執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案匯編

1、1、“三明治 ”批評法的批評部分在第 （二）層。2、什么是反饋？（對剛才你接受到的這些信息 給對方一個建議，目 的是為了使他做得更好。）3、一個完整的溝通過程包括六個環(huán)節(jié)，即：信 息源/發(fā)送者、通道、 接收者、障礙、反饋。4、溝通的起點是（信息發(fā)送者），重點是信息 的接受者。5、通道有人叫了你一聲，最好的反應(yīng)是（非常 熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？）6、用藥告知應(yīng)區(qū)別對待，有的放矢，對于（老 年人、兒童、孕產(chǎn)婦、肝腎功能障礙）等特殊患者以及農(nóng)村患者要重 點交待，免疫力強的患 者、知識分子可以簡單告知。7、聽到有人叫了你 “同志 ”，你最合適的反應(yīng)應(yīng) 該是（ 非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，你好

2、??！有什么事請盡管問我！ ）8、衡量一切溝通技巧的最高標(biāo)準(zhǔn)是（ A 說者 說到聽者想聽的 C 聽者聽到說者想說的 ）：9、最有效的溝通是（ D 語言溝通）和非語言 溝通的結(jié)合。10、同理心，就是站在個人立場全面思考的一種能力。（“11、根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部門負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和經(jīng)營質(zhì)量管理工作 經(jīng)歷，對其工作年限要求是（ 3 年）以上。12、根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的要 求，到十二五末，各級藥品監(jiān)督隊伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達到的比例 為（ 75%）。13、根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的要 求，到十二五末，市級藥品檢驗機構(gòu)具備檢驗?zāi)芰Φ捻椖勘壤_到 （85%）。

3、14、根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃 指標(biāo)，藥品經(jīng)營符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求的比例達到 （100%）。15、目前我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是 （中華人民共和國藥典）。16、根據(jù)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，藥品 出庫時應(yīng)當(dāng)附加藥品企業(yè)聘為專用章原件章的是（隨貨通行單）17、根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的要 求，到十二五末，省級醫(yī)療器械監(jiān)測機構(gòu)具備對常用醫(yī)療器械的監(jiān)測能 力的比例達到（ 95%）。18、根據(jù)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，藥品 出庫進行復(fù)核是應(yīng)當(dāng)對照（銷售記錄）。19、根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，醫(yī) 療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型 和口服劑型各不得超過（

4、2）種。20、根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃 指標(biāo)，零售藥店和醫(yī)院全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師知道合理用藥的年份是（ 2015年）。21、首次提出 “尊重人 ”有“利”公“正”等生命倫 理原則的文件是（貝爾蒙報告）22、1978年，世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國兒童基金 會呼吁各國政府采取有效途徑，在全國特別是在發(fā)展中國家開展和 實現(xiàn)初級衛(wèi)生保健，實現(xiàn)每個人的基本健康人權(quán)，通過了（阿拉木圖宣言）。2011 年 4 月衛(wèi)生部公布的三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)（ 2011 版）23、體現(xiàn)的是 以患者為中心”的服務(wù)理念。（M24、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定抗菌 藥物實施預(yù)審批管理制度。（為25、 我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度

5、實施時間為（1994 年）26、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥 品違反治療原則（應(yīng)拒絕調(diào)配 ）。27、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫 用者應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定（上報 衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門）。28、醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須 是（依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員）。29、藥品不良反應(yīng)實行（逐級定期報告制度， 必要時可以越級上報）。藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時（醫(yī)療機構(gòu)委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢）。30、醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括 （臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種）31、醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括（ A 貫徹落實中華人民共和國藥品管理法、

6、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定等法律法規(guī)B 以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進行有效組織實施與管理C 保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、 經(jīng)濟）。31、2002年， WHO 發(fā)布的關(guān)于進一步促進合 理用藥的核心政策和干預(yù)措施包括（ A 多部門組成國家機構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策B 開展藥物的公共教育C 制定實施基于治療選擇的基本藥物目錄D 醫(yī)學(xué)生課程中實施以問題為基礎(chǔ)的藥物治療 學(xué)訓(xùn)練E 實施臨床指導(dǎo)原則）32、藥品經(jīng)營要遵循的基本原則是（誠實守信 原則、公平競爭原則）。33、經(jīng)營者在世行交易中，應(yīng)遵循（自愿、平 等、公正、誠實信用）的原則，這些原則是在商品經(jīng)濟的歷史發(fā)展中 逐漸形成的。

7、34、醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的最初形式是（醫(yī)德學(xué)）35、藥品促銷倫理準(zhǔn)則應(yīng)符合下列基本原則 （ABCDEF）.36、國務(wù)院頒布的野生藥材自愿保護條例 規(guī)定，虎、豹、羚羊、鹿等屬于頻臨滅絕的品種，應(yīng)（絕對禁止采 獵）。37、藥物臨床試驗的設(shè)計、過程、評價等必須 符合普遍認可的遠離，要使實驗的整個過程，自始至終有嚴密的設(shè)計 和計劃，體現(xiàn)這些要求 的倫理原則是（科學(xué)性原則）。38、世界醫(yī)學(xué)會關(guān)于病人權(quán)利的國際倫理文件 是（赫爾辛基）39、企業(yè)計算機系統(tǒng)信息錄入，應(yīng)保證數(shù)據(jù)（原始、真實、可追溯）。40、藥品流通管理中的三個難點是：（冷鏈、 藥品運輸、票據(jù)管理）41、藥品流通過程中兩個重點環(huán)節(jié)是（藥品購銷渠道、倉儲

8、濕溫度控制）42、供應(yīng)鏈全程管控是指藥品進入藥品經(jīng)營環(huán) 節(jié)中所涉及到銷售、儲存以及運輸?shù)幕顒?。（?3、按照新版GSP要求，企業(yè)承擔(dān)所經(jīng)營藥品的安全可靠，包括流通過程中（藥品質(zhì)量的安全控制、管理的安全防范、渠道的安全可控、使用的安全有效）。44、（質(zhì)量管理部門）負責(zé)對購貨單位采購人 員的合法資格進行審核。45、新版 GSP 既能適應(yīng)電子商務(wù)、第三方物 流、專業(yè)化物流、基藥配送網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等流通形式，也能適應(yīng)當(dāng)前已經(jīng)出 現(xiàn)以及以后可能大戰(zhàn)的多業(yè)態(tài)模式的特性化要求。（“46、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要 求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展（質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證）。47、新版 GSP 規(guī)定存儲藥品相對濕度為（ 35%-