有機(jī)化學(xué)專升本試題真題及答案

1、試題A一、命名以下各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式本大題分6小題，每題1分，共6分 1、寫(xiě)出丫 -戊酮酸的結(jié)構(gòu) 2、寫(xiě)出 CH3CH214CH2NCH 33 Br 的名稱3、寫(xiě)出仲丁胺的結(jié)構(gòu)4、寫(xiě)出的O OCH3CH2C-o-CcH3 名稱5、寫(xiě)出CHO的名稱6、寫(xiě)出CHSQCI的名稱、完成以下各反響式把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)本大題共11小題，總計(jì)18分1、ch3ch2ch=chch2choAg(NH 3)2NO32、CH3CH2CH二CHCH 2CHOKMnO 4濃，熱“CH2CICH2CN3、人L A H叫(CH3CO)2O .)(NaOH4、3CH2O + CH3CHOCH2O»NaOH

2、5、CH3COOHCH 3CH 2OH»H +6、 LiAlH 4H 2OCH2CH07、Ch2COOHKMnO 4H2O9、IIIICH3C(CH2)3COC2H5(1) C2H5ONaOBrZ nCH2COOC2H5CH3CCH 3干醚H2O, HOCH3CH2CHCH 2CH3(1) OhOH-CHCH3(4) CH3CH2CH2CHO三、根本概念題根據(jù)題目要求答復(fù)以下各題本大題共4小題，總計(jì)10分1、指出以下化合物中，哪個(gè)能發(fā)生碘仿反響。3ICH2CHO2、以下化合物哪些能進(jìn)行銀鏡反響?(1) CH3COCH2CH3ch3chchoCH33、以下各對(duì)化合物，那些是互變異構(gòu)體？

3、那些是共振雜化體?Q1兇3鼻 和、OH3C C 、O-OH4、以下羧酸酯中，那些能進(jìn)行酯縮合反響？寫(xiě)出其反響式。1甲酸乙酯2乙酸甲酯3丙酸乙酯苯甲酸乙酯四、理化性質(zhì)比擬題根據(jù)題目要求解答以下各題本大題共6小題，每題3分，總計(jì)18分1、將以下化合物按羰基上親核加成反響活性大小排列成序：(A) CM3CCHO0(C) CHjCCHjCHj(R) (CH3)3CCC(CHj3oo2、試比擬以下化合物的堿性大小:(A)環(huán)己胺 (B)六氫吡啶(C) N-甲基六氫吡啶(D)苯胺 (E)氨3、試將以下化合物按烯醇式含量大小排列:(A) CH3COCH2COCH3(B) CH3COCH2COOCH2CH3(C

4、) CH3COCH2COC6H5(D) CH2(COOC2H5)24、把以下化合物按進(jìn)行醇解或氨解反響活性大小排列成序：(A) CH3CONH2(B) CH3COOC2H5(C) (CH3CO)2O(D) CH3COCI(E) CH3COOH5、試將以下化合物按芳香性大小排列：(A)呋喃(B)噻吩(C)吡咯(D)苯6、試比擬以下化合物的酸性大?。?A)三氯乙酸(B)氯乙酸 (C)乙酸(D)羥基乙酸五、鑒別及別離提純(本大題共3小題，總計(jì)9分)(1) 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別以下化合物：(A) 2-己醇(B) 3-己醇(C)環(huán)己酮(D)環(huán)己烯(D)苯乙酮 (E)環(huán)己酮(2) 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別以下

5、化合物：(A)正丁醛 (B)苯甲醛 (C) 2-丁酮(3) 除去混在苯中的少量噻吩六、反響機(jī)理(本大題共2小題，總計(jì)10分)1、指出以下反響機(jī)理所屬的類型:HCNOH -CH3 OH CZch/ 'chOII CH3CCH32、寫(xiě)出以下反響的機(jī)理:COOGH'CF2N-CH + CHsOH七、合成題本大題共5小題，每題4分，總計(jì)20分1、以苯為原料無(wú)機(jī)試劑任選合成間溴苯甲酸 。2、從丙酸甲酯制備 2-甲基-2-丁醇。3、 用丙二酸二乙酯法合成匚 COOH4、 以C4及C4以下的有機(jī)物為原料，經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。八、推測(cè)結(jié)構(gòu)本大題共3小題，每題3分，總計(jì)9分1、 化合物A

6、的分子式為C8H9OBr，能溶于冷的濃硫酸中，不與稀冷高錳酸鉀溶液反響，亦不與溴的四氯化碳溶液反響，A用硝酸銀處理時(shí)有沉淀生成。A與熱的堿性高錳酸鉀溶液反響得到BC8H8O3, B與濃氫溴酸共熱得 C，C與鄰羥基苯甲酸的熔點(diǎn)相同。試寫(xiě)出A， B和C的構(gòu)造式。2、 化合物A是一個(gè)胺，分子式為 C7H9N。A與對(duì)甲苯磺酰氯在 KOH溶液中作用，生成清亮的液體，酸化后得白色 沉淀。當(dāng)A用NaNO2和HCI在05 C處理后再與a -萘酚作用，生成一種深顏色的化合物B。A的IR譜說(shuō)明在 815cm-1處有一強(qiáng)的單峰。試推測(cè)A、B的構(gòu)造式。3、某化合物的分子式為C6H10O3,其紅外光譜在1720cm一1

7、及1750cm一1處有強(qiáng)吸收峰；其核磁共振譜有如下數(shù)據(jù)：3=1.2三重峰，3H , 3 =2.2單峰，3H , 3 =3.5單峰，2H , 3 =4.1四重峰，2H。請(qǐng)給出該化合物的構(gòu)造式。試題參考答案、命名以下各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式(本大題分6小題，每題1分，共6分)O1、CH3CCH2CH2COOH2、十六烷基三甲基溴化銨4、乙丙酸酐5、a -呋喃甲醛or糠醛3、(CH3CH2CH2CH2)2NH6、對(duì)甲苯磺酰氯、完成以下各反響式把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)(本大題共11小題，總計(jì)18分)1、CH3CH2CH=CHCH 2COOH2、CH3CH2COOH + HOOCCH2COOHCH2CH2

8、NH2CH2CH2NHCOCH33、 NaCN4、(HOCH2)3CCHOC(CH2OH)4ch2cooh5、ClCH2COOC2H5ClCH2COOH7、CH2COOHCH2"Ch2-9、OZnBrIch3cCH2COOC2H5 , ch3cCH2COOC2H5CH310、N 一CH2(CH2)3CH3OHCH3CH3(CH2)4NH2三、根本概念題根據(jù)題目要求答復(fù)以下各題(本大題共4小題，總計(jì)10分)1、(2)、(3)能發(fā)生碘仿反響。2、2、3能進(jìn)行銀鏡反響。3、1是共振雜化體；2是互變異構(gòu)體。4、 、能進(jìn)行酯縮合反響。反響式略四、理化性質(zhì)比擬題根據(jù)題目要求解答以下各題本大題共6

9、小題，每題1、A > B > C > D4、D > C> E >B > A3分，總計(jì)18分2、B>A >C>E>D5、D> B >C>A3、C > A > B > D6、A > B > D > C五、鑒別及別離提純本大題共3小題，總計(jì)12 已醇3 已醇環(huán)己烯l2+Na0H環(huán)己酮CH3CH22CHO 辱C6H5CHOCH3COC2H5C6H5COCH3環(huán)己酮r CHI3 黃色結(jié)晶X XTolle n's濃 H2SO4苯含少量噻吩室溫六、反響機(jī)理NaHS03飽和B2/CC

10、l4析出白色結(jié)晶銀鏡Fehling's 銀鏡/不褪色褪色I(xiàn)2 + NaOH廣有機(jī)層苯IX黃-飽和NaHSO 3 白|x1-硫酸層含 噻吩磺酸本大題共2小題，總計(jì)10分1、指出以下反響機(jī)理所屬的類型：1親核取代，Sn1；2親電取代；3親核加成cooch3nhch3烯醇式重排COOCH 3-NHCH3N CH3七、合成題本大題共5小題，每題4分，總計(jì)20分H2SO4HNO3NO2B2 , FeDNO 2 Fe + HClNH2BrBrNaNO2 + 過(guò)量 HCl-N2 Cl-CuCNICN H2O/H +05°CKCN亠7 一YBrBrBrCOOH2、CH3CH2COOCH 32

11、CH3MgBr純醚h2oH +OHI CH3CH2C CH 3CH33、C2H5O-Na+-CH2(COOC2H5)2CH(COOC 2H5)2BrBr11CH2CH2CH2CH2BrICH2(CH2)3CH(COOC 2H5)2C2H5O-Na+BrBr11CH2CH2CH2CH2aCOOC2H5COOC2H5 NaOH/H 2OH +*(3) D -CO 2OOIIIICH3CCH2COC2H5COOHC2H5O-Na+CH3CH2CH2BrOII» CH3CCHCOC2H5OIIch2ch2ch3(1) 5%NaOHOH +CH3C CH2CH2CH2CH3Ni D -CO 2

12、OHICH3CHCH 2CH2CH2CH3成酮分解5、CH2=CH2H2SO4CH2CH3混酸NO2ch2ch3FeHClNH2CH2CH3八、推測(cè)結(jié)構(gòu)NaNO2 , HCl05 Cch2ch3-萘酚N2 ClNaOH , 05OH本大題共3小題，每題1、(A)2、A、B的構(gòu)造式分別為:(A) CH3nh23、C6H10O3的構(gòu)造式為:有機(jī)化學(xué)試題庫(kù)六CH3CH2C9分OCH3OCH3(B)fCH2Br2COOH3分，總計(jì)A , B和C的構(gòu)造式分別為：CH3(B)N=NOHOII(C)OHCOOHOIICH3CCH2COCH2CH3、寫(xiě)出以下化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式10分:4.5.6.CH3H 眄

13、：.CC2H5CH7. 4 -甲酰氨基己酰氯9. a -咲喃甲醛1.3,6 -二甲基3.CH3ch2ch3C8. 7,7 -二甲基二環(huán)2,2 , 1 - 2,5 -庚二烯10. a -甲基葡萄糖苷-丙基辛烷；2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯;3. N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺或 甲基乙基環(huán)丁胺4. 3 -甲基戊二酸單乙酯；5. 7 -甲基-4 -苯乙烯基烯；3 -辛醇;6. (2Z , 4R)- 4甲基-2 -戊7. CH3CH2CHCH2CH2COCI8.INH _C_HIIOCH/HO -_i._HO OCH3二、答復(fù)以下問(wèn)題20分：1.以下物種中的親電試劑是：；親核試劑是a. H+ ； b. R

14、CH2+ ；c. H2O ； d. RO;e. NO2+ ；CN ； g. NH3 ；+h.R-C=O2.以下化合物中有對(duì)映體的是:a.CH3CH =C=C(CH3)2b.C3H7+ 1C6H 5一 NC2H5 Ic.CH33.寫(xiě)出以下化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:b. FCH2CH2OH4.按親電加成反響活性大小排列的順序是: 丨。a.CH3CH =CHCH 3b. CH2 = CHClc.CH2 = CHCH=CH2d. CH3C_CCH35.以下化合物或離子中有芳香性的是:a.|l =Oh b.c.Na+d.e.。6.按SN1反響活性大小排列的順序是:Cla. (CH3)3CCIb.C. _ -

15、CH2CH2CICH3CH2CHCH3Cl7.按E2消除反響活性大小排列的順序是：BrCH38.按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是:d.Br。a. 3-己醇；b.正己烷;d.正辛醇；e.正己醇。c. 2 -甲基-2-戊醇;9.按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是: 。a.COOH dCOOH b.c.COOHd.COOHf.SO3H6CH3Brno210.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是:丨。a.+b.c.CH3CH =chch2d.CH3CHCH2CH3三、完成以下反響打“* 號(hào)者寫(xiě)出立體化學(xué)產(chǎn)物20 分:+ HCl32.BQH2CH2COCH3CH20H2H： IMg 乙醚 1 CH3CHQ出0+4.5

16、.6.7.*8.9.*10.CH3*3.CH3/C=NCH3CH2KMnO4/H2O>稀，冷寫(xiě)出穩(wěn)定構(gòu)象ch2=chch2=ch + CH3CH2OHo + CH3CH2CH(CH3)CH2Brdil. OH_AH3CH5C6 j BrC6H50-E2*C6H5CH2CH2COOHSOCI2Zn - HgHClAlCl3fH3H Cn - C3H7OHSOCl211.-OHN02Br2HOAc13. C6H5CH2MgBi出0/純醚-15.COOCH 3COOCH 3四、用化學(xué)方法鑒別5分：乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚五、寫(xiě)出以下反響的反響歷程15分：+H OH3.CH32

17、.O+ CH2二CH-C-CHCH3$ = CHCH2CH2CH 二fHCH3 ch3ch3六、合成題20分：1. 完成以下轉(zhuǎn)化:CH 二CHCH 3I 'I(2) CH3CH2CH2OH CH3CH2CH 二 fCH2OHCH32. 用三個(gè)碳以下的烯烴為原料其它試劑任選合成4-甲基2戊酮。4.以甲苯為原料其它試劑任選合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)10分：以下NMR譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種?a. (CHQ3CCHOb. (CH3)2CHCOCH 3c. CH3CH2CH2COCH3d. CH3CH2OCH2CH3e. (CH3)2CHCH2CHO13 =

18、1.02二重峰，S = 2.13單峰，3 = 2.22七重峰。 相當(dāng)于：。2S = 1.05三重峰，S = 2.47四重峰。相當(dāng)于：。3二組單峰。相當(dāng)于：。2.某烴A(C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成 B(C4H8CI2);在較高的溫度下作用那么生成 C(C4H7CI)。C與NaOH水 溶液作用生成 D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成 E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反響生成 F(C8H8O3)。試推斷 AF的構(gòu)造，并寫(xiě)出有關(guān)反響式。有機(jī)化學(xué)試題庫(kù)六參考答案答案一、每題1分1X 101.3,6 -二甲基-3. N - 甲基 -N4. 3 -甲基戊二酸單乙酯; 烯；4 -丙基

19、辛烷；2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯;-乙基環(huán)丁胺或甲基乙基環(huán)丁胺；4 -苯乙烯基 -5. 7甲基辛醇;6. (2Z , 4R)- 4 -甲基-2 -戊7. CH3CH2CHCH2CH2COCINH CHIIO二、每題2分2X 108.CHO10.CH2OHHOHOHO OCH31.親電試劑是:a、 b、e、h;親核試劑是:2.有對(duì)映體存在的是:b、dob.HHH HFH4.c :1 a5.有芳香性的是：a、c7.c :1 a9.fd10.ac三、每空1分1X203.d b。1. (CH3)2CH C(CH3)2Cla. H3c/二ECH(CH3)2do 6. ab。8. dc a bd b。de丨

20、。b。a c b。2.rnBrMgCH 2CH2CCH3OCH3CCH2CH2CHCH3OHOH3.OH4.C-NHCH 2CH35.CH2 = CHCH2C =CH2OCH2CH3四、5分乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚2,4 -二硝基苯肼+黃J+黃J+黃J一一一Br2 / CCI4一+褪色一一+褪色+褪色I(xiàn)2 + NaOH+黃J一一+黃J一一金屬Na一一一+ f+ f一11.BrCH36. -CCH2CH3CH39. C6H5CH2CH2COCI ;3CH3HO CH2C6H5C6H5HC6H5或C2H53CH3C6H5C6H5OHCH2C6H514.HC2H5 'C2H

21、5C2H53五、每題5分3X 51.O2.CH3+重排.CH3ch2ch2O LCH3 盤(pán)OH2CH二CCH33 EtOH3 (- EtO )OCH3OOH+hch33六、第1.1小題8分2X 4第24小題每題4分3X 4 CH3CH2COCICOCH2CH3 LiAlH 4H+ ,-JTM H3O( - H2O)AlCl 3CH3CH2CH2OHCrO3 - C5H5NAdil. OH2. CH3CH二CH2。2 / PdCl2，C叫 CH3COCH3 .OH-或水合后再氧化 LiAlH 4 TM+ TM H3OCH3OIICH3-C=CH-C-CH3(CH2OH)2H2 / NiHaO+T

22、M3. CH3CH2OH KMnO4 / H+CH3CH2OH,CH3COOC2H5 Et。/ CH3COCH2COOEtHCH3CH2OH ZnCI CH3CH2Cl ；(HCHO) 3 + HClC6H6 -ZnCl2C6H5CH2ClCH3COCH 2COOEt EtONa C6H5CH2Cl EtONa*- CH3CH2Cl H2O / OH-+HCH34 占 HNO3» Fe + HCl. (CHsCOOH2SO4HNO3h2so4H3O+NaNO2 + HCl0 5 °CH3PO2H2OFJ TMHCl七、第1小題3分；第2小題7分1.相當(dāng)于:b ；Cl 2 _

23、 I低溫 2. CH3CH2CH =CH2(A)CK高溫2.相當(dāng)于:3.相當(dāng)于:CH3CH2CH CH2Cl Clch3chch =chCl (C)(B)CH3CHCH =ch2NaOHlNaO- CH2二 CH-CH二CH2 alc.OHch3ch =chch2oh(D)(E)OOch2 二 CHCH二簡(jiǎn)單題目1 用括號(hào)內(nèi)的試劑和方法除去以下各物質(zhì)的少量雜質(zhì)，不正確的選項(xiàng)是A、苯中含有苯酚濃溴水，過(guò)濾B、乙酸鈉中含有碳酸鈉乙酸、蒸發(fā)C、乙酸乙酯中含有乙酸飽和碳酸鈉溶液、分液D、溴乙烷中含有醇水、分液2 .以下物質(zhì)不能使酸性 KMnO 4溶液褪色的是B、C2H2CH33. (CH3CH2)2C

24、HCH 3的正確命名是A、3甲基戊烷B、2甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3 乙基丁烷bI a-G-y4.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中，當(dāng)a、x、y為彼此互不相同的原子或原子團(tuán)時(shí)，稱此分子為手性分子，中碳原子為手性碳原子。以下分指定的碳原子用*標(biāo)記不屬于手性碳原子的是A、蘋(píng)果酸HOOCfi-CHOH-COOHB、丙氨酸CH 3 fH COOHNH2CH2OHc、葡萄糖chSh-ch-ch-ch-choOH OH OH OH OHXHOHD、甘油醛CHO5.A、(CH3)2CHCH 2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH 3)2CHCH(CH 3)2D、(CH3)3CCH2CH3有一C

25、H 3 , OH , COOH ,C6H5四種基團(tuán)，兩兩結(jié)合而成的有機(jī)化合物中，水溶液具有酸性的有某烷烴發(fā)生氯代反響后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴，此烷烴是B、4種7.以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、C2H6 和 C4Hio - -定是 同系物B、C2H4和C4H8 一定都能使溴水退色8.C、C3H6不只表示一種物質(zhì)常見(jiàn)有機(jī)反響類型有：取代反響D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同加成反響消去反響酯化反響加聚反響縮聚反響氧化反復(fù)原反響，其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反響類型是A、B、C、D、9.A、Cu OH2要過(guò)量B、NaOH溶液要過(guò)量C、CuSO4要過(guò)量D、使溶液pH值小于710. PHB塑料

26、是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料, 不正確的選項(xiàng)是其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C2H5Op I11O_CH_Cn。下面有關(guān)PHB說(shuō)法A、PHB 是一 -種聚酯乙醛和新制的 CuOH2反響的實(shí)驗(yàn)中，關(guān)鍵的操作是C、PHB的降解產(chǎn)物可能有 C02和H20D、PHB通過(guò)加聚反響制得11. 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響，且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反響的糖類是A、葡萄糖B、麥芽糖 C、蔗糖 D、淀粉12. 茶倍健牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒(méi)食子兒茶素EGC的結(jié)構(gòu)如以EGC的以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A、分子中所有的原子共面天然、多功能、高下列圖所示。關(guān)于B、1mo

27、lEGC與4molNaOH恰好完全反響C、易發(fā)生加成反響，難發(fā)生氧化反響和取代反響D、遇FeCb溶液發(fā)生顯色反響13.化合物丙可由如下反響得到:QHQ警眄罷嚴(yán)氏匪甲乙丙丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是A、CH3CHCH2B門(mén) 2C、C2H5CH Br CH 2 BrB、CH32C Br CH 2 BrD、CH3 CH Br2CH314某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙分子式為C2H3O2CI；而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反響的一種含氯的酯C6H8O4CI2。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A、H0CH2CH2 OHCH2 Cl年前，人們就注意凡具有以下方框內(nèi)對(duì)昆蟲(chóng)有強(qiáng)烈觸殺CH2CHOC、ClD、15.大約在 50

28、0到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲(chóng)作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究，結(jié)構(gòu)，且R不是H原子的有機(jī)物，就可能是一種高效、低毒、作用的殺蟲(chóng)劑。對(duì)此殺蟲(chóng)劑的以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A、能發(fā)生加氫反響，但其生成物無(wú)殺蟲(chóng)作用B、在酸性溶液中，此類殺蟲(chóng)劑將會(huì)失去殺蟲(chóng)作用C、此類殺蟲(chóng)劑密封保存在堿溶液中，會(huì)喪失其殺蟲(chóng)作用D、左端的甲基(-CH 3)不可被替換為H，否那么其替代物將失去殺蟲(chóng)作用15.綠色化學(xué)是當(dāng)今社會(huì)人們提出的一個(gè)新概念，綠色化學(xué)工藝中原子利用率為 100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌A經(jīng)兩步反響制備 H2O2,其反響可簡(jiǎn)單表示如下條件省略：第16頁(yè)共5頁(yè)2H2(B)(A)2O22H2O2以下有關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)

29、是A、 上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、02和乙基蒽醌B、該法生產(chǎn)H2O2符合 綠色化學(xué)工藝的要求C、 乙基蒽醌A的作用相當(dāng)于催化劑，化合物B屬于中間產(chǎn)物D、 第1反響中乙基蒽醌A發(fā)生復(fù)原反響，第 2個(gè)反響中化合物B發(fā)生氧化反響(C6H1O05)n纖維素70 C時(shí)可與水任意比例17.用數(shù)字序號(hào)填空，共9分有 NH2 CH2- C00HCH20H(CH0H) 4CH0HC00C2H5苯酚HCH0等物質(zhì)，其中：1難溶于水的是 ，易溶于水的是 ，常溫下在水中溶解度不大，互溶的是。2能發(fā)生銀鏡反響的是 。3能發(fā)生酯化反響的是 。4能跟氫氣發(fā)生加成反響的是 ，能在一定條件下跟水反響的是 5能跟鹽酸反響的是

30、 ，能跟氫氧化鈉溶液反響的是 。答案:1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.A17. 1，。2。3。4，。5，。、命名以下化合物:CH 3CH3-C CHCH2CH2CH318.CH3CH32,2,3 甲基己烷4,4CH3CH2CH2CH CCH2CH2CH319 CH3C2H5 CH3二甲基一5乙基辛烷CH3CH3CHCH CH3I20.C2H52,3 二甲基戊烷21 .CH3CH-CH CH2CH2CHCH2CH3CH3C2H5CH32,6二甲基一3乙基辛烷22.CH3CH2CH-CH CHCH3CH3C2H5 CHs23C2H

31、5CHCH2CH CH CH3Ch3C2H5 CH32,4 二甲基一3 乙基己烷2,5二甲基一3乙基庚烷24.C2H5 CH3CH3CH-CH CH2CH2-CH3CH2CH2CH32,6 二甲基一5乙基壬烷25.(C2H5)2C(CH3)CH2CH33 甲基一3乙基戊烷26.CH3CH2CCHCH2CH2CH3ch3 ch2ch2ch33甲基一5乙基辛烷27.(CH3)2CHCH2CH2©H5)22 甲基一5乙基庚烷28. 將以下烷烴按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列 。(A)正戊烷 (B)異戊烷 (C)正丁烷 (D)正己烷 D>A>B>C29. 將以下烷烴中沸點(diǎn)最高的是，沸點(diǎn)最低的是 丨。(A)3 甲基庚烷；(B)2,2,3,3 四甲基丁烷；(C)正辛烷；(D)2,3 二甲基己烷 最高為：C，最低為：B;30. 將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)辛烷(B) 3甲基庚烷(C) 2,3 二甲基戊烷(D) 2 甲基己烷A>B>