執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案第7章藥效學(xué)

1、第 7 章 藥效學(xué)一、最佳選擇題1、幾種藥物相比較時(shí)，藥物得LD50 越大，則其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小 D、治療指數(shù)越小 E、治療指數(shù)越大2、下列關(guān)于競爭性拮抗藥得敘述錯(cuò)誤得就是A、與激動(dòng)藥得作用受體相同B、可使激動(dòng)藥量效曲線右移C不影響激動(dòng)藥得量效曲線得最大效應(yīng)D不影響藥物得效能 E、能與受體發(fā)生不可逆得結(jié)合3、 患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A與B具有相同得利尿 機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同得利尿強(qiáng)度，這提示A、藥物B得效能低于藥物 A B、藥物A比藥物B得效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C藥物A得毒性比藥物 B低D、藥物A比藥物B更安全E

2、、藥物A得作用時(shí)程比藥物 B短4、下列關(guān)于藥物作用得選擇性，錯(cuò)誤得就是A、藥物作用得選擇指藥物在一定得劑量范圍，對不同得組織與器官所引起得藥理效應(yīng)與強(qiáng) 度不同B與藥物本身得化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、選擇性高得藥物組織親與力強(qiáng)D藥物對受體作用得特異性與藥理效應(yīng)得選擇性平行E、選擇性就是藥物分類得基礎(chǔ)5、體外研究藥物代謝最成熟得工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A、受體B、基因C、蛋白質(zhì)D、CYP E、巨噬細(xì)胞6、下列不屬于結(jié)合型藥物得特性得就是A、不呈現(xiàn)藥理活性 B、不能透過血腦屏障 C、不被肝臟代謝滅活D不被腎排泄E、屬于不可逆結(jié)合7、下列不屬于協(xié)同作用得得就是A、普萘洛爾+氫氯噻嗪B、普萘洛爾+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑

3、+甲氧芐啶D克林霉素+紅霉素E、阿司匹林+可待因8、苯巴比妥急性中毒時(shí)，可加速其在尿中排泄得藥物就是A、氯化銨B、碳酸氫鈉C、葡萄糖D、生理鹽水E、硫酸鎂9、選擇性低得藥物，在臨床治療時(shí)往往A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇烈 D、成癮較大E、藥理作用較弱10、下列關(guān)于藥物作用機(jī)制得描述中不正確得就是A、影響離子通道 B、干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C影啊細(xì)胞膜得通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)得釋放D對某些酶有抑制或促進(jìn)作用E、改變藥物得生物利用度11、B藥比A藥安全得依據(jù)就是A B藥得LD50比A藥大B、B藥得LD50比A藥小C B藥得治療指數(shù)比 A藥大D、B藥得治療指數(shù)比 A藥小E、B藥得最大耐受

4、量比 A藥大12、完全激動(dòng)藥得概念就是A、與受體有較強(qiáng)得親與力與較強(qiáng)得內(nèi)在活性B與受體有較強(qiáng)親與力，無內(nèi)在活性C與受體有較弱得親與力與較弱得內(nèi)在活性D與受體有較弱得親與力，無內(nèi)在活性E、以上都不對13、受體部分激動(dòng)藥特點(diǎn)就是A、無親與力，無內(nèi)在活性B、有親與力，有內(nèi)在活性C有親與力，有較弱得內(nèi)在活性D、有親與力，無內(nèi)在活性E、無親與力，有內(nèi)在活性14、下列對治療指數(shù)得敘述正確得就是A、值越小則表示藥物越安全B、評價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C 英文縮寫為 TI，可用LD50/ ED50表示D質(zhì)反應(yīng)與量反應(yīng)得半數(shù)有效量得概念一樣E、需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得15、對于半數(shù)有效量敘述正確得就是A、常用治療

5、量得一半 B、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量得一半C一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)得劑量D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量得一半E、引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）得濃度或劑量16、受體完全激動(dòng)劑得特點(diǎn)就是A、親與力高，內(nèi)在活性強(qiáng)B、親與力高，無內(nèi)在活性 C、親與力高，內(nèi)在活性弱D親與力低，無內(nèi)在活性E、親與力低，內(nèi)在活性弱17、使激動(dòng)劑得最大效應(yīng)降低得就是A、激動(dòng)劑B、拮抗劑C、競爭性拮抗劑 D、部分激動(dòng)劑E、非競爭性拮抗劑18、使激動(dòng)劑得最大效應(yīng)降低得就是A、激動(dòng)劑B、拮抗劑C、競爭性拮抗劑 D、部分激動(dòng)劑E、非競爭性拮抗劑19、某藥得量效關(guān)系曲線平行右移，說明A、藥物用量變少 B、作用受體改變

6、C、效價(jià)增加D有競爭性拮抗劑存在E、有非競爭性拮抗劑存在20、關(guān)于受體得敘述，錯(cuò)誤得就是A、可與特異性配體結(jié)合 B、一般就是功能蛋白質(zhì)等生物大分子C某些受體與配體結(jié)合時(shí)具有可逆性D、某些受體與配體結(jié)合時(shí)具有難逆性E、拮抗劑與受體結(jié)合無飽與性21、已確定得第二信使不包括A CAMP B cGMP C鈣離子 D、甘油二酯 E、三酰甘油22、以下對受體競爭性拮抗劑得特點(diǎn)描述不正確得就是A、與受體競爭相同受體 B、缺乏內(nèi)在活性 C、與受體有較高得親與力D增加激動(dòng)劑得量可以達(dá)到得激動(dòng)劑得最大效應(yīng)E、不能使量效曲線平行右移23、下列關(guān)于藥物作用得選擇性，錯(cuò)誤得就是A、有時(shí)與藥物劑量有關(guān)B、與藥物本身得化學(xué)

7、結(jié)構(gòu)有關(guān)C選擇性高得藥物組織親與力強(qiáng)D、選擇性高得藥物副作用多E、選擇性就是藥物分類得基礎(chǔ)24、不屬于量反應(yīng)得藥理效應(yīng)指標(biāo)就是A、心率B、驚厥 C、血壓 D、尿量E、血糖25、 A B、C 三種藥物得 LD50分別為 20、40、60mg/ kg ; ED50分別為 10、10、20mg/ kg , 三種藥物得安全性大小順序應(yīng)為A、 ACB B、 BCA C、 CBA D、 ABC E、 CBA二、配伍選擇題1、 A、內(nèi)在活性B、治療指數(shù) C半數(shù)致死量 D安全范圍E、半數(shù)有效量 、 LD50 ED50 、 ED50、LD5ED5 、 LD502、 A、完全激動(dòng)藥 B競爭性拮抗藥 C部分拮抗藥

8、D非競爭性拮抗藥 E、部分激動(dòng)藥 、使激動(dòng)藥與受體得最大效應(yīng)降低得就是 、使激動(dòng)藥與受體結(jié)合得量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變得就是 、與受體有很高得親與力，很強(qiáng)得內(nèi)在活性得就是 、與受體有很高親與力，內(nèi)在活性不強(qiáng)得就是3、 A、親與力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B親與力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱C、親與力與內(nèi)在活性都弱D有親與力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E、有親與力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合 、完全激動(dòng)藥 、部分激動(dòng)藥 、競爭性拮抗藥 、非競爭性拮抗藥4、 A、臨床常用得有效劑量 B、藥物能引起得最大效應(yīng)C引起50%最大效應(yīng)得劑量D引起等效應(yīng)反應(yīng)得相對劑量E、引起藥物效應(yīng)得最低藥物濃度 、半數(shù)有效量（ ED5

9、0） 、效能 、效價(jià)強(qiáng)度 、閾濃度三、綜合分析選擇題1、某患者分別使用兩種降血壓藥物A與B, A藥得EDo為0、1mg,血壓降到正常值所需劑量為0、15mg B藥得EDo為0、2mg血壓降到正常值所需劑量為0、25mg 、關(guān)于兩種藥以下說法正確得就是A A藥得最小有效量大于 B藥B、A藥得效能大于B藥C A藥得效價(jià)強(qiáng)度大于 B藥D、A藥得安全性小于 B藥E、以上說法都不對 、在服用降壓藥得同時(shí)不宜與哪種藥物合用A、阿司匹林B、維生素C C、紅霉素D、氯丙嗪E、奧美拉唑四、多項(xiàng)選擇題1、影響藥物作用得機(jī)體方面得因素就是A、年齡B、性別C、身高D、病理狀態(tài)E、精神狀態(tài)2、藥物得作用機(jī)制包括A、非特

10、異性作用 B、影響離子通道 C、對酶產(chǎn)生影響D影響核酸代謝 E、影響免疫功能3、第二信使包括2+A、 cAMP B、 Ca2+ C、 cGMP D、 DG E、 IP34、不屬于競爭性拮抗藥得特點(diǎn)得就是A、與受體結(jié)合就是可逆得B、本身能產(chǎn)生生理效應(yīng) C、本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D能抑制激動(dòng)藥得最大效應(yīng)E、使激動(dòng)藥得量效曲線平行右移5、藥物相互作用得預(yù)測方法包括A、體外篩查B、根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測 C、根據(jù)藥理活性預(yù)測D根據(jù)患者個(gè)體得藥物相互作用預(yù)測E、根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測6、以下屬于協(xié)同作用得就是A、脫敏作用B、相加作用C、增強(qiáng)作用D、提高作用E、增敏作用7、關(guān)于受體得敘述正確得就是A、化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B、就是首先與藥物結(jié)合得細(xì)胞成分C具有特異性識(shí)別藥物或配體得能力D、存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E、與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)8、受體得特性包括A、飽與性B、特異性C、可逆性D、多樣性E、高靈敏性9、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)得指標(biāo)就是A、血壓B、驚厥