難點(diǎn)25性別決定和伴性遺傳

1、難點(diǎn) 25 性別決定和伴性遺傳性別是由染色體決定的。與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體, 與性別決定無關(guān)的染 色體稱為常染色體。性別決定的方式主要有兩種, XY 型性別決定和 ZW型性別決定。 XY 性別決定的特點(diǎn)是 :雌性個(gè)體內(nèi)有兩條同型的性染色體XX , 產(chǎn)生一種 X 型的雌配子 ; 雄性 個(gè)體內(nèi)有兩條異型的性染色體XY 。產(chǎn)生 X 型和 Y 型的兩種雄配子 ,后代的性別由雄配子決定。 ZW 型性別決定的特點(diǎn)是 :雄性個(gè)體內(nèi)有兩條同型的性染色體ZZ ,產(chǎn)生一種 Z 型的 雄配子 ;雌性個(gè)體內(nèi)有兩條異型的性染色體,產(chǎn)生 Z 型和 W 型兩種雌配子 ,后代的性別由 雌配子決定。這兩種性別決定的

2、方式,性別比例都是 1 1。難點(diǎn)磁場(chǎng)1. 血友病是 X 染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、 外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是(A. 外祖父 母親 男孩 B. 外祖母 母親 男孩C. 祖父 父親 男孩 D. 祖母父親男孩2. 下列人類系譜中 ,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是 (A. 常染色體隱性遺傳B. 常染色體顯性遺傳C.X 染色體顯性遺傳D.X 染色體隱性遺傳3. 在下列遺傳系譜中 ,只能由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是 (圖中陰影部分表示 患者 (案例探究1. 下圖是某種遺傳病的家系譜 , 該病受一對(duì)基因控制 , 設(shè)顯性基因?yàn)?A , 隱性基因

3、為 a , 請(qǐng)分析回答 :(1 該遺傳病的致病基因位于_染色體上 ,是 _性遺傳。(2 2和 4的基因型依次為 _和 _。(3 4和 5再生一個(gè)患病男孩的幾率是 _。(4 若 1 和 2 近親婚配 ,則生出病孩幾率是_。命題意圖 :通過遺傳圖譜考查分離規(guī)律 ;考查學(xué)生知識(shí)遷移能力。能力層次為 C級(jí)。知識(shí)依托 :基因分離規(guī)律 ;表現(xiàn)型與基因型。錯(cuò)解分析 :由于沒有從圖解中讀出后代男女患病幾率相同是常染色體遺傳 , 而誤判為伴 性遺傳而錯(cuò)解。解題方法與技巧 :首先根據(jù)圖譜中代代都有患者 , 符合顯性遺傳特點(diǎn) ; 其次圖譜中 后代男女患者幾率相等 ,符合常染色體遺傳 ,這是本題的突破點(diǎn)。檢驗(yàn)該判斷是

4、否正確 , 可假設(shè)為伴 X 顯性遺傳 ,則 5 必傳給 3 一個(gè) X A , 3 患病與圖譜不符。故為常染色體顯 性遺傳正常。答案 :(1 常 顯 (2 aa Aa (3 3/8 (4 2/32. 下圖是某家族的一種遺傳系譜 ,請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問題 :(1 該病屬于 _性遺傳病 ,致病基因位于 _染色體。(2 4 可能的基因型是_,她是雜合體的幾率為_。(3 如果 2 和 4 婚配 ,出現(xiàn)病孩的幾率為_。命題意圖 :通過識(shí)別遺傳圖譜 , 考查學(xué)生對(duì)分離規(guī)律、 伴性遺傳知識(shí)的理解和推理能力。 能力層次為 C 級(jí)。知識(shí)依托 :基因分離規(guī)律 ;伴性遺傳。錯(cuò)解分析 :由于誤判為伴性遺傳而錯(cuò)解。解題

5、方法與技巧 :(1 根據(jù)圖譜 1、 2 不患病而 1 得病 ,推出該病為隱性遺傳病 , 這是本題的切入點(diǎn) ; (2 根據(jù) 3 均患病 ,若為伴 X 遺傳 ,其父必為 X a Y 應(yīng)為患者 ,與題意 不符 ,可確定為常染色體隱性遺傳。 (3 本題的另一難點(diǎn)是第三問 ,該問應(yīng)首先推導(dǎo)出 2、 4 的后代可能患病的基因型概率 ,即均為 2/3 Aa; 測(cè)其后代患者aa 的概率為 :1/4 ×2/3 ×2/3=1/9。答案 :(1 隱 常 (2 AA 或 Aa 2/3 (3 1/93. (1 該病的致病基因是_性基因。你做出判斷的理由為 _; _。(2 該病的致病基因最大可能位于_

6、染色體上 ,你做出判斷的理由是_。(3 V 2 與正常男子結(jié)婚,生出一個(gè)正常男孩的幾率是_;若生出一男孩,該 男孩正常的幾率是_。命題意圖 :通過識(shí)別遺傳圖譜 , 考查學(xué)生運(yùn)用伴性遺傳知識(shí)解決遺傳圖譜的能力 , 能力 層次為 C 級(jí)。知識(shí)依托 :伴性遺傳 ;分離規(guī)律。錯(cuò)解分析 :不能正確判斷圖譜屬何種遺傳方式而錯(cuò)解。解題方法與技巧 :(1 由于 2、 4; V 2、 4 均為女性患者 ,且男患者的母親和女兒均為 患者 , 母親正常 ,兒子一定都正常 , 整個(gè)家族中患病女性多于男性 ,可判斷該遺傳病為伴性 遺傳是本題的切入點(diǎn) ; (2 由于圖譜中代代都有患者,或患者的雙親中 ,至少有一個(gè)患者 ,

7、 可判斷該病為顯性遺傳 ; (3 概率計(jì)算是首先推算出V 2 是 X B X b 的概率為 41;則其兒子正 常的概率為 1/4 ×1/2=1/8,生出一男孩 ,該男孩正常的幾率為 :1/2 ×1/2=1/4。答案 :(1 顯 遺傳表現(xiàn)為連續(xù) 雙親患病卻生了兩個(gè)正常兒子(2 X 1 男性患病女兒一定患病 ,遺傳與性別有關(guān)(3 1/8 1/44. 下圖某種遺傳病的家族系譜 ,該病是受一對(duì)基因控制 ,設(shè)顯性基因?yàn)?A ,隱性基因?yàn)?a ,已知 2、 1、 4、 6 是純合體 ,請(qǐng)分析回答 :(1 該遺傳病的致病基因位于_染色體上 ,是 _性遺傳。(2 2 和 3 的基因型依次為

8、_和 _。(3 若 1 與 8 近親婚配 ,則生出病孩幾率是_。命題意圖 :通過遺傳圖譜 ,考查學(xué)生運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力。能力層次為C級(jí)。知識(shí)依托 :伴性遺傳 ;分離規(guī)律。錯(cuò)解分析 :不能正確判斷該圖譜的顯、隱性遺傳而錯(cuò)解。解題方法與技巧 :綜合該家族中這種病的遺傳現(xiàn)象可知:遺傳表現(xiàn)為不連續(xù)(隱性遺 傳的特點(diǎn) ;男性患者多于女性患者,男性 ( 6 正常 ,女兒都正常。可見遺傳與性別有 關(guān)。綜合判定為伴X 隱性遺傳。答案 :(1 X 隱 (2 X A Y X A X a (3 1/8錦囊妙計(jì)一、性別也應(yīng)理解為性狀性狀是生物的形態(tài)特征和生理特性。生物的性別也是生物的性狀之一。二、伴性遺傳的特點(diǎn)1

9、.X 染色體上隱性基因的遺傳特點(diǎn):男性患者多于女性患者 ;具有隔代遺傳現(xiàn)象 (由于致病基因在 X 染色體上 ,一般是男 性通過女兒傳給外孫 ;女性患者的父親和兒子一定是患者 ,反之 ,男性患者一定是其母親 傳給致病基因。2.X 染色體上顯性遺傳特點(diǎn):女性患者多于男性患者 , 大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者 , 男性患者的母親和女兒 一定是患者。3.Y 染色體上遺傳特點(diǎn) :患者全部為男性 ;致病基因父?jìng)髯?,子傳孫 (限雄遺傳 。4. 判斷遺傳方式 ,現(xiàn)有一口訣 ,僅供參考 :無中生有為隱性 ,隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。(即 X b Y X b X b X b Y有中生無為顯性 ,顯性遺

10、傳看男病。母女患病為伴性。(即 X B X b X B Y X B X殲滅難點(diǎn)訓(xùn)練1. 美國(guó)等國(guó)的科學(xué)家實(shí)施的 “人類基因組計(jì)劃 ”要對(duì)人類全部染色體的基因進(jìn)行測(cè)位 , 請(qǐng)你結(jié)合學(xué)過的知識(shí) ,指出該計(jì)劃要測(cè)定的人類染色體數(shù)應(yīng)是 (A.46 條 B.23 條 C.24 條 D.22 條2. 抗維生素 D 佝僂病是伴 X 顯性遺傳病 , Y 染色體上不具該致病基因 ,那么這種遺傳 病在人群中總是 (A. 男性多于女性B. 女性多于男性C. 男女相當(dāng) D. 只有男性患者3. 已知雞的性別決定類型是 ZW 型。純種蘆花雞 (Z B Z B 與非蘆花雞 (Z b W交配 ,產(chǎn) 生 F 1,讓 F 1 自

11、交 , F 2 中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是(A.3 1 B.2 1 C.1 1 D.1 2 14. 某男子的父親患血友病 ,而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒有血友病家族史的正常 女子結(jié)婚 ,一般情況下 ,他們的孩子患血友病的概率是 (A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/165. (1998 年上海某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型 ,寬葉由顯性基因 B 控 制,狹葉由隱性基因 b 控制 , B 和 b 均位于 X 染色體上 ,基因 b 使雄配子致死。請(qǐng)回答 :(1 若后代全為寬葉雄株個(gè)體,那么其親本基因型為_。(2 若后代全為寬葉 ,且雌雄植株各占一半時(shí) ,那么其親本的基因型為_。

12、(3 若后代全為雄株 ,寬葉和狹葉植株各占一半時(shí),則其親本的基因型為_。(4 若后代的性別比例為1 1,且寬葉個(gè)體占總數(shù)的3/4 時(shí),那么其親本的基因型可能是 _。參考答案難點(diǎn)磁場(chǎng)1. 解析 :血友病是伴性隱性遺傳 ,具有效隔代交叉遺傳特點(diǎn) ,但本題中他的 “父母、祖 父母、 外祖父母 ”均正常 , 就排除了外祖父通過母親遺傳給他的可能 ,那么就只有外祖母是 攜帶者 ,通過母親傳遞給這個(gè)男孩。答案 :B2. 解析 :解家系圖一類的遺傳題一般分為三個(gè)步驟 :確定致病基因的顯、隱性。判 定致病基因在什么類型的染色體上 (性染色體或常染色體上 。解決相關(guān)問題 ,如寫親代 基因型子代的發(fā)病率等。本題涉

13、及到遺傳方式的若干種可能性與最可能方式的取舍問題。 必須找準(zhǔn)問題的 “切入 點(diǎn)”才,能順利地解決。從本題圖譜中可看出 , 此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性 , 故顯性遺傳比隱性遺傳 的可能性大。 若為常染色體隱性基因遺傳 , 則必須第一代、 第二代的患者的婚配對(duì)象皆為致 病基因的攜帶者。因第一代的女性為患者 ,兒子中有正常的 ,即可判斷不可能為 X 染色體 上隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病 ,而其兒子均正常 , 說明此遺傳病與性別有關(guān) ,故 C 的可能性比 A 的可能還要大。答案 :C3. 解析 :A 、 C 家系圖中父、母正常 ,有子女患病 ,可確定為隱性遺傳 , C 家系圖中女 兒患

14、病 ,父親正常 ,可肯定為常染色體上的隱性基因遺傳。答案 :C殲滅難點(diǎn)訓(xùn)練1. 解析 :因?yàn)樵谕慈旧w的同一位置上要么是相同的基因 (AA , 堿基對(duì)序列相同 , 要么是等位基因 (Aa ,堿基對(duì)序列差別很小 ,因此 “人類基因組計(jì)劃 ”中只要測(cè)一個(gè)染色 體組 (22 條常染色體 +XY 就可以了 ,又因?yàn)橥慈旧w X 與 Y 大小相差很大 ,堿基對(duì)序 列差別也大 ,所以要對(duì)人類全部染色體的基因進(jìn)行測(cè)位 ,必須測(cè)一個(gè)染色體組中的 22 條常 染色體 +X+Y, 即 24 條染色體。答案 :C2. 解析 :由于抗維生素 D 佝僂病是伴 X 顯性遺傳病 ,只要 X 染色體上有該基因(假設(shè) 為 E ,女性 X E X E , X E X e 均為患者 ,而男性只有 X E Y 是患者 , X e Y 正常 ,所以該病女性患者多于男性。答案 :B3. 解析 :本題是一道典型的伴性遺傳題 ,但由于雞屬于 ZW 型性別決定 ,往往引起思維 的混亂 ,但只要牢牢把握遺傳規(guī)律 ,本題也并不難理解。遺傳圖解 :雌非雌蘆 =11 答案： C 4.解析：本題中 “某男子的父親患血友病 ”是一干擾因素。因?yàn)檠巡殡[性伴性遺