有機(jī)化合物測(cè)試卷

1、有機(jī)化合物 測(cè)試卷試卷說(shuō)明：本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分，請(qǐng)將第卷答案填涂在答題卡上，第卷各題答在試卷的相應(yīng)位置上。答題時(shí)間：90分鐘，滿分100分。本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23Mg24Al27S32第卷(選擇題，共54分)一、選擇題(本題包括18小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共54分)1(2011·南昌市高三年級(jí)一模)已知主鏈為四個(gè)碳的某烷烴只有兩種結(jié)構(gòu)，與該烷烴碳原子個(gè)數(shù)相等主鏈也為四個(gè)碳的單烯烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A3種B4種C5種 D6種2(2011·南昌市高三年級(jí)一模)由甲酸、乙酸和乙二酸組成的混合

2、物x g，經(jīng)完全燃燒生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L CO2氣體；完全中和等質(zhì)量的混合物消耗80 mL 2 mol/L的NaOH溶液，則x值可能為()A8.1 B7.85C15.7 D5.43(2011·遼寧省大連市高三年級(jí)雙基測(cè)試)科學(xué)家在海洋中發(fā)現(xiàn)了一種冰狀物質(zhì)可燃冰，其有效成分為甲烷，下列說(shuō)法不正確的是()A甲烷是烴類物質(zhì)中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)B點(diǎn)燃甲烷前，不用檢驗(yàn)其純度C甲烷難溶于水D可燃冰是一種極具潛力的能源4(2011·遼寧省大連市高三年級(jí)雙基測(cè)試)下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是()5(2011·河南省豫南九校高三第四次聯(lián)考)某有機(jī)化合物僅

3、由碳、氫、氧三種元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為()A4 B5C6 D76(2011·河南省豫南九校高三第四次聯(lián)考)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯7(2011·江西省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三第二次聯(lián)考)下列對(duì)相應(yīng)有機(jī)物的描述完全正確的是()甲烷：天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應(yīng)乙烯：一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，可以發(fā)生加成反應(yīng)苯：平面結(jié)構(gòu)，每個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵油脂：屬于高分子化合物，可以發(fā)生水解反應(yīng)淀粉：屬于糖類物

4、質(zhì)，遇碘元素變藍(lán)色蛋白質(zhì)：水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，遇濃硝酸顯黃色ABC D8(2011·深圳市高三第一次調(diào)研)下列說(shuō)法正確的是()植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色葡萄糖、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)按汽油、煤油、柴油的順序，含碳量逐漸增加防腐劑福爾馬林(含)可用作食品保鮮劑乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)A BC D9(2011·山東省煙臺(tái)市高三調(diào)研測(cè)試)下列說(shuō)法不正確的是()A雖然油脂的相對(duì)分子質(zhì)量都較大，但油脂不屬于高分子化合物B淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，二者互為同分異構(gòu)體C從一定形式上看，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)D乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色與乙烯

5、使溴水褪色的原理不同10(2011·甘肅省蘭州市高三一診)a g下列某物質(zhì)，在足量的氧氣中完全燃燒后，產(chǎn)物全部通過(guò)盛有足量Na2O2固體的U形干燥管，干燥管中固體質(zhì)量的增加量大于a，該物質(zhì)是()A一氧化碳 B乙醇C葡萄糖(C6H12O6) D乙二酸(C2H2O4)11(2011·甘肅省蘭州市高三一診)下列化合物的分子中所有原子都處于同一平面的是()A丙炔 B丙烯C溴苯 D對(duì)二甲苯12(2011·湖北省荊州市高中畢業(yè)班質(zhì)檢(二)不飽和內(nèi)酯是各種殺菌劑、殺蟲(chóng)劑、高分子改性劑、醫(yī)藥品的原料或中間體，合成不飽和丙酯已引起人們極大的興趣。以下是利用CO2合成一種不飽和丙酯的

6、反應(yīng)方程式：2MeCCMeCO2。以下說(shuō)法正確的是()AMe基團(tuán)的電子式為B該合成過(guò)程的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)13(2011·云南省第一次高中畢業(yè)班統(tǒng)測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是()A該有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)B該有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)C1 mol該有機(jī)物在一定條件下可消耗2 mol Br2D1 mol該有機(jī)物最多可消耗2 mol NaOH14(2011·廣東省汕頭市高三期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè))下列說(shuō)法不正確的是()A乙醇、乙烯都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化B乙烯、苯都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C乙醇、乙酸都可以發(fā)生酯化反應(yīng)D淀粉、油脂都可以發(fā)生水解反應(yīng)

7、15(2011·陜西省寶雞市高三教學(xué)質(zhì)檢(一)下列敘述正確的是()A汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D主鏈含5個(gè)碳原子的辛烷，其同分異構(gòu)體最多只有5種16(2011·山西省高考考前適應(yīng)性訓(xùn)練卷)全氟乙烷(C2F6)可作為制造集成電路的干腐蝕劑。下列說(shuō)法正確的是()A全氟乙烷的電子式為FFB全氟乙烷可由乙烯與氟氣加成制得C全氟乙烷分子中所有原子都在同一平面上D全氟乙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵17(2011·廣東省汕頭市高三教學(xué)質(zhì)評(píng)(一)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()ACCl

8、4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔顲乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)18(2011·山東省青島市高三質(zhì)檢(一)下列敘述錯(cuò)誤的是()A苯、乙烯都既能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生氧化反應(yīng)B塑料、橡膠和合成纖維都屬于有機(jī)高分子化合物C淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)D分子式為C5H12的有機(jī)物有三種，它們屬于同分異構(gòu)體第卷(非選擇題，共46分)二、非選擇題19(7分)(2011·鄭州市高中畢業(yè)班質(zhì)檢(一)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)式表示，如：CH3CHCHC

9、H3可表示為，有一種有機(jī)物X的鍵線式如圖所示。(1)X的分子式為_(kāi)。(2)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物。則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)類型屬于_。(4)Y可以與溴水反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。20(14分)(2011·南京市高三一模)2,3­二氫呋喃是一種抗腫瘤藥物的中間體。其合成路線如下： (1)寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；B_。(2)C E的反應(yīng)類型是_。(3)寫(xiě)出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(4)H與2,3­二氫呋喃互為同分異構(gòu)體，能與溴水加成，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出一種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)寫(xiě)

10、出以1,3­丁二烯為原料制備2,3­二氫呋喃的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：21(10分)(2011·北京市海淀區(qū)高三期末練習(xí))丁香醛是常用的一種食用香精。存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系： (1)B的分子式為_(kāi)，C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)A發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)與A含有相同官能團(tuán)的芳香族化合物的同分異構(gòu)體還有_種(不考慮順?lè)串悩?gòu))，其中只有一個(gè)取代基且不含甲基的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。22(15分)(2011·湖南省高三“十二校聯(lián)考”(一)根據(jù)下圖填空。(1)化合物A含有的官能團(tuán)是_。(2)1

11、 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)方程式是_。(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。由E生成F的反應(yīng)類型是_。(6)寫(xiě)出AB的化學(xué)方程式_。1解析：符合題意的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和 (其中氫原子省略)，共有6個(gè)碳原子。主鏈上有4個(gè)碳原子的單烯烴共有4種：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)CH(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3、CH2=C(C2H5)2。答案：B2解析：設(shè)甲酸、乙酸和乙二酸的物質(zhì)的量分別為a、b、c，根據(jù)碳原子守恒有：a2b2c0.2

12、mol，根據(jù)其與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)得：ab2c0.16 mol，兩式相減得b0.04 mol，a2c0.12 mol。當(dāng)a0時(shí)，c0.06 mol，此時(shí)混合物質(zhì)量0.06 mol×90 g/mol60 g/mol×0.04 mol7.8 g；當(dāng)c0時(shí)，a0.12 mol，此時(shí)混合物質(zhì)量60 g/mol×0.04 mol0.12 mol×46 g/mol7.92 g。所以有7.8<x<7.92。只有B符合要求。答案：B3解析：點(diǎn)燃甲烷前、要先檢驗(yàn)其純度，否則易爆炸，B錯(cuò)。答案：B4解析：B項(xiàng)、C項(xiàng)發(fā)生消去反應(yīng)均得到兩種單烯烴；D項(xiàng)不能發(fā)生消去反

13、應(yīng)。答案：A5解析：150×50%/164.7，氧原子數(shù)最多為4，則可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為4×16/50%128，除去氧原子的質(zhì)量，剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量為1286464，由此可知分子中碳原子數(shù)最多為5。答案：B6解析：甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。答案：D7解析：苯分子中不存在碳碳雙鍵，油脂不是高分子化合物，淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，故、不對(duì)。答案：D8解析：植物油和裂化汽油中都含有碳碳雙鍵，都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色。：葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)。：正確。：福爾馬林中的甲醛有毒，不能用作食

14、品保鮮劑。：乙醇、乙酸的酯化反應(yīng)及乙酸乙酯的水解反應(yīng)都是取代反應(yīng)。答案：A9解析：B項(xiàng)，雖然淀粉和纖維素的化學(xué)式相同，但聚合度不相等，故不是同分異構(gòu)體。答案：B10解析：通過(guò)相關(guān)反應(yīng)可知，凡分子式符合形如(CO)m(H2)n的物質(zhì)，充分燃燒后通過(guò)足量的過(guò)氧化鈉均可被全部吸收，即增加的質(zhì)量與原物質(zhì)的質(zhì)量相等，如A項(xiàng)、C項(xiàng)；B可寫(xiě)為C(CO)(H2)3，a g乙醇完全燃燒后，會(huì)使固體質(zhì)量的增加量大于a，即選B。答案：B11解析：A、B、D項(xiàng)中的物質(zhì)均含有甲基，所有原子不可能在同一平面上；溴苯的結(jié)構(gòu)類似于苯，符合題意。答案：C1213解析：該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵，在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，A項(xiàng)正

15、確；甲酸酯基中有醛基，在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)正確；酚羥基的一個(gè)鄰位氫原子可被溴取代，碳碳雙鍵可與溴加成，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物水解得到二元酚和甲酸，故1 mol該有機(jī)物最多可消耗3 mol NaOH。答案：D14答案：B15答案：B16答案：D17答案：D18答案：C19解析：鍵線式中每個(gè)頂點(diǎn)有一個(gè)碳原子，根據(jù)碳原子成鍵規(guī)律知X的分子式為C8H8。Y結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，除苯環(huán)外還有兩個(gè)碳原子，結(jié)合氫原子數(shù)目知，Y是苯乙烯。苯乙烯形成高分子化合物的反應(yīng)是加聚反應(yīng)，與溴水之間的反應(yīng)是加成反應(yīng)。答案：(1)C8H820解析：由A與Br2反應(yīng)生成CH2CHCH2Br，只引入1個(gè)Br原子，可見(jiàn)此反應(yīng)是

16、取代反應(yīng)，則A為CH2CHCH3；根據(jù)題目信息知試劑B為HCHO；C物質(zhì)為CH2CHCH2CH2OH，CE顯然是C與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，然后E脫去一個(gè)HBr分子生成F，最后F發(fā)生消去反應(yīng)生成答案：(1)CH2CHCH3HCHO(2)加成反應(yīng)(3)CH2BrCHBrCH2CH2OHKOHKBrH2O(4)CH3CHCHCHO、CH2CHCH2CHO或CCH2CH3CHO(5)CH2CHCHCH2BrCH2CHCHCH2BrHOCH2CHCHCH2OH21解析：由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)，故由丁香醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推得C為，B為，A。A中含碳碳雙鍵，與其含相同官能團(tuán)的芳香烴類同分異構(gòu)體為：22解析：(1)根據(jù)A能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，