5十Ihl)取代反應(yīng)13.在實(shí)驗(yàn)室中制備少量硝基苯的主要步驟如下:導(dǎo)學(xué)號 25471232能與水在一定條件下反應(yīng)分子球棍模型為： 3根據(jù)表中信息回答下列問題：催化劑下，A 發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的方程式_nCH2=CHg CH?CHg。（2）A 的同系物用通式 CnHm表示，B 的同系物用通式 CxHy表示，當(dāng) CnHm、CxHy分別出現(xiàn)屬于同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體（分別為 A、B 的同系物）時，碳原子數(shù)的最小值 n= _4_, x = 8_ 。（3）B 具有的性質(zhì)是。無色無味液體 有毒不溶于水 密度比水大能使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色任何條件下均不與氫氣反應(yīng)與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色解析本題主要考查乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A 是乙烯，B 是苯。乙烯存在不飽和的碳碳雙鍵